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  • [특징주] 신풍제약, ‘클로로퀸’ 美 FDA 승인취소에 약세
    미국 FDA가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 목적으로 허용했던 말라리아 치료제 ‘클로로퀸’과 유사약물 ‘하이드록시클로로퀸’에 대한 긴급 사용을 전격 취소했다는 소식에 신풍제약이 약세를 보이고 있다. 신풍제약은 16일 오전 9시 25분 현재 전날보다 1300원(3.79%) 떨어진 3만3000원에 거래되고 있다. FDA는 15일(현지시간) 심장 박동 문제...
    2020-06-16 09:26
  • [증시 키워드] 클로로퀸 FDA 긴급사용 취소 결정 신풍제약 영향은?…대북 리스크 고조에 방산주 '급등'
    [증시 키워드] 클로로퀸 FDA 긴급사용 취소 결정 신풍제약 영향은?…대북 리스크 고조에 방산주 '급등'
    ‘ 하지만 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료 목적으로 허용했던 말라리아 치료제 클로로퀸과 유사약물 하이드록시클로로퀸에 대한 긴급사용을 취소하면서 향후 추이를 가늠할 수 없게 됐다. 이 약물은 도널드 트럼프 미국 대통령이 ‘신의 선물’이라며 자신이 직접 복용하기도 했던 약물이다. 15일(현지시간) 데니스 힌튼 FDA 수석 과학자는 이날...
    2020-06-16 08:43
  • 미국 FDA, ‘트럼프 권장’ 말라리아약 긴급 사용승인 철회…“코로나19에 효과 없어”
    미국 FDA, ‘트럼프 권장’ 말라리아약 긴급 사용승인 철회…“코로나19에 효과 없어”
    도널드 트럼프 미국 대통령이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 권장했던 말라리아 약품이 결국 퇴출됐다. 미국 식품의약국(FDA)은 15일(현지시간) ‘클로로퀸’과 ‘하이드록시클로로퀸’ 등 말라리아 약품 2종에 대한 코로나19 치료제로서의 긴급 사용승인을 철회했다고 월스트리트저널(WSJ)이 보도했다. 데니스 힌튼 FDA 수석 과학자는 이날...
    2020-06-16 08:08
  • [BioS]유바이오로직스, 美 'POPBio'와 JV설립.."프리미엄백신 개발"
    [BioS]유바이오로직스, 美 'POPBio'와 JV설립.."프리미엄백신 개발"
    해당 기술을 이용해 POP Biotech은 말라리아, HIV, RSV, 독감, 알츠하이머 등 후보 백신 개발군을 도출한 바 있다. 두번째 플랫폼은 PhotoDOX로 주로 항암제 개발에 사용된다. 광(光) 활성화 기능을 갖는 포르피린-인지질(PoP) 기반 나노 리포좀 약물전달체를 이용해, 암세포 등 질병세포가 있는 부위에 특정 파장의 빛을 쏘이면 리포좀 구조가...
    2020-06-12 09:12
  • 경남바이오파마, 연세대와 ‘코로나19 혈장치료제’ 개발 착수
    경남바이오파마, 연세대와 ‘코로나19 혈장치료제’ 개발 착수
    지난 4월 최준용 교수 연구팀은 말라리아와 에이즈 치료제를 투여해도 상태가 호전되지 않던 67세의 중증 환자와 71세의 고령 중증환자 두 명에 대한 혈장 치료 이후 '완치 판정'을 받아 주목받았다. 그동안 기존 국내외에서 개발하는 혈장치료제들은 완치자의 피에서 혈구와 혈장을 분리한 후 혈장을 단순 투여하는 방식으로 진행돼 안정성 및 효능, 혈장의 수급 부족...
    2020-06-11 09:45
  • 경남바이오파마, 국내 혈장치료 선구자 최준용 교수팀 등과 코로나19 혈장치료제 연구개발
    국내에서도 연세대 세브란스병원의 최준용 교수 연구팀이 지난 4월 말라리아와 에이즈 치료제를 투여해도 상태가 호전되지 않았던 67세의 COVID-19 중증 환자와 71세의 고령 COVID-19 중증환자 두 명에 대한 혈장 치료 이후 '완치 판정'을 받아 의학계의 이목이 쏠리기도 했다. 이번 연구는 기존 대부분의 혈장 치료제 개발 프로젝트들과 달리 분리된 혈장에서 실제...
    2020-06-11 09:44
  • [투키디데스 함정에 빠진 미중②-2] 인류 운명 뒤바꾼 전염병...망각이 부른 비극
    [투키디데스 함정에 빠진 미중②-2] 인류 운명 뒤바꾼 전염병...망각이 부른 비극
    콜레라와 말라리아가 여전히 빈국을 황폐화하고 최근까지도 에이즈와 아프리카돼지열병으로 수많은 사람이 사망했음에도 경계를 늦춘 것이다. 전문가들은 스페인 독감에 버금가는 호흡기 바이러스 대유행을 수년간 경고해왔다. 그러나 충분한 준비가 전무했고 세계는 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19)에 무방비로 노출됐다. 그런 측면에서 코로나19...
    2020-06-08 10:30
  • “트럼프 복용 항말라리아 약물, 코로나19 예방·치료 효과 없어”…WHO는 실험 재개
    “트럼프 복용 항말라리아 약물, 코로나19 예방·치료 효과 없어”…WHO는 실험 재개
    도널드 트럼프 미국 대통령이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방을 위해 복용했다고 밝혀 유명세를 탄 항말라리아 약물 ‘하이드록시클로로퀸’이 그다지 큰 효과가 없다는 주장이 제기됐다. 의학 학술질 뉴잉글랜드저널오브메디슨에 3일(현지시간) 게재된 논문은 하이드록시클로로퀸을 복용한 환자와 위약을 투여한 사람과의 차이가 거의 없다는 결론을...
    2020-06-04 10:22
  • [급등락주 짚어보기] 코로나19 치료제 러시아 3상 돌입…일양약품 ‘上’
    [급등락주 짚어보기] 코로나19 치료제 러시아 3상 돌입…일양약품 ‘上’
    회사는 슈펙트가 고려대 의대 생물안전센터에서 시험관 내 시험에서 대조군 대비 70%의 코로나19 바이러스 감소효과를 보여 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 ‘칼레트라’, 에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’, 말라리아 치료제 ‘클로로퀸’ 그리고 독감치료제인 ‘아비간’에 비해 우월한 효능을 확인했다고 밝혔다. 피앤씨테크는 정부가 추진 중인 ‘그린...
    2020-05-28 16:34
  • ‘렘데시비르’ 국내 긴급승인 임박…국산 코로나19 치료제, 임상 속도가 성공열쇠
    ‘렘데시비르’ 국내 긴급승인 임박…국산 코로나19 치료제, 임상 속도가 성공열쇠
    13일 임상 2상이 승인된 신풍제약의 ‘피라맥스’는 말라리아 치료제다. 강남세브란스병원 등 4곳에서 6월부터 환자를 모집할 예정이다. 엔지켐생명과학의 ‘EC-18’은 아직 시판되지 않은 신약 후보물질로, 회사는 미국 FDA 임상도 추진하고 있다. 국내 제약사의 코로나19 치료제 임상은 앞으로 다수 추가될 전망이다. 이뮨메드는 코로나19 치료목적 사용승인을 받은...
    2020-05-28 05:00
  • WHO, 트럼프 복용 ‘하이드록시클로로퀸’ 임상시험 일시 중단
    WHO, 트럼프 복용 ‘하이드록시클로로퀸’ 임상시험 일시 중단
    25일(현지시간) 미국 CNBC방송에 따르면 세계보건기구(WHO)는 안전성을 우려해 말라리아 예방약인 ‘하이드록시클로로퀸’의 코로나19 치료제 임상시험을 일시적으로 중단하기로 했다. 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 이날 코로나19 브리핑에서 “연대 실험 집행그룹은 자료안전감시위원회가 하이드록시클로로퀸의 안전성 자료를 검토하는 동안...
    2020-05-26 08:13
  • [기자수첩] 난세에 영웅도 없다, 코로나 시대의 비극
    [기자수첩] 난세에 영웅도 없다, 코로나 시대의 비극
    부시는 2005년 말라리아 퇴치 이니셔티브를 출범시켜 아프리카에서 200만 명의 어린 생명을 구했다. 2014년 서아프리카에서 에볼라가 창궐했을 때 버락 오바마는 군대와 의료진을 급파해 국제사회 공조의 모범을 보였다. 뉴욕타임스는 코로나 팬데믹이 전 세계 생명을 앗아간 것을 넘어 ‘미국 예외주의’를 기초부터 흔들고 있다고 지적했다. 미국이 세계에서 특별한...
    2020-05-20 06:00
  • 트럼프 “코로나19 대비 하이드록시클로로퀸 복용” 논란
    트럼프 “코로나19 대비 하이드록시클로로퀸 복용” 논란
    도널드 트럼프 미국 대통령이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 대비한다는 이유로 부작용 우려가 있는 말라리아 치료제를 복용하고 있다고 밝혀 논란이 일고 있다. 18일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 트럼프 대통령은 이날 백악관에서 레스토랑 업계 대표들과의 회동 뒤 기자들과의 질의응답 시간에 코로나19 대비 차원에서 일주일 반 동안...
    2020-05-19 10:04
  • [특징주] 신풍제약, 트럼프 대통령 코로나19 말라리아약 복용중…피라맥스 2상 부각
    미국 식품의약국(FDA)이 말라리아 치료제로 사용되는 하이드록시클로로퀸 황산염과 인산클로로퀸의 긴급사용 허가를 내면서 말라리아치료제의 적응증 확대에 신풍제약의 피라맥스도 주목을 받고 있다. 19일 오전 9시 8분 현재 신풍제약은 전일 대비 1050원(5.33%) 오른 2만750원에 거래 중이다. 트럼프 대통령은 18일(현지시간) 코로나19에 대비해 말라리아...
    2020-05-19 09:10
  • 액세스바이오, 1분기 영업손실 9억…“진단키트 매출 확대”
    액세스바이오, 1분기 영업손실 9억…“진단키트 매출 확대”
    회사 관계자는 “글로벌 시장 내 코로나19 영향이 말라리아 RDT 수요에도 다소 영향을 미쳤으나, 뎅기 진단키트 매출 확대로 상쇄했다”며 “내부적으로는 말라리아 RDT의 판매단가 상승 및 원가율 개선을 통해 안정적인 수익을 달성했다”고 말했다. 이어 “회사는 말라리아, 뎅기, 독감, 코로나19 진단제품 등 다변화된 포트폴리오를 통해 매출 다각화가 이뤄지고...
    2020-05-18 09:09
  • [위클리 제약·바이오] 사노피, 한미약품 '에페글레나타이드' 권리 반환 外
    [위클리 제약·바이오] 사노피, 한미약품 '에페글레나타이드' 권리 반환 外
    피라맥스는 2011년 식약처 신약 허가를 획득한 국내 자체 개발 말라리아 치료제다. 이번 임상은 국내 116명의 환자를 대상으로 경북대학교병원 등 4개 병원에서 진행된다. 신풍제약은 감염세포 시험에서 피라맥스의 주성분인 피로나리딘 인산염과 알테슈네이트 각각이 코로나19 바이러스에 대해 억제 효과를 나타내는 것을 확인했다. 특히 두 성분의 병용 시...
    2020-05-15 11:14
  • [증시 키워드] 코로나19 재확산에 다시 뜨는 진단키트ㆍ치료제 관련주
    [증시 키워드] 코로나19 재확산에 다시 뜨는 진단키트ㆍ치료제 관련주
    피라맥스는 2011년 식약처에서 신약으로 허가받은 국내 자체 개발 말라리아 치료제다. 또 항응고제와 급성 췌장염 치료제 성분인 '나파모스타트'가 코로나19 치료에 효과를 보였다는 실험 결과가 알려지며 관련주가 급등했다. 제일약품은 이날 가격제한폭(29.98%)까지 오른 3만5550원에 거래를 마쳤다. 뉴지랩과 SK케미칼도 각각 23.29%, 17.91% 급등했다....
    2020-05-15 08:46
  • '엔데믹' 될 수 있다는 코로나19…엔데믹은 무엇?
    '엔데믹' 될 수 있다는 코로나19…엔데믹은 무엇?
    엔데믹이란 말라리아·뎅기열과 같이 사라지지 않고 지역사회에서 주기적으로 발생하는 감염병을 뜻한다. 라이언 차장은 "이 바이러스가 우리 지역사회에서 또 다른 엔데믹이 될 수 있다"면서 "에이즈 바이러스(HIV)는 사라지지 않고 있다"고 말했다. 그는 이어 백신이 개발되더라도 코로나19를 통제하려면 많은 노력이 필요하다고...
    2020-05-15 08:43
  • 코로나19 치료제 개발 이슈에 신풍제약ㆍSK케미칼 ‘급등’
    코로나19 치료제 개발 이슈에 신풍제약ㆍSK케미칼 ‘급등’
    피라맥스는 2011년 식약처에서 신약으로 허가받은 국내 자체 개발 말라리아 치료제다. 그동안 신풍제약은 피라맥스의 치료범위(적응증)를 코로나19로 확대하기 위한 '약물재창출' 연구를 검토해왔다. 또 항응고제와 급성 췌장염 치료제 성분인 '나파모스타트'가 코로나19 치료에 효과를 보였다는 실험 결과가 알려지며 관련주도 급등했다. 제일약품은 이날...
    2020-05-14 17:25
  • 국산 '코로나19 치료제' 3번째 임상 승인…개발 속도 낸다
    국산 '코로나19 치료제' 3번째 임상 승인…개발 속도 낸다
    피라맥스는 2011년 식약처 허가를 받은 말라리아 치료제다. 신풍제약은 감염세포 시험에서 피라맥스의 주성분인 피로나리딘 인산염과 알테슈네이트가 코로나19 바이러스에 대해 억제 효과를 나타내는 것을 확인, 치료제 개발에 나섰다. 앞서 부광약품이 국내 제약사 가운데 처음으로 지난달 14일 항바이러스제 ‘레보비르’의 코로나19 임상 2상 승인을 받았다. 이후...
    2020-05-14 14:48
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