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  • 태극제약, 위통ㆍ속쓰림에 효과 ‘위앤정’ 출시
    태극제약, 위통ㆍ속쓰림에 효과 ‘위앤정’ 출시
    태극제약은 위통, 속쓰림 등에 효과 있는 위장약 ‘위앤정’을 출시했다고 26일 밝혔다. 위앤정은 건조수산화알루미늄겔과 탄산마그네슘을 함유한 제산제로서, 위통, 속쓰림 등의 증상 완화에 효과적이다. 또한 빠르게 위산을 중화해 위산 자극으로 인한 속쓰림, 신트림, 위부 불쾌감, 구토 등의 증상 치료에도 도움을 준다. 일반적으로 제산제에 많이 사용하는...
    2020-03-26 14:53
  • 제약업계, 지난해 외형성장 성공했지만…수익성은 ‘양극화’ 뚜렷
    제약업계, 지난해 외형성장 성공했지만…수익성은 ‘양극화’ 뚜렷
    위장약 원료 라니티딘에서 발암 유발 물질이 검출되면서 식품의약품안전처는 지난해 9월 해당 성분 의약품의 판매를 중지했다. 이에 따라 연 매출 200억 원대의 간판 제품 ‘큐란’이 시장에서 퇴출당했다. 수익성 좋은 ‘아로나민’ 시리즈의 재고 조정도 영향을 미쳤다. 매출 부진 속에도 연구개발비는 증가하면서 2018년 283억 원이던 영업이익은 2019년 90억...
    2020-02-20 05:00
  • 대원제약, 효과 빠른 위장약 ‘트리겔정‘ 출시
    대원제약, 효과 빠른 위장약 ‘트리겔정‘ 출시
    대원제약은 위통·위산과다·속쓰림 등에 효과적인 위장약 ‘트리겔정‘을 출시했다고 25일 밝혔다. 트리겔정은 옥세타자인과 탄산마그네슘, 건조수산화알루미늄겔 등 3가지 성분을 함유한 복합 제산제로, 위장 질환 관련 증상들을 완화시키는 데 도움을 준다. 옥세타자인 복합 제산제는 염증 부위와 궤양 면에 직접 작용해 일반 제산제보다 효과가 빠른 것이 특징이다....
    2019-11-25 09:31
  • 위장약 ‘니자티딘’ 발암 추정물질로 판매중지…약 복용 말고 병ㆍ의원 방문해야
    위장약 ‘니자티딘’ 발암 추정물질로 판매중지…약 복용 말고 병ㆍ의원 방문해야
    위장약 ‘라니티딘’에 이어 ‘니자티딘’에서도 발암 우려 물질이 검출돼 13개 완제의약품이 판매 중지됐다. 식품의약품안전처는 시중에 유통 중인 니자티딘 원료의약품과 93개 완제의약품 품목을 수거해 발암 우려 물질인 ‘NDMA(N-니트로소디메틸아민)’ 검출 여부를 검사했다. 그 결과, 잠정관리기준(0.32ppm)을 미량 초과 검출된 품목에 대해 잠정 제조·판매...
    2019-11-22 10:15
  • [특징주] 아이큐어, 세계최초 루케릭 치료 한약제재 '메카신' 미국 특허 획득..협업 부각 ‘강세’
    2017년 미국에 특허출원한 데 이어 올해 최종적으로 미국 특허등록 결정서를 받았다. 현재는 메카신을 이용한 치료제가 임상 2b상을 진행 중이며, 앞으로 계획은 위장약 없이 메카신만 경구투약하는 3차 상업화 임상연구를 시행해 희귀난치성 루게릭질환의 한약제제인 천연물 신약으로써 세계 최초로 제품화할 예정이다.
    2019-11-18 13:30
  • 한국유나이티드제약 “니자티딘 위장약 ‘액시딘’ NDMA 불검출”
    한국유나이티드제약 “니자티딘 위장약 ‘액시딘’ NDMA 불검출”
    한국유나이티드제약이 자체 검증을 통해 티딘 계열 위궤양치료제인 ‘액시딘 캡슐’(성분명 니자티딘)’ 원료 및 완제품에서 불순물이 검출되지 않았다고 28일 밝혔다. 한국유나이티드제약은 지난해 발사르탄 불순물 파동부터 논란이 되고 있는 N-니트로소디메틸아민(NDMA)을 검출하기 위해 의약품 시험검사기관인 케일럽 멀티랩에 액시딘 완제 및 원료분석을...
    2019-10-28 15:29
  • 라니티딘 제제 판매 중단…의사 2명 중 1명, "장기 복용 환자들 불만에 어려움" 토로
    라니티딘 제제 판매 중단…의사 2명 중 1명, "장기 복용 환자들 불만에 어려움" 토로
    지난달 말 발암우려 물질 검출로 위장약 잔탁의 원료인 라니티딘 제제의 판매가 중단된 이후 의사 2중 1명은 장기 복용 환자들의 컴플레인으로 어려움이 많은 것으로 나타났다. 또 식품의약품안전처(식약처)의 의약품 원료에 대한 관리대책도 문제점으로 지적됐다. 의사 전용 지식·정보공유서비스 인터엠디가 의사 회원 총 1021명에게 ‘라니티딘 제제 판매...
    2019-10-17 10:22
  • [우리말 한 토막] 세상 어디에도 희귀암은 없다
    ‘인보사 사태’로 불리는 골관절염 치료제, 발암 우려 물질이 검출된 라니티딘 계열의 위장약 등과 관련해 관계자들의 감사가 이뤄졌다. 최근 이슈가 된 암 유발 ‘인공유방 보형물’에 대한 감사도 화제의 중심으로 떠올랐다. 인공유방 보형물에서 소위 ‘희귀병’ ‘희귀암’이라고 불리는 ‘역형성 대세포 림프종’이 발견돼 해당 제품을 회수, 판매 중단하는...
    2019-10-14 05:00
  • [2019 국감] 정춘숙 의원, '발암 우려물질' 라니티딘 성분 위장약, 판매량 높은 10개 품목 공개
    [2019 국감] 정춘숙 의원, '발암 우려물질' 라니티딘 성분 위장약, 판매량 높은 10개 품목 공개
    정 의원은 “발암물질 원료가 사용된 것이 큐란 등 일부 의약품만 알려져 있다”며 “큐란 이외에도 많이 처방된 의약품들이 있기 때문에 위장약을 복용하고 있는 환자의 경우 다시 한 번 본인이 복용하고 있는 의약품을 확인해 볼 필요가 있다”고 말했다. 식품의약품안전처는 지난달 26일 위궤양 치료제, 역류성 식도염 치료제의 주원료로 사용되는...
    2019-10-06 15:41
  • 대웅제약, 알비스 판매 중지 반영 ‘목표가↓’-키움증권
    지난 26일 식품의약품안전처는 라니티딘 위장약에 대해 잠정 판매 중지 결정을 내렸다. 대웅제약이 판매하는 알비스 역시 같은 일자로 판매가 중단됐다. 항궤양제 알비스는 지난해 매출액 584억 원을 기록한 제품이다. 허 연구원은 “알비스 판매 중지 및 재고 회수 영향, 대웅으로 나보타 지급 수수료 소급 적용, 연말 판관비 증가 등으로 4분기 실적에 영향을...
    2019-09-30 08:43
  • [특징주] 일동제약, 라니티딘 판매 중지 매출 감소 우려에 ‘하락’
    일동제약이 식약처의 라니티딘 위장약 판매 잠정 중단 조치로 인한 매출 감소 우려에 주가가 하락세다. 일동제약은 27일 오후 1시 45분 기준 전일 대비 2.55% 하락한 1만5300원을 기록 중이다. 일동제약의 ‘큐란’은 라니티딘 성분 완제의약품이다. 홍가혜 대신증권 연구원은 이날 보고서를 통해 “판매 잠정 중단에 따라 라니티딘 성분 의약품의 단기 매출...
    2019-09-27 13:45
  • 라니티딘 위장약 판매 잠정 중단…제약사 영향은?
    라니티딘 위장약 판매 잠정 중단…제약사 영향은?
    대신증권은 식약처가 라니티딘의 위장약 판매를 잠정 중단하는 조치를 내리면서 라니티딘 성분 의약품의 단기 매출 감소는 불가피할 것으로 27일 전망했다. 전일 식품의약품안전처는 위궤양, 역류성식도염 치료제의 주원료로 사용되는 라니티딘 성분에서 NDMA(N-니트로소디메틸아민, 인체발암 추정물질)가 관리 기준을 초과해 검출되었다고 밝히면서, 라니티딘...
    2019-09-27 08:27
  • 라니티딘 위장약 잠정 판매 중단…제약사 영향은?
    라니티딘 위장약 잠정 판매 중단…제약사 영향은?
    라니티딘 성분이 함유된 위장약의 잠정 판매가 중단되면서 라니티딘 복합제제 매출이 큰 대웅제약과 일동제약의 매출 감소 등이 예상되고 있다. 27일 식품의약품안전처에 따르면 9월 중순 미국 FDA와 유럽 EMA에서 라니티딘 성분 함유 의약품에서 미량의 인체발암 추정물질(NDMA)이 검출돼 안전성에 대한 검증을 진행 중이다. 이후 식약처는 국내에서 유통되고 있는...
    2019-09-27 07:57
  • 라니티딘 의약품 적신호…제조·수입·판매 중지
    라니티딘 의약품 적신호…제조·수입·판매 중지
    이 중에는 위장약으로 처방받은 환자가 대다수이며 연간 6주 이하 단기복용 사례가 많은 것으로 집계되고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 14일 "라니티딘 성분 의약품에서 NDMA가 미량 검출됐다"라고 발표했다. 식약처는 '라니티딘 인체영향 평가위원회'를 구성해 라니티딘 성분 의약품에 장기간 노출됐을 때 인체에 미치는 영향을 조사·평가할...
    2019-09-26 11:46
  • 식약처, 위장약 '잔탁' 등 라니티딘 성분 의약품 판매 중지
    식약처, 위장약 '잔탁' 등 라니티딘 성분 의약품 판매 중지
    식품의약품안전처가 위장약 ‘잔탁’ 등 라니티딘 성분 원료의약품 269개 품목에서 발암 우려 물질이 검출돼 제조·수입 및 판매를 중지한다고 26일 밝혔다. 식약처는 라니티딘 성분 원료의약품을 수거·검사한 결과 국내 유통 중인 ‘라니티딘 성분 원료의약품’ 7종에서 NDMA가 잠정관리기준(0.16ppm)을 초과해 검출됐다고 설명했다. NDMA는 세계보건기구(WHO)...
    2019-09-26 10:39
  • 대원제약 ‘콜대원’, 美 시장 진출…“5년 내 매출 200만 달러 달성”
    대원제약 ‘콜대원’, 美 시장 진출…“5년 내 매출 200만 달러 달성”
    대원제약은 콜대원A를 시작으로 위장약, 액상 비타민제, 어린이용 감기약인 ‘콜대원키즈’ 등을 추가로 공급할 예정이다. 5년 내 미국 시장 연매출 200만 달러 달성을 목표로 세웠다. 미국 내 일반감기약 시장 규모는 약 90억 달러로 추정된다. 최태홍 대원제약 사장은 “미국에서도 스틱형 파우치로 개발된 짜먹는 감기약은 최초”라며 “향후 미국의 주요 약국...
    2019-09-24 10:54
  • 발암물질 논란 ‘잔탁', '제2의 발사르탄' 사태로 번질까
    발암물질 논란 ‘잔탁', '제2의 발사르탄' 사태로 번질까
    위장약 ‘잔탁’의 발암유발 물질 검출 우려가 자칫 커질 모양새다. 국내 1차 조사에서는 일단 안전한 것으로 확인됐지만, 다국적 제약사가 글로벌 유통을 중단하고 미국에서는 리콜 주장도 제기되는 등 사태가 확산하고 있다. 19일 외신에 따르면 다국적 제약사 노바티스의 자회사 산도스는 미국을 비롯한 전 세계에서 잔탁의 제네릭 의약품 유통을 중단했다....
    2019-09-19 16:56
  • 식약처 “국내 ‘잔탁’ 발암유발 물질 미검출…조사 대상 확대”
    식약처 “국내 ‘잔탁’ 발암유발 물질 미검출…조사 대상 확대”
    식품의약품안전처는 위장약 ‘잔탁’과 잔탁에 사용하는 원료제조소에서 생산된 라니티딘을 검사한 결과 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 검출되지 않았다고 16일 밝혔다. 식약처는 미국 식품의약국(FDA)와 유럽의약품청(EMA)이 글락소스미스클라인(GSK)의 잔탁에서 NDMA가 검출된 것을 확인했다는 위해정보를 14일 입수했다. NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제...
    2019-09-16 16:52
  • 위장약 ‘잔탁’서 발암우려 물질 검출…美FDA 조사 중
    위장약 ‘잔탁’서 발암우려 물질 검출…美FDA 조사 중
    위장약 '잔탁'에서 발암우려 물질로 분류된 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 검출됐다. 미국 식품의약국(FDA)은 잔탁 등 일부 라니티딘 계열 제산제에서 NDMA가 소량 검출된 것을 확인하고 조사 중이라고 최근 밝혔다. NDMA는 지난해 발사르탄 계열 혈압약에서 검출된 물질이다. 당시 문제가 된 발사르탄 제품은 판매 중지·회수됐다. FDA는 검출된 NDMA가 소량이기 때문에...
    2019-09-16 13:23
  • '차표 대신 위장약' 들고 나간 송대관, ‘통편집’ 부른 장본인은 태진아
    '차표 대신 위장약' 들고 나간 송대관, ‘통편집’ 부른 장본인은 태진아
    그는 “무대를 하고 끝나고 버리려고 보니 위장약 껍데기더라”며 “위장약 빨아먹고 버린 걸 줬다. 죽어라고 연습했는데 방송에 못 나가고 잘렸다”고 전했다. 당시 함께 출연했던 태진아는 “현철 선배가 먹고 버린 위장약 껍데기가 보였다”며 “상표가 앞으로 다 보여 통편집 당했다. 절대 계획적으로 그런 게 아니다”고 설명했다.
    2019-08-19 23:27
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