디앤디파마텍이 미국 식품의약국(FDA)에 섬유화 질환 치료 후보물질인 TLY012의 임상 1상 임상 시험 계획서 (IND) 신청을 완료했다고 22일 밝혔다. FDA의 심사가 마무리되면 내년 초 임상 착수가 가능할 것으로 예상한다.
지속형 유전자 재조합 휴먼 트레일 단백질 의약품인 TLY012는 만성 췌장염, 전신 경화증에 대해 각각 작년 9월과 올해 5
22일 국내 증시키워드는 #삼성전자 #셀트리온 #대웅제약 #명문제약 #명신산업 등이다.
삼성전자는 내년 배당이 예년 대비 늘어날 것이란 전망에 관심이 높다. 강송철 신한금융투자 연구원은 "내년 이후 삼성전자 배당은 작년이나 올해(분기별 주당 354원·연간 1416원) 수준보다 높아질 가능성이 크다"며 "이익 증가에 따라 배당 재원인 FCF(미래현금흐름)
21일 증시에선 코스피에서 6개 종목과 코스닥 6개 종목 등 총 12개 종목이 상한가를 기록했고, 하한가 종목은 없었다.
이날 대웅제약은 전 거래일 대비 가격제한폭(29.95%)까지 급등한 27만5500원에 거래를 마쳤다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제에 대한 기대감에 힘입어 21일까지 사흘 연속 급등했다.
앞서 대웅제약은 17일
세포치료제 전문 바이오 기업 에스씨엠생명과학은 ‘SCM-AGH’의 아토피피부염 임상1/2상 중간결과에서 효능을 확인했다고 16일 밝혔다.
이날 온라인으로 진행된 발표에 따르면 SCM-AGH를 투여 받은 19명의 아토피 환자 중 13명에게서 현저한 아토피 증상 개선 효과가 관찰됐다.
에스씨엠생명과학은 임상 1상 시험에서 20명의 아토피피부염 중등중~중증
12월 둘째 주 (12월 7일~11일) 코스피지수는 전주 대비 38.61포인트(1.41%) 상승한 2770.06에 거래를 마감했다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 일일 확진자 수가 급증하는 것에 대한 우려가 있었지만 9일 문재인 대통령이 국내 백신 접종 계획을 발표하면서 공포 심리가 일부 완화된 것이 증시 상승으로 이어졌다. 이 기간 개인은 2
12월 첫째 주(11월 30일~12월 4일) 코스피 지수는 전주 대비 98포인트 오른 2731.45로 장을 마쳤다. 이 기간은 개인은 1조4645억 원 순매수했으며 기관과 외국인은 각각 5733억 원, 8723억 원을 순매도했다.
◇‘윤석열 테마주’ㆍ‘코로나 백신주’ 강세...서연이화 ‘47.12%↑’= 한 주간 코스피 시장에서 정치인 테마주가 강세를
1일 증시에서는 7개 종목이 상한가를 기록하거나 급등한 반면 5개 종목이 급락했다.
문배철강은 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증)로 전 세계 철강 수요가 급감해 억눌린 철강수요가 반등해 주가에 영향을 미쳤다. 코로나19 백신의 등장, 각 국의 확장적 재정정책, 중국의 경기 회복세 등이 내년도 철강 수요의 회복세를 가리키고 있다. 억눌렸던 철강 수
경보제약이 램데시비르 보다 600배 높은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 효과를 보인 것으로 알려진 나파모스타트를 개발 중이다.
1일 경보제약 관계자는 “코로나19 관련해 나파모스타트를 개발 중”이라며 “개발을 마치면 종근당에 공급할 계획을 갖고 있다”고 밝혔다.
나파모스타트는 기존에 혈액응고제와 급성 췌장염 치료제로 시판됐지만 8월 “
25일 국내증시는 11개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가 종목은 1개 종목에 그쳤다.
SNK는 최대주주 변경 계약 체결 소식이 전해지면서 상한가를 쳤다. 지난 26일 SNK 최대주주인 홍콩 게임회사 즈이카쿠(ZUIKAKU)는 SNK 보유 주식 606만5798주(28.8%)를 총 2073억 원에 매각하기로 했다고 공시했다. 인수자는 사우디 일렉트로닉게
대웅제약이 코로나19 치료제로 개발 중인 호이스타정(주성분 카모스타트 메실레이트)의 임상 2상 시험 환자 모집을 완료했다고 23일 밝혔다. 해당 임상은 경증 또는 중등증 코로나19 환자를 대상으로 한다. 국내 승인된 9건의 임상 2상 시험 중 가장 빠르게 시험대상자 모집을 완료한 것이다.
호이스타정 임상 2상 연구 총 책임자인 오명돈 서울대학교 감염내과
펩트론은 ‘나파모스타트’에 자사의 지속형 약효전달 플랫폼 스마트데포(SmartDepot) 기술을 적용해 1회 주사로 치료가 가능한 피하주사(SC) 서방형 제형의 개발을 완료하고 특허를 출원했다고 9일 밝혔다.
혈액 항응고제 및 급성췌장염 치료제 등으로 쓰이는 나파모스타트는 항바이러스 효과가 뛰어나 최근 코로나19 치료제 활용 가능성으로도 주목 받는 의약품
식품의약품안전처가 혈액암치료제 등을 희귀의약품으로 지정해 신속한 허가를 돕는다.
식약처는 다발성 골수종ㆍ미만성 거대 B-세포 림프종 치료제인 ‘셀리넥서’를 희귀의약품으로 신규 지정했다고 2일 밝혔다.
급성 전골수구성 백혈병 치료제인 ‘삼산화비소’는 대상질환을 추가하고, 에스씨엠생명과학이 개발 중인 췌장염 치료제 ‘SCM-AGH’는 개발단계 희귀의약품(희
국내 제약·바이오기업들의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 연구·개발이 활기를 띠고 있다. 치료제 개발 경쟁에서 선두를 달리던 ‘렘데시비르’의 약효에 의구심이 제기되면서 우리 기업이 치료제 조기 개발에 성공해 세계 최초의 '코로나19 청정국' 지위를 획득할 수 있을지 주목된다.
19일 식품의약품안전처에 따르면 셀트리온과 GC녹십자 등 국내 제
SK케미칼, 파킨슨병 치료 신약 '온젠티스캡슐' 출시
SK케미칼은 포르투갈 제약사 비알(BIAL)이 개발한 파킨슨병 치료제 '온젠티스캡슐'(성분명 오피카폰)을 지난 1일부터 판매했다고 4일 밝혔다. 파킨슨병 치료제로 오피카폰 성분의 제3세대 콤트(COMT) 저해제가 국내에서 발매되는 것은 이번이 처음이다.
온젠티스는 1일 1회 요법으로 충분한 약효를
비씨월드제약은 종근당과 코로나19 치료제 공급을 위한 협약을 체결했다고 8일 밝혔다.
이번 계약으로 종근당은 ‘나파벨탄’의 글로벌 임상을 통해 러시아 등 해외에서 코로나19 치료제로 판매허가를 승인받고, 비씨월드제약은 해당 국가에 제조기술을 이전하거나 종근당을 통해 제품을 공급하게 된다.
비씨월드제약은 DDS 특화 R&D 전문 기업으로 ‘나파벨탄주
비씨월드제약이 종근당과 코로나19 치료제 공급을 위한 협약을 체결했다고 9일 밝혔다.
이번 계약으로 종근당은 ‘나파벨탄’의 글로벌 임상을 통해 러시아 등 해외에서 코로나19 치료제로 판매허가를 승인받고, 비씨월드제약은 해당 국가에 제조기술을 이전하거나 종근당을 통해 제품을 공급하게 된다.
비씨월드제약은 ‘DDS 특화 R&D 전문 기업’으로 ‘나파벨탄
대사질환 신약개발 기업 노브메타파마는 미국 식품의약국(FDA)에 인슐린감도치료제 'NovDB2'와 비만치료제 'NovOB'의 임상2c상에 사용할 약물 품질자료(CMC)를 제출했다고 28일 밝혔다.
지난 22일(현지시간) 미국 FDA에 제출한 약물품질자료는 당초 8월 말 제출해 9월 말 승인 예정이었으나, 데이터 검증의 완벽성을 추구하는 과정에서 예정보다
당뇨병 발병 요인 ‘유전적 결함·환경적 요인’ 복합적인 영향비만 체중 5~10% 감량하면 당뇨병 위험 ‘절반’ 수준으로 뚝임신성 당뇨병, 출산 후 혈당 떨어지지만 ‘제2형’ 진행 우려
사람은 누구나 죽습니다. 죽음은 지리적 환경, 유전적 결함, 문화적·개인적인 요소들이 맞물려 다양한 형태로 나타납니다. 통계청이 발표한 ‘2018년 사망원인통계’에 따르
대웅제약이 멕시코 현지에서 코로나19 치료제 2상 임상에 나선다.
대웅제약은 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘호이스타정(성분명 카모스타트메실산염)’이 멕시코에서 해외 연구자 2상 임상에 최초로 돌입한다고 14일 밝혔다. 이번 멕시코 연구자 임상을 시작으로 코로나19 치료제가 필요한 다양한 국가에서 임상을 진행해 호이스타정의 효과를 검증할 계획이다.
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