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티움바이오, 자궁내막증 신약 ‘TU2670’ 中기술수출 계약금 수령

희귀난치성질환 치료제 연구개발 기업 티움바이오 중국 한소제약으로부터 자궁내막증 신약후보물질 ‘TU2670’의 기술수출 계약금(Upfront)을 수령했다고 28일 밝혔다. 티움바이오는 지난 8월 한소제약과 TU2670의 중국지역 전용실시권에 대해 계약금 450만 달러(약 64억 원)을 포함한 총 1억7000만 달러(약 2434억 원) 규모(로열티 별도)의 기술수출 계약을...

2022-09-28 15:03
티움바이오, 中한소제약에 자궁내막증 치료제 2200억 규모 기술수출

엘리자 선(Eliza Sun) 한소제약 이사회 의장은 “우리는 자궁내막증 뿐 아니라 호르몬기반 여러 질환의 혁신 치료제로서 TU2670의 잠재력을 높게 평가하고 있다”면서 “한소제약의 폭넓은 임상개발 및 상업화 경험이 TU2670을 중국 지역 환자들에게 혁신적인 신약으로서 제공할 수 있도록 기여할 것”이라고 밝혔다. TU2670은 유럽 5개국에서 임상 2a상을...

2022-08-09 10:41
[BioS]티움바이오, 中한소에 자궁내막증 신약 "1.7억弗 L/O"

엘리자 선(Eliza Sun) 한소제약 이사회 의장은 “우리는 자궁내막증 뿐 아니라 호르몬기반 여러 질환의 혁신 치료제로서 TU2670의 잠재력을 높게 평가하고 있다”며 “한소제약의 폭넓은 임상개발 및 상업화 경험이 TU2670을 중국 지역 환자들에게 혁신적인 신약으로서 제공할 수 있도록 기여할 것”이라고 밝혔다. 한편 TU2670은 유럽 5개국에서 임상2a상이...

2022-08-09 09:32
[BioS]티움, 'TGF-ß/VEGFR 저해제' 1상 "임상기관 확대"

안전성과 유효성을 신속하게 확보할 수 있는 임상 진행을 위해 노력하겠다”고 말했다. 한편 티움바이오는 미국 샌디에이고에서 열린 ‘2022 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA)’에 참가해 유럽 임상2상을 진행하고 있는 자궁내막증 치료제 후보물질 ‘TU2670’, TU2218 등에 대한 파트너링 미팅을 통해 공동연구개발 및 라이선스아웃을 논의했다.

2022-06-17 10:25
티움바이오, 바이오USA 참가...글로벌 파트너링 추진

티움바이오는 바이오USA의 파트너링 프로그램에 참가해 개발 중인 파이프라인 중 자궁내막증 치료제 ‘TU2670’ 및 면역항암제 ‘TU2218’ 에 대해 소개할 예정이다. 다국적 제약∙바이오사를 포함해 약 30여개 회사들과 파트너십 및 공동연구에 대한 논의를 진행할 계획이다. 김훈택 티움바이오 대표는 “이번 행사를 통해 티움바이오에서 개발 중인 다양한...

2022-06-09 10:57
[오늘의 증시 리포트] (6/3)

올해 자궁내막증 기술이전 기대 이 외 성공 가능성 큰 혈우병 치료제와 CDO 회사 보유 허혜민 키움증권 연구원 ◇SK네트웍스 실적 턴어라운드 가속화 SK렌터카와 SK매직 주도, 워커힐 적자 큰 폭 축소 2014년 이후 중단 없는 M&A와 사업 구조조정 박종렬 흥국증권 연구원 ◇비플라이소프트 미디어 빅데이터 플랫폼 선도기업 빅데이터 구축, 플랫폼...

2022-06-03 08:24
[BioS]티움바이오, ‘면역항암’ 병용 "머크 키트루다 무상지원"

임상 공동연구개발 계약을 체결한 바 있으며, 면역항암제 병용투여 임상은 키트루다(+TU2218) 및 티슬리주맙(+TU2218)과 각각 진행할 계획이다. 티스리주맙은 노바티스가 북미, 유럽 등 권리를 라이선스인한 물질이다. 그밖에 티움바이오는 자궁내막증치료제에 대한 유럽 임상을 진행하고 있으며, 하반기 혈우병 치료제의 글로벌 임상 진입을 앞두고 있다.

2022-06-02 11:46
"대원제약, 달라진 이익 수준…주가 반영 필요" - 상상인증권

하 연구원은 "동사는 연간 300억 원 내외의 R&D비용을 투입하면서 신약, 개량신약을 개발 중"이라며 "고지혈증치료제(DW-4301)를 개발 중으로 2022년 1분기 현재 국내 임상 2상 단계에 있다"고 했다. 이어 "자궁내막증 신약 Pipeline DW-4902는 티움바이오에서 L/I해 공동으로 개발 중으로 현재 국내 임상 2상이 진행 중"이라고...

2022-05-30 08:03
티움바이오, TGF-ß·VEGFR-2 동시 저해 면역항암제 美임상 첫 환자 등록

극대화할 수 있는 특성이 있어 임상물질 지원 관련하여 조만간 PD-(L)1을 보유한 글로벌 제약사 등과 공동연구개발 계약을 체결할 수 있을 것으로 기대된다"고 설명했다. 티움바이오는 현재 유럽에서 자궁내막증 신약후보물질 'TU2670'으로 임상 2a상을 진행중이며, 올해 상반기 혈우병치료제 'TU7710'의 글로벌 임상 1상 진입을 앞두고 있다.

2022-01-21 14:19
티움바이오, JP 모건 헬스케어 콘퍼런스 참가

티움바이오는 상장 이후 매년 참가해온 이번 행사를 통해 TGF-ß저해 기전의 면역항암제(TU2218), 자궁내막증치료제(TU2670) 및 혈우병치료제(TU7710) 등 주요 파이프라인을 소개할 예정이다. 회사 관계자는 “이번 행사를 통해 다국적 제약사들과 기술이전 및 임상개발 협력 등 공동개발에 대한 논의를 적극적으로 수행할 계획”이라며 “이미 다수의...

2022-01-03 13:14
[BioS]티움바이오, 유형자산 270억 양수.."판교 R&D공간 확보"

통해 바이오 신약발굴(Discovery)과 공정개발에 전문화된 조직을 구축하며, 국내 최고 수준의 바이오의약품 공정개발에 앞장선다는 입장이다. 한편 티움바이오는 6월말 기준 약 640억원의 현금성 자산을 보유하고 있다. 현재 자궁내막증 치료제 'TU2670'의 유럽 임상2a상을 시작했으며, TGF-ß/VEGFR-2 이중저해 면역항암제 'TU2218'의 미국 임상1상을 앞두고 있다.

2021-07-18 18:04
[BioS]티움바이오, 자궁내막증 'GnRH 신약' "유럽 2상 시작"

자궁내막증은 자궁 이외의 부위에 자궁내막이 존재해 심각한 만성 통증을 일으키는 질병이다. 전체 가임기 여성의 약 10% 수준에서 발병하며, 확진 환자수가 계속 증가하는 추세다. 또한 난임, 불임의 주요 원인일 뿐만 아니라, 여성의 삶의 질을 떨어뜨려 효과적이면서 안전한 치료제에 대한 수요가 높다. TU2670는 GnRH 길항제(antagonist)로 전임상 및...

2021-06-25 15:22
대원제약, 고지혈증 치료 신약 ‘DW-4301‘ 임상 2상 승인

신약 개발을 위해 회사의 모든 역량을 집중하고 있다“며 “스타틴 계열 국산신약 개발 도전이란 점에서 의미가 크다“고 말했다. 이번 임상 2상 승인으로 대원제약이 개발 중인 신약 파이프라인 2종이 모두 임상 2상에 진입했다. 자궁근종 및 자궁내막증 치료제로 개발 중인 ‘DW-4902’도 지난해 10월 유효성 및 안전성 평가를 위한 임상 2상 승인을 받은 바 있다.

2021-04-26 11:31
안지오랩, ‘멜리사엽 분획 추출물’ 국제특허 출원

멜리사엽 분획 추출물은 특정 화합물을 유효성분으로 포함하는 신규 약학적 조성물로, 이번 특허는 습성황반변성, 비알콜성지방간염, 비만, 암, 건선, 자궁내막증 등 혈관신생 관련 질환의 치료제로 사용하는 것이다. 회사는 멜리사엽 분획 추출물은 멜리사잎에서 용매분획을 해 새로운 제법으로 제조된 혈관신생 억제 효능을 가진 의약품으로, 다양한 혈관신생 관련...

2021-04-12 09:01
제넥신, 美 터렛 캐피털에 면역억제제 ‘GX-P1’ 기술이전

글로벌데이터에 따르면 2025년 전 세계 뇌졸중 시장은 10조 원을 넘을 것이며, 자궁내막증 치료제 시장은 2조 4000억 원, 조산증 시장은 1조 5000억 원 규모에 달할 것으로 전망한다. 제넥신 측 관계자는 “현재 전 세계적으로 PD-L1을 겨냥한 자가면역질환, 뇌졸중 등의 치료제로 개발중인 제품은 소수에 불과하며, 현재 가장 앞선 제품이 제넥신과 동일하게 임상 1상...

2020-12-24 10:52
[BioS]제넥신, 美터렛캐피털에 ‘PD-L1 융합 면역억제제’ 기술이전

제넥신은 뇌졸중과 자궁내막증, 조산증 등을 적응증으로 GX-P1의 개발 및 전세계 판권을 터렛캐피털에 이전한다. 이번 계약에 따라 터렛캐피털은 자회사로 설립한 종양 치료제 개발전문기업 이그렛 테라퓨틱스(Egret Therapeutics)를 통해 제넥신으로부터 기술이전 받은 GX-P1을 개발할 계획이다. 터렛캐피털은 2016년 설립된 바이오 전문 글로벌 벤처투자사로...

2020-12-24 10:25
[위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 미국 CDO 연구센터 개소 外

대원제약-티움바이오, 자궁근종 신약후보물질 임상 2상 승인 대원제약은 티움바이오와 공동으로 개발 중인 자궁내막증, 자궁근종 치료제 신약후보물질이 식품의약품안전처로부터 임상 2상 승인을 받았다고 26일 밝혔다. 이번 임상은 자궁근종 환자를 대상으로 신약 후보물질인 'DW-4902'(티움바이오명 TU2670)의 유효성을 탐색하고 안전성을 평가한다. DW-4902는...

2020-10-31 09:00
대원제약-티움바이오, 자궁근종 신약후보물질 임상 2상 승인

대원제약은 티움바이오와 공동으로 개발 중인 자궁내막증, 자궁근종 치료제 신약후보물질이 식품의약품안전처로부터 임상 2상 승인을 받았다고 26일 밝혔다. 이번 임상은 자궁근종 환자를 대상으로 신약 후보물질인 ‘DW-4902’(티움바이오명: TU2670)의 유효성 탐색 및 안전성 평가를 위한 2상 시험이다. 대원제약과 티움바이오는 작년 2월 해당 물질에...

2020-10-26 09:34
[BioS]티움바이오-대원, 자궁근종 'GnRH 신약' "국내 2상 승인"

티움바이오는 대원제약과 공동개발하고 있는 자궁내막증·자궁근종 치료제 신약후보물질인 'DW-4902(TU2670)'가 식품의약품안전처로부터 국내 임상 2상 승인을 받았다고 26일 밝혔다. 올해 2월 티움바이오는 대원제약에 해당 신약 후보물질의 국내 개발 및 생산, 상업화 권리를 이전한 바 있다. 이에 따라 대원제약은 국내에서 자궁근종 환자를 대상으로...

2020-10-26 09:26
[위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 5800억 규모 기술수출 外

티움바이오, 자궁내막증 치료제 러시아 임상 2a상 승인 희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업 티움바이오는 러시아연방 보건부 MOH(Ministry of Health of Russian Federation)로부터 자궁내막증 신약후보물질 'TU2670'의 유럽 임상 2a상 계획을 승인 받았다고 13일 공시했다. 자궁내막증 환자 80명을 대상으로 유럽 내 5개국(러시아, 우크라이나, 이탈리아, 폴란드, 체코)...

2020-10-16 14:27

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