신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 후 이상반응 신고 항목에 ‘월경장애’가 추가된다.
7일 국회 보건복지위원회 소속 강선우 더불어민주당 의원이 여성가족부와 질병청으로부터 받은 자료에 따르면 기타 이상반응 항목에 포함되던 월경 장애가 이달 중 개별 신고 항목으로 추가될 예정이다.
현재 이상반응 항목은 발열, 통증, 부기·발적, 구토·메스꺼
다음 달 18일부터 소아ㆍ청소년에 대한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방접종이 시작된다.
16~17세(2004~2005년생)에 대해선 다음 달 5일부터 29일까지 예약을 받고 18일부터 11월 13일까지 접종한다. 12~15세(2006~2009년생)에 대해선 다음 달 19일부터 예약을 받아 11월 1일부터 접종한다. 1ㆍ2차 접종 간격은 3주
화이자의 코로나19 백신의 사용연령이 16세 이상에서 12세 이상으로 허가 변경됐다.
식품의약품안전처는 한국화이자사의 코로나19 백신 ‘코미나티주’에 대한 안전성과 효과성을 검토한 후 12세 이상에게 백신을 접종할 수 있도록 변경 허가했다고 16일 밝혔다.
용법ㆍ용량은 12세~15세의 경우에도 기존 16세 이상과 마찬가지로 백신을 희석한 후 0.
오늘(10일)부터 30세 이상 예비군·민방위 등 89만여 명을 대상으로 얀센 코로나19 백신 접종이 진행된다.
얀센 백신은 아스트라제네카(AZ)와 같은 바이러스 벡터 방식의 백신이나 한 번만 접종하면 접종이 완료되는 장점이 있다.
벌써 온라인 커뮤니티와 SNS(사회관계망서비스) 등에눈 접종 후기가 속속 올라오고 있다. '팔 뻐근함'을 호소하는 경우
모더나의 코로나19 백신이 식품의약품안전처 검증자문단에서 안전성과 효과성을 인정받아 품목허가를 위한 첫 관문을 통과했다. 코로나19 백신 허가ㆍ심사 기간이 40일 내로 단축한 만큼 이달 중순 안에 정식 허가 여부가 결정될 전망인 만큼 모더나 백신 국내 도입 일정에 관심이 쏠리지만, 정부는 아직 정해진 바 없다는 입장이다.
식약처는 GC녹십자가 품목허가 신
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 이틀째인 27일 하루 동안 97건의 이상반응 신고가 접수됐다. 다만 대부분 백신 접종 후에 나타날 수 있는 두통·피로감 등 경증 반응이었다.
28일 중앙방역대책본부(방대본)에 따르면 전날 하루 아스트라제네카(AZ) 백신을 접종한 후 이상반응을 신고한 사람은 96명이다.
이들의 이상반응 유형은 두통과
CNN, CNBC 방송이 화이자-바이오엔테크와 모더나의 코로나19 백신을 맞은 뒤 심각한 부작용이 발생한 사례는 드물다는 미국 질병통제예방센터(CDC)의 연구 결과가 나왔다고 19일(현지시간) 보도했다.
CDC는 미국에서 화이자나 모더나의 백신을 접종한 뒤 부작용이 나타난 사례를 분석한 결과 이러한 결과가 나왔다고 이날 밝혔다.
CDC 연구자들은 지난
미국 이르면 14일 백신 접종…“코로나 종결 디데이 시작” 전문가들 “부작용은 일시적 현상…접종이 더 이로워”
세계에서 가장 많은 환자가 나온 미국이 본격적으로 대규모 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종에 착수했다. 이제 초점은 일반인을 대상으로 한 공식 접종에서 심각한 백신 부작용이 나오느냐에 맞춰지게 됐다.
12일(현지시간) CNBC방송
미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 미국에서 긴급사용 승인을 받을 가능성이 커졌다.
8일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 화이자의 코로나19 백신 데이터가 긴급사용 승인 지침에 부합하며 안전성이 양호하다는 내용의 보고서를 발표했다.
FDA 과학자들은
모더나, 화이자 이어 두 번째로 임상 3상 중간 결과 발표 다우 최고치 경신하며 ‘3만 고지’ 눈앞 “94.5% 효과…화이자보다 보관 용이한 것도 강점” 미국 복지부 장관 “FDA, 백신 최대한 빨리 승인할 것“
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 둘러싼 잇따른 낭보에 전 세계가 환호하고 있다. 미국 바이오기업 모더나가 지난주 화이자에 이어 긍정
RDIF 대표 “올 12월 백신 대규모 공급 가능…한국 등서 생산” 스푸트니크V, 3상 거치지 않아 안정·효능 우려러, 임상 결과 학술지 공개·자국민 대상 등록 후 시험 진행
러시아가 세계 최초로 내놓은 자체 개발 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 ‘스푸트니크V’가 한국에서도 생산된다는 소식이 전해졌다.
19일(현지시간) 타스통신에 따르면 러
인플루엔자 바이러스에 의한 급성 호흡기질환…감기와 달라매년 겨울철마다 인구의 10~20%가량 감염노약자에 폐렴·기저질환 합병증 불러 사망 위험
“기온이 떨어지면 바이러스가 생존할 수 있는 시간이 더 길어질 수 있고, 실내 활동 증가에 따라 호흡기 감염병이나 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 유행에 영향을 줄 수 있을 것으로 판단하고 있다.”정은경 질
동남아시아가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)과의 전쟁에 힘든 상황인데 뎅기열까지 확산하면서 어려움이 가중되고 있다.
싱가포르와 말레이시아, 태국 등 동남아 국가들이 코로나19로 인해 의료 시스템이 압박을 받는 가운데 뎅기열도 발발해 비상이 걸렸다고 9일(현지시간) 미국 CNBC방송이 보도했다.
싱가포르 마운트엘리자베스노베나병원의 전염병
봄이 찾아왔지만 쌀쌀한 꽃샘추위가 이어지며 ‘시리고 아픈’ 무릎 때문에 병원을 찾는 이들이 많다. 갑자기 떨어진 기온은 무릎관절 내 혈관을 수축시켜 주변 근육과 인대가 경직되게 만드는데, 이때 뼈 사이에서 마찰을 감소시켜주는 ‘관절액’의 기능도 저하되며 평소보다 심한 ‘관절통’의 원인이 될 수 있다. 특히 평소 관절염을 잘 참아오던 어르신 중에서도 기온이
식품의약품안전처는 불법 의약품 유통·판매 차단을 위해 아나볼릭 스테로이드와 성장호르몬 등 불법 의약품을 구매한 운동선수에 대한 정보를 한국도핑방지위원회에 제공한다고 5일 밝혔다.
식약처는 “그동안 유통·판매자 위주의 단속에서 한 걸음 더 나아가 선수·지도자 자격정지 등 제재 목적으로 활용할 수 있도록 제공하는 것”이라고 설명했다.
식약처는 ‘약투’
일동제약의 활성비타민 피로해소제 ‘아로나민’은 오랜 기간 꾸준히 사랑 받아온 파워브랜드다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 2016~2018년 국내 비타민제는 물론, 일반의약품 전체를 통틀어 3년 연속 매출 1위를 기록했다.
아로나민 시리즈는 우리 몸의 에너지 생성과 대사, 신경의 작용 및 유지 등에 관여하는 비타민B군을 중심으로, 각각의 콘셉
아스타 자회사(지분율 59.71%) 노스퀘스트가 세계최초로 1분 내 결핵을 진단할 수 있는 기술을 개발했다.
김동찬 노스퀘스트 중앙연구소 연구부소장 박사(사진)는 10일 경기도 성남시 본사에서 가진 이투데이와 인터뷰에서 “아스타의 마이크로아이디시스를 활용해 정확한 ‘결핵 진단’을 할수 있는 기술을 확보했다”며 이같이 말했다.
노스퀘스트는
동화약품이 초겨울 한파와 급격한 온도변화로 건강관리에 비상이 걸린 요즘 초기 감기 치료에 효과적인 종합 감기약 '판콜' 시리즈를 소개했다. 판콜은 1968년 출시 이래 50년 이상 꾸준히 사랑 받으며 국민 감기약으로 자리잡았으며 동화약품 다양한 판콜 라인업으로 소비자들의 눈높이를 맞췄다.
◇액체형으로 빠르고 간편한 '판콜에스·판콜에이'
‘판콜에스’
엔케이맥스는 자가면역질환인 건선 대상의 멕시코 임상1상에서 마지막 임상 대상자에게 ‘SuperNK(슈퍼NK)’ 투여를 완료했다고 6일 밝혔다.
멕시코 임상1상은 미국 자회사 엔케이맥스 아메리카(NKMAX America)를 통해 멕시코 앙헬레스 티후아나 병원(Hospital Angeles Tijuana)에서 총 9명의 건선 환자들을 대상으로 다니엘라