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  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 창업 4년 만에 500억 대 매출 달성
    브릿지바이오테라퓨틱스, 창업 4년 만에 500억 대 매출 달성
    브릿지바이오테라퓨틱스 관계자는 “글로벌 신약 개발 경험 및 역량을 보유한 개발진 중심의 효율적 과제 진척으로 대규모 기술이전을 달성함에 따라, 창립 만 4년 만에 첫 흑자 전환을 기록할 수 있었다”며 “현재 추진하고 있는 궤양성 대장염 치료제 및 폐암 표적항암제 후보물질 개발 과제가 기술이전을 비롯한 신속한 사업화로 이어질 수 있도록 부단히...
    2020-02-03 11:15
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 창업 4년 만에 흑자전환 달성
    브릿지바이오테라퓨틱스, 창업 4년 만에 흑자전환 달성
    회사 관계자는 “글로벌 신약 개발 경험 및 역량을 보유한 개발진 중심의 효율적 과제 진척으로 대규모 기술이전을 달성함에 따라 창립 만 4년 만에 첫 흑자를 달성했다”며 “현재 추진하고 있는 궤양성 대장염 치료제 및 폐암 표적항암제 후보물질 개발 과제가 기술이전을 비롯한 신속한 사업화로 이어질 수 있도록 부단히 노력하겠다”고 말했다. 지난해...
    2020-02-03 11:14
  • [BioS]브릿지바이오, 2019년 순익 12.5억.."첫 흑자 달성"
    [BioS]브릿지바이오, 2019년 순익 12.5억.."첫 흑자 달성"
    따른 매출액 발생과 더불어, 상환전환우선주(RCPS)의 보통주 전환에 따른 파생상품 평가이익이 당기순이익에 반영된 것으로 회사측은 설명했다. 브릿지바이오테라퓨틱스 관계자는 “현재 추진하고 있는 궤양성 대장염 치료제 및 폐암 표적항암제 후보물질 개발 과제가 기술이전을 비롯한 신속한 사업화로 이어질 수 있도록 부단히 노력하겠다”고 밝혔다.
    2020-02-03 10:40
  • 브릿지바이오, 폐암 신약후보물질 임상시험계획 美 FDA 승인
    브릿지바이오, 폐암 신약후보물질 임상시험계획 美 FDA 승인
    브릿지바이오테라퓨틱스는 폐암 표적 항암제 후보물질 BBT-176의 환자 대상 임상 1/2상 착수를 위해 미국 식품의약국(FDA)에 지난 해 12월 제출한 임상시험계획(IND)이 최종 승인 됐다고 20일 밝혔다. BBT-176은 C797S 특이 EGFR 돌연변이를 표적 치료하는 신규 표피성장인자수용체 티로신 키나아제 억제제(EGFR-TKI)다. C797S 변이는 비소세포폐암(NSCLC; Non-small Cell...
    2020-01-20 13:29
  • 브릿지바이오, 비소세포 폐암 신약 물질 BBT-176 미국 FDA 승인
    브릿지바이오테라퓨틱스는 폐암 표적 항암제 후보물질 BBT-176의 환자 대상 임상 1/2상 착수를 위해 미국 식품의약국(FDA)에 지난해 12월 제출한 임상시험계획(IND)이 최종 승인 됐다고 20일 밝혔다. BBT-176은 C797S 특이 EGFR 돌연변이를 표적 치료하는 신규 표피성장인자수용체 티로신 키나아제 억제제(EGFR-TKI)이다. C797S 변이는 비소세포폐암의 3세대 치료제인...
    2020-01-20 11:23
  • [스페셜리포트] 암 치료도 '개인맞춤' 시대…국내 기업도 맞춤형 항암백신 개발 '속도'
    [스페셜리포트] 암 치료도 '개인맞춤' 시대…국내 기업도 맞춤형 항암백신 개발 '속도'
    특히 해외에서는 면역관문억제 항암제를 보유한 글로벌 제약사들이 바이오기업과 함께 맞춤형 백신 개발에 몰두하고 있다. 미국의 면역항암 전문기업 네온테라퓨틱스는 개인 맞춤형 신항원 암 백신 후보물질 ‘NEO-PV-01’의 임상 1b상을 통해 효능과 안전성을 확인했다고 지난해 발표했다. NEO-PV-01은 환자 개개인에게 발견되는 유전자 변이 프로파일에 따라 맞춤...
    2020-01-13 05:00
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 폐암 신약후보물질 임상시험계획 韓·美 동시 제출
    브릿지바이오테라퓨틱스, 폐암 신약후보물질 임상시험계획 韓·美 동시 제출
    혁신신약 개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 폐암 표적 항암제 후보물질 BBT-176의 환자 대상 임상 1/2상 착수를 위해 지난 19일 한국 식품의약품안전처 및 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND)을 동시 제출했다고 20일 밝혔다. BBT-176은 C797S 특이 EGFR 돌연변이를 표적 치료하는 신규 표피성장인자수용체 티로신 키나아제 억제제(EGFR-TKI)...
    2019-12-20 09:15
  • 엔지켐생명과학, 호중구감소증 신약 ‘EC-18’ 임상 2상 중간결과 발표
    엔지켐생명과학, 호중구감소증 신약 ‘EC-18’ 임상 2상 중간결과 발표
    엔지켐생명과학이 국제암학회에서 신약후보물질 ‘EC-18’의 임상 2상 중간결과를 발표했다. 엔지켐생명과학은 26일부터 30일까지 미국 보스턴에서 열린 미국-유럽연합종양학회의 ‘분자표적 및 암치료법에 관한 국제학회’에서 임상 2상 진행 중인 EC-18의 호중구감소증 중간결과와 항암 및 항암전이 효능 연구 성과를 발표했다고 31일 밝혔다. 이 학회는...
    2019-10-31 09:15
  • 투비소프트, 자회사 투비바이오 펩타이드 항암 연구물질 관련 미국 특허 출원
    물질이다. 투비바이오 연구진은 면역 활성화 효과가 확인된 펩타이드 약물을 이용해 항암, 항바이러스 등 다양한 적응증에 대한 연구를 진행했다. 그 중 췌장암 세포를 유래 조직과 동일한 조직에 이식한 모델인 동소이식 마우스 모델을 이용해 췌장암에서 기존 치료제에 비해 향상된 항암 효과를 확인했다. 이어 펩타이드 후보 약물을 기존 항암제와...
    2019-10-21 13:38
  • [BioS]일동 아이디언스, PARP저해제 '7개 암종' 임상 확대
    [BioS]일동 아이디언스, PARP저해제 '7개 암종' 임상 확대
    IDX-1197은 ‘PARP(Poly ADP-ribose polymerase)’라는 효소의 작용기전과 암세포 DNA의 특성을 이용해 암을 치료하는 표적항암제 후보물질이다. PARP는 암세포의 DNA 단일가닥에 손상이 발생했을 때 복구를 돕는 역할을 하는데, IDX-1197은 이 PARP의 작용을 억제해 암세포가 스스로 사멸하도록 유도하는 기전을 가진다. 앞서 일동제약은 국가항암신약개발사업단...
    2019-10-21 11:13
  • ABL바이오, 노벨상 수상 VEGF 타켓 이중항체 치료제 ‘ABL001’ 1a상 연내 종료
    아바스틴과 사이란자가 대표적인 신생혈관억제 항암 치료제로 자리잡은 가운데, 제약업계에선 대안 찾기에 고심하고 있다. 아바스틴과 사이란자 그리고 ABL001이 암 성장을 부추기는 VEGF를 억제하는 같은 타깃팅 치료제지만 ABL001은 VEGF와 DDL4를 결합함으로써 독성 문제를 해결한 것으로 알려졌다. 해당 기존 치료제는 내성 부작용과 다른 전이암으로...
    2019-10-11 10:03
  • [BioS]GC녹십자 'CEACAM1 항암제', PD-1 병용 가능성은
    [BioS]GC녹십자 'CEACAM1 항암제', PD-1 병용 가능성은
    MG1124는 CEACAM1에 특이적으로 결합해 CEACAM1-CEACAM1간의 상호작용을 차단하는 기전을 가진 항체 신약후보물질이다. 현재 CEACAM1을 단독 타깃으로 개발하는 면역항암제는 MG1124가 유일하다는게 회사측의 설명이다. 학회 주최측이 앞서 공개한 초록에 따르면 연구진은 MG1124 단독 또는 PD-1 면역항암제 병용요법의 효능을 확인하기 위해...
    2019-09-27 16:30
  • 5년 후 글로벌 항암제 시장 283조원…美 FDA 문턱 넘을 '국산 1호'는?
    5년 후 글로벌 항암제 시장 283조원…美 FDA 문턱 넘을 '국산 1호'는?
    하지만 문은상 신라젠 대표는 긴급 기자간담회에서 “(임상 3상 중단 권고는) 펙사벡의 문제가 아니라 표적항암제 병행요법의 치료 유의성을 확보하지 못했기 때문”이라며 “약효 신뢰성은 변함없으며 병용요법 임상시험을 지속해 기술수출에 주력하겠다고 밝혔다. 현재로서 상용화가 가장 빠를 것으로 보이는 국산 약물은 항암치료 보조 요법으로...
    2019-08-08 05:00
  • 하임바이오, 대사항암제 ‘NYH817100’ 특허청 상표등록 출원
    하임바이오, 대사항암제 ‘NYH817100’ 특허청 상표등록 출원
    '암세포만 굶겨 죽이는’ 4세대 대사항암제를 개발중인 바이오 스타트업 하임바이오(HaimBio)가 개발중인 대사항암제 신약후보물질 ‘NYH817100’의 이름에 대한 상표등록 출원을 완료했다고 13일 밝혔다. 하임바이오가 특허청에 상표등록 출원을 마친 이름은 스타베닙(Starvanip)외 총 5개이며, 등록이 완료되면 추후 임상시험에 사용되는 하임바이오의...
    2019-06-13 09:10
  • NH투자증권, 미국 신약개발업체 ‘제노스코’ 코스닥 상장 추진
    및 표적항암제 신약후보물질을 독자 파이프라인으로 보유하고 있다. 제노스코는 IPO를 통해 확보되는 자금으로 항암신약후보물질의 임상개발비를 충당한다는 계획이다. 고종성 제노스코 대표는 “레이저티닙 기술료수입으로 작년에 흑자전환을 실현했다”며 “오스코텍과 공동개발 중인 류머티스 관절염 치료제의 글로벌 임상2상 결과와...
    2019-04-15 11:09
  • 한독ㆍCMG제약, ‘Pan-TRK 저해 항암신약’ 임상 1상 신청
    한독ㆍCMG제약, ‘Pan-TRK 저해 항암신약’ 임상 1상 신청
    기술이전해 개발 중인 미국 바이오벤처 트리거 테라퓨틱스에 500만 달러 규모의 지분투자를 했으며, 에이비엘바이오와 이중항체 기반 신약의 국내 임상시험 및 상용화를 위한 전략적 파트너십을 체결했다. CMG제약도 지난해 10월 유럽암학회에서 분당차병원과 공동 개발중인 면역항암제 신약 후보물질에 대한 연구 결과를 발표하는 등 다양한 항암신약을 개발 중이다.
    2019-04-05 09:21
  • 셀리버리, 췌장암 치료 후보물질 98% 성장억제 효과 확인
    대비 비교우위(87%)를 보였고 염증성대장질환과 급성간염 동물모델에서 각각 99%와 95%의 염증 치료 효과를 나타냈다고 발표했다. 회사 관계자는 “iCP-SOCS3는 암세포나 염증세포가 아닌 정상세포에 전혀 영향을 주지 않는 기전특이적 표적치료제 후보물질”이라며 “바이오 항암제에 관심이 있는 몇몇 메이저 글로벌 제약사들이 큰 관심을 표명했다”고 설명했다.
    2019-04-02 13:21
  • 브릿지바이오, 차세대 항암신약 후보물질 도입…“연내 IND 신청”
    브릿지바이오, 차세대 항암신약 후보물질 도입…“연내 IND 신청”
    혁신신약 개발 전문 바이오텍 기업 브릿지바이오가 차세대 항암신약 후보물질을 도입했다. 브릿지바이오는 22일 한국화학연구원 대전 본원에서 기술이전 계약 조인식을 진행했다고 23일 밝혔다. 이번에 도입한 신규 후보물질은 차세대 표적항암제로, 폐암을 비롯한 다양한 암종을 타깃으로 기초 효력을 살피는 초기연구단계를 거쳐 GLP 독성시험을 포함한...
    2019-01-23 17:21
  • 유한양행, R&D 비용증가로 영업익 감소 전망 ‘목표가↓’-현대차증권
    현대차증권이 15일 유한양행에 대해 올해 폐암표적항암제 레이저티닙 국내 임상비용과 기타 후보물질 연구·개발(R&D) 비용증가로 영업이익이 시장 기대치를 밑돌 것으로 전망했다. 이에 목표주가를 32만 원에서 30만 원으로 소폭 하향 조정했다. 투자의견은 ‘매수’를 유지했다. 강양구 현대차증권 연구원은 “약품사업부 원활한 성장과 지난해 4분기에...
    2019-01-15 08:42
  • [제약업계는 지금] “신약 개발·글로벌 도약” 바이오 기업 새해 각오
    [제약업계는 지금] “신약 개발·글로벌 도약” 바이오 기업 새해 각오
    혁신신약 후보물질의 최신 임상 결과와 향후 개발 전략을 공개한다. 보령제약은 인재 육성과 사업영역 확장을 필두로 글로벌 시장에 진출할 경쟁력을 확보할 방침이다. 올해 보령제약은 표적항암제인 동시에 면역항암신약으로 혁신성을 인정받을 수 있는 ‘BR2002’ 프로젝트의 한국·미국 동시 임상 1상 진입을 준비하고 있다. 또한, 자회사 바이젠셀에서 진행...
    2019-01-03 18:23
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