◇코로나 진단 검사 방식 확대해야 합니다.
존경하는 국민 여러분!
우선 코로나 방역을 위해 한 가지 짚고 넘어갈 것이 있습니다.
우리나라는 전 세계 100개 이상의 나라에 우리의 자가진단키트를 수출하고 있습니다. 그런데 정작 우리는 이 자가진단키트를 사용하지 못하고 있습니다. 질병관리본부가 식약처에 긴급사용승인을 신청하지 않았기 때문입니다....
상계주공16단지는 이달 중으로 예비안전진단 동의서를 걷을 예정이다. 9단지와 14단지는 예비안전진단 신청을 위한 준비 작업을 진행 중이다. 2단지와 7단지는 이미 안전진단 신청을 위한 동의서 접수에 나선 상태다.
앞서 상계주공6단지는 예비안전진단 결과 D등급을 받았고, 5단지는 정밀안전진단을 통과했다. 인근 한 공인중개사는 “노원구 상계동의 경우...
예비선정된 업체는 투심위 재심의를 통해 선정이 확정된다.
하지만 전날 단기급등에 따른 한국거래소의 해당종목 거래정지 예고 및 차익실현 매물이 쏟아지면서 하락세로 돌아선 것으로 풀이된다.
제넥신은 주요 파이프라인인 인터루킨-7(IL-7)이 코로나19 중증환자에서 안전성과 효능을 확인했다고 밝히면서 전날 주가가 급등했다. 전날 제넥신은 16.99...
19일 정세균 국무총리는 19일 주재한 중앙재난안전대책본부(중대본) 회의에서 "일부에서 사회적 거리두기를 3단계로 격상해야 한다는 의견이 있지만 현재 상황은 3단계 요건에 해당하지 않는다"며 "3단계로 격상 시 10인 이상 모임이 금지되는 등 국민생활과 서민경제에 엄청난 충격을 준다"고 밝혔다.
실제 이번에 강화되는 2단계에서도 실내 50인...
◇美ITC, '나보타' 분쟁 예비판결문 공개 = 미국 국제무역위원회(ITC)가 보툴리눔 톡신 균주의 출처를 둘러싼 메디톡스와 대웅제약의 분쟁에 관한 예비판결문을 공개했다. 메디톡스는 예비판결문에서 대웅제약이 메디톡스의 보툴리눔 균주와 제조공정을 도용해 '나보타'를 개발했다는 사실이 명백하게 드러났으며, 그 결과 10년간 수입금지가 내려졌다고 10일...
2015년 설립된 엔젠바이오는 최대출 대표가 암 동반 진단 관련 제품 연구, 개발을 위해 KT 사내 벤처로 출발했다. 엔젠바이오는 2017년 식품의약품안전처로부터 유전성 유방암·난소암 NGS 시약 패널 브라카아큐테스트(BRCAaccuTest)가 3등급 품목허가를 취득하는 등 NGS기반 유전자 진단 분야에 독자적인 영역을 구축해왔다.
특히 엔젠바이오는 클라우드 기반의...
랩지노믹스는 식품의약품안전처가 코로나19 응급용 진단시약의 사용을 승인했다는 소식에 상한가를 쳤다. 식약처는 이날 질병관리본부로부터 ‘코로나19 응급용 선별검사 진단시약’ 긴급 사용신청을 받아 13개 제품 중 1차로 3개 제품에 대해 긴급 사용을 승인한다고 밝혔다. 이번에 승인된 제품은 △에스엠엘제니트리 ‘이지플렉스’ △바이오세움...
식품의약품안전처는 18일 메디톡신 3개 제품에 대한 품목허가 취소 처분을 확정했다. 취소 일자는 오는 25일이다. 메디톡신주, 메디톡신주 50단위, 메디톡신주 150단위가 해당한다. 메디톡스의 또 다른 보툴리눔 톡신 '이노톡신'은 제조업무정지 3개월에 갈음하는 과징금 1억7460만 원을 처분했다.
메디톡스는 메디톡신 생산 과정에서 무허가 원액을 사용하고도...
메디톡신은 2006년 3월 식품의약품안전처의 판매허가를 받은 보툴리눔 톡신 제제로, 메디톡스의 간판 품목이다. 지난해 사업보고서에 따르면, 메디톡스는 연결 매출 2066억 원 중 93.1%에 해당하는 1917억 원을 보툴리눔 톡신과 필러를 통해 올렸다. 이중 메디톡신의 매출 비중은 42%에 달하는 것으로 추정된다.
메디톡스는 차세대 보툴리눔 톡신 제제 '이노톡스'와...
정비업계에 따르면 강북지역 최대 재건축 단지 중 한 곳으로 꼽히는 '월계시영아파트'(미성ㆍ미륭ㆍ삼호3차) 재건축 추진위원회는 재건축 예비안전진단 신청을 위한 동의서를 걷고 있다. 추진위 관계자는 "당초 지난해 받았던 동의서의 부족분만을 추가로 받을 예정이었으나 구청의 요구로 주민 10%의 동의를 다시 전부 받고 있다"며 "다시 원점에서...
◇목동6단지, 안전진단 통과 호재로 호가 껑충
최근 서울 아파트는 매수심리가 살아나 추격 매수가 잇따르고 있다. 서울 송파구 잠실 파크리오 전용 84㎡형은 이달 초보다 1억 원 오른 16억6000만 원에 거래됐다. 잠실 리센츠 전용 84㎡형도 최근 20억 원에 팔렸다. 강남권 아파트값은 지난달 이후 기준금리 인하와 현대차 글로벌비즈니스센터(GBC) 착공, 잠실 MICE...
이달 초엔 준공 33년차인 서대문구 북가좌동 'DMC한양아파트'가 예비안전진단을 통과했다. 예비안전진단은 정밀안전진단 직전 단계로 이 절차를 통과해야 1, 2차 정밀안전진단을 받을 수 있는 문이 열린다. 1989년에 준공된 824가구 규모의 구로구 신도림동 '신도림 미성아파트'도 지난 4월 예비안전진단 문턱을 넘었다. 광진구 노른자 단지인 광장동 극동아파트...
에스엘에스바이오가 코로나19 항체 진단 키트 제품에 대해 식품의약품안전처로부터 수출허가를 획득했다고 22일 밝혔다.
에스엘에스바이오는 ‘스마트테스트 코로나-19 항체 진단 키트’(SsmarTest COVID-19 IgG/IgM detection kit)에 대해 수출허가를 완료하고, 향후 해당 제품에 대한 유럽 CE 인증 및 미국 FDA 제품 등록 등 해외 인허가를 진행하겠다고 밝혔다....
2016년 예비안전진단을 통과한 성산시영아파트 역시 국토교통부의 안전진단 강화로 재건축 추진이 탄력을 받지 못한 채 정체해오다 지난해서야 안전진단 예치금을 납부했다.
예비안전진단 통과 이후 4년 만에 받아든 합격 소식에 이 아파트 단지 매물은 이미 실종된 상태다. 인근 G공인 관계자는 "안전진단 통과 소식에 집주인들이 내놨던 매물을 순식간에...
체외진단기기 개발 등을 선제 추진할 예정이다.
사업을 전담할 ‘(재)범부처 전주기 의료기기 연구개발사업단’도 이날 공식 출범했다. 단장은 김법민 고려대 바이오의공학부 교수가 맡았다.
올해 신규 과제는 예비타당성 조사 자료를 기반으로 기획했고 사업단 중심으로 임상·기술·투자 전문가의 검토를 거쳐 수정·보완할 예정이다.
신규 과제 제안요청서(RFP)는...
제놀루션과 젠큐릭스는 식품의약품안전처로부터 코로나19 진단 의약품 수출 허가를 받은 기업이다. 제놀루션은 바이러스 RNA 추출에 필요한 핵산추출 전문 기술로 주목받았고, 젠큐릭스는 유방암, 비소세포성 폐암 환자 등을 대상으로 하는 체외진단기기를 기반으로 성장해 왔다.
나머지 6개사도 각각 다른 질병 분야에서 특화된 진단기술을 무기로 증시에 도전장을...
지난해 10월 예비안전진단을 통과한 이후 약 반 년만이다.
정밀안전진단 용역 비용은 약 1억4000만 원으로 추산된다. 지난 2월 주민들을 대상으로 진행한 재건축 의향 조사에서 전체 주민의 90%가 찬성 의사를 보인 만큼 예치금 모금도 탄력을 받을 것으로 보인다.
미성아파트는 275가구 규모로 지난 1985년에 준공됐다. 문화재 보호구역 내에 들어서 재건축이...
통해 예비타당성 조사면제 등 조기 착공 여건을 마련할 계획"이라고 밝혔다.
육일씨엔에쓰는 기관 매수세에 힘입어 거래제한폭까지 올랐다.
반면 메디톡스는 식품의약품안전처로부터 판매 정지 처분을 받았다는 소식에 하한가로 마감했다. 앞서 식품의약처는 메디톡스의 보툴리눔 톡신(보톡스) 제제 '메디톡신'의 제조 및 판매를 잠정 중지하고 이...
양식산업에 4차 산업혁명 기술이 접목되면 수산물의 가공·유통과 같은 연관산업들 또한 변화해 소비자들은 안전하고 다양한 형태의 수산물을 어디서나 쉽게 살 수 있을 것으로 기대된다.
최 원장은 “아쿠아팜 4.0 혁신기술개발 사업은 예비타당성조사 기술성 평가를 통과해 본예타를 준비하고 있으며 올 하반기에 사업 추진이 적합하다고 결정이 되면 향후 7년 동안...