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  • [BioS]루닛 "AI 확장", SITC서 "항체신약 타깃발굴" 연구 발표
    [BioS]루닛 "AI 확장", SITC서 "항체신약 타깃발굴" 연구 발표
    루닛(Lunit)이 항체 신약개발 영역으로 인공지능(AI) 적용범위를 확장한다. 루닛은 항체-약물접합체(ADC)와 이중항체 등 항체 신약개발 단계에서 AI 타깃 발굴 연구결과를 첫 공개했다. 루닛은 5일부터 9일(현지시간)까지 미국 메릴랜드에서 열린 미국 면역항암학회(SITC 2025)에서 AI 바이오마커 플랫폼 '루닛스코프'에 대한 연구결과 3건을 발표
    2025-11-10 09:49
  • [BioS]목암硏, 복지부 주관 ‘AI신약개발 사업’ 연구기관 선정
    [BioS]목암硏, 복지부 주관 ‘AI신약개발 사업’ 연구기관 선정
    목암생명과학연구소(MOGAM Institute for Biomedical Research)는 5일 보건복지부가 주관하는 ‘K-AI 신약개발 전임상-임상 모델 개발 사업’에 과제에 참여하는 연구기관으로 선정됐다고 밝혔다. 이번 사업은 혁신적 인공지능(AI) 기술을 활용한 AI신약개발 임상시험 설계 및 지원 플랫폼을 구축, 개발하고, 이를 기반으로 전임상-임
    2025-11-05 10:13
  • [BioS]큐로셀, CD19 CAR-T ‘안발셀’ 성인 ALL 2상 "IND 승인"
    [BioS]큐로셀, CD19 CAR-T ‘안발셀’ 성인 ALL 2상 "IND 승인"
    큐로셀(Curocell)은 성인 급성림프구성 백혈병(ALL) 환자를 대상으로 CD19 CAR-T 후보물질 ‘안발셀(anbal-cel, CRC01)’의 임상2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 21일 밝혔다. 큐로셀은 지난 8월 해당 적응증에 대해 IND 변경승인 신청서를 제출한 바 있다. 큐로셀은 임상1상에서 확인된 안전성, 초기 효능, 최적용량 데이터
    2025-10-21 12:11
  • 주지현 입셀 대표 “K-세포치료제 새 모델 만든다” [바이오 재팬]
    주지현 입셀 대표 “K-세포치료제 새 모델 만든다” [바이오 재팬]
    국내 최초 유도만능줄기세포(iPSC) 기반 치료제 기업 입셀이 일본 재생의료 시장과의 협력을 본격화한다. 현지에서 iPSC 산업 생태계를 직접 확인하고 향후 한·일간 세포치료제 및 질환 모델링 분야의 협력 가능성을 논의한다. 주지현 입셀 대표는 8일 일본 요코하마에서 열린 ‘바이오 재팬 2025’ 행사장에서 본지와 만나 “일본은 iPSC 기술의 발상지
    2025-10-09 14:00
  • [BioS]셀트리온, '램시마SC' 3상 사후분석 "UEGW 발표"
    [BioS]셀트리온, '램시마SC' 3상 사후분석 "UEGW 발표"
    셀트리온(Celltrion)은 ‘램시마SC(CT-P13 SC)’를 포함한 자가면역질환 치료제 포트폴리오를 오는 4~7일(현지시간) 나흘간 독일 베를린에서 열리는 유럽장질환학회(United European Gastroenterology Week, UEGW 2025)에서 발표한다고 2일 밝혔다. 램시마SC는 정맥주사(IV)제형의 TNF-α 저해제 ‘인플릭시
    2025-10-02 10:11
  • [BioS]그래디언트, 동아ST와 '항암∙뇌질환' AI 신약연구 MOU
    [BioS]그래디언트, 동아ST와 '항암∙뇌질환' AI 신약연구 MOU
    그래디언트의 자회사인 그래디언트 바이오컨버전스(Gradient Bioconvergence)는 동아에스티(Dong-A ST)와 AI 기반 오가노이드 및 유전체 분석을 활용한 신약개발 초기 단계 공동연구 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 22일 밝혔다. 이번 협약에 따라 그래디언트 바이오컨버전스는 자사의 핵심 플랫폼인 환자 유래 오가노이드(PDO)를
    2025-08-22 10:26
  • [BioS]큐리언트, 'CDK7 저해제' 1상 용량증량 "투여완료"
    [BioS]큐리언트, 'CDK7 저해제' 1상 용량증량 "투여완료"
    큐리언트(Qurient)는 고형암 환자를 대상으로 개발하고 있는 CDK7 저해제 ‘모카시클립(Mocaciclib, Q901)’의 임상1상 용량증량(dose escalation) 파트의 최종 용량군의 마지막 환자 투여가 성공적으로 완료됐다고 30일 밝혔다. 해당 모카시클립의 임상1상은 미국과 한국에서 진행되고 있다. 큐리언트는 최종 용량 코호트와 직접 용량
    2025-07-30 08:53
  • 유종만 오가노이드사이언스 대표 “오가노이드, 신약·치료 판도 바꾼다”[이슈&인물]
    유종만 오가노이드사이언스 대표 “오가노이드, 신약·치료 판도 바꾼다”[이슈&인물]
    국내 1호 오가노이드 상장사, 신약 평가와 재생치료 ‘투트랙 전략’26년 국내외에서 임상 진입 계획…화장품·식품·반려동물에도 적용 최근 제약‧바이오업계에서 오가노이드가 주목받고 있다. 미국과 유럽을 중심으로 동물실험을 폐지하려는 움직임을 보이면서 이를 대체할 유력한 기술로 떠오르면서다. 오가노이드는 인간 장기와 유사한 환경을 구현할 수 있어 기존 동물
    2025-07-18 05:00
  • [BioS]큐로셀 "자가면역 확대", 'CAR-T' 루푸스 1/2상 IND 신청
    [BioS]큐로셀 "자가면역 확대", 'CAR-T' 루푸스 1/2상 IND 신청
    큐로셀(Curocell)은 식품의약품안전처에 30일 CD19 CAR-T 후보물질 ‘안발셀(anbal-cel, CRC01)’의 전신홍반성루푸스(systemic lupus erythematosus, SLE)의 임상1/2상 시험계획(IND)을 신청했다고 밝혔다. 이번 임상은 기존 치료에 반응하지 않는 중증 SLE 환자를 대상으로 안발셀의 내약성, 안전성, 유효
    2025-06-30 12:03
  • 삼성바이오로직스 CRO로 영역 확장⋯오가노이드 사업 본격화 [바이오USA]
    삼성바이오로직스 CRO로 영역 확장⋯오가노이드 사업 본격화 [바이오USA]
    삼성바이로직스가 오가노이드를 통한 약물 스크리닝 서비스인 ‘삼성 오가노이드’를 론칭하며 임상시험수탁(CRO) 서비스까지 사업 포트폴리오를 확장한다. 위탁제조(CMO)와 위탁개발(CDO)을 넘어 연구개발(R&D) 서비스까지 사업 영역을 확장해 ‘엔드투엔드(End-to-End)’ 바이오 솔루션 기업으로 도약하겠다는 포석이다. 이상명 삼성바이오로직스 사업전략
    2025-06-18 17:00
  • 신영기 에이비온 대표 "바이오기업 연구개발 집중할 수 있는 제도 설계할 것"
    신영기 에이비온 대표 "바이오기업 연구개발 집중할 수 있는 제도 설계할 것"
    이재명 더불어민주당 후보 선거대책위원회 정책소통단 부단장ㆍ미래전환 경제특보단 특보 “바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 단순 위탁생산을 넘어, 신약 연구개발부터 임상, 상업화까지 이어지는 선도형 산업구조로의 대전환이 필요해요.” 신영기 에이비온 대표는 29일 본지와의 인터뷰에서 “이를 가능하게 만들 제도적 기반과 정책적 동력이 함께 구축돼야 한다
    2025-05-29 14:20
  • [BioS]그래디언트, 美메딕과 EGFR 폐암 바이오마커 연구 MOU
    [BioS]그래디언트, 美메딕과 EGFR 폐암 바이오마커 연구 MOU
    그래디언트 자회사 그래디언트 바이오컨버전스(Gradient Bioconvergence)는 23일 미국 실리콘밸리의 메딕 라이프사이언스(MEDiC Life Sciences)와 EGFR 유전자 음성(wild-type) 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 EGFR 저해제의 치료가능성을 탐색하기 위해 바이오마커 공동 검증 및 연구 업무협약을 체결했다고 밝혔
    2025-05-23 10:40
  • [BioS]셀트리온, '짐펜트라' 3상 사후분석 "DDW서 발표"
    [BioS]셀트리온, '짐펜트라' 3상 사후분석 "DDW서 발표"
    셀트리온(Celltrion)은 지난 3~6일(현지시간) 미국 샌디에고에서 열린 미국소화기학회(DDW 2025)에서 TNF-α 억제제 ‘짐펜트라(Zymfentra, 성분명: 인플릭시맙)’의 글로벌 임상3상 사후분석 결과에 대해 포스터 발표를 했다고 7일 밝혔다. 셀트리온이 이번 학회에서 공개한 임상결과는 크론병(Crohn’s disease) 환자 및 궤양
    2025-05-07 09:23
  • 셀트리온, 美 소화기학회서 짐펜트라 3상 사후분석 결과 공개
    셀트리온, 美 소화기학회서 짐펜트라 3상 사후분석 결과 공개
    셀트리온은 이달 3일부터 6일까지(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 ‘2025 미국소화기학회(DDW)’에 참가해 짐펜트라(성분명 인플릭시맙) 글로벌 3상 사후분석 결과를 공개했다고 7일 밝혔다. 공개한 임상 결과는 크론병(CD) 환자 및 궤양성 대장염(UC) 환자 대상으로 진행한 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 1년(54주)과 2년(102주) 장기 추적
    2025-05-07 09:02
  • [BioS]큐리언트, 'Axl/Mer/CSF1R' 고형암 1상 "최종결과 발표"
    [BioS]큐리언트, 'Axl/Mer/CSF1R' 고형암 1상 "최종결과 발표"
    큐리언트(Qurient)는 28일(현지시간) 미국 시카고에서 열린 미국 암연구학회(AACR 2025)에서 포스터발표를 통해 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제 ‘아드릭세티닙(adrixetinib, Q702)’의 고형암 임상1상 최종결과를 공개했다. 이번 발표는 지난 2023년 11월 미국 면역항암학회(SITC)에서 공개한 아드릭세티닙의 임상1상 용량증량(
    2025-04-29 15:44
  • 면역·표적·유전자 치료제까지…국산 항암신약 개발 속도
    면역·표적·유전자 치료제까지…국산 항암신약 개발 속도
    국내 제약·바이오기업들의 항암제 신약 개발을 위한 초기 파이프라인 연구가 한창이다. 면역항암제, 표적항암제, 유전자치료제 등 다양한 분야에서 성과가 가시화하고 있어, 유망 후보물질에 대한 기대가 높아지고 있다. 14일 제약·바이오업계에 따르면 최근 코오롱생명과학, 유한양행, 한미약품 등 국내 주요 기업들이 항암제 후보물질 관련 연구개발(R&D)에서 성
    2025-04-15 05:00
  • 한미약품, 차세대 항암 신약 바이오마커 발굴…“정밀치료 전략 개발 근거 확립”
    한미약품, 차세대 항암 신약 바이오마커 발굴…“정밀치료 전략 개발 근거 확립”
    한미약품이 차세대 표적항암 혁신신약 ‘EZH1/2 이중 저해제(HM97662)’의 환자 맞춤형 치료를 위한 신규 바이오마커를 발굴하며 임상 유효성을 높일 연구 근거를 마련했다고 7일 밝혔다. 한미약품은 2일(현지시간)부터 4일까지 미국 보스턴에서 열린 ‘제24회 바이오 IT 월드 콘퍼런스 & 엑스포(2025 Bio-IT World Conference
    2025-04-07 12:54
  • [BioS]CJ바사, 면역관문억제제 ‘치료예측’ AI모델 “SITC 발표”
    [BioS]CJ바사, 면역관문억제제 ‘치료예측’ AI모델 “SITC 발표”
    CJ바이오사이언스(CJ Bioscience)는 인공지능(AI) 모델을 활용해 약물반응성을 확인할 수 있는 기술개발 성과를 미국 면역항암학회(SITC 2024)에서 발표했다고 13일 밝혔다. 최근 CJ바이오사이언스는 CJ그룹 AI실과 공동연구를 진행해 ‘약물반응성 마이크로바이옴 바이오마커 AI 예측모델’을 개발했다. 이 AI 예측모델은 암환자를 대상으로 특
    2024-11-13 09:27
  • 샤페론 "20여개 글로벌 제약사와 아토피 치료제 등 기술이전 논의"
    샤페론 "20여개 글로벌 제약사와 아토피 치료제 등 기술이전 논의"
    면역 혁신 신약개발 기업 샤페론이 '바이오 유럽 2024'에서 20여 개 글로벌 제약사들과 핵심 파이프라인에 대한 기술이전 논의를 진행해 적극적인 관심을 받았다고 11일 밝혔다. 바이오 유럽 2024는 전 세계 60여개국 2800개 이상의 제약·바이오 기업과 약 5500명의 업계 관계자들이 참석하는 유럽 최대 규모의 바이오 컨퍼런스다. 이번 행사는 4
    2024-11-11 16:39
  • 테라펙스, TPD 기반 혈액암 치료제 국가신약개발사업 과제 선정
    테라펙스, TPD 기반 혈액암 치료제 국가신약개발사업 과제 선정
    그래디언트의 바이오 자회사 테라펙스는 국가신약개발사업단의 2024년도 제2차 국가신약개발사업 ‘글로벌 진출 및 파트너링 촉진을 위한 우수 신약개발 지원’에 선정됐다고 24일 밝혔다. 이번 선정으로 테라펙스는 향후 1년 6개월간 사업단의 지원을 받아 기존의 혈액암 치료제에 불응하거나 약물 반응성이 낮은 재발 및 불응성 급성 골수성 백혈병 치료용 표적단백
    2024-09-24 16:31
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