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2023-03-29 08:05
셀리드, 50억 규모 ‘이중표적 CAR-T 세포치료제’ 위탁생산 계약 체결

셀리드는 이노베이션바이오와 약 50억 원 규모의 이중 CAR-T 세포 치료제 ‘IBC101’의 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 이번 계약에 따라 셀리드는 이노베이션바이오의IBC101의 1/2a상 임상의약품 GMP 생산과 품질관리 및 출하 등의 업무를 맡는다. 회사는 앞으로 차세대 고부가가치산업인 벡터∙세포유전자치료제 CMO∙CDMO 사업의 본격적인 확장을...

2023-03-16 15:41
BIO KOREA 2023, 비즈니스 파트너링 등록 오픈

해당 부스에는 진메디신, 셀리드, HK이노엔을 비롯해 재생의료분야 위탁개발생산(CDMO), 세포유전자치료제, 면역세포치료제 등을 다루는 30여 개의 기업, 병원, 관련 기관 등이 참가하며, 비즈니스 파트너링도 함께 진행할 예정이다. 한국보건산업진흥원 관계자는 “지난해 비즈니스 파트너링으로 32개국 421명 730건의 미팅이 체결됐었다”며...

2023-03-14 09:30
셀리드, 오미크론 전용 부스터샷 백신 임상 2상 투약 완료

셀리드는 자체 개발 중인 오미크론 변이 전용 코로나19 백신(AdCLD-CoV19-1 OMI)의 임상 2상 시험 대상자 300명에 대한 모집과 투여를 모두 완료했다고 9일 밝혔다. 회사는 오미크론 전용 백신의 추가접종 후 4주 시점의 안전성 및 임상시험 검체 분석을 통한 면역원성 데이터를 바탕으로 4월 3상 임상시험계획(IND)을 낼 계획이다. 국내뿐만 아니라 동남아시아 및 동유럽...

2023-02-09 14:12
새해에도 국산 코로나 백신 개발 ‘현재 진행 중’

자체 개발한 아데노바이러스 벡터 플랫폼 기술을 활용한 오미크론 전용 부스터샷 백신(AdCLD-CoV19-1 OMI)을 개발 중인 셀리드는 영장류 공격접종 시험에서 바이러스 방어 효능을 확인했다. 이 백신은 지난해 11월 임상 2상을 개시, 현재 대상장 300명 가운데 약 90%의 모집을 완료했다. 셀리드 관계자는 “이달 중으로 임상 2상 환자 등록을 마치고 3월 중 3상...

2023-01-18 05:00
셀리드, 영장류 시험서 오미크론 전용 백신 방어 효능 확인

셀리드는 한국생명공학연구원 산하 국가전임상시험지원센터의 ‘국가 전임상 지원체계 구축 사업’을 통해 진행된 영장류 공격접종 시험에서 자체 개발 중인 오미크론 전용 부스터샷 백신(AdCLD-CoV19-1 OMI)의 바이러스 방어 효능을 확인했다고 16일 밝혔다. 한국생명공학연구원은 게잡이원숭이를 대상으로 후보물질을 단회 투여한 후, 8주 차에 오미크론 변이...

2023-01-16 16:07
해 넘기기 전에 손 터는 코로나 치료제·백신 개발 기업

셀리드는 개발 중이던 코로나19 백신 후보물질 'AdCLD-CoV19-1'에 대한 임상 2b상의 조기 종료를 결정했다. 이 백신은 아데노바이러스 벡터를 기반으로 했으며, 지난해 보건복지부 '코로나19 치료제·백신 신약개발사업단'의 2021년 제5차 코로나19 백신 임상지원 사업 과제로 선정된 바 있다 셀리드 측은 “전 세계적인 오미크론 하위 변이 확산으로 국내외 항체 보유율...

2022-12-12 14:00
셀리드, 기초접종용 코로나19 백신 임상 2b상 조기종료

셀리드는 개발 중이던 코로나19 예방백신 'AdCLD-CoV19-1'의 임상 2b상을 조기종료한다고 9일 공시했다. 이 백신은 아데노바이러스 벡터를 기반으로 했으며, 지난해 보건복지부 '코로나19 치료제·백신 신약개발사업단'의 2021년 제5차 코로나19 백신 임상지원 사업 과제로 선정됐다. 코로나19 백신 미접종자를 대상으로 하는 임상이다. 셀리드는 "전...

2022-12-09 19:59
셀리드, 오미크론 전용 부스터샷 코로나 백신 임상 2상 개시

셀리드는 코로나19 오미크론 전용 부스터샷 백신(AdCLD-CoV19-1 OMI)의 임상 2상을 개시한다고 14일 밝혔다. 회사는 임상 1상 안전성 평가 결과에 대한 ‘데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMB)’의 권고에 따라 국내 7개 임상시험 실시기관에서 임상 2상의 본격적인 환자 등록을 시작했다. 이번 임상은 코로나19 백신의 마지막 접종 완료 또는 코로나19 확진으로 인한...

2022-11-14 10:43
셀리드, 성남 GMP센터 첫 위탁생산 계약…CMO·CDMO 사업 본격화

셀리드는 면역관문 항체치료제 및 CAR-T 치료제 개발사 이노베이션바이오와 약 5억 원 규모의 이중 CAR-T 세포 치료제 ‘IBC101’ 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 이번 계약으로 위탁생산 예정인 CAR-T 세포 치료제는 CD19xCD22 이중특이적 CAR-T 세포 치료제(로, 재발성/난치성 미만성 거대B세포 림프종 환자 중 자가 줄기세포 이식이 불가능하거나...

2022-09-27 15:56
국내도 2가 백신 접종하는데…K백신 시장성 있을까?

셀리드는 지난달 4일 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’를 오미크론에 대응하는 부스터샷(추가접종) 백신으로 개발하는 임상 1/2상을 승인받았다. 아울러 국가신약개발재단(KDDF)의 '2022년도 2차 코로나19 백신 신약개발 임상지원사업' 주관기관으로 최종 선정돼 83억 원을 지원받는다. 회사는 오미크론 백신 개발에 성공하면 하위 변이에 대응하는 백신도 개발할 수 있을 것으로...

2022-09-22 05:00
셀리드, 오미크론 전용 백신 임상 가속…83억 정부 지원

셀리드는 국가신약개발재단(KDDF)의 ‘2022년도 2차 코로나19 백신 신약개발 임상지원사업’ 주관기관으로 최종 선정돼 24일 한국보건산업진흥원과 ‘아데노바이러스 벡터 플랫폼 기반 코로나19 변이 대응 백신의 임상1/2상 개발’ 지원 협약을 체결했다. 이번 협약 체결에 따라 셀리드는 1년간 정부 출연금 약 83억 원을 지원받으며, 기업부담금 약 28억 원 등...

2022-08-24 11:04
[개미천국&지옥] 중앙에너비스, 사우디 석유 감산 가능성에 ‘상한가’

공급하는 가스관 ‘노르트스트림-1’의 유지보수를 위해 가스공급을 이달 31일부터 내달 2일까지 3일간 중단한다고 밝히기도 했다. 이외에 씨이랩(30.00%), 지에스이(14.14%), 에브리봇(12.68%), 비보존 헬스케어(12.50%) 등에도 매수세가 몰렸다. 반면, 엔투텍(-12.84%), 랩지노믹스(-10.23%), 셀리드(-8.49%), 신화인터텍(-7.96%), 유신(-7.85%) 등은 이날 주가가 하락했다.

2022-08-23 16:41
[스탁리포트] 23일, 코스피 개인·외국인 순매수 기관 매도, 코스닥 개인·외국인 순매수 기관 매도 마감

23%), 셀리드(-8.49%), 신화인터텍(-7.96%), 유신(-7.85%), 테크윙(-7.67%), 흥국에프엔비(-7.61%), 우양(-7.57%), 웰바이오텍(-7.49%), 대원미디어(-7.26%) [코스피 기관 순매수 업종] 운수장비 549.89억 원, 기계 468.15억 원, 철강및금속 141.31억 원, 전기가스업 111.36억 원, 건설업 34.99억 원 [코스피 기관 순매도 업종] 전기·전자 -1,572.53억 원, 서비스업...

2022-08-23 15:36
[시황_장마감] 코스닥 783.42p, 하락(▼12.45p, -1.56%)마감. 개인 +384억, 외국인 +205억, 기관 -632억

그 밖에도 지에스이(+14.14%), 에브리봇(+12.68%), 비보존 헬스케어(+12.50%) 등의 종목이 상승했으며, 엔투텍(-12.84%), 랩지노믹스(-10.23%), 셀리드(-8.49%) 등은 하락폭을 키웠다. 씨이랩(+30.00%), 중앙에너비스(+29.91%) 등이 상한가를 기록했다. 최종 상승 종목은 283개, 하락 종목은 1161개이며 나머지 63개 종목은 보합 마감했다. 외환시장에선 원달러...

2022-08-23 15:34
국산 코로나백신 2호는 어디? 임상 진척에 개발 '탄력'

셀리드는 지난 4일 식품의약품안전처로부터 코로나19 오미크론 전용 백신(AdCLD-CoV19-1 OMI)의 1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 이 백신은 동물실험에서 오미크론 특이 중화항체 역가가 큰 폭으로 증가하는 것이 확인됐다. 임상 1/2상은 현재 허가된 모든 코로나19 백신의 기초접종을 완료한 성인을 대상으로 진행된다. 1상에서 20명, 2상에서 300명을 모집해...

2022-08-08 17:40
[BioS]셀리드, '오미크론 변이 백신' 1/2상 “국내 IND 승인”

셀리드는 5일 식품의약품안전처로부터 코로나19 백신후보물질 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. 셀리드의 AdCLD-CoV19-1 OMI는 오미크론 변이형 백신 후보물질로 추가 접종 용도로 개발되고 있다. 셀리드는 동물실험을 통해 AdCLD-CoV19-1 OMI 추가 접종 시 오미크론 특이적 중화항체 역가가 증가하는 것을...

2022-08-05 09:46
식약처, 셀리드 코로나 오미크론 백신 임상시험 승인

셀리드가 개발 중인 바이러스벡터 방식의 코로나19 오미크론 백신에 대한 임상시험이 승인됐다. 식품의약품안전처는 지난 4일자로 셀리드사가 신청한 국내 개발 코로나19 오미크론 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 1·2상 임상시험계획을 승인했다고 밝혔다. ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’는 코로나19 오미크론 변이 바이러스의 ‘표면항원 유전자’를 아데노바이러스...

2022-08-05 09:42
코로나19 치료제∙백신∙신약개발사업단, 변이 대응 백신 개발 논의

이번 간담회에는 코로나19 백신 임상지원 사업 지원 기관 7개사(셀리드·아이진·에스티팜·HK이노엔·유바이오로직스·제넥신·큐라티스)의 연구책임자가 온라인으로 참석했다. 최신 국내외 추가접종 개발 동향을 공유했으며, 각 기업이 백신 개발 현황과 향후 계획을 발표했다. 이어 백신 개발 애로사항을 점검하고 다양한 의견을 나눴다. 간담회에 참석한 모든 기업은...

2022-07-29 16:53
‘변이 대응’이 대세인데…국내 개발 코로나 개량 백신은 언제?

셀리드는 5월 식품의약품안전처에 오미크론 전용 백신(AdCLD-CoV19-1 OMI)의 1/2상 임상시험계획을 변경 신청하고 승인을 기다리고 있다. 임상 대상자를 화이자, 모더나 등 기존 코로나19 백신을 맞은 사람으로 확대하고, 규모는 1상 20명, 2상 300명으로 축소해 임상을 신속히 진행한다는 계획이다. 셀리드 관계자는 “개량 백신을 개발할 충분한 역량을 갖고 있다”면서...

2022-07-27 16:17

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