브릿지바이오, 486억 유상증자 납입 완료…신약 파이프라인 구축 가속화

입력 2022-07-28 17:52
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▲브릿지바이오테라퓨틱스는 27일 대면으로 주주 간담회를 열고, 기존 주주 및 신규 투자가들을 대상으로 기업 비전과 신약 연구·개발 진행 현황을 소개했다. (사진제공=브릿지바이오테라퓨틱스)
▲브릿지바이오테라퓨틱스는 27일 대면으로 주주 간담회를 열고, 기존 주주 및 신규 투자가들을 대상으로 기업 비전과 신약 연구·개발 진행 현황을 소개했다. (사진제공=브릿지바이오테라퓨틱스)

신약개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 최근 약 486억 원 상당의 제3자배정 유상증자 납입을 완료하고, 임상과제 진전을 가속화해 내년까지 글로벌 임상과제 5개 이상의 신약개발 파이프라인 구축을 선언했다.

브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오)는 지난 27일 주주 간담회를 열고 회사의 기존 주주 및 신규 투자가들을 대상으로, 이러한 내용을 담은 기업 비전과 신약 연구·개발 진행 현황을 공유했다고 28일 밝혔다.

간담회에서는 기존 치료제가 있지만 미충족 의료수요가 높은 암 질환 및 섬유화 질환 등의 영역에서 글로벌 개발 경쟁우위를 확대해 나가고 있는 브릿지바이오의 주요 파이프라인 진행 상황이 소개됐다. 또한 시장의 실제 기술이전 성과 사례들에 근간한 구체적 사업개발 목표 및 비전이 발표됐다.

우선 차세대 비소세포폐암 표적치료제 후보물질로 개발 중인 ‘BBT-176’(C797S 양성 삼중 돌연변이 대상 비소세포폐암 표적치료제 후보물질)의 경우 현재 임상 1/2상 용량상승시험의 주용량군 시험을 완료하고, 추가 확장 시험군을 진행하며 임상 2상 권장용량(RP2D)을 확정하기 위한 데이터를 확보할 계획이다.

회사 측은 “BBT-176은 더이상 치료 옵션이 없는 말기 내성 환자를 대상으로 하는 4세대 EGFR 저해제 가운데 가장 앞서 임상 단계에 진입해 개발되고 있는 만큼, 임상 1상을 마무리 한 뒤 미국 식품의약국(FDA)과 임상 1상 종료회의(End of Phase 1 Meeting)를 신청하고 임상 2상 결과만으로도 판매 허가 신청이 가능한 가속승인 가능성을 협의할 계획”이라고 설명했다. BBT-176의 임상 1상 중간 결과는 내달 열리는 2022 세계폐암학회(IASLC 2022 WCLC)에서 구두발표로 공개된다.

또한 다변화하는 비소세포폐암 치료제 시장 요구에 대응하기 위해 브릿지바이오가 자체 발굴해 개발중인 ‘BBT-207’(C797S 양성 이중 돌연변이 대상 비소세포폐암 치료제 후보물질)은 내년 글로벌 임상 진입을 목표로 제시했다.

지난해 블루프린트메디슨스에서 동일 계열 후보물질의 중화권 권리를 중국 자이랩에 한화 약 7200억 원 규모로 기술이전한 사례를 근간으로, BBT-176과 BBT-207의 패키지 딜 등 다양한 가능성을 고려해 다수의 글로벌 제약사 및 바이오 기업들과 긴밀하게 기술이전 협의를 진행 중이다.

특히 브릿지바이오는 FDA와의 협의를 통해 ‘특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877’의 임상 2상 진입을 최종 승인받게 돼, 글로벌 기술이전을 위한 사업개발 활동은 물론 다국가 글로벌 임상을 조속히 개시할 수 있도록 노력 중이다. 회사 측은 BBT-877의 임상 2상 진입으로 과제 가치가 더욱 상승함에 따라 지난 2019년 임상 1상 중 베링거인겔하임과 체결했던 약 1조5000억 원의 계약 규모를 상회하는 조 단위 규모의 기술이전 계약이 체결될 수 있을 것으로 전망했다.

임종진 브릿지바이오테라퓨틱스 전략총괄 부사장은 “암 질환 및 섬유화 질환에 대한 전략적 집중을 통해 보다 신속히 과제들의 개발 진전을 도모하고 공격적인 글로벌 사업개발을 추진해 나가며 기업 가치를 확실히 재평가 받고 글로벌 바이오텍 기업으로 도약하기 위한 발판을 다져 나가겠다”고 강조했다.

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