디앤디파마텍, 신장암 진단용 조영제 美 FDA서 임상 1상 IND 승인

신약개발 회사 디앤디파마텍이 미국 식품의약국(FDA)에서 투명 세포 신장암 진단용 조영제 PMI05의 임상 시험 계획서(IND)를 승인 받았다고 16일 밝혔다.

디앤디파마텍은 100% 자회사인 미국 프리시전 몰레큘러를 통해 PMI05의 글로벌 임상개발을 진행하고 있다. 투명 세포 신장암은 전체 신장암 사례 중 70% 이상을 차지하는데 PMI05는 환자에게 과발현되는 단백질인 CAIX (carbonic anhydrase IX)를 겨냥하는 저분자물질 SPECT/CT 조영제다.

이번 임상 1상 시험은 미국 존스홉킨스 의과대학 PET 영상의학센터에서 진행하고, 전이성 투명 세포 신장암 환자를 대상으로 PMI05의 안전성과 내약성을 평가할 예정이다.

PMI05의 임상 시험 계획서 승인으로, 디앤디파마텍은 임상 2상 개발단계에 있는 4개의 치료제 제품을 포함해 총 8개의 임상단계 파이프라인을 보유하게 된다. 디앤디파마텍은 모든 임상을 글로벌 시장을 겨냥할 수 있는 북미(미국 포함)와 유럽에서 진행하고 있다.

이슬기 디앤디파마텍 연구ㆍ개발을 총괄하는 대표이사는 “멀지 않은 미래에 신장암 진단의 가장 확실한 선택지가 될 수 있도록 PMI05 임상 개발을 신속하게 진행하겠다“라며 “회사는 11월과 12월 중 각각 비만 치료제와 섬유화증 치료제의 미국 임상 시험 계획서 제출도 앞두고 있는 만큼 올해 안에 총 10개의 임상단계 파이프라인을 보유한 글로벌 바이오텍의 모습을 갖출 수 있도록 전사적인 노력을 기울이겠다”라고 밝혔다.