분당서울대병원 바이오이미징 융합기술센터(센터장 김상은 교수)는 지난달 '파킨슨 동물 모델에서 (18F) FE-PE21 기술을 이용한 FAF1 저해제의 도파민 신경세포 에서의 보호기능 평가' 결과를 미 핵의학 학회에서 발표했다.
김상은 교수는 "PET 이미징 이라는 기술을 사용해 파킨슨병 치료물질인 카이노스메드의 KM-819를 동물에 투여한 결과 이 약물을 투여하지...
특히 이번 발표가 해외 제약사들과 글로벌 투자자들에게 널리 알리는 좋은 계기가 됐다"고 말했다.
KM-819는 FAF1을 타겟으로 하는 First−in-Class 신약후보 물질이다. 특히 KM-819는 도파민 분비세포의 사멸을 저해해 병의 진전을 중지시키거나 진전속도를 늦추는 역할을 한다.
KM-819은 파킨슨병을 유발하는 신경세포의 파괴를 촉진시키는 단백질 결합체 'FAF1'의 과다발현을 억제하는 방식으로 파킨슨병을 치료한다.
신경세포 사멸이 억제되면 세포의 생존기간을 늘려 도파민 분비량의 감소를 막을 수 있게 된다. 이미 죽은 세포는 되살릴 수 없지만 아직 죽지 않은 세포에 세포사멸 신호를 차단해 세포의 기능을 유지시키는...
파킨슨병 치료제 KM-819는 도파민 분비 신경세포의 사멸에 관여하는 FAF 1(Fas-Associated Factor1)의 저해제로서 세포의 사멸을 억제하고 도파민을 지속적으로 분비하게 하여 환자의 뇌에서 도파민 농도를 유지하는데 도움이 될 것으로 예상하고 있다.
파킨슨병은 뇌의 흑질(Substantia Nigra)에 분포하는 도파민 분비 신경세포가 점차 소실되어 발생하는 떨림, 경직...
세포사멸 작용에 관여하는 FAF1의 과도한 기능을 억제함으로써 신경세포가 파괴되지 않도록 보호하는 원리다. 신경세포 사멸이 억제되면 세포의 생존기간을 늘려 파킨슨병의 원인인 도파민 분비량의 감소를 막을 수 있게 된다.
KM-819는 카이노스메드가 김은희 충남대학교 교수팀과 한국화학연구원으로 기술이전 받을 당시 이미 1상 승인을 받은 상태였다....
세포사멸 작용에 관여하는 FAF1의 과도한 기능을 억제해 신경세포가 파괴되지 않도록 보호함으로써 파킨슨병의 진전을 막는다. 신경세포 사멸이 억제되면 세포의 생존기간을 늘려 파킨슨병의 원인인 도파민 분비량의 감소를 막을 수 있게 된다.
KM-819는 김은희 충남대학교 교수팀과 한국화학연구원으로 기술이전 당시 이미 1상 승인을 받은 상태였다....
있다”며 “신테카바이오의 기술로 신약개발에서 유전자 및 단백질 역할을 보다 효과적으로 규명할 수 있을 것으로 기대된다. 이번 연구 협력을 통해 신약 임상 개발의 효율성을 높임으로써 글로벌 수준의 신약개발에 박차를 가할 것 “이라고 말했다.
한편 카이노스메드는 이달 FAF1 저해물질을 기반으로 한 파킨슨병 치료제 ' KR33493'의 임상 1상에 돌입할 예정이다.
카이노스메드는 지난해 김은희 충남대학교 교수팀과 한국화학연구원이 공동개발한 FAF1 저해물질을 기술이전 해오면서 파킨슨병 치료제 개발에 본격 나섰다.
FAS는 세포사멸 단계를 시작하도록 만드는 단백질이다. 세포는 손상되거나 수명을 다하면 비정상적인 세포의 증식이 일어나지 않도록 FAS에 의해 스스로 소멸되는 세포사멸 과정을 거치는데 FAS가...
그러나 클리블랜드 연방준비은행은 지난 7월 보고서에서 “미 국채 수익률이 최저 수준에서 맴돌고 있지만 10년물 국채와 3개월물 수익률을 비교해 보면 미 경제는 내년에 1.14%의 성장률을 기록할 것”이라고 자신감을 보였다.
FAF어드바이저의 완충쿵 펀드매니저도 “수익률 곡선의 기울기가 완만해져 경기회복세가 둔화될 것을 나타냈지만 경기위축의 신호인...