대장암학회, 9페이지

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메드팩토, 소화기암 권위자 함기백 차의대 교수 영입

함기백 연구소장은 위암, 대장암 등 소화기 암 치료 및 예방 분야 권위자다. 현재 진행 중인 ‘백토서팁’의 글로벌 공동 임상 관리 및 신규 파이프라인 개발 등에 기여할 수 있을 것으로 회사는 기대하고 있다. 함 연구소장은 1983년 연세대 의대를 졸업하고 아주의대 교수, 가천의대 교수, 미국 국립암연구소(NCI) 연구원 등을 역임했다. 현재 차의과대 분당차병원...

2020-03-31 13:43
에이치엘비 ”리보세라닙과 추가 항암제 동시 출시”

미국 자회사 엘레바의 알렉스 김 대표는 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 “리보세라닙의 글로벌 임상 3상을 종료하고, 국제암학회에서 성공적인 발표를 한 이후 엘레바의 위상은 크게 달라졌으며, 역량을 인정받아 다양한 사업 제안을 받고 있다”고 설명했다. 에이치엘비 관계자는 “현재 몇 개의 프로젝트와 관련된 협상을 진행 중”이라며...

2020-01-16 09:13
[위클리 제약·바이오] 한미약품, '포지오티닙' 냉탕·'롤론티스' 온탕 오가 外

기존 대장암치료제 '얼비툭스'에 치료효과를 보이지 않고, 전체 대장암 중 약 65%를 차지하는 대장암유발유전자(KRAS) 돌연변이 대장암을 치료할 수 있다. 특히 주사제인 기존 항암제와 달리 하루 한 번 복용하는 경구제로 개발돼 복용 편의성이 높다. ◇엘러간 인공유방 원인 희귀암 환자 추가 발생 = 식품의약품안전처와 대한성형외과학회는 다국적제약사...

2019-12-27 15:18
[위클리 제약·바이오] SK바이오팜, 뇌전증 혁신신약 미국 FDA 승인 획득 外

◇메지온, '유데나필' 미국 FDA 신약허가신청 진행 = 메지온이 17일(현지시간) 미국심장학회(AHA) 심포지엄에서 유데나필의 임상 3상 톱라인 데이터를 발표했다. 이번 임상을 통해 메지온은 6개월 간 유데나필을 복용한 환자들의 운동능력이 위약군 대비 현저하게 향상되는 것을 유산소에서 무산소 운동으로 바뀌는 시점의 산소 소비량(VAT at VO2), 운동량, 호흡내...

2019-11-22 16:21
하엘, 미국노화학회(GSA)서 '피부노화 원인 新메커니즘' 발표

물론 향후 항 노화억제제 개발과 노화와 관련된 암과 같은 여러 가지 질병의 치료제 개발에 한발 더 가까워졌다”고 설명했다. 현재 대장암 마커를 이용한 암 진단용 상품 개발과 항암제 및 항진균제 개발 관련 특허를 보유하고 있는 하엘은 앞으로 암 조기 진단과 암 치료제 개발, 세계 최고의 노화방지 물질 발굴과 이를 응용한 화장품 개발에 집중한다는 계획이다.

2019-11-20 10:33
美FDA, 삼성바이오에피스 ‘아바스틴’ 바이오시밀러 BLA 심사 착수

아바스틴은 스위스 로슈가 판매 중인 종양질환 치료제로, 전이성 대장암, 비소세포폐암 등의 적응증을 보유하고 있다. 연간 글로벌 매출은 지난해 기준 총 68억4900만 스위스 프랑(약8억2000억 원)에 달한다. 그중 미국 시장 매출이 29억400만 스위스 프랑(약 3조5000억원)으로 42%를 차지하고 있다. 삼성바이오에피스는 현재 미국에서 자가면역질환 치료제...

2019-11-20 08:59
[BioS]삼성에피스 "美 FDA '아바스틴 시밀러' 허가심사 착수"

아바스틴은 전이성 대장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등을 적응증으로 하는 스위스 로슈(Roche)의 항암제로 작년 글로벌 매출은 총 68억4900만 스위스프랑(약 8조2000억원)에 달한다. 그 중 미국 시장 매출이 29억400만 스위스 프랑(약 3조5000억원) 으로 전체의 42%를 차지하고 있다. 삼성바이오에피스는 SB8을 유방암 치료제 `SB3(허셉틴...

2019-11-20 08:49
바이오벤처 '하엘', 미국 특허 등록...암 치료제 개발 착수

하엘은 대장암 마커를 이용한 암 진단용 상품 개발과 관련 특허를 다수 보유하고 있는 국가인증 바이오 벤처기업으로, 대표이사를 맡고 있는 김준 대표는 현재 고려대학교 생명과학부 생화학담당 교수로 재직 중이다. 김준 대표는 서울대학교에서 미생물학과에서 학사와 석사를 마쳤고, 미국 버클리대(UC Berkeley)에서 생화학 박사 학위를 받은 후, 미국 하바드...

2019-11-14 09:13
이뮨온시아, 면역함암제 임상 1상 중간분석 안전성·유효성 확인

이뮨온시아가 ‘2019 미국 면역암학회(SITC)’에서 PD-L1 타깃 신약후보물질 ‘IMC-001’의 임상 1상 시험 중간 분석 결과를 공개했다고 11일 밝혔다. IMC-001은 PD-L1을 표적으로 하는 항체 신약으로, 2018년 2월 국내 기업 중 최초로 식품의약품안전처 임상 승인을 받았다. 이번 임상 1상 시험은 IMC-001의 투약 용량을 2mg/kg부터 20mg/kg까지 증량해 안전성을 확인 후...

2019-11-11 14:22
메드팩토 “항암신약 ‘백토서팁’ 대장암·폐암 임상 유효성 확인”

더불어 대장암의 종양표지자인 CEA 수치(ng/ml) 감소 추세가 관찰됐다. 이는 치료가 거듭됨에 따라 환자의 전반적인 종양 부담이 효과적으로 감소하고 있음을 시사한다고 회사 측은 설명했다. 세브란스병원과 국립암센터에서 백금 기반 치료에 실패한 비소세포성폐암(NSCLC) 환자 15명을 대상으로 실시한 백토서팁과 임핀지의 병용 임상 초기 결과도 이번 학회에서...

2019-11-11 09:40
[파워인터뷰] 에이치엘비 리보세라닙 연구자 박철희 박사

임상 3상 결과는 9월 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 베스트 오브 에스모(Best-of-ESMO)로 선정된 바 있다. 8일 서울 드래곤시티호텔에서는 국내 종양학 전문가 및 30여개국 해외석학들이 참석한 ‘2019 대한종양내과학회 국제학술대회(KSMO)’가 열린다. 이곳에서 에이치엘비의 임상3상 결과가 소개될 예정이다. 특히 리보세라닙 개발에 직접...

2019-11-08 10:06
엔지켐생명과학, 호중구감소증 신약 ‘EC-18’ 임상 2상 중간결과 발표

글로벌제약사가 연구 중인 첨단 항암제 신약개발 현황과 성과를 집중 공개해 암 치료 분야에서 가장 영향력 있는 학회로 손꼽힌다. 엔지켐생명과학은 항암치료중인 유방암환자를 대상으로 한 호중구감소증 임상2상 중간 결과 하루 2000㎎ 투여까지 약물과 관련된 이상반응이 없는 안전한 약물임을 확인했다. 효능 측면에서는 투여 대상자의 호중구 수치가 EC-18...

2019-10-31 09:15
확산되고 있는 ‘로봇수술'…의사들의 술기가 로봇수술 발전 이끌어

실제로 로봇수술이 많이 이뤄지고 있는 대한내비뇨기과학회, 대한대장항문외과학회, 대한부인종양학회 등에선 로봇수술 훈련에 많은 노력을 기울이고 있다. 최근 국제종양성형내분비외과학회(ISOPES)의 경우 체계적 시스템 구축을 위해 각 병원에 로봇 갑상선 절제술의 세부 훈련과정의 포맷을 정립하고 다빈치 로봇 수술기 교육 자료에 대한 가이드를 제공한다는...

2019-10-30 11:06
[BioS]佛·英, '램시마' UC 처방·IBD 방문투약 연구결과는

Week) 학회에서 인플릭시맙의 염증성 장질환(Inflammatory bowel disease, IBD) 관련 연구결과를 공개했다. 먼저 프랑스 연구진은 2015년 1월 1일부터 2017년 6월 30일까지 프랑스에서 궤양성 대장염으로 인플릭시맙을 처방받은 환자 3112명(램시마 1678명)을 조사한 결과를 공개했다(Effectiveness and safety of reference infliximab and biosimilar in ulcerative colitis...

2019-10-28 06:42
[증시 키워드] 바이오주가 점령한 시장...에이치엘비ㆍ헬릭스미스↑

신라젠은 바이오주에 대한 투자심리 회복과 유럽종양학회(ESCO) 포스터 전시 세션 3을 통해 펙사벡 선행요법으로 사용한 임상1상을 진행한 결과 간 전이성 대장암 환자에게 종양이 완전히 소멸됐다고 발표하면서 상승세를 탔다. 전날 신라젠은 1400원(7.2%) 오른 2만700원에 장을 마쳤다. 헬릭스미스는 2020년 2월 2일부터 5일까지 미국 콜로라도주 키스톤에서...

2019-10-25 08:34
[BioS]이수앱지스, 'ErbB3 표적 항체신약' 1상 파트2 개시

이어, “두경부암뿐만 아니라 ErbB3의 발현과 연관이 있는 대장암, 유방암 등 다양한 암종으로의 적응증 확대를 위한 연구도 진행하고 있다”고 덧붙였다. ISU104는 암 발현의 다양한 원인 중 하나인 ErbB3를 타깃으로 개발하고 있는 항암 항체 신약이다. ErbB3를 타깃으로 시판 중인 항암제는 아직 없다. ErbB3는 표준 치료법에 대한 약물 내성의 원인 중 하나로...

2019-10-08 10:25
[BioS]종근당, 대장암 대상 CKD-516 "국내 임상3상 승인"

종근당은 대장암 환자에게 CKD-516과 이리노테칸(irinotecan)을 병용투여 임상1/2상을 진행한 바 있다(NCT03076957). 이리노테칸은 5일 경구 복용한(5, 10, 20, 25mg/일) 다음 2일 쉬는 프로토콜 투여했다. 종근당은 올해 CKD-516과 PD-1 항체 병용투여 임상도 계획하고 있다. 종근당은 지난 4월 열린 미국암학회(AACR) 2019에서 CKD-516와 면역항암제를...

2019-10-07 09:39
바이오제네틱스 “바리티닙, 유럽종양학회에서 고형암 데이터 발표”

바이오제네틱스가 국내 독점권을 가지고 있는 아슬란의 표적항암치료제 ‘바리티닙’이 지난달 28일 스페인 바르셀로나에서 개최된 유럽종양학회(이하 ESMO 2019)에서 진행성 고형암에 대한 새로운 치료 결과 데이터를 발표했다. 유럽종양학회 포스터 세션(poster session)에서 바리티닙에 대한 추가 임상 결과 초록이 게재됐다. 이 시험은 개방형표지...

2019-10-02 08:37
[특징주] 신라젠, 펙사벡 선행요법 임상1상 결과 발표 ‘상한가’

1일 오전 11시 20분 현재 코스닥시장에서는 신라젠이 전일 대비 2410원(29.61%) 급등한 1만550원에 거래 중이다. 한 매체에 따르면 신라젠은 지난 30일 유럽종양학회(ESMO) 포스터 전시 세션 3을 통해 펙사벡 선행요법으로 사용한 임상1상 결과 간전이성 대장암 환자에서 종양이 완전히 소멸됐다고 발표했다.

2019-10-01 11:20
이수앱지스, 유럽종양학회서 항암 신약 ‘ISU104’ 임상 1상 결과 공개

두경부암, 대장암, 유방암 등에서 확인할 계획이다. 회사는 현재 두경부암 환자에서의 임상 1상 파트2 시험 개시를 앞두고 있다. ISU104는 리간드인 헤레글린과의 결합 저해능과 EGFR 또는 ErbB2와의 이량체 형성 억제능으로 ErbB3의 암 세포 성장 신호를 억제하는 단일클론항체다. 현재까지 ErbB3를 타깃으로 하는 시판 항암제는 없다. ErbB3는 기존 항암제에 대한...

2019-10-01 09:18

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