2%↑
△지스마트글로벌, 이기성ㆍ안성혁 대표 체제로 변경
△휴맥스, 3분기 영업손실 84억원…적자전환
△휴젤, 비대흉터 치료제 임상2a상 시험 승인
△에이텍, 3분기 영업이익 1억 원...전년비 '55%↓'
△해마로푸드서비스, 3분기 영업익 56억 원…'15.2%↑'
△야스, 30억 원 규모 자사주 취득 결정
△빅텍, 3분기 영업익 7억 원…'흑자 전환...
이외에도 RNA간섭(RNAi) 기반의 비대흉터치료제 ‘BMT101’ 바이오 신약이 국내 임상 1상을 마치고 임상 2상 진입을 앞두고 있다.
휴젤은 이와 함께 300억 원 규모의 대규모 자사주 매입에 나섰다. 주가 안정과 주주가치 제고를 위해서다. 휴젤 측은 주가 부양을 통해 기업 가치를 높이고, 주주가치 제고를 위한 주주환원 정책의 일환으로 자사주 매입을 결정했다고...
본질적으로 치료할 수 있는 약물은 없다. 건·습성 황반변성에 동시에 효력을 나타내는 치료제(OLX301A)를 개발하기 위해 안과의 세계적 권위자이자 당사 과학기술자문단 구성원인 J.암바티(Ambati) 버지니아 의대 교수와 협업하고 있다. 내년 글로벌 임상에 진입할 것으로 예상한다. 망막하섬유화증 치료제인 OLX301D는 당사의 비대흉터치료제와 폐섬유화치료제의...
올릭스는 비대흉터치료제(물질명 OLX10010)가 범부처신약개발사업단(KDDF)의 국가연구개발사업으로 선정됐다고 11일 밝혔다. 올릭스의 비대흉터치료제는 2014년 전임상 과제로 선정된 후 이번 글로벌 임상에 연속으로 선정됐다.
이번 과제는 올릭스가 영국에서 진행 중인 비대흉터치료제의 글로벌 임상 1상 완료 및 임상 2상 시험계획(미국 FDA) 승인을 목표로...
올릭스는 비대흉터치료제(OLX10010)가 범부처신약개발사업단의 국가연구개발사업으로 선정됐다고 11일 밝혔다.
이번 과제는 올릭스가 영국에서 진행 중인 비대흉터치료제의 글로벌 임상 1상 완료 및 임상 2상 임상시험계획(IND) 승인을 목표로 2020년 6월까지 진행될 예정이며, 총 과제 규모는 약 32억 원으로 이중 50%를 범부처신약개발사업단이 부담한다....
RNAi) 기술 기반 신약개발기업 올릭스의 비대흉터치료제(물질명 OLX10010)가 범부처신약개발사업단의 국가연구개발사업으로 선정됐다고 11일 밝혔다.
올릭스의 비대흉터치료제는 지난 2014년 전임상 과제로 선정된 후 이번 글로벌 임상에 연속으로 선정됐다. 이번 과제는 올릭스가 영국에서 진행 중인 비대흉터치료제의 글로벌 임상 1상 완료 및 임상 2상 IND...
FDA 책임자인 스콧 고틀립 위원장은 “병의 진행을 늦추거나 증상을 치료할 수 있는 것이 아니라, 근본적인 원인을 치료할 수 있게 해준다는 데 의미가 있다”고 설명했다.
올릭스는 기업공개(IPO)를 통해 조달한 자금을 투입해 RNA간섭 기술 기반 황반변성 치료제 등을 개발하는 데 속도를 내고 있다. 현재 비대흉터 치료제(OLX101), 망막하섬유화증 및...
올릭스는 비대흉터치료제 RNAi치료제 후보물질 OLX10010의 영국 1상을 진행하고 있다. RNAi 치료제는 앨라일람(Anylam)이 최초로 파티시란(Patisiran)의 허가를 받아 기대가 높다.
줄기세포 치료제 개발 기업인 메디포스트, 안트로젠, 파미셀은 나란히 미국 임상에 도전하고 있다. 메디포스트는 국내에서 골관절염 줄기세포치료제로 허가받은 카티스템의 미국...
바이오니아는 SAMiRNA기술을 이용해 특발성폐섬유화증, 폐암치료제, 켈로이드 흉터치료제 등의 자체 신약 파이프라인을 보유하고 있으며 특히 특발성폐섬유화증 전임상을 진행 중이다.
회사 관계자는 "이외에도 서울대와 면역 항암치료제 개발, 당뇨성 망막질환 치료제 개발 등의 오픈이노베이션을 통해 신약 파이프라인을 다양하게 확대하고...
바이오니아는 SAMiRNA 기술을 이용해 특발성폐섬유화증, 폐암치료제, 켈로이드 흉터치료제 등의 자체 신약 파이프라인을 보유하고 있으며, 특발성폐섬유화증 전임상을 진행중이다. 이 밖에도 서울대와 면역 항암치료제 개발, 당뇨성 망막질환 치료제 개발 등의 오픈이노베이션을 통해 신약 파이프라인을 다양하게 확대하고 있으며, 국내외 여러...
이동기 올릭스 대표는 “상장을 계기로 마련된 공모자금은 현재 개발단계의 파이프라인의 임상 및 비임상 시험과 후속 파이프라인의 연구를 위해 사용할 계획”이라며 “경상개발비는 현재 글로벌 임상 1상이 시작된 비대흉터치료제(OLX101)의 임상시험비용과 특발성폐섬유화 치료제(OLX201A), 건성황반변성 및 습성황반변성치료제(OLX301A)...
상처 난 곳의 흉터를 형성하는 결합조직 성장인자(CTGF:Connective Tissue Growth Factor) 유전자를 억제하는 리보핵산(RNA) 간섭 원천기술을 활용해 비대흉터, 황반변성 등의 치료제를 개발하고 있는 회사다. 올릭스의 공모 희망가는 2만6000원에서 3만 원, 공모 금액은 밴드 하단 기준 312억 원이다.
설립 40주년을 맞은 중견 제약사 하나제약은 코스피 상장에 도전한다....
총 15개 프로그램 중 개발단계 진입한 프로그램으로 비대흉터치료제, 특발성 폐섬유화 치료제, 안구질환 치료제를 보유하고 있다.
특히 파이프라인 중 첫 번째 프로그램인 비대흉터치료제(OLX101)는 국내에서 유일하게 임상시험을 진행 중이다. 비대흉터는 수술이나 외상으로 인해 진피층의 콜라겐이 과다 증식해 상처 치유 이후에도 얇아진 피부를 돌출해...
자체 제작한 창상 및 당뇨성 창상 동물실험에서 적은 농도의 EGF로도 치료 효과가 극대화 되는 것을 확인해 EGF 함유 치료제 특허를 출원했다. 이 과정에서 흉터 발생을 억제하는 효능도 확인, 이에 대한 연구도 수행 중이다.
중소벤처기업부의 연구과제 일환으로 취득한 특허 조성물을 이용해 상온에서 활성이 유지되는 EGF 고기능성 화장품도 개발, 출시했다....
현재 스마트엑스는 주요 대학, 종합병원의 교수들과 오픈 이노베이션을 통해 SVF를 이용한 당뇨병성 족부궤양, 유방재건, 안면비대칭, 흉터치료 등 다양한 임상시험을 수행하고 있다. 또 올해 하반기 미국 클리브랜드 클리닉정형외과와 어깨회전근개파열 임상을 개시, 미국 식품의약국(FDA) 등록과 동시에 세계 의료기기 1위 시장인 북미에 진출할 예정이다.
조용준...
첫 번째 파이프라인인 비대흉터치료제(OLX101)는 자체개발 기술기반의 RNA 간섭치료제로는 아시아 최초로 임상시험에 진입해 이번 달 임상1상 시험을 마쳤으며, 임상2상 시험을 준비 중이다. 또, 영국 보건당국(MHRA)에서도 임상시험 승인을 받아 임상1상 시험을 진행 중이다.
올릭스는 이번 상장 예비심사 승인에 따라 주관사와 협의를 거쳐 이른 시일 내...
일동제약은 이번 협약을 계기로 자체 개발 중인 망막질환 치료용 루센티스 바이오베터 ‘IDB0062’ 등과 함께 안과 질환 영역에 대한 신약 파이프라인을 강화한다는 방침이다.
올릭스 또한 자체 보유한 신약 플랫폼 기술의 우수성을 입증하는 한편, 관련 기술들을 활용해 진행 중인 비대흉터, 안질환, 폐질환 등과 관련한 다양한 치료제 신약의 개발에도 박차를...
망막질환 치료용 루센티스 바이오베터 ‘IDB0062’ 등과 함께 안과 질환 영역에 대한 신약 파이프라인을 강화한다는 방침이다.
올릭스 또한 ‘자가 전달 비대칭 siRNA 기술’ 등 자체 보유한 신약 플랫폼 기술의 우수성을 입증하는 한편, 관련 기술들을 활용해 진행 중인 비대흉터, 안질환, 폐질환 등과 관련한 다양한 치료제 신약의 개발에도 박차를 가할...
휴젤은 비대흉터 치료제(BMT101)의 임상 1상 시험을 종료했다고 16일 공시했다. 임상승인기관은 식품의약품안전처이며 시험기관은 서울아산병원이다.
이번 임상시험은 건강한 남성 자원자 32명(시험군 24명, 위약군 8명)을 대상으로 진행됐다. 비대흉터 치료제를 투약한 시험군에서 사망이나 중대한 이상반응이 발생하지 않았다.
회사 측은 "빠른 시일...
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