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  • SCM생명과학, 러시아 줄기세포치료제 시장 진출
    SCM생명과학, 러시아 줄기세포치료제 시장 진출
    양사는 이번 파트너십을 기반으로 급성 호흡곤란 증후군, 이식편대숙주질환(GVHD) 등 각종 난치병의 잠재적 약물 후보물질을 발굴하는데 힘을 쏟을 전망이다. 이와 함께 러시아 내에서 임상 가능성도 검토 중이다. 현재 SCM생명과학은 국내에서 줄기세포 치료제를 기반으로 GVHD 임상 2상을 진행하고 있다. 또한, 올해 중으로 급성 혼란곤란 증후군 2a상...
    2020-09-08 09:29
  • SCM생명과학, 러 시장 진출...파이멕스JSC와 줄기세포 치료제 개발 추진
    양사는 이번 파트너십을 기반으로 급성 호흡곤란 증후군, 이식편대숙주질환(GVHD) 등 각종 난치병의 잠재적 약물 후보물질을 발굴하는 데 힘을 쏟을 전망이다. 러시아 내에서의 임상 가능성도 검토 중이다. 현재 SCM생명과학은 국내에서 줄기세포 치료제를 기반으로 GVHD 임상 2상을 진행하고 있다. 또한, 올해 중으로 급성 혼란곤란 증후군 2a상 돌입을...
    2020-09-08 09:10
  • KAIST, '코로나19' 감염 중증도 결정 인자 발견…"치료제 개발"
    KAIST, '코로나19' 감염 중증도 결정 인자 발견…"치료제 개발"
    중증 코로나19 환자들은 급성 호흡곤란 증후군의 증상을 보이고 특히 폐 조직의 심한 손상이 관찰된다. 이에 대응해 호중구 등 다양한 면역세포들이 바이러스 감염으로부터 숙주를 보호하기 위해 면역반응을 보이지만 사이토카인 폭풍(과잉 염증반응)처럼 과도한 면역반응으로 오히려 장기를 손상시킬 수도 있다. 이 교수 연구팀은 유전자 발현 옴니버스(GEO)에...
    2020-09-07 13:00
  • [특징주] 케이피엠테크, 美 휴머니젠 코로나19 치료제 CUP 대조군 대비 사망 위험 80% 감소 ‘강세’
    또한 급성 호흡 곤란 증후군 (ARDS)의 치료도 대조군 8일 대비 하루 감소한 것으로 조사됐으며 렌지루맙 환자는 대조군에 비해 절반 기간 이하로 병원에서 퇴원했다. 렌지루맙을 투여한 환자수는 총 12명이며 대조군 포함 총 39명의 환자가 CUP 임상 대상이었다. 케이피엠테크과 텔콘RF제약은 컨소시엄을 구성해 휴머니젠에 투자(각각 230만 주)했으며, CUP...
    2020-09-02 10:32
  • 다이노나, 코로나19 치료제 ‘DNP002’ 영장류 실험서 호중구 제거 효과 입증
    다이노나는 DNP002가 코로나바이러스 감염에 의한 급성호흡곤란증후군(이하 ARDS: Acute respiratory distress syndrome)에 관한 효능 확인으로 기대감이 높아진 만큼, 최근 식품의약품안전처로부터 승인을 획득한 고형암 대상 임상 1상과 코로나19 치료제 개발도 병행할 방침이다. 다이노나 관계자는 “이같은 결과는 최근 코로나바이러스 감염에 의한 사망...
    2020-08-31 16:38
  • 다이노나, 'DNP002' 고형암 대상 임상 1상 식약처 승인
    다이노나, 'DNP002' 고형암 대상 임상 1상 식약처 승인
    아울러 비소세포폐암, 대장암, 위암, 유방암, 췌장암 등 다양한 고형암을 대상으로 DNP002의 치료 가능성도 확인했다. 현재 DNP002는 호중구 제거 및 생성 매커니즘을 기반으로 코로나19 관련 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료제로도 개발이 병행되고 있다. 회사 측은 이번 임상 승인으로 코로나19 치료제 개발에도 탄력이 붙을 것으로 기대하고 있다.
    2020-08-27 13:37
  • 파멥신, 삼성바이오로직스와 ‘PMC-403’ 위탁개발생산 계약 체결
    파멥신, 삼성바이오로직스와 ‘PMC-403’ 위탁개발생산 계약 체결
    파멥신은 PMC-403을 신생혈관 노인성 황반변성과 당뇨망막병증 외에도 코로나-19의 주요한 합병증인 급성호흡곤란증후군을 포함해 급성콩팥손상, 급성폐손상, 당뇨병성 족부 질환, 출혈성 쇼크 등 다양한 분야의 치료제로 개발할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 2022년 안질환을 적응증으로 하는 글로벌 임상 1상을 진행할 계획이다. 최근 미국 국립보건원(NIH)...
    2020-08-25 09:59
  • [BioS]SCM-美 PBS "줄기세포치료제 3D 대량생산 공정개발"
    [BioS]SCM-美 PBS "줄기세포치료제 3D 대량생산 공정개발"
    CAR-CIK-CD19 및 수지상세포를 이용한 면역항암제(면역세포치료제) 및 해외 cGMP를 보유한 바이오 기업이다. 주요 파이프라인은 줄기세포치료제 분야의 아토피피부염, 만성 이식편대숙주질환, 급성 췌장염, 급성 호흡곤란 증후군, 간경변 등의 치료제와 면역항암제 분야의 급성 림프구성 백혈병 치료제 'CAR-CIK-CD19', 전이성 신장암 치료제 'CMN-001' 등으로 구성돼 있다.
    2020-08-12 13:11
  • [위클리 제약·바이오] 미국 FDA, 한미약품 NASH 신약 패스트트랙 지정 外
    [위클리 제약·바이오] 미국 FDA, 한미약품 NASH 신약 패스트트랙 지정 外
    ◇엔지켐생명과학, 미국 FDA에 코로나19 임상 2상 신청 = 엔지켐생명과학은 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA)에 코로나 폐렴이 유발하는 급성호흡곤란증후군(ARDS)에 대한 신약물질 'EC-18'의 2상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 13일 밝혔다. 이번 미국 FDA 임상2상은 코로나19 감염성 폐렴환자 60명을 대상으로 진행된다. 환자 30명에게는 EC-18을, 나머지는 위약을...
    2020-07-17 14:09
  • 엔지켐생명과학 “미 FDA에 코로나19 임상2상 IND 신청”
    엔지켐생명과학 “미 FDA에 코로나19 임상2상 IND 신청”
    엔지켐생명과학은 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA)에 코로나 폐렴이 유발하는 급성호흡곤란증후군(ARDS)에 대한 신약물질 ‘EC-18’의 2상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 13일 밝혔다. EC-18이 미국 FDA 임상 승인을 받으면 지난 5월 식품의약품안전처 IND 승인을 받고 임상 2상 진행 중인 코로나19 적응증을 비롯해 구강점막염, 호중구감소증, 급성방사선증후군 등...
    2020-07-13 09:16
  • 엔지켐생명과학 “코로나19 폐렴환자 임상2상 시험계획 FDA 신청”
    엔지켐생명과학은 코로나19 환자를 대상으로 폐렴에서 급성호흡 부전 또는 급성호흡곤란증후군으로의 이행을 예방하는 EC-18의 안전성과 유효성을 평가하는 임상 2상 시험계획을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 13일 공시했다. 코로나19로 인한 감염성 폐렴환자 60명에 대한 임상시험을 진행할 예정이다. 총 28일 투약 후 유효성과 안전성을...
    2020-07-13 07:57
  • 코미팜 “코로나19 폐렴환자 치료 관련 임상시험계획 신청”
    총 28일 동안 경구 투약을 통해 폐렴 중증환자 치료 확률을 평가할 예정이다. 회사 측은 "PAX-1는 추후 코로나-19 바이러스는 물론 그 외의 바이러스 및 인플루엔자 감염질환 등에 의한 폐렴 및 급성호흡곤란증후군(ARDS)을 예방 및 치료할 수 있는 효과에 대해 확인할 것"이라고 밝혔다.
    2020-07-13 07:51
  • [위클리 제약·바이오] 미국 ITC "대웅, 메디톡스 영업비밀 침해" 예비판결 外
    [위클리 제약·바이오] 미국 ITC "대웅, 메디톡스 영업비밀 침해" 예비판결 外
    DWP710은 항염증 효과를 알아보기 위해 염증유도물질인 LPS를 이용한 급성호흡곤란증후군(ARDS) 동물 모델에서 대조군 대비 생존률이 30% 이상 증가하고 염증반응으로 인하여 손상된 폐 조직이 정상군에 가까운 수준으로 회복되는 것을 확인했다. 또한 코로나바이러스에 감염된 동물모델을 이용한 약효 실험에서 항염증 효과뿐만 아니라 감염된 폐 조직에서 바이러스...
    2020-07-10 14:40
  • 금호에이치티ㆍ에스맥, 다이노나 지분 추가확대… “바이오 사업 탄력 기대”
    금호에이치티ㆍ에스맥, 다이노나 지분 추가확대… “바이오 사업 탄력 기대”
    코로나19 바이러스 직접 차단 항체와 인체 면역 시스템 활용 급성호흡곤란증후군 치료용 항체의 두 가지 방법이다. 회사 관계자는 “다이노나의 DNP002는 코로나19는 물론 △비소세포폐암 △대장암 △유방암 △췌장암 등 다양한 고형암 치료제로서의 가능성을 확인받은 신약 후보 물질”이라며 “최근 연구 자금 확보에 성공한 다이노나를 앞세워 바이오...
    2020-07-09 09:53
  • 대웅제약, 줄기세포 이용 코로나19 치료제 인도네시아 임상 1상 승인
    대웅제약, 줄기세포 이용 코로나19 치료제 인도네시아 임상 1상 승인
    DWP710은 항염증 효과를 알아보기 위해 염증유도물질인 LPS를 이용한 급성호흡곤란증후군(ARDS) 동물 모델에서 대조군 대비 생존률이 30% 이상 증가하고 염증반응으로 인하여 손상된 폐 조직이 정상군에 가까운 수준으로 회복되는 것을 확인했다. 또한 코로나바이러스에 감염된 동물모델을 이용한 약효 실험에서 항염증 효과뿐만 아니라 감염된 폐 조직에서 바이러스...
    2020-07-06 09:18
  • 보령제약, ‘아플리딘’ 코로나19 항바이러스 효과 확인…3분기 임상 착수
    보령제약, ‘아플리딘’ 코로나19 항바이러스 효과 확인…3분기 임상 착수
    이번에 확인된 강력한 항바이러스 효과는 코로나19로 인한 폐렴 입원환자의 급성호흡곤란증후군(ARDS)으로의 진행을 억제 및 코로나19 환자의 빠른 증상 개선에 도움을 줄 것으로 기대된다. 파마마는 지난 4월 스페인에서 아플리딘의 코로나19 치료제 개발을 위해 임상 시험을 승인 받아 진행하고 있다. 보령제약도 3분기 내 국내 임상에 착수한다는 목표다. 이삼수...
    2020-07-02 09:33
  • 금호에이치티, 다이노나에 200억 투자 결정...“바이오 사업 확장 추진”
    다이노나는 코로나19 바이러스를 직접 차단하기 위한 항체개발과 인체내의 면역시스템을 이용한 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료용 항체라는 두 가지 접근방법으로 치료제를 개발 중이다. 회사 측은 “DNP002의 연구가 진전됨에 따라 코로나19 감염에 따른 급성호흡곤란증후군이 급격 확산되었던 미국 및 영국임상 진행 가능성도 있다”고 밝혔다.
    2020-07-01 14:04
  • [특징주] 코미팜, 이탈리아 임상 시험계획 신청에 ‘강세’
    이날 회사는 이탈리아의약품청에 코로나19로 인한 폐렴환자에서 PAX-1의 안전성 유효성 평가를 위한 임상2/3상 시험계획을 신청했다고 공시했다. 회사 측은 “PAX-1은 추후 코로나19는 물론 그 외의 바이러스 및 인플루엔자 감염질환 등에 의한 폐렴 및 급성호흡곤란증후군을 예방 및 치료할 수 있는 효과에 대한 계획을 갖고 있다”고 밝혔다.
    2020-06-25 09:18
  • 중앙오션-메콕스큐어메드, 코로나19 치료제 후보 물질 유럽 신약개발사에 수출
    중앙오션-메콕스큐어메드, 코로나19 치료제 후보 물질 유럽 신약개발사에 수출
    코로나바이러스가 유발하는 급성호흡곤란증후군에 대해 면역조절작용을 통한 염증 억제 효능 또한 보유 중인 것으로 평가받고 있다. 메콕스큐어메드 관계자는 “코로나19 치료제 공동 개발 협약을 체결한 튜브파마가 M002-A 물질을 확보, 연구개발을 본격 시작하게 됐다”라며 회사의 코로나19 치료제 개발을 위한 유럽 내 네트워크가 본격 가동되었다는데...
    2020-06-04 13:19
  • [BioS]파멥신, 美 자회사 윈칼에 "비종양 신약, 라이선스 계약"
    [BioS]파멥신, 美 자회사 윈칼에 "비종양 신약, 라이선스 계약"
    이태원 CSO는 “이번 라이선스 체결은 자사에 있어 다양한 신약 개발의 연구경쟁력을 강화하고, 빠르게 신약을 개발하는 데 좋은 기회가 될 것”이라며 “풍부한 약물 발견 경험을 가진 윈칼 바이오팜의 R&D 팀은 황반변성, 당뇨병성 망막병증, 황반부종 등 안과질환과 급성폐손상 및 급성호흡곤란증후군 등의 폐질환, 그리고 흉부 대동맥 동맥류 및 복부 대동맥...
    2020-06-04 11:17
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