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  • 교육부 “수업거부·휴학 등 집단행동 강요 의대 3곳 수사의뢰”
    교육부 “수업거부·휴학 등 집단행동 강요 의대 3곳 수사의뢰”
    의대생들의 동맹휴학과 관련해선 승인할 수 없다는 입장을 고수했다. 심 기획관은 “지난 23일 40개 대학에 '동맹휴학은 기존과 마찬가지로 허용하지 말아 달라'는 협조 요청 공문을 보냈다”며 “휴학 신청자 한 사람 한 사람의 휴학 사유에 타당성이 있는지 봐야지, 단체로 휴학을 허용하는 것은 절대로 안 된다고 안내했다”고 밝했다. 아직 집단 유급까지는 여유가...
    2024-05-27 12:48
  • 6월 모평 'n수생' 생각보다 안 늘었다...왜?
    6월 모평 'n수생' 생각보다 안 늘었다...왜?
    한국대학교육협의회(대교협)은 24일 올해 고3 학생들에게 적용할 대학입학전형시행계획을 변경·승인하면서 27년 만의 의과대학 증원을 확정했다. 교육부와 대교협은 아직 각 대학이 누리집에 수시모집 요강을 공고하지 않은 만큼, 각 대학의 정시·수시모집 비율 등 세부적인 내용은 이달 30일 발표하기로 한 상황이다. 이에 9월 모평 때 실력 있는 n수생과...
    2024-05-27 12:00
  • 비트코인, 이더리움 ETF 승인에도 미지근…'스테이킹' 열어둔 홍콩에 시선 쏠린다 [Bit코인]
    비트코인, 이더리움 ETF 승인에도 미지근…'스테이킹' 열어둔 홍콩에 시선 쏠린다 [Bit코인]
    이더리움이 현물 상장지수펀드(ETF) 승인에 나 홀로 상승을 이어갔다. 27일 오전 10시 가상자산(암호화폐) 통계사이트 코인게코에 따르면 비트코인은 전일 대비 0.6% 하락한 6만8743.70달러(주요 거래소 평균가)에 거래됐다. 이더리움은 전일 대비 2.6% 뛴 3842.74달러로 나타났고 바이낸스 코인은 0.2% 하락한 600.44달러로 나타났다. 이 밖에 솔라나는 -1.2%, 리플 -2.0...
    2024-05-27 10:26
  • DL건설, HUG 신용평가 최고등급 'AAA' 달성…7년 연속 최고등급 유지
    DL건설, HUG 신용평가 최고등급 'AAA' 달성…7년 연속 최고등급 유지
    HUG 신용평가 등급은 HUG의 △보증료율(시공보증 및 하도급지급보증 등) △융자금이율 △보증한도 △보증승인의 전결기준 △보증심사 기준 등의 결정에 활용된다. 한편 DL건설은 지난 3월 한국기업평가 및 한국신용평가로부터 기업신용등급(ICR) 분야에서 ‘A-(안정적)‘ 등급을 취득한 바 있다.
    2024-05-27 10:12
  • 코빗 리서치센터, 주요국 가상자산 정책 분석…“규제 유연성ㆍ지원 동시 추구”
    코빗 리서치센터, 주요국 가상자산 정책 분석…“규제 유연성ㆍ지원 동시 추구”
    반면 영국의 가상자산 홍보 활동의 경우 기존 금융 프로모션 관련 규제 범위에 포함돼 FCA의 승인을 받았거나, FCA가 승인 권한을 부여한 법인이나 기관 등으로부터의 승인 또는 면제를 받은 경우를 제외하고는 홍보 활동이 금지되는 것이 또 하나의 특징이다. 코빗 리서치센터는 스위스의 정책이 가장 블록체인 기술에 대해 개방적인 정책이라고 평가하기도 했다....
    2024-05-27 10:01
  • 고영, 뇌수술용 로봇 사업 본업 부진 극복할까
    고영, 뇌수술용 로봇 사업 본업 부진 극복할까
    3D 검사장비 제조기업 고영이 최근 뇌수술용 로봇의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 신청으로 본 사업의 부진을 만회할 수 있을지 관심이 쏠린다. 27일 금융감독원 전자공시에 따르면 고영의 1분기 연결 기준 매출액은 매출액 530억 원으로 지난해 636억 원보다 17% 감소했다. 영업이익은 97억 원에서 21억 원으로 79% 급감했다. 1분기 실적 부진은 지난해 연간...
    2024-05-27 09:48
  • 제이엘케이, 미 FDA에 뇌졸중 진단 AI솔루션 신청완료…5개 제품 추가 신청완료도 계획
    제이엘케이, 미 FDA에 뇌졸중 진단 AI솔루션 신청완료…5개 제품 추가 신청완료도 계획
    제이엘케이는 FDA 최종 승인으로 미국 보험 수가 시장에 안착해 매출과 이익을 극대화한다는 방침이다. 특히 미국의 LVO 검출용 AI 솔루션 보험수가가 국내 보다 수십 배 이상 높은 1회당 1040달러(약 142만 원)로 책정된 만큼 퀀텀 점프 수준의 매출이 발생할 것으로 기대하고 있다. 아울러 병원 간 이동 거리가 긴 미국에서 신속한 뇌졸중 진단, 시술, 이송 결정...
    2024-05-27 09:24
  • [노무, 톡!] 사직서를 돌려달라는 직원
    [노무, 톡!] 사직서를 돌려달라는 직원
    반면 합의해지는 근로자의 청약과 사용자의 승인이라는 서로 대립하는 의사표시가 합치하여야 성립하므로 회사의 승낙의사가 근로자에게 도달해 종료의 효과가 발생하기 전에는 사직 의사표시를 철회할 수 있다고 본다. 이 경우에는 회사의 퇴직처리 강행이 해고에 해당할 수 있다. 근로자의 사직서 제출이 일방적 해지통고에 해당하는 게 명백한 경우엔 문제될 여지가...
    2024-05-27 05:00
  • 스위스, 핵변환 기술 승인…“핵폐기물 최대 80% 감축”
    스위스, 핵변환 기술 승인…“핵폐기물 최대 80% 감축”
    “전 세계 핵폐기물 99%에 사용할 수 있는 기술”“방사능 남아있는 시간 500년 미만으로 단축” 스위스 정부가 원전에서 발생하는 방사성 폐기물의 양을 획기적으로 줄이는데 필요한 핵변환 기술을 승인했다고 파이낸셜타임스(FT)가 25일(현지시간) 보도했다 방사성폐기물을 관리하는 스위스 국영 기관 나그라는 “스타트업 트랜스뮤텍스가 제안한 방법을 수개월...
    2024-05-26 17:02
  • 삼성바이오에피스, 유럽 신장학회서 솔리리스 시밀러 소개
    삼성바이오에피스, 유럽 신장학회서 솔리리스 시밀러 소개
    삼성바이오에피스는 지난해 5월 유럽에서 PNH 적응증으로 에피스클리의 품목 허가를 승인받아 같은 해 7월 제품을 출시해 유럽 법인을 중심으로 직접 판매하고 있다. 올해 3월에는 유럽에서 aHUS 적응증을 추가로 획득했다. 이번 학술대회서 aHUS 치료제로서 에피스클리의 가치를 전파할 수 있게 됐다. 삼성바이오에피스 커머셜 전략 팀장 이소영 상무는...
    2024-05-26 16:14
  • 머스크 560억 달러 보상 패키지에 거세지는 반발…의결권 자문사도 반대 의견 제시
    머스크 560억 달러 보상 패키지에 거세지는 반발…의결권 자문사도 반대 의견 제시
    글래스루이스는 “머스크는 테슬라와 무관하게 엄청난 시간이 소요되는 프로젝트에 대한 계획을 2018년 보상안 패키지 승인 이전에 문서화했다”며 “또 엑스(X·옛 트위터)등을 인수하면서 이런 계획들이 더 확장됐다”고 지적했다. 이 회사는 6년 전에도 머스크의 보상패키지 지급안을 반대하라고 권고했다. 글래스루이스는 이와 함께 회사 법인 소재지를...
    2024-05-26 15:26
  • 투자길 열린 이더리움, 고공 행진은 언제?…비트코인은 ETF 승인 2달 후 신고가 경신 [Bit코인]
    투자길 열린 이더리움, 고공 행진은 언제?…비트코인은 ETF 승인 2달 후 신고가 경신 [Bit코인]
    비트코인이 이더리움 현물 상장지수펀드(ETF) 승인 이후 횡보하고 있다. 26일 오전 11시 30분 가상자산(암호화폐) 통계사이트 코인게코에 따르면 비트코인은 전일 대비 0.3% 뛴 6만8939.18달러(주요 거래소 평균가)에 거래됐다. 이더리움은 전일 대비 0.4% 뛴 3744.47달러로 나타났고 바이낸스 코인은 0.1% 하락한 600.41달러로 나타났다. 이 밖에 솔라나는 -1.3...
    2024-05-26 11:45
  • 비트코인 이어 이더리움 현물 ETF…가상자산 반도체 다음 추가 랠리 ‘기대감’
    비트코인 이어 이더리움 현물 ETF…가상자산 반도체 다음 추가 랠리 ‘기대감’
    미국 증권거래위원회(SEC)가 이더리움 현물 상장지수펀드(ETF) 상장을 사실상 승인하면서 국내 가상자산 관련주들도 장밋빛 기대에 물들고 있다. 연초 비트코인 현물 ETF에 이어 또다시 가상자산이 현물로서 정식 금융시장에 진입하면서다. 가상자산 시장에 대한 접근성이 ETF를 통해 높아지면 시장 투자심리도 개선될 가능성이 크다. 기업 밸류업 정책에도 24일...
    2024-05-26 07:10
  • 의대교수들 “의대증원, 법원 집행정지 결정 남아 아직 확정 아냐”
    의대교수들 “의대증원, 법원 집행정지 결정 남아 아직 확정 아냐”
    의대교수 단체인 전국의대교수협의회(전의교협)와 전국의대교수 비상대책위원회(전의비)는 25일 공동성명을 통해 “한국대학교육협의회(대교협) 승인으로 의대 증원이 확정됐다는 보도는 오보”라고 주장했다. 이날 연합뉴스에 따르면 이들은 공동성명에서 “고등법원 항고심 3개와 대법원 재항고심 의대증원 집행정지 결정이 아직 남아있다”며 “이 결정들...
    2024-05-25 16:11
  • [베스트&워스트] 선진뷰티사이언스, 선크림 시장 확대 수혜 기대에 35.48% ↑
    [베스트&워스트] 선진뷰티사이언스, 선크림 시장 확대 수혜 기대에 35.48% ↑
    HLB는 24.44% 급락했다. 앞서 HLB는 간암 신약 ‘리보세라닙’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목 허가 승인이 거절됐다는 소식에 연이어 하한가를 기록했다. 이밖에 푸드나무(-31.65%), 스카이문스테크놀로지(-28.13%), 엠에프엠코리아(-26.25%), 경남제약(-20.56%), 소룩스(-20.49%), 싸이토젠(-19.69%), 에스앤디(-19.15%) 등이 큰 폭의 하락세를 보였다.
    2024-05-25 09:00
  • [오늘의 뉴욕증시 무버] 엔비디아 시총, 애플 바짝 추격...코인베이스 8%대 상승
    [오늘의 뉴욕증시 무버] 엔비디아 시총, 애플 바짝 추격...코인베이스 8%대 상승
    미국 증권거래위원회(SEC)가 전날 이더리움 현물 상장지수펀드(ETF) 상장을 승인한 영향이다. 온라인 주식거래 플랫폼 로빈후드도 3.9% 올랐다. 파라마운트는 이날 1.44% 올랐다. 회사가 차터커뮤니케이션과 새 유통계약을 체결했다는 소식이 전해진 영향으로 풀이된다. 야후파이낸스는 새 유통계약 체결은 회사가 스카이댄스와 아폴로글로벌·소니그룹과 매각...
    2024-05-25 08:37
  • [종합] 뉴욕증시, 기술주 중심 반발매수세 유입에 상승...나스닥 1.10%↑
    [종합] 뉴욕증시, 기술주 중심 반발매수세 유입에 상승...나스닥 1.10%↑
    30% 상승한 1.2737달러를 나타냈다. 가상자산은 혼조세를 보였다. 비트코인은 한국시간으로 25일 오전 7시 45분 기준 24시간 전 대비 1.64% 오른 6만8705.93달러를 나타냈다. 전날 미국 증권거래위원회(SEC)가 이더리움 현물 상장지수펀드(ETF)의 상장을 승인했다는 소식에 강세를 보였던 이더리움은 이날 1.95% 떨어진 3734.30달러를 나타냈다.
    2024-05-25 07:55
  • 미스터아빠·에셋·스타스테크 등…5월 4주 투자 유치 스타트업
    미스터아빠·에셋·스타스테크 등…5월 4주 투자 유치 스타트업
    이번 투자를 통해 1월 미국의 ETF 승인으로 인한 가상 자산 커스터디에 대한 높은 관심을 실감하게 한 코다는 2020년 11월 KB국민은행, 블록체인 투자사 해시드, 블록체인 기술 기업 해치랩스가 공동으로 설립한 가상자산 전문 커스터디 기업이다. 커스터디는 제3자가 고객을 대신해 가상 자산을 수탁받아 안전하게 보관 및 관리해주는 서비스다. 커스터디 기업은...
    2024-05-25 06:00
  • [제약·바이오 주간동향] 佛떼아, 큐라클 ‘망막 혈관질환 치료제’ 반환 外
    [제약·바이오 주간동향] 佛떼아, 큐라클 ‘망막 혈관질환 치료제’ 반환 外
    GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 미국 임상 진입 GC녹십자는 노벨파마와 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형 치료제(MPS IIIA) ‘GC1130A’에 대한 1상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 20일 밝혔다. 양사는 GC1130A의 안전성 및 내약성 등을 평가할 글로벌 임상을 위해 연내 미국, 한국, 일본에서 다국가 임상을 시작할 예정이다....
    2024-05-25 06:00
  • 식약처, 에자이 알츠하이머 신약 ‘레켐비’ 허가
    식약처, 에자이 알츠하이머 신약 ‘레켐비’ 허가
    초기 알츠하이머병의 질환 진행 및 인지 기능 저하 속도를 늦추는 효과를 인정받아 승인된 최초이자 유일한 치료제다. 레켐비 3상 임상인 ‘Clarity AD’ 연구 결과, 레켐비는 18개월 시점에 위약군 대비 임상치매평가척도(CDR-SB)를 0.45점 감소시켜, 알츠하이머병 진행을 27% 지연시키는 것으로 나타났다.
    2024-05-24 18:44
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