앱클론, AACR서 차세대 ADC ‘HLX49’ 전임상 공개…엔허투 대비 효능 우위

▲차세대 ADC 데이터(앱클론 제공)

앱클론의 항체 기술이 적용된 차세대 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질이 글로벌 학회에서 공개됐다. HER2 표적 이중 결합 구조를 기반으로 기존 치료제 대비 높은 효능과 안전성을 동시에 확보한 점이 핵심이다. 기존 ADC의 한계를 넘어설 가능성을 제시했다는 평가가 나온다.

앱클론은 글로벌 파트너사 헨리우스가 ‘미국암연구학회(AACR 2026)’에서 차세대 ADC 후보물질 ‘HLX49’의 전임상 데이터를 공개했다고 22일 밝혔다.

HLX49는 기존 트라스투주맙의 결합 부위와 앱클론 기술이 적용된 AC101의 결합 부위를 동시에 타깃하는 이중 파라토픽 구조를 갖는다. 서로 다른 두 에피토프에 동시에 결합해 HER2 수용체 교차결합을 유도하고, 약물의 세포 내 흡수 효율을 극대화한 것이 특징이다. 이를 통해 항암 효과를 높이는 구조로 설계됐다.

발표 데이터에서 가장 주목된 부분은 글로벌 블록버스터 ‘엔허투’와의 비교 결과다. HLX49는 유방암과 위암 세포주에서 엔허투 대비 높은 내재화 효율과 항암 효과를 나타냈다. 약물 전달 효율과 세포 사멸 능력 모두에서 우위를 보인 것으로 나타났다.

동물 모델 실험에서도 성과가 확인됐다. 단회 투여만으로 종양 완전 관해를 유도하는 결과가 도출됐다. 특히 기존 치료제 효과가 제한적이었던 HER2 초저발현 모델에서도 유의미한 항종양 효과를 보이며 적용 범위 확대 가능성을 보여줬다.

안전성 측면에서도 긍정적인 결과가 도출됐다. 영장류 대상 시험에서 고용량 반복 투여에도 심각한 독성이 나타나지 않았다. 기존 ADC의 한계로 지적됐던 치료 지수 문제를 개선할 수 있는 가능성이 확인된 셈이다.

회사 측은 이번 데이터가 HLX49의 경쟁력을 보여주는 근거라고 설명했다. 연내 임상 진입을 목표로 개발이 진행되고 있으며, 글로벌 시장에서 차세대 ADC로 자리 잡을 가능성에 주목하고 있다는 입장이다.

앱클론 관계자는 “HLX49는 차세대 ADC 플랫폼 경쟁력을 보여주는 후보물질”이라며 “파트너사의 임상 진입 계획에서도 개발 자신감을 확인할 수 있다”고 말했다.

한편 헨리우스는 AC101 기반으로 다수 적응증 임상을 진행 중이다. 전이성 위암 1차 치료제 글로벌 임상 3상이 진행되고 있으며, HER2-저발현 대상 병용 임상도 확대되고 있다.