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  • GC녹십자, 혈우병 항체치료제 임상 1상 첫 환자 투여
    GC녹십자, 혈우병 항체치료제 임상 1상 첫 환자 투여
    MG1113은 기존 약보다 반감기가 긴 고농도 제형으로, 피하주사가 가능하다. 이로 인해 약물 투여 횟수와 통증이 줄어들 수 있어 환자 편의성이 획기적으로 개선될 수 있다는 것이 회사 측의 설명이다. 김진 GC녹십자 의학본부장은 “MG1113은 반세기 이상 축척해온 GC녹십자의 희귀질환 치료제 개발 기술력의 집합체”라며 “이번 연구를 통해 치료 효과를 확인한...
    2019-02-28 10:39
  • 에이비엘바이오, 신규 이중항체 플랫폼과 면역 항암 타깃항체 2종 도입
    에이비엘바이오, 신규 이중항체 플랫폼과 면역 항암 타깃항체 2종 도입
    우시바디 이중항체 플랫폼은 모든 단일 클론 항체 서열을 이중 특이적 구조로 조립할 수 있으며 낮은 면역 원성과 긴 생체 내 반감기, 우수한 안정성을 가지고 있다. 또 이중항체 개발에 있어 난제로 작용하고 있는 CMC(Chemistry, Manufacturing and Controls) 과정을 약 18개월 만에 효과적이고 신속하게 해결할 수 있어 생산비용을 낮출 수 있다. 16g/L의 수율과 95...
    2019-02-25 15:23
  • 나이벡, 세포투과ㆍ뼈 재생능 펩타이드 국내 특허 등록
    나이벡, 세포투과ㆍ뼈 재생능 펩타이드 국내 특허 등록
    그러나 이런 치료법은 재생효과를 가져오는데 한계가 있고, 골 재생을 위해 사용되는 약물은 주로 골흡수 억제 기전 약물로 단백질을 기반으로 하기 때문에 생체 내 반감기가 짧으며 매일 주사해야 하는 번거로움이 있다. 나이벡은 펩타이드 기술이 세포 투과 기능과 함께 단시간 내 세포의 이행, 증식, 분화를 촉진해 골조직 재생에 효율적이라고 설명했다. 특히...
    2019-01-16 10:31
  • [BioS]GC녹십자, 혈우병 항체치료제 국내 1상 승인
    [BioS]GC녹십자, 혈우병 항체치료제 국내 1상 승인
    또한 기존약보다 긴 반감기와 고농도 제형으로 피하주사가 가능하다. 회사 관계자는 "약물 투여 횟수가 줄고 통증이 심한 정맥 투여 대신 피부 표면 아래 주사가 가능해지면 환자 편의성이 획기적으로 개선될 수 있다"면서 "평생 주기적으로 치료제를 투약받아야 하는 혈우병 치료제는 환자의 편의성이 무엇보다 중요하다"고 설명했다. 이번...
    2018-12-17 10:01
  • GC녹십자, 신개념 혈우병 치료제 개발 돌입
    GC녹십자, 신개념 혈우병 치료제 개발 돌입
    또한, 기존약보다 긴 반감기와 고농도 제형으로, 피하주사가 가능하다. 약물 투여 횟수가 줄고, 통증이 심한 정맥 투여 대신 피부 표면 아래 주사가 가능해지면 환자 편의성이 획기적으로 개선될 수 있다. 혈우병 환자는 평생 주기적으로 치료제를 투여 받아야 한다. 따라서 환자의 편의성 개선이 혈우병 치료제 연구의 핵심으로 알려져 있다. GC녹십자는 MG1113의...
    2018-12-17 09:44
  • [BioS]LG화학, 英 ‘아박타’와 차세대 단백질신약 공동개발
    [BioS]LG화학, 英 ‘아박타’와 차세대 단백질신약 공동개발
    또한 LG화학은 향후 별도의 타겟물질 추가 선정 및 공동개발에 대한 옵션도 계약에 포함시켰으며 경쟁력 확보를 위해 단백질 치료제의 체내 반감기 등을 개선할 수 있는 물질 개발도 공동으로 진행할 계획이다. 손지웅 생명과학사업본부장은 “기존 항체의약품의 한계를 극복할 수 있는 ‘아박타’의 플랫폼 기술과 LG화학의 바이오의약품 개발 및 생산 역량을...
    2018-12-12 14:44
  • 보령제약-GC녹십자, 호중구감소증치료제 ‘뉴라펙’ 공동판매 계약 체결
    보령제약-GC녹십자, 호중구감소증치료제 ‘뉴라펙’ 공동판매 계약 체결
    GC녹십자는 이 제품에 특정 위치에만 폴리에틸렌글리콜(Polyethylene glycol)을 붙이는 페길레이션(PEGylation) 기술을 적용해 기존 치료제보다 순도와 안정성을 높이는 동시에 약물의 반감기를 늘렸다. 이번 계약으로 보령제약은 라인업 확대를 통해 국내 최고의 항암제부문 전문성을 더욱 강화하고, GC녹십자는 매출 성장을 통해 연구개발 투자 확대 및 신약개발의...
    2018-10-25 11:35
  • 화일약품-슈펙스비앤피, 항암보조치료제 바이오베터 공동 개발 MOU
    화일약품-슈펙스비앤피, 항암보조치료제 바이오베터 공동 개발 MOU
    1세대 치료제인 ‘뉴포젠’의 단점인 짧은 반감기와 2세대 치료제인 뉴라스타의 단점인 약효 감소를 개선한 것이 장점이다. 또한 뉴라스타보다 우수한 안정성 및 약물동태로 인해 약효 발현이 빠르고 약물의 농도가 높아 치료효과가 기대되며, 제조과정이 경쟁 제품보다 용이해 제조원가가 저렴할 것으로 예상된다는 것이 회사 측의 설명이다. 양사는 개발 역량을...
    2018-10-15 14:50
  • 화일약품, 슈펙스비앤피와 항암보조치료제 G-CSF Biobetter 공동개발
    본 G-CSF Biobetter는 1세대 치료제인 뉴포젠의 단점인 ‘짧은 반감기’와 2세대 치료제인 뉴라스타의 단점인 ‘약효 감소’를 개선한 것을 장점으로 하고 있다. 또한, Neulasta보다 우수한 안정성 및 약물동태로 인하여 약효 발현이 빠르고 약물의 농도가 높아 치료효과가 기대되며, 제조과정이 경쟁 제품보다 용이하여 제조원가가 저렴 할 것으로...
    2018-10-15 14:16
  • [가상화폐] ‘가즈아’밖에 몰랐다면 “알고 가즈아~”
    [가상화폐] ‘가즈아’밖에 몰랐다면 “알고 가즈아~”
    △반감기(Halving) 비트코인은 공급량을 2100만 개로 한정하기 위해 공급량이 늘어날수록 채굴보상을 줄이도록 설계돼 있다. 이를 구체적으로 구현하기 위해 임의 시점을 기점으로 채굴보상을 반으로 줄이며, 이를 반감기라고 한다. 채굴 보상이 반으로 줄어들면 향후 총 공급량은 기하급수적으로 줄어들기 때문이다. 2012년 1차 반감기, 2016년 2차 반감기를 겪고...
    2018-09-19 10:33
  • [BioS] 한미약품, '선천성 고인슐린증치료제' 국내 임상 추진
    [BioS] 한미약품, '선천성 고인슐린증치료제' 국내 임상 추진
    약물반감기를 늘려주는 한미약품의 바이오신약 플랫폼 기술 '랩스커버리(LAPSCOVERY)'가 적용됐다. 선천성 고인슐린증은 인체 내 혈당을 조절하는 호르몬인 인슐린이 혈당에 관계없이 췌장에서 분비되면서 나타나는 질환이다. 신생아와 소아에서 발생하는 심각하고 지속적인 저혈당을 일으켜 뇌세포 손상을 유발하는 질환이다. HM15136은 동물실험...
    2018-08-24 07:02
  • [BioS] 제넥신-MSD '하이루킨-7·키트루다' 병용임상 연구 진행
    [BioS] 제넥신-MSD '하이루킨-7·키트루다' 병용임상 연구 진행
    제넥신과 네오이뮨테크(NeoImmuneTech, NIT)가 공동으로 개발중인 하이루킨-7은 인터루킨-7(Interleukin-7)에 제넥신의 지속형 플랫폼 기술인 hyFc 기술을 적용해 제조한 융합단백질로서, 체내 반감기 및 효력을 크게 증가시켜 획기적 면역항암제로 개발되고 있는 제품이다. 하이루킨-7은 지난해 종료된 임상 1상 연구에서 항암 면역에 중요하다고 알려진 CD4, CD8 T...
    2018-07-18 09:08
  • [코넥스 대분석] 선바이오, 캐나다 진출한 바이오시밀러 ‘뉴페그’… 코스닥 입성 ‘성큼’
    [코넥스 대분석] 선바이오, 캐나다 진출한 바이오시밀러 ‘뉴페그’… 코스닥 입성 ‘성큼’
    선바이오는 PEG(폴리에틸렌글리콜) 유도체 제조와 페길레이션(PEG를 결합시켜 의약품의 반감기를 늘리는 기술)을 전문으로 연구하는 기업이다. 주요 수익사업은 바이오시밀러 사업과 기술 이전(라이센싱 아웃)이다. 바이오시밀러는 특허가 만료된 바이오의약품을 복제해 만든 의약품이다. 살아 있는 세포의 단백질을 추출해 만들기 때문에 임상시험을 통해...
    2018-07-10 10:16
  • 우종수 한미약품 대표 “R&D 성과 바탕으로 제약산업 선도”
    우종수 한미약품 대표 “R&D 성과 바탕으로 제약산업 선도”
    한미약품은 바이오 의약품의 짧은 반감기를 늘려 약효를 지속시키고 투약 편의성을 높인 ‘랩스커버리(LAPSCOVERY)’와 면역 항암 치료와 표적 항암 치료가 동시에 가능한 ‘팬탐바디(PENTAMBODY)’ 주사용 항암제를 경구 제제로 전환할 수 있는 ‘오라스커버리(ORASCOVERY)’를 보유하고 있다. 이를 적용한 호중구감소증 신약 ‘롤론티스’, 내성표적 항암신약...
    2018-07-04 12:47
  • [제약업계는 지금] CJ헬스케어, 복합신약으로 항구토제 시장서 승부수
    아킨지오는 두 성분 간 시너지를 통해 기존 약제 대비 반감기가 길어 약효 지속 시간이 길다. 또한, 항암 화학요법 1시간 전 1캡슐을 복용하면 돼 편의성도 높였다. CJ헬스케어에 따르면 실제 항암 화학요법을 받은 환자들에게 아킨지오를 투여했을 때 5일간 완전 반응률이 90%에 달했다. 강석희 CJ헬스케어 대표는 “아킨지오가 항암 화학요법 부작용으로 고통받는...
    2018-07-03 10:32
  • [R&D 톺아보기] 한미약품, 이유 있는 투자로 파이프라인 ‘순항’
    [R&D 톺아보기] 한미약품, 이유 있는 투자로 파이프라인 ‘순항’
    먼저 랩스커버리는 의약품의 반감기를 늘려 주는 플랫폼 기술이다. 투여 횟수를 줄여 환자의 삶의 질을 높이고, 투여량을 감소시켜 부작용은 줄이고 효능은 개선하는 기반 기술이다. 펜탐바디는 한미약품의 중국 현지법인 북경한미약품이 자체 개발한 기반 기술이다. 하나의 항체가 서로 다른 두 개의 표적에 동시에 결합할 수 있는 차세대 이중항체 플랫폼...
    2018-06-12 10:37
  • [BioS] 유한양행 "폐암신약 1/2상 긍정적..내년 3상 진입"
    [BioS] 유한양행 "폐암신약 1/2상 긍정적..내년 3상 진입"
    약동학적인 분석 결과, 복용 이후 약물이 혈중 최대 농도까지 도달하는 시간은 2시간이었으며 240mg을 적용했을 때 반감기는 64.7시간에 달했다. 데이터 컷오프 기간까지 반응을 확인한 110명의 환자에게서 높은 효과를 보였으며 모든 용량에서 61%의 전체 반응률(Objective response rate; ORR)을 나타냈다. T790M 변이가 발생한 환자(n=92)의 ORR은 66...
    2018-06-04 11:40
  • [BioS] 종근당, '네스프 바이오시밀러' 개발에 뛰어든 이유
    [BioS] 종근당, '네스프 바이오시밀러' 개발에 뛰어든 이유
    이 당사슬로 인해 8개의 시알산을 더 함유할 수 있기 때문에 체내의 반감기가 길어져 1세대 의약품은 주 3회 주사해야 하는 것에 반해 네스프는 주 1회 투여만으로도 충분한 효과를 얻을 수 있다. 하지만 그만큼 복잡한 단백질 구조를 가지기 때문에 개발 과정에서 많은 어려움을 겪었다"고 덧붙였다. 이어 "CKD-11101은 가장 빠르게 완성된 네스프...
    2018-05-30 10:22
  • [BioS] 제넥신 "하이루킨-7 뇌암 임상 美 국립암연구소 지원"
    [BioS] 제넥신 "하이루킨-7 뇌암 임상 美 국립암연구소 지원"
    하이루킨은 인터루킨-7에 제넥신의 플랫폼 기술인 hyFc 기술을 적용해 제조한 융합단백질로서 인터루킨-7 단백질에 비해서 체내 반감기 및 효력이 크게 증가한 제품으로서 T 세포를 만들어 내고 암 조직으로 이동시키고 T 세포가 오래 살도록 해준다. 하이루킨은 최근 글로벌제약사인 로슈와 하이루킨-7과 PD-L1 타깃 면연관문억제제 테센트릭을...
    2018-05-25 13:28
  • [BioS] 2세대 EPO '네스프 바이오시밀러' 韓·日 개발 경쟁
    [BioS] 2세대 EPO '네스프 바이오시밀러' 韓·日 개발 경쟁
    성인 만성신부전환자에게 정맥주사 경로로 NESP를 적용했을 때 체액 농도-시간 분석결과, 분포 반감기 중간값은 대략 1.4시간이었고, 종결 반감기는 21시간으로 1세대 EPO와 비교했을 때 3배 이상의 반감기를 보였다. 만성신부전을 앓고 있는 12명의 소아환자에게 NESP를 적용했을 때 혈중농도와 반감기는 성인 만성 신부전 환자의 결과와 비슷한 양상으로...
    2018-05-23 09:48
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