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  • 코로나19 백신·치료제, 잇단 긍정적 소식…“렘데시비르, 사망률 62% 낮춰”
    코로나19 백신·치료제, 잇단 긍정적 소식…“렘데시비르, 사망률 62% 낮춰”
    10일(현지시간) CNBC방송에 따르면 미국 제약업체 길리어드사이언스는 이날 코로나19 치료제인 항바이러스제 ‘렘데시비르’가 환자 사망률을 62% 낮출 수 있다고 밝혔다. 길리어드는 이날 화상으로 열린 제23회 국제 에이즈 회의 코로나19 콘퍼런스에 임상시험 3상 분석 결과 등이 포함된 새로운 데이터를 발표하면서 “렘데시비르가 통상적인 치료에 비해...
    2020-07-11 08:11
  • 현대바이오 대주주 씨앤팜, 하이드록시클로로퀸 개량 개발
    현대바이오 대주주 씨앤팜, 하이드록시클로로퀸 개량 개발
    현대바이오는 대주주인 씨앤팜이 말라리아, 류머티스관절염, 에이즈 등을 치료하는데 쓰이는 기존 약물들을 최첨단 기술로 개량해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 치료할 수 있는 신약으로 순차적으로 개발하기로 했다고 9일 밝혔다. 이에 따라 씨앤팜은 코로나19 치료용 신약으로 개량하기 위한 1차 후보 약물로 현재 말라리아와 류머티스관절염 등을...
    2020-07-09 13:56
  • JW중외제약, 코로나19 항바이러스 치료제 개발 착수
    JW중외제약, 코로나19 항바이러스 치료제 개발 착수
    연구결과 CWP291이 최근 코로나19 치료제로 승인된 ‘렘데시비르’를 비롯해 말라리아치료제인 ‘하이드록시클로로퀸’, 에이즈치료제 ‘로피나비르’ 등에 비해 약 4배 높은 항바이러스 활성을 보였다. JW중외제약은 CWP291의 코로나19 항바이러스 효과뿐만 아니라 약물동태(체내 약물농도 변화)와 안전역을 종합적으로 고려해 이번 개발을 결정했다....
    2020-06-17 09:14
  • [특징주] 현대바이오, 무고통 항암제로 코로나19 치료…연내 글로벌 임상 추진 ‘강세’
    씨앰팜 관계자는 “도세탁셀을 고분자 전달체로 결합시킨 폴리탁셀은 바이러스의 세포 내 출입통로로 불리는 미세소관(microtubule)에 들어가 바이러스의 세포 진입과 배출을 원천차단한다”며 “바이러스의 감염과 증식을 억제하는 메커니즘을 갖고 있어 코로나19는 물론 바이러스로 인한 질병인 에이즈, 사스, 메르스 등의 치료에도 사용 가능성이...
    2020-06-16 09:17
  • 현대바이오 “항암제 폴리탁셀로 코로나19 치료 가능”
    현대바이오 “항암제 폴리탁셀로 코로나19 치료 가능”
    질병인 에이즈, 사스, 메르스 등의 치료에도 사용 가능성이 기대된다”고 말했다. 씨앤팜은 도세탁셀 외에도 항암제로 널리 쓰이는 백금 계열 항암제 중 자사의 신약후보 물질인 ‘폴리플라틴’을 바이러스 치료제로 사용하기 위한 세포실험도 진행 중이다. 씨앤팜은 계열사인 현대바이오와 공동으로 췌장암과 코로나19 치료용 신약후보인 폴리탁셀의 글로벌...
    2020-06-16 09:05
  • 경남바이오파마, 연세대와 ‘코로나19 혈장치료제’ 개발 착수
    경남바이오파마, 연세대와 ‘코로나19 혈장치료제’ 개발 착수
    완치자의 혈장을 이용한 치료는 이전 중증급성호흡기증후군(SARS)나 중동호흡기증후군(MERS), 에볼라 바이러스, 조류 독감 등 신종 바이러스 감염사태 때에도 사용됐으며, 코로나19의 대응 치료 방안으로 떠오르고 있다. 지난 4월 최준용 교수 연구팀은 말라리아와 에이즈 치료제를 투여해도 상태가 호전되지 않던 67세의 중증 환자와 71세의 고령 중증환자 두 명에 대한...
    2020-06-11 09:45
  • 경남바이오파마, 국내 혈장치료 선구자 최준용 교수팀 등과 코로나19 혈장치료제 연구개발
    COVID-19가 확산한 이후 치료제 개발에 난항을 겪으며 대응 치료 방안으로 떠오르고 있다. 국내에서도 연세대 세브란스병원의 최준용 교수 연구팀이 지난 4월 말라리아와 에이즈 치료제를 투여해도 상태가 호전되지 않았던 67세의 COVID-19 중증 환자와 71세의 고령 COVID-19 중증환자 두 명에 대한 혈장 치료 이후 '완치 판정'을 받아 의학계의 이목이 쏠리기도 했다....
    2020-06-11 09:44
  • [BioS]이기섭 카이노스메드 대표 "美 뇌질환신약 개발 본격화"
    [BioS]이기섭 카이노스메드 대표 "美 뇌질환신약 개발 본격화"
    중국에서 3상이 진행중인 에이즈 치료제(KM-023)도 최근 48주 이중 눈가림 환자군(blind treatment)에 대한 마지막 투여를 마쳤다. 카이노스메드의 중국 파트너사인 장수아이디어는 올 여름 신약판매 최종허가(NDA)를 위한 작업에 돌입해 2021~2022년에는 판매 개시를 목표로 하고 있다. 이 대표는 "카이노스메드는 코스닥시장 상장을 맞아 '재창업'의 각오로...
    2020-06-08 09:20
  • 카이노스메드 "미국 자회사, 뇌 질환 치료제 개발 본격화"
    카이노스메드 "미국 자회사, 뇌 질환 치료제 개발 본격화"
    중국에서 3상이 진행중인 에이즈 치료제(KM-023)도 최근 48주 이중 눈가림 환자군(blind treatment)에 대한 마지막 투여를 마쳤다. 카이노스메드의 중국 파트너사인 장수아이디어는 올여름 신약판매 최종허가(NDA)를 위한 작업에 돌입해 2021~2022년에는 판매 개시를 목표로 하고 있다. 판매가 개시되면 카이노스메드는 로열티 매출을 받게 된다. 이 대표는...
    2020-06-08 08:33
  • 카이노스메드 "美 자회사 통한 뇌 질환 치료제 개발 본격화"
    카이노스메드 "美 자회사 통한 뇌 질환 치료제 개발 본격화"
    중국에서 3상이 진행중인 에이즈 치료제(KM-023)도 최근 48주 이중 눈가림 환자군(blind treatment)에 대한 마지막 투여를 마쳤다. 카이노스메드의 중국 파트너사인 장수아이디어는 올 여름 신약판매 최종허가(NDA)를 위한 작업에 돌입해 2021~2022년에는 판매 개시를 목표로 하고 있다. 판매가 개시되면 카이노스메드는 로열티 매출을 받게 된다. 이 대표는...
    2020-06-08 08:27
  • [BioS]카이노스메드 "에이즈 치료제 中 3상 투약 완료"
    [BioS]카이노스메드 "에이즈 치료제 中 3상 투약 완료"
    카이노스메드는 중국 제약사 장수아이디어가 임상 3상을 진행 중인 에이즈 치료제 'KM-023'가 최근 48주 이중 눈가림 환자군(blind treatment)에 대한 투여가 종료됐다고 5일 밝혔다. 장수아이디어는 현재 유효성 결과에 대한 통계적 분석을 진행하고 있으며, 최종 신약 판매 승인 기간을 단축하기 위해 공개 추적 기간(open follow-up) 중인 올 여름부터...
    2020-06-05 15:02
  • 카이노스메드 에이즈 치료제, 中 3상 마지막 투여…“올 여름 신약허가 돌입”
    카이노스메드 에이즈 치료제, 中 3상 마지막 투여…“올 여름 신약허가 돌입”
    ‘뇌 질환 치료제(CNS Drug)’ 개발기업 카이노스메드가 중국 제약회사 장수아이디어에 기술 이전해 중국에서 임상 3상이 진행 중인 에이즈 치료제(KM-023)의 48주 이중 눈가림 환자군(blind treatment)에 대한 투여를 최근 종료했다고 5일 밝혔다. 장수아이디어는 현재 유효성 결과에 대한 통계적 분석을 진행하고 있으며, 최종 신약 판매 승인 기간을...
    2020-06-05 14:38
  • ‘렘데시비르’ 국내 긴급승인 임박…국산 코로나19 치료제, 임상 속도가 성공열쇠
    ‘렘데시비르’ 국내 긴급승인 임박…국산 코로나19 치료제, 임상 속도가 성공열쇠
    여기에는 에이즈 치료제 ‘칼레트라’, 발작성 야간 혈색소뇨증 치료제 ‘솔리리스’ 류머티즘성 관절염 치료제 ‘악템라’ 등이 포함된다. 알렉시온의 솔리리스는 미국 FDA의 코로나19 치료 프로토콜에 포함됐으며, 로슈의 악템라는 지난달 긍정적인 치료 효과를 발표한 바 있다. 국내 코로나19 치료제 임상시험은 총 12건이 승인됐다. 이 가운데 5건이 상용화를...
    2020-05-28 05:00
  • 글로벌 제약사 머크 CEO, 조기 백신 출시 경쟁에 경종
    글로벌 제약사 머크 CEO, 조기 백신 출시 경쟁에 경종
    또 미국 비영리 과학 연구기관인 ‘국제에이즈백신계획(IAVI)과 협력해 에볼라 바이러스 백신과 동일한 기술을 사용한 백신 개발에도 나선다. 미국 마이애미에 있는 리지백바이오테라퓨틱스와는 코로나19 치료제에 대한 라이선스 계약을 체결했다. 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 현재 전 세계에서 약 150종의 코로나19 백신 후보가 임상시험이나 연구 중에 있으며...
    2020-05-27 14:40
  • [BioS]카이노스메드, 합병 등기..내달 8일 코스닥 상장
    [BioS]카이노스메드, 합병 등기..내달 8일 코스닥 상장
    카이노스메드 관계자는 “카이노스메드는 그동안 퇴행성 뇌질환 치료제를 개발해 오면서 관련 초기임상 개발에 성공했고, 에이즈 치료제, 항암제 등의 해외 기술이전도 진행하는 등 성과를 거뒀다”며 “앞으로도 지속적인 기술개발로 파이프라인을 확대하고, 신규시장 개척 및 혁신 신약 개발회사로서의 지위를 확고히 하는 데 주력할 것”이라고 말했다.
    2020-05-21 11:44
  • 카이노스메드, 합병 등기…내달 8일 코스닥 상장
    카이노스메드, 합병 등기…내달 8일 코스닥 상장
    카이노스메드 관계자는 “카이노스메드는 그동안 퇴행성 뇌 질환 치료제를 개발해 오면서 관련 초기임상 개발에 성공했고, 에이즈 치료제, 항암제 등의 해외 기술이전도 진행하는 등 성과를 거뒀다”며 “앞으로도 지속적인 기술개발로 파이프라인을 확대하고, 신규시장 개척 및 혁신 신약 개발회사로서의 지위를 확고히 하는 데 주력할 것”이라고 말했다.
    2020-05-21 10:53
  • 쎌마테라퓨틱스, ‘네오비르’기반 코로나19 치료제…“항바이러스 물질 유효성 테스트 돌입”
    클로로퀸(말라리아 치료제)이나 렘데시비르(에볼라 치료제)등과 다른 기전을 가진 제제로 HIV(에이즈), HPV(인유두종바이러스), Herpes(헤르페스) 등 다양한 바이러스로 기인한 질환에 대한 치료제로 사용되고 있다. 대한감염학회 권고안에 따르면 코로나19 치료방법으로 인터페론과 같은 항바이러스제 투여를 적극적으로 고려한다고 발표한 바 있다. 이번 유효성...
    2020-05-12 15:03
  • 에스티팜, 에이즈치료제 ‘STP0404’ 유럽 임상1상 시험 계획 승인
    에스티팜, 에이즈치료제 ‘STP0404’ 유럽 임상1상 시험 계획 승인
    에스티팜은 프랑스 국립의약품청(ANSM)으로부터 자체개발 신약 에이즈치료제 ‘STP0404’의 임상1상 시험 계획 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 이번 승인에 따라 에스티팜은 프랑스에서 총 74명을 대상으로 단일용량상승시험(SAD, Single Ascending Dose)과 다중용량상승시험(MAD, Multiple Ascending Dose), 음식물영향평가(FE, Food Effect)를 진행하고, 내년 상반기 중...
    2020-05-08 13:24
  • 조대웅 셀리버리 대표 "코로나19 치료제, 4분기 美FDA 치료목적 사용승인"
    조대웅 셀리버리 대표 "코로나19 치료제, 4분기 美FDA 치료목적 사용승인"
    말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸은 심각한 심장 부작용이 있으며, 코로나19 치료효과가 미미한 것으로 드러났다. 에이즈 치료제인 로피나비르는 코로나19 환자의 회복 기간 및 사망률을 개선하지 못했다. 조 대표는 "iCP-NI는 코로나19 염증 억제를 통해 치명률을 감소시킬 수 있다"면서 "바이러스 종류와 상관없이 면역반응으로 초래되는...
    2020-05-06 15:39
  • 하임바이오 김홍렬 대표 "세계 최초 코로나19 치료제 단서 찾았다"
    하임바이오 김홍렬 대표 "세계 최초 코로나19 치료제 단서 찾았다"
    김 대표는 “코로나 바이러스 감염질환 예방과 치료용 약학적 조성물로 특허출원을 완료했다. 특허는 공동 발명자들과 하임바이오로 이전키로 100% 합의했다. 곧 국제학술지를 통해 자세히 발표할 예정이다. 인중합체를 활용한 스프레이 제품과 난치성 분자 아형암의 항암치료제 개발도 진행하고 있다. 향후 코로나바이러스 치료제와 백신 개발이 필요한 여러...
    2020-05-04 10:03
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