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  • 백신부터 TDF까지…이색 테마 ETF 경쟁 ‘치열’
    백신부터 TDF까지…이색 테마 ETF 경쟁 ‘치열’
    해당 지수는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 치료제 개발사로 알려진 화이자와 아스트라제네카, 존슨앤드존슨, 머크 등을 편입하고 있다. NH아문디자산운용이 국내 최초로 글로벌 백신ㆍ치료제 기업에 투자하는 ETF를 내놓은 건 바이러스의 위협이 계속될 것이란 판단에서다. NH아문디자산운용 관계자는 “코로나19에 이어 원숭이두창이...
    2022-06-06 11:27
  • 제약바이오협회 ‘디지털헬스위원회’ 설치…융복합 치료제 개발 지원
    제약바이오협회 ‘디지털헬스위원회’ 설치…융복합 치료제 개발 지원
    한국무역협회에 따르면 글로벌 디지털 헬스케어 시장 규모는 2019년 1063억 달러(약 125조 원)에서 미국 화이자·머크, 스위스 노바티스 등 빅 파마들의 시장 진출과 투자가 잇따르면서 연평균 29.5% 성장, 오는 2026년 6394억 달러(약 750조 원)에 이를 전망이다. 윤석열 정부에서도 디지털 헬스케어를 미래 성장동력 산업의 한 축으로 인식, ‘바이오·디지털헬스 글로벌...
    2022-05-19 15:49
  • 코로나 먹는약 처방 대상 확대…효능 입증됐지만 공급이 관건
    코로나 먹는약 처방 대상 확대…효능 입증됐지만 공급이 관건
    기저질환 있는 12세 이상부터 먹는 치료제 처방 중앙재난안전대책본부(중대본)에 따르면 16일부터 화이자의 '팍스로비드'는 12세 이상 기저질환자, 머크의 '라게브리오'는 18세 이상 기저질환자까지 처방이 가능해졌다. 지금까지는 60세 이상 고령자와 면역저하자, 40세 이상 기저질환자만 처방이 가능했던 약들이다. 기저질환에는 당뇨, 심혈관질환, 만성 신장질환...
    2022-05-16 16:31
  • 23일부터 신속항원검사로 국내 입국 가능…"해외 기준과 형평성 논란"
    23일부터 신속항원검사로 국내 입국 가능…"해외 기준과 형평성 논란"
    식약처는 화이자의 '팍스로비드'는 12세 이상, 머크앤드컴퍼니(MSD)의 '라게브리오'는 18세 이상을 대상으로 긴급사용을 승인했고, 이에 따라 팍스로비드는 12세 이상 기저질환자, 라게브리오는 18세 이상 기저질환자에게도 처방이 가능하다. 처방 대상 확대에 따라 정부는 먹는 치료제 100만9000명분을 추가로 구매할 계획이다. 현재 정부가 확보한 팍스로비드는...
    2022-05-13 13:23
  • [BioS]레고켐, 美보스톤 R&D 자회사 ‘ACB’ 설립·가동
    [BioS]레고켐, 美보스톤 R&D 자회사 ‘ACB’ 설립·가동
    보스톤은 하버드, MIT 등 유수의 대학과 병원이 위치해 글로벌 최고의 인적자원이 집중돼 있는 곳으로서 머크, 화이자 등 글로벌 제약사와 바이오텍까지 전세계 바이오기업들이 가장 활발히 교류하고 있는 바이오클러스터이다. ACB는 레고켐바이오의 ADC분야 권위자로 구성된 과학자문위원들이 임원진으로 합류해 글로벌 임상개발을 주도할 예정이며...
    2022-05-09 15:17
  • 레고켐바이오, 美보스턴에 R&D 자회사 ‘ACB’ 설립
    레고켐바이오, 美보스턴에 R&D 자회사 ‘ACB’ 설립
    보스턴은 하버드와 MIT 등 유수의 대학과 병원이 위치해 글로벌 인적자원이 집중된 곳으로 머크, 화이자 등 글로벌 제약사와 벤처까지 전 세계 바이오기업들이 가장 활발히 교류하고 있는 바이오클러스터이다. ACB는 레고켐바이오의 ADC 분야 최고 권위자로 구성된 과학자문위원들이 임원진으로 합류해 글로벌 임상개발을 주도할 예정이다. 보스턴의...
    2022-05-09 14:52
  • '포스트 오미크론' 접어드는데…국내 먹는 약 개발 가능성은?
    '포스트 오미크론' 접어드는데…국내 먹는 약 개발 가능성은?
    현재 국내에서 사용되는 경구용 치료제는 화이자의 '팍스로비드'와 머크의 '라게브리오' 2종이다. 전량 수입에 의존하고 있어 언제든지 공급 리스크가 발생할 우려가 있다. 속도 뒤처져도 '개발 완주' 목표…차별화로 시장성 노린다 임상 2상을 진행 중인 국내 바이오기업들은 개발 완주 의지를 강조하고 있다. 기존 경구용 치료제와 차별화된 원료나 기전을...
    2022-04-27 13:56
  • 넉 달분 남은 코로나 치료제…'자급화' 없이 엔데믹 가능할까?
    넉 달분 남은 코로나 치료제…'자급화' 없이 엔데믹 가능할까?
    화이자의 '팍스로비드'는 10만2000명분이 추가되면서 국내 도입 물량이 총 72만6000명분으로 늘었다. 이 가운데 21만 명분이 사용돼 남은 물량은 51만6000명분이다. 머크의 '라게브리오'는 10만 명분이 들어왔고 1만3000명분이 사용돼 8만7000명분이 남았다. 남은 경구용 치료제는 팍스로비드와 라게브리오를 합쳐 총 60만3000명분이다. 정부는 3월 팍스로비드 20만 명분을...
    2022-04-19 16:39
  • 일동제약-'시오노기' 공동개발 코로나 먹는약, 日긴급승인 가능성 '솔솔'
    일동제약-'시오노기' 공동개발 코로나 먹는약, 日긴급승인 가능성 '솔솔'
    현재 일본에서는 국내와 마찬가지로 화이자와 머크의 경구용 치료제만 사용되고 있다. 시오노기제약은 상용화에 성공하면 연간 1000만 명분까지 공급이 가능한 것으로 알려졌다. 일동제약은 시오노기제약과 손잡고 이 약의 국내 임상 3상을 진행하고 있다. 이르면 이달 말, 늦어도 5월까지는 임상 절차가 마무리될 것으로 전망된다. 임상이 막바지에 이른 만큼...
    2022-04-18 14:43
  • 신약개발 첨병 된 AI…국내 제약사 진출 활발
    신약개발 첨병 된 AI…국내 제약사 진출 활발
    구글과 IBM 등 IT기업은 물론 화이자, 머크 등 글로벌 제약기업들이 AI 신약개발에 적극적이다. 실제 성과도 나오고 있다. 한국제약바이오협회 AI신약개발지원센터(AI센터)에 따르면 미국에서 2020년 10월 AI로 추천한 코로나19 약물재창출 후보물질이 임상시험을 거쳐 긴급사용 승인을 받았고, 영국에서는 2021년 AI로 디자인한 신약후보물질이 임상시험에 돌입했다....
    2022-04-13 15:35
  • 지놈앤컴퍼니, 마이크로바이옴 치료제 위암 임상 2상 첫 환자 투약
    지놈앤컴퍼니, 마이크로바이옴 치료제 위암 임상 2상 첫 환자 투약
    이번 임상에서 의미 있는 성과를 낼 수 있도록 역량을 집중할 것”이라고 강조했다. 지놈앤컴퍼니는 글로벌제약사 머크·화이자와 2019년 12월 고형암 타깃 첫 번째 공동개발계약(CTCSA)을 체결한데 이어 지난해 3월 위암 타깃 두 번째 공동개발계약을 체결했다. 또한 같은 해 10월 식품의의약품안전처로부터 위암 대상 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다.
    2022-04-08 10:51
  • [상보] 뉴욕증시, 연준 긴축 우려에도 사흘만에 반등...다우 0.25%↑
    [상보] 뉴욕증시, 연준 긴축 우려에도 사흘만에 반등...다우 0.25%↑
    이날 코스트코는 4% 가까이 올랐고, 화이자는 4.3% 뛰었다. 머크와 유나이티드헬스그룹, 프록터앤드갬블(P&G)도 이날 상승세로 거래를 마무리했고, 주류업체 콘스텔레이션 브랜즈와 식품업체 램웨스턴홀딩스 등도 실적 발표 후 각각 4.6%, 7.97% 뛰었다. 다만 기술주 중심의 나스닥지수는 종목별 등락이 엇갈리면서 보합권에서 거래를 마감했다. 이날 트위터 5....
    2022-04-08 06:59
  • 정부, 코로나19 치료제 팍스로비드 22만2000명분 추가 도입
    정부, 코로나19 치료제 팍스로비드 22만2000명분 추가 도입
    화이자사 4~5일 국내 공급총 47만4000명분으로 늘어약 15만6000명분 처방 완료현재 재고 약 9만6000명분 정부가 코로나19 먹는 치료제를 추가로 도입한다. 중앙방역대책본부는 2일 "화이자의 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드' 22만2000명분이 오는 4일과 5일 국내 도입된다"고 밝혔다. 현재까지 국내에 도입된 팍스로비드 물량은 지난달 1일...
    2022-04-02 15:16
  • 지놈앤컴퍼니, 면역항암 마이크로바이옴 치료제 임상 2상 권장용량 확정
    지놈앤컴퍼니, 면역항암 마이크로바이옴 치료제 임상 2상 권장용량 확정
    지놈앤컴퍼니는 독일 머크∙화이자와 임상협력 하에 GEN-001과 아벨루맙(제품명 바벤시오) 병용요법을 2개의 개별 임상시험과 4개의 적응증을 대상으로 진행하게 된다. Study 101을 통해 기존 면역항암제로 치료를 받거나 치료 후 질병의 진행이 확인된 폐암, 두경부암, 요로상피암 적응증에 대한 임상 1b상 시험을 진행한다. 또 Study 201을 통해 기존...
    2022-03-28 15:13
  • 정부, 코로나19 치료제 공급 확대 속도...면역저하자용 AZ ‘이부실드’는 언제쯤 도입될까
    정부, 코로나19 치료제 공급 확대 속도...면역저하자용 AZ ‘이부실드’는 언제쯤 도입될까
    머크앤드컴퍼니의 라게브리오는 화이자의 팍스로비드와 동일한 처방 기관과 공급체계로 운영될 것으로 보인다. 전날 고재영 질병관리청 대변인이 중앙방역대책본부(방대본) 브리핑에서 이같이 밝혔다. 연합뉴스에 따르면 라게브리오는 리보핵산(RNA) 유사체로, 코로나19 바이러스의 복제 과정에서 RNA 대신 삽입돼 바이러스 사멸을 유도하는 의약품이다. 영국과...
    2022-03-25 13:54
  • [종합] 김부겸 “화이자 치료제 4월 물량 앞당겨 도입…머크 치료제 내일부터 투약”
    [종합] 김부겸 “화이자 치료제 4월 물량 앞당겨 도입…머크 치료제 내일부터 투약”
    김부겸 국무총리가 25일 “당초 화이자와 협의된 (코로나19 먹는 치료제) 4월 물량을 최대한 앞당겨 도입하겠다”고 말했다. 김 총리는 이날 코로나19 중대본회의에서 “4월초에 추가물량을 도입하기 위한 계약도 마무리 단계에 와 있다”며 이같이 밝혔다. 또 그는 “머크의 먹는 치료제도 내일부터 투약이 이루어진다. 어제 2만명 분이 도착했고, 이번 주말에 추가로...
    2022-03-25 08:57
  • [속보] 김부겸 “머크의 먹는 치료제도 내일부터 투약”
    김부겸 국무총리는 25일 코로나19 중대본 회의에서 “머크의 먹는 치료제도 내일부터 투약이 이루어진다. 어제 2만명 분이 도착했고, 이번 주말에 추가로 8만명 분이 도입된다”며 “기존 치료제 투약이 어려운 환자분들께 유용하게 사용될 것”이라고 말했다.
    2022-03-25 08:42
  • [사설] 코로나 누적 감염 1000만 명, 또 ‘치료제 대란’ 오나
    미국 화이자의 먹는 치료제 팍스로비드를 76만2000명분 들여오기로 계약했으나 지금까지 16만3000명분(21.4%)만 도입됐고 24일 4만4000명분이 추가로 도착한다. 도입물량의 절반 이상이 이미 사용돼 재고가 간당간당하다. 신속히 복용해야 중증으로 악화하는 것을 막을 수 있지만, 의료기관 처방을 받아도 약국에서 구하기 어려운 실정이다. 정부는 뒤늦게 머크(MSD)의...
    2022-03-24 05:00
  • [데스크칼럼] 코로나, 끝날 때까지 끝난 게 아니다
    [데스크칼럼] 코로나, 끝날 때까지 끝난 게 아니다
    화이자의 팍스로비드는 의료 현장에서 계속 물량이 부족하다는 여론이 들끓고 있다. 증상 발현부터 복용까지 5일 내에 먹어야 하는데 약국 등에서 신청 후 1~2주일 후에 배송받았다는 제보가 속출하는 실정이다. 또 다른 먹는 약인 머크의 치료제 몰누피라비르(제품명 라게브리오)도 하루빨리 국내 긴급사용을 승인해 빠르게 공급해야 한다. “사람들은 코로나...
    2022-03-22 05:00
  • 지놈앤컴퍼니 "마이크로바이옴 항암제 개발 가속…우위 가져갈 것"
    지놈앤컴퍼니 "마이크로바이옴 항암제 개발 가속…우위 가져갈 것"
    현재 독일 머크∙화이자와 고형암 환자를 대상으로 '바벤시오'를 병용 투여는 임상을 진행하고 있으며 있으며, 지난해 위암으로도 확대했다. 담도암은 치료옵션이 항암화학요법으로 제한적이며, 환자의 5년 생존율이 5~15%에 불과할 정도로 진단 후 예후가 나쁜 암종 중 하나이다. 아직 2차 표준치료제로 승인된 약이 없고 미충족 수요가 높다. 서 부사장은...
    2022-03-04 16:53
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