무증상 감염 확산 차단...장기간 면역 효과
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 시장을 뒤흔들 강력한 후발주자가 출격을 준비 중이다. 숱한 백신 실험 실패 끝에 코로나19로 구사일생한 미국 제약사 노바백스가 주인공이다.
23일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 노바백스의 코로나19 백신이 수개월 내 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급
3주간 연구결과 예방 효과 89.4%...이스라엘 정부는 95.8%이라고 밝혀
이스라엘의 화이자-바이오엔테크 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 예방 효과가 89.4%를 기록했다는 연구 결과가 나왔다.
21일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 이달 6일까지 3주간 이스라엘 백신 데이터를 조사한 결과 무증상 환자를 포함해 백신의 감염 예방
만 65세 이상 고령자에게 아스트라제네카 코로나19 백신을 우선 접종한다는 계획이 2분기로 미뤄졌다. 백신에 대한 유효성이 충분히 검증되지 않은 만큼 정부가 추가 임상시험 자료를 검토한 후 고령자 접종을 결정하기로 했기 때문이다.
전문가들은 접종 계획 변경과 관련해 방역 효과엔 문제가 없지만, 추후 발생할 변수를 줄이기 위해 백신 선택지를 최대한 확보하
GSK “2022년 출시 목표로 차세대 백신 개발”아스트라제네카 “차세대 백신 올해 가을 생산”미 CDC “영국발 변이, 기존보다 치명적”
글로벌 제약회사들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이 바이러스에 대응하기 위해 차세대 백신 개발에 나선다. 미국에서는 영국발 변이 바이러스가 기존 바이러스보다 치명적이라는 데이터가 늘어나고 있다.
4일 니혼
폴러드 교수 “고령층 백신 예방 효과 경향·정도 유사”1차 접종 후 양성률 67% 감소
영국 제약사 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 임상시험 책임자가 고령층에도 예방 효과가 있다고 밝혔다. 최근 아스트라제네카 백신을 도입한 국가들이 고령층을 접종 대상에서 제외하자 반박에 나선 것이다.
3일(현지시간)
영하 2~8도 보관·10달러 미만EU 집행위원장 “투명성 입증하면 조건부 허가 가능”
러시아의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 ‘스푸트니크V’의 예방 효과가 90%를 넘는 것으로 나타났다. 백신 확보에 혈안인 유럽연합(EU)은 러시아산 백신이라도 도입하겠다는 뜻을 밝혔다.
2일(현지시간) 러시아 타스통신에 따르면 스푸트니크V 개발을 지원
화이자·모더나 백신보다는 예방효과 낮아 1회 접종·수월한 보관 온도 등 장점도 많아
우리나라 정부가 구매한 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 예방효과가 66%인 것으로 나타났다.
29일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 얀센의 모회사인 존슨앤드존슨(J&J)이 이날 이 같은 임상시험 결과를 발표했다.
J&J는 약 4만400
화이자·모더나 이어 3번째55세 이상 연령대에도 사용 가능
유럽연합(EU)이 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 조건부 판매를 공식 승인했다.
29일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 EU 집행위원회(EC)는 이날 아스트라제네카의 백신에 조건부 판매 승인을 내줬다. 아스트라제네카는 18세 이상의 사
국제유가가 29일(현지시간) 혼조세를 나타냈다. 존슨앤드존슨(J&J)이 발표한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 예방 효과가 기대만큼 높지 않은 데다 변이 바이러스가 확산하고 있어 시장에 우려가 퍼졌다. 다만 사우디아라비아가 감산을 예고했고 미국 내 원유 재고가 감소해 유가가 엇갈렸다.
이날 뉴욕상업거래소(NYMEX)에서 3월 인도분 서부 텍사
뉴욕증시에서 29일(현지시간) 주요지수가 게임스톱 등 과열 종목에 대한 우려로 인해 일제히 하락했다. 이날 발표된 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 예방 효과가 낮았던 것도 시장에 실망감을 안겼다.
이날 미국 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 다우지수는 전장보다 620.74포인트(2.03%) 급락한 2만9982.62에 장을 마
마카비 “2차 접종 받은 16만 명 중 감염자 31명”전체 국민 중 2차 접종 비율 6%
이스라엘이 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 실제 효과가 92%에 달한다고 밝혔다.
28일(현지시간) 예루살렘포스트에 따르면 이스라엘의 2대 의료관리기구인 마카비는 2차 접종까지 마친 16만3000명
‘감염력 1.7배’ 영국발 바이러스에 85.6% 효능 남아공 변이엔 60%…전문가 “받아들일 수 있는 수준” 일각선 변이 확산에 따른 백신 무력화 우려도
미국 제약사 노바백스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 90%에 가까운 예방 효과를 보인 것으로 나타났다.
28일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 노바백스는 영국에서 18~84세 성
중국 백신 구매국들, 효과 부족ㆍ배송 지연 불만 여론에 진땀
중국산 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 구매한 국가들이 후폭풍에 시달리고 있다.
26일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 중국산 코로나19 백신 효과가 당초 홍보와 달리 낮은 데다 배송도 늦어지자 일부 국가에서 불만 여론이 들끓고 있다. 코로나19 확산 여파로 중국산 백신
모더나 백신 2차 접종 결과, 영국과 남아공 변이에 중화항체 생성남아공 중화항체 생성, 일반 코로나19의 6분의 1 수준
미국 제약사 모더나가 자사 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 변이 바이러스에 예방효과를 보였다고 밝혔다. 다만 남아공 변이 바이러스에는 효과가 떨어져 추가 임상시험을 준비 중이다.
25일(현지시간) CNBC방송에 따르면
진원생명과학이 고대 구로병원에서 1상 임상연구를 진행 중인 코로나19 백신인 GLS-5310의 저용량(0.6mg) 백신 접종군에 관한 독립적 자료 모니터링 위원회(DSMB)를 통해 고용량(1.2mg) 백신 접종군으로 진입이 결정됐다고 21일 밝혔다.
진원생명과학은 GLS-5310의 1상 임상연구를 총 45명을 대상으로 수행하고 있다. 현재는 저용량 백신
중화항체 양성 전환율은 99.52%…백신 출시 가속도 임상시험 참가자 수 등 구체적 데이터는 여전히 비공개
중국 제약사 시노팜(중국 의약집단·SINOPHARM)이 개발한 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 백신 후보가 80%에 가까운 예방효과를 보인 것으로 나타났다.
30일 블룸버그통신에 따르면 시노팜의 계열사 중국생물기술집단(CNBG) 산하의 베이징
정부가 아스트라제네카에 이어 얀센(존슨앤드존슨), 화이자와 코로나19 백신 공급 계약을 맺으면서 백신의 안전성과 효능, 접종 시기 등에 관한 관심이 쏠리고 있다.
정부가 이르면 내년 2분기 또는 3분기에 백신 접종이 시작될 것으로 전망하는 만큼 업계에서는 내년 겨울이 시작되기 전인 10월까지 국민의 70%에 대해 백신 접종을 마무리해 집단면역을 확보해야
오바마·클린턴·부시, “카메라 앞에서 맞겠다” 10월 여론조사서 ‘백신 맞겠다’ 58%
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 안전성을 보장하기 위해 미국 전임 대통령들이 나섰다. 대통령들은 백신 접종을 생중계해 신뢰도를 높이겠다고 밝혔다.
2일(현지시간) CNN방송에 따르면 버락 오바마 전 대통령과 조지 W. 부시 전 대통령, 빌 클린턴 전 대통
우리 정부가 해외 제약사가 개발한 코로나19 백신 물량을 처음 확보했다. 세계 각국이 백신의 허가와 접종을 서두르고 있는 가운데 국내에서도 당초 예정보다 접종 시기가 앞당겨질지 관심이 쏠린다.
3일 보건당국에 따르면 정부는 최근 영국의 다국적제약사 아스트라제네카와 백신 공급 계약서에 서명했다. 정확한 확보 물량은 내주께 발표할 계획이다.
"美 FDA 허가
미국 제약사 모더나가 화이자에 이어 두 번째로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인을 신청했다.
지난달 30일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 모더나는 이날 자사 백신의 3상 임상시험 최종 분석 결과 94.1%의 예방 효과가 나타났다고 밝혔다. 부작용도 발생하지 않았으며 나이, 인종 상관없이 효과가 나타났다.
모더나가 발표한