북미, 유럽, 아시아 이어 중남미까지, 4개 대륙 진출 완료
SK바이오팜이 뇌전증 치료 신약 ‘세마노메이트’의 중남미 지역 내 상업화를 위해 유로파마(Eurofarma)와 기술수출 계약을 체결했다고 14일 밝혔다.
계약 규모는 선 계약금 1500만 미국 달러다. 또한 허가 및 매출 등에 따른 단계별 마일스톤 4700만 달러와 판매에 따른 로열티를 확보하게 됐다.
유로파마는 중남지...
SK바이오팜(SK Biopharmaceuticals)은 뇌전증 혁신신약 ‘세노바메이트(cenobamate)’의 중남미 상업화를 위해 유로파마(Eurofarma)와 판권 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 계약규모는 계약금 1500만달러와 허가 및 매출 등에 따른 단계별 마일스톤 4700만달러 등 총 6200만달러 규모다. 판매에 따른 로열티는 별도이다.
SK바이오팜은 지난 5월에는 이스라엘 출시를 위해...
구체적으로는 자가 치료용으로 국내 휴대 반입할 수 있는 승인 대상에 소아 뇌전증 치료에 사용되는 ‘에피디올렉스’(제품명) 등 대마 성분 의약품을 추가하는 것이다.
화일약품은 세계 최초 의료용 대마(CBD)의 퇴행성 뇌질환 효과 연구 논문을 발표하고, 특허도 취득 보유중인 카나비스메디칼 지분 49.15%를 보유하고 있다.
이번 입법 예고로 의료용 대마 합법화고...
한편 HLB생명과학은 HLB와는 별도로 치료제가 없는 반려동물 유선암을 적응증으로 리보세라닙 동물임상을 진행하고 있다. 또 최근 세포주기(Cell Cycle)를 억제해 암세포 사멸을 유도하는 항암제 후보물질을 도입하고 뇌전증과 항암제 개발을 위한 의료용 대마를 개발하고 있다.
뇌전증 신약과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 관련 후속 연구개발비, 의약품위탁생산시설(CMO) 증설 등이 투자 대상이다. 디지털 분야에도 약 24조9000억 원을 투입해 유무선 통신망과 정보통신 콘텐츠 개발 등에 나선다.
SK는 “성장동력을 찾고 이를 키워나가는 주체는 결국 인재라고 보고 고용 창출에도 적극적으로 나서기로 했다”며 앞으로...
뇌전증 신약과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 관련 후속 연구개발비, 의약품위탁생산시설(CMO) 증설 등 바이오 분야에는 1조7000억 원을 쓴다. 정보통신 콘텐츠 개발 등 디지털 부문에 24조9000억 원을 투입한다.
LG그룹은 향후 5년간 국내에 106조 원을 투자한다. 매년 1만 명씩 직접 채용하고 향후 3년간은 R&D 분야에서만 전체 채용 인원의 10%가...
SK가 주력하는 수소 등 신재생에너지 생산설비를 갖추거나 글로벌 기업에 투자해 그린 에너지 기술력과 경쟁력을 강화하는 재원으로 활용할 방침이다.
바이오 분야는 뇌전증 신약과 코로나19 국내 백신 1호 개발 신화를 이어갈 후속 연구개발비와 의약품위탁생산시설(CMO) 증설 등이, 디지털 분야는 유무선 통신망과 정보통신 콘텐츠 개발 등이 주요 투자 대상이다.
그 중 뇌전증 혁신 신약 ‘세노바메이트’가 미국에서 거둔 성과는 1090억 원으로 집계됐다. 세노바메이트의 기여도는 △환자의 의료비 절감 △환자 및 보호자의 노동력 개선에 따른 생산성 증가 △환자의 일상생활 수준의 개선 등 항목을 적용해 측정했다.
SK바이오팜은 코로나19 규제 완화에 따른 리오프닝(경제활동 재개), 글로벌 시장 확장 등으로 환자...
흥국증권은 24일 SK바이오팜에 대해 주력 제품 뇌전증치료제 엑스코프리(XCOPRI)의 처방 건수(TRx) 및 순매출액이 2020년 5월 출시 이후, 매분기 고성장하고 있다며 투자의견 '매수', 목표주가 12만 원을 제시했다.
SK바이오팜은 SK그룹의 신약 연구개발을 담당하는 기업으로 2020년 7월 상장했다. 중추신경계 분야 중에서도 뇌전증 치료제 개발에...
SK바이오팜은 2018년부터 뇌전증 발작 감지·예측 알고리즘 및 디바이스의 연구 개발을 진행 중이며, 외부 협업·투자 등을 병행하며 비즈니스를 차별화하고 있다. 뇌전증 발작 감지 디바이스의 경우 올해 국내 임상에 착수할 예정이며, 내년에 세계 최대 가전ㆍIT전시회인 CES 발표를 목표로 하고 있다. SK바이오팜은 전략적 투자자로서 칼라社와 뇌과학 분야에서의...
SK바이오팜은 2019년 수면장애 신약 솔리암페톨과 뇌전증 치료제 세노바메이트에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인 후 현지에서 출시했고, 유럽·일본 등 글로벌 시장을 공략 중이다. 차세대 혁신 신약 개발에도 전력투구한다. 레녹스-가스토 증후군 치료제 ‘카리스바메이트’는 임상 3상에 돌입했고, 표적 항암제 SKL27969는 임상 1상, 차세대 뇌전증 신약...
뇌전증 혁신신약 ‘세노바메이트(제품명: 엑스코프리/XCOPRI®)’의 미국 매출 및 파트너링 수익(유럽 판매 로열티, 제품 매출 등)은 늘어나고 있으나, 기술수출과 같은 일회성 요인이 제외되면서 이같은 실적을 기록했다고 회사측은 설명했다.
회사에 따르면 세노바메이트는 올해 1분기 미국에서 317억원의 매출을 달성하며 전년동기 대비 3배 가까이 성장했다....
뇌전증 혁신 신약 ‘세노바메이트’의 미국 매출 및 파트너링 수익(유럽 판매 로열티, 제품 매출 등)은 지속적으로 증가하고 있으나, 기술수출과 같은 일회성 요인이 제외되면서 수익성이 후퇴했다.
세노바메이트(제품명: 엑스코프리/XCOPRI)는 올해 1분기 미국에서 317억 원의 매출을 달성, 전년동기 대비 3배 가까이 성장했다. 특히 3월은 처방건수가...
오대환 메디콕스 대표이사는 "지적 재산권을 침해하지 않는 범위 내에서 국내와 대만 외 추가적인 해외 시장의 총판권 확보 조건들도 협력 내용에 포함된 만큼, 이번 프로젝트가 성공적으로 수행될 수 있도록 총력을 기울여 갈 계획"이라며 "의료용 대마는 뇌전증 등 다양한 고가의 희귀, 난치병 치료제를 대체제로 손꼽히고 있어 오늘 날 전 세계적으로...
지난 1972년부터 40년 넘는 시간 동안 뇌전증 환자의 치료 및 복지를 위한 단체인 ‘장미회’에 몸담아 지역사회의 뇌전증 환자들을 무료 진료했다. 1985년부터는 성폭력, 학교 폭력, 가정 폭력 등으로 피해를 입은 이들의 정신건강 치료를 돕고, 자살, 중독, 스트레스, 부부와 자녀 소통 문제, 위기관리 등을 주제로 정신건강 강의와 개인 및 집단치료를 꾸준히 전개했다....
세계 각국은 이미 산업용 대마 규제를 완화해 산업으로 육성하는 추세로서, 미국은 현재까지 36개 주에서 의료용 대마를 합법화했고 2018년에는 대마 성분으로 만든 뇌전증 치료제인 에피디올렉스의 사용을 승인했다.
의료용뿐만 아니라 기호용 대마까지 합법화한 캐나다는 의료목적대마사용등록제(ACMPR)를 도입해 2020년 기준 30만 명 이상의 환자가 대마...
세노바메이트는 SK바이오팜이 독자 기술로 개발부터 미국 식품의약국(FDA) 허가까지 완료한 뇌전증 혁신신약이다. 올해는 매출 1600억 원 이상을 올리고, 뇌전증 신약 인지도 1위를 달성하는 것이 목표다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 영향으로 위축됐던 영업·마케팅 활동이 활기를 되찾으면서 빠른 성장이 가능할 것으로 예상된다.
조 사장은...
하나금융투자는 "Xcopri는 연평균 30.8% 성장해 2031년 약 1조 원의 미국 매출액을 기록할 것으로 추정한다"며 "뇌전증 신약은 기존 치료제로 발작 조절이 충분하지 않은 환자를 대상으로 기존 약물에 신약이 추가·대체되는 방식으로 침투가 일어난다. 따라서 선형으로 매출액이 증가하는 추이를 보인다"라고 설명했다.
이어 "Xcopri는...
글로벌 뇌전증 시장 M/S 1위의 특허만료: 세노바메이트의 시대
높아지는 영업활동 지수: 리오프닝으로 세노바메이트의 시작
강하나 이베스트투자증권 연구원
◇한솔홀딩스
기저효과가 작용하는 2022년
주력 계열사가 부진했던 2021년
양적 변화의 효과
주력 계열사의 영향력
김장원 IBK투자증권 연구원
◇포스코케미칼
포스코그룹 핵심 관계자
양극재...
지체, 뇌병변, 시각, 청각, 언어, 안면, 심장, 간, 호흡기, 장루·요루, 지적 장애가 포함된다. 단, 자폐, 정신, 뇌전증 장애는 보장에서 제외된다.
뇌병변·심장 장애 진단비는 최초 1회에 한해 200만 원까지 보상이 가능한 담보로 12대 장애 진단비와 함께 가입할 수 있고, 별도로 가입도 가능하다. 단, 이 특약은 12대 장애 진단비와 합쳐 최대 500만 원까지 가입할 수 있다.