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  • 브이티지엠피 "계열사 브아티바이오, 치매 치료 가능성 열어"
    브이티지엠피 "계열사 브아티바이오, 치매 치료 가능성 열어"
    최근에는 중추신경계의 면역 균형을 유지하는 역할도 밝혀지면서, 퇴행성 뇌 질환에서 조절 T세포를 이용한 치료제 개발 기능성이 대두되고 있다. 사업단의 연구팀은 퇴행성 뇌 질환에 대한 조절 T세포 치료법을 연구한 결과 치매 환자의 뇌에 많이 분포하는 아밀로이드 베타를 항원으로 활용해 항원 특이적 조절 T세포를 체외에서 생산하는 공정을 개발했다. 이러한...
    2022-12-01 14:33
  • 고대구로병원 자회사 ‘뉴라이브’, CES 2023 혁신상 수상
    고대구로병원 자회사 ‘뉴라이브’, CES 2023 혁신상 수상
    뉴라이브의 ‘소리클’은 미주신경자극(VNS)을 통해 퇴행성 뇌 질환의 하나인 이명 질환을 치료한다. 외이(귓바퀴와 외이도를 합쳐 부르는 말)의 미주신경에 비침습적인 전기 및 소리 자극으로 대뇌 가소성 및 뇌 기능 활성화를 개선해 이명을 치료하는 의료기기다. 송재준 뉴라이브 대표이사(고대구로병원 이비인후과 교수)는 “이번 수상이 전...
    2022-11-22 14:21
  • 엔케이맥스, 자폐증 국제 학회서 초록 채택…“SNK, 자폐증 잠재적 치료 가능성 제시”
    엔케이맥스, 자폐증 국제 학회서 초록 채택…“SNK, 자폐증 잠재적 치료 가능성 제시”
    엔케이맥스는 신경퇴행성 질환과 자폐증에 대한 NK 세포 기능에 대해 논의하고 잠재적 치료 효과를 탐구할 계획이다. SNK는 면역조절기능으로 조절 T세포를 대신해 자가반응성 CD4+ T 세포와 손상된 뉴런을 식별하고 제거할 수 있어서 자폐증과 신경퇴행성 질환 개선에 효과가 있을 것으로 예상한다. 폴송 엔케이젠바이오텍 부회장은 “여러 연구가 자폐증이 있는...
    2022-11-22 11:49
  • 엔케이젠바이오텍, 파킨슨병 치료제 관련 美 특허 출원
    엔케이젠바이오텍, 파킨슨병 치료제 관련 美 특허 출원
    엔케이맥스의 자회사 엔케이젠바이오텍은 미국에서 신경퇴행성 질환 중 하나인 파킨슨병 치료제에 대한 특허를 출원했다고 18일 밝혔다. 특허에 따르면 약 17일간 배양된 SNK가 인터페론감마(IFN-gamma)를 분비해 손상된 뉴런을 제거하고 미세 아교세포를 활성화하는 등 뇌에서 면역조절기능을 통해 알파-시뉴클레인 제거를 돕는다. 사측은 해당 치료제가...
    2022-11-18 10:19
  • 지엔티파마, 루게릭병 신약 美 FDA 희귀의약품 지정
    지엔티파마, 루게릭병 신약 美 FDA 희귀의약품 지정
    지엔티파마는 퇴행성 뇌질환 치료제로 개발하고 있는 ‘크리스데살라진’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 루게릭병(근위축성측색경화증) 치료제 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다고 1일 밝혔다. 루게릭병은 성인에게서 가장 흔히 나타나는 운동신경세포질환이다. 발병하면 전신 근육마비가 나타나면서 말하고, 먹고, 움직이고, 숨 쉬는 수의운동에 장애가...
    2022-11-01 09:43
  • 엔케이맥스 자회사, 알츠하이머 치료제 멕시코 임상1상 중간결과 유효성 확인
    엔케이맥스 자회사, 알츠하이머 치료제 멕시코 임상1상 중간결과 유효성 확인
    엔케이맥스는 임상에 앞서 지난 9월 미국내 SNK를 이용한 신경퇴행성 질환치료제 관련 특허를 출원하기도 했다. 박상우 엔케이맥스 대표는 “40억 개 SNK를 본격투여시 아무도 성공하지 못한 뇌질환 정복을 한국 토종기업이 해낼 수 있다는 자신감이 있다”며 “글로벌 알츠하이머 치료제 시장에서 발병 기전을 타깃 하는 근원적 치료제는 없었기 때문에...
    2022-10-26 08:46
  • 이연제약, 뉴라클사이언스와 ‘퇴행성 신경질환 항체신약’ 후속 임상 논의
    이연제약, 뉴라클사이언스와 ‘퇴행성 신경질환 항체신약’ 후속 임상 논의
    이연제약은 파트너사 뉴라클사이언스와 퇴행성 신경질환 항체치료제 ‘NS101’의 임상 2상을 포함한 후속 임상 진입 논의를 시작했다고 24일 밝혔다. NS101은 혁신신약(First-in-class) 알츠하이머 치매 치료제다. 국내 개발 치매 항체 신약으로는 최초로 캐나다에서 임상 시험을 진행 중이다. 시냅스 연접의 구조적 활성화를 촉진해 중추신경을 재생시키는 신규...
    2022-10-24 11:32
  • 국내 연구진, 24시간 내 조류독감 감염여부 확인 방법 제시
    국내 연구진, 24시간 내 조류독감 감염여부 확인 방법 제시
    소포체는 단백질 합성이 일어나는 기관으로 퇴행성 신경질환, 당뇨병, 바이러스 감염 등 질환에서는 소포체 스트레스라는 생리학적 반응이 발생하게 된다. 소포체 내에 비정상 접힘단백질의 응집 및 축적이 발생하는 것인데, 이점에 착안해 EliF 분자가 조류독감 바이러스 감염의 초기 변화를 세포수준에서 형광변화로 측정이 가능하다는 것을 유세포분석법으로...
    2022-10-06 11:23
  • 알츠하이머 사망률 10년간 224% 증가…국내 바이오기업들 치료제 개발 박차
    알츠하이머 사망률 10년간 224% 증가…국내 바이오기업들 치료제 개발 박차
    국내에서 ‘치매’로 더 자주 불리는 알츠하이머병은 사망률도 사망률이지만, 신경 퇴행성 뇌 질환으로 환자 본인뿐만 아니라 가족이나 주변 사람들에게도 경제적·심적 고통을 주는 질환으로 악명이 자자하다. 이에 알츠하이머 치료제 개발을 위한 노력이 짧지 않은 기간 이뤄졌지만, 아직 국내에서 허가된 치료제는 없는 실정이다. 그러나 28일 미국 제약사...
    2022-09-29 15:25
  • 뚝심으로 블루오션 개척할까…희귀질환 치료제 연구하는 ‘제약 터줏대감’
    뚝심으로 블루오션 개척할까…희귀질환 치료제 연구하는 ‘제약 터줏대감’
    자율신경계에 문제가 생겨 근육 간 조정능력을 상실하고 인지능력 저하와 정신적 문제가 동반되는 신경계 퇴행성 질환이다. 일반적으로 30~40세 정도에 발병해 15~25년 내 신체적·정신적으로 심각한 무능력 상태가 되고 결국 사망에 이르지만 근본적인 치료제는 없다. 종근당은 지난 26일 서울성모병원 옴니버스파크에 유전자치료제 연구센터 ‘Gen2C’를...
    2022-09-29 05:00
  • [BioS]동아ST, 美뉴로보에 '지분투자&신약 2종 L/O' 계약
    [BioS]동아ST, 美뉴로보에 '지분투자&신약 2종 L/O' 계약
    동아에스티는 지난 2018년 뉴로보에 천연물기반 당뇨병성신경병증 치료제 후보물질 'DA-9801'과 퇴행성신경질환치료제 후보물질 'DA-9803'을 라이선스아웃(L/O)한 바 있다. 뉴로보는 미국 보스턴에 위치한 신경과학 기반의 천연물 의약품, 코로나19 치료제 개발 회사로 현재 나스닥에 상장돼 있다. 동아에스트는 이번 투자 및 L/O 계약에 따라...
    2022-09-15 11:10
  • [BioS]유한양행, 퇴행성디스크 3상 첫 투여..“200만弗 수령”
    [BioS]유한양행, 퇴행성디스크 3상 첫 투여..“200만弗 수령”
    또한 TGFβ1는 신경성장인자 발현을 촉진해 감각신경을 증가시키고, 디스크성 통증을 일으킨다. 이에 디스크내 레메디스크를 디스크에 직접 주사해(Intradiscal injection) TGFβ1로 인한 디스크퇴행을 막는 기전이다. 수술없이 척추부위에 투여하는 방식으로 아직까지 치료법이 없는 퇴행성디스크 시장에서 미충족 수요를 충족시킬 것으로 회사측은 기대하고...
    2022-08-25 11:24
  • 엔케이맥스, 종양학 전문가 ‘용벤’ 임상 고문 신규 선임
    엔케이맥스, 종양학 전문가 ‘용벤’ 임상 고문 신규 선임
    박상우 엔케이맥스 대표는 “종양학과 혈액학 분야에서 성공적인 임상 개발 프로그램을 주도한 경험을 가지고 있는 용벤 박사가 과학 및 임상 고문으로 합류하게 되어 매우 기쁘다”며 “고형암과 신경퇴행성 질환에 대한 잠재적 치료제로서 슈퍼NK 임상 프로그램을 발전시키기 위한 임상 전략 개발이 기대된다”고 말했다.
    2022-08-04 09:17
  • 지엔티파마, 루게릭병 치료제 美·유럽서 희귀의약품 지정 추진
    지엔티파마, 루게릭병 치료제 美·유럽서 희귀의약품 지정 추진
    대표적인 퇴행성 뇌질환인 알츠하이머 치매, 루게릭병, 파킨슨병 동물모델에서 탁월한 뇌세포 보호 효과와 행동기능 개선 효과가 입증됐다. 크리스데살라진은 루게릭병 쥐에서 △척수 운동신경세포의 퇴화와 사멸 방지 △SOD-1 단백질 침착 감소 △운동기능 손상 방지 △생명 연장 효과가 입증돼 국제신경학회 학술지 신경화학저널(Journal of Neurochemistry)에 발표된...
    2022-08-02 11:16
  • 브래드 피트, 안면인식장애 호소…"냉담한 인상 줄까 두려워"
    브래드 피트, 안면인식장애 호소…"냉담한 인상 줄까 두려워"
    미 국립보건원(NIH)에 따르면 안면실인증은 뇌졸중이나 퇴행성 신경 질환 등에 의해 발생하고 심지어 가족이나 친구의 얼굴을 알아보는 데에도 어려움을 겪을 수 있다. 한편 피트는 다음 달 공개되는 영화 '불릿 트레인'에 출연했다. 그는 평화주의자를 꿈꾸는 미션 해결사 레이디버그로 분해 스타일리시한 액션을 선보인다. 여기에 조이 킹, 애런 테일러 존슨...
    2022-07-08 06:33
  • 김선영 헬릭스미스 대표 “내년 2월 엔젠시스 3-2 임상 톱라인 공개”
    김선영 헬릭스미스 대표 “내년 2월 엔젠시스 3-2 임상 톱라인 공개”
    퇴행성 근육손상 질환을 타깃하는 ‘NM101’, 신경근육 질환을 타깃하는 ‘VM301’ 등이다. CAR-T 연구개발 자회사인 카텍셀의 후보물질 중 난소암 치료제 ‘CX804’와 대장암 치료제 ‘CX801’은 2023년 임상시험계획(IND) 제출을 목표로 하고 있다. 천연물 파이프라인은 혈당조절 치료물질 ‘HX107’, 전립선건강 치료물질 ‘HX109’, 여성갱년기건강 ‘HX112’가 임상시험...
    2022-06-28 15:11
  • [BioS]펩트론, 파킨슨병 'GLP-1 작용제' "美특허 취득"
    [BioS]펩트론, 파킨슨병 'GLP-1 작용제' "美특허 취득"
    이번에 등록된 특허는 미국국립보건원(NIH)으로부터 기술도입한 GLP-1 작용제 펩타이드의 신경퇴행성질환 치료용 특허를 뇌혈관장벽(BBB) 투과율이 높은 형태로 발전시켜 중추신경계(CNS) 전반으로 권리 범위를 확대시킨 것이다. 이번 특허 취득으로 PT320에 대한 독점권을 2037년까지 연장시켰다. PT320에는 펩트론의 약효지속성 약물전달 플랫폼...
    2022-05-18 17:23
  • 삼진제약, 아리바이오와 퇴행성 뇌질환치료제 연구개발 ‘맞손’
    삼진제약, 아리바이오와 퇴행성 뇌질환치료제 연구개발 ‘맞손’
    중추 신경계 질환 제품 개발 경험을 연계하여 업무적인 시너지도 만들어 갈 계획이다. 아리바이오는 자체 개발한 신약 개발 플랫폼(ARIDD)을 활용해 퇴행성 뇌질환치료제를 개발 중이다. 치매치료제 ‘AR1001’은 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상을 성공적으로 종료하고, 최근 글로벌 임상 3상에 착수했다. 치매 진행 억제는 물론 인지기능을 향상하는...
    2022-05-18 13:46
  • 산업은행, 알츠하이머병 치료제 개발 벤처기업에 200억 추가 투자
    산업은행, 알츠하이머병 치료제 개발 벤처기업에 200억 추가 투자
    같은 해 10월 한국바이오협회 및 대한퇴행성신경질환학회와 함께 '알츠하이머 얼라이언스 포럼 2019'를 개최했다. 한편 산은은 향후 2030년까지 중추신경계 질환 관련 유망 바이오 벤처기업에 신규 1조 원의 투자를 유도(산은 투자 3000억 원)하고 기업 간 공동연구개발 촉진과 해외진출을 지원할 계획이다.
    2022-05-03 11:05
  • 지엔티파마, 퇴행성 뇌질환 치료 신약 임상1b상 투약 완료
    지엔티파마, 퇴행성 뇌질환 치료 신약 임상1b상 투약 완료
    신약개발 벤처 지엔티파마는 알츠하이머와 치매 등 퇴행성 뇌질환과 우울증 치료제로 개발하고 있는 ‘크리스데살라진’의 임상 1b상에서 노인을 포함한 건강한 성인 40명에 대한 투약을 완료했다고 28일 밝혔다. 지엔티파마는 과학기술정보통신부 ‘21세기 뇌프론티어 연구개발사업’ 지원으로 자사가 발굴한 크리스데살라진을 알츠하이머 치매 신약으로 개발...
    2022-04-28 11:22
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