비디아이, 바이오 위주 사업 개편…엘리슨파마슈티컬스 인수 추진

발전플랜트 설비 개발업체 비디아이가 바이오 사업 진출을 위한 사전 준비를 마쳤다고 21일 밝혔다.

지난 11일 비디아이는 미국 식품의약국(FDA)에서 췌장암 2차 치료제로 3상 임상시험을 진행하고 있는 엘리슨파마슈티컬스(이하 엘리슨)와 인수 합의각서(MOA)를 체결한 바 있다.

이를 시작으로 다음달 12일 임시주주총회를 통해 엘리슨의 최고경영자(CEO)인 에드윈 토머스, 최고과학책임자(CSO) 마이클 제이 오토를 사내이사로 선임할 예정이다.

엘리슨의 ‘글루포사미드(Glufosfamide)’는 미국 FDA의 패스트 트랙 대상으로 지정, 심사 및 승인 기간이 단축된 임상 3상이 진행 중이다. 글로벌 임상 3상은 환자 480명 규모를 목포료, 2021년 임상 종료 후 2022년 미국 FDA에 신약판매허가(NDA)를 계획하고 있다. 현재 글루포사미드는 미국, 유럽에서 희귀의약품으로 지정돼 있다.

또한 엘리슨은 암 치료제 관련, 50여 개가 넘는 국제 특허를 보유하고 있어 신약 허가 시 시장을 빠르게 독점할 것으로 보인다.

회사 관계자는 “상반기를 목표로 엘리슨 인수 절차를 추진 중”이라며 “연내 세계적인 바이오 기업으로 거듭나는 것을 목표로 항암제를 개발하고 있는 나스닥 업체를 여럿 인수할 것을 적극 검토하고 있다”라고 말했다. 이에 따르면 회사 측은 복수의 미국 업체를 인수 계획 중이다. 오는 6월 중 미국 FDA 신약 허가를 앞두고 있는 세계 최초의 신장암 치료제 개발 업체와 DNAㆍRNA를 기반으로 한 백신개발 업체 등이 목록에 포함됐다.