의료/바이오 - 기업 뉴스, 37페이지

분당서울대병원은 보건복지부와 한국보건산업진흥원 K-헬스미래추진단이 주관하는 ‘2025년도 제2차 한국형 ARPA-H 프로젝트’의 연구 과제 주관기관으로 최종 선정됐다고 25일 밝혔다. 이번에 선정이 진행된 한국형 ARPA-H 프로젝트는 ‘극초고령사회에서의 노쇠에 대한 AI 기반 예방적 돌봄 서비스 개발(프로젝트명 DEF-H, 담당 PM 이승규)’로, 총연구비 175억 원 규모다. 연구팀은 ‘지역사회 돌봄을 위한 멀티모달 파운데이션모델 기반 노쇠 관리 예방 서비스’ 과제를 제안했다. 본 과제는 다차원적 의료 및 건강 데이터를 결합한

2025-09-25 09:28

[BioS]셀트리온, 프롤리아·엑스지바 시밀러 "캐나다 허가"

셀트리온(Celltrion)은 25일 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 골질환 치료제 ‘스토보클로(STOBOCLO)-오센벨트(OSENVELT, 성분명: 데노수맙)’의 시판허가를 획득했다고 밝혔다. 이번에 승인받은 제품은 ‘프롤리아(PROLIA)-엑스지바(XGEVA)’의 바이오시밀러이다. 이번 승인으로 스토보클로는 폐경기 골다공증, 오센벨트는 암환자 골전이 합병증 예방, 골거대세포종 등 각각 오리지널 의약품이 캐나다에서 보유한 모든 적응증(full label)으로 처방이 이뤄질 전망이다. 셀트리온은 지난해 11월 국내에

2025-09-25 09:14

[BioS]루닛, CRO 셀카르타와 'AI 마커' 임상도입 파트너십

의료 인공지능(AI) 기업 루닛(Lunit)은 글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 셀카르타(CellCarta)와 AI 바이오마커 플랫폼 '루닛 스코프'의 글로벌 임상시험 활용을 위한 전략적 파트너십을 체결했다고 25일 밝혔다. 셀카르타는 정밀의학 연구 및 임상시험 지원 등을 제공하는 글로벌 CRO 선도기업이다. 캐나다 몬트리올에 본사를 두고 있고, 미국, 벨기에, 중국 등 전세계에 연구시설을 보유하고 있다. 특히 디지털 병리학과 AI 기술을 임상시험에 통합하는 분야에서 업계 최고 수준의 전문성을 보유하고 있으며, 현재까지 1000건

2025-09-25 09:10

셀트리온, 골 질환 치료제 스토보클로-오센벨트 캐나다 허가 획득

셀트리온은 캐나다 보건부로부터 골 질환 치료제 ‘프롤리아-엑스지바’(성분명 데노수맙) 바이오시밀러 ‘스토보클로(STOBOCLO)-오센벨트(OSENVELT)’의 품목허가를 획득했다고 25일 밝혔다. 이번 허가 승인으로 스토보클로는 폐경기 골다공증, 오센벨트는 암환자 골전이 합병증 예방, 골거대세포종 등 각각 오리지널 의약품이 캐나다에서 보유한 모든 적응증으로 처방이 이뤄질 전망이다. 캐나다는 2024년 기준 약 1억8000만 달러(약 2520억 원) 수준의 데노수맙 시장을 이루고 있다. 또 바이오시밀러 처방을 적극 장려하는 대표적인

2025-09-25 09:07

[BioS]앱클론, CAR-T '네스페셀' 식약처 신속처리대상 지정

앱클론(AbClon)은 CD19 CAR-T 후보물질 '네스페셀(nespe-cel, AT101)'이 식품의약품안전처로부터 첨단바이오의약품 신속처리대상으로 지정됐다고 24일 밝혔다. 앞서 앱클론은 지난 7월23일 네스페셀의 신속처리대상 지정을 신청한 바 있다. 신속처리대상 지정제도는 생명을 위협하는 중증질환 치료제 중 기존 치료법이 없거나 의학적 개선 가능성이 낮은 경우 식약처가 허가심사를 우선적으로 진행하는 제도다. 앱클론은 전담 심사팀 배정, 심사기간 단축, 임상시험 자료 일부 면제 등의 혜택을 받이 품목허가까지 기간을 단축할 수

2025-09-24 14:02

[BioS]유바이오로직스, 'RSV 백신' 1상 중간 "안전성 확인"

유바이오로직스((Eu Biologics))는 개발중인 호흡기세포융합바이러스(RSV) 예방백신인 ‘EuRSV’의 국내 임상1상에 대한 중간결과보고서(Interim Clinical Study Report)를 확보했다고 24일 밝혔다. 이번 임상의 최종결과보고서(CSR)는 내년 2분기까지 도출하는 것을 목표로 하고 있다. . 이번 임상1상은 만 19세 이상 80세 이하의 건강한 성인 100명을 대상으로 고려대 구로병원에서 진행된 무작위배정, 위약대조, 관찰자 눈가림 방식의 임상1상으로, RSV-1과 RSV-2 백신 후보물질의 저용량 및

2025-09-24 11:47

유바이오로직스, RSV 예방백신 임상 1상 중간결과서 안전성 확인

유바이오로직스는 개발 중인 호흡기세포융합바이러스(RSV) 예방백신 ‘EuRSV’의 국내 임상 1상 시험에 대한 중간결과보고서(Interim Clinical Study Report)를 확보했다고 24일 밝혔다. 이번 임상시험은 만 19세 이상 80세 이하의 건강한 성인 100명을 대상으로 고려대학교 구로병원에서 진행된 무작위배정, 위약대조, 관찰자 눈가림 방식으로 진행했다. RSV-1과 RSV-2 백신 후보물질의 저용량 및 고용량군을 평가했다. 중간결과보고서에 따르면 두 가지 조성의 후보백신 각 용량에서 중대한 약물이상반응(SADR

2025-09-24 11:09

GC녹십자 美 자회사, 혈장 공여자 맞춤형 신규 채장 기술 도입

GC녹십자는 미국 자회사 ABO플라즈마(구 ABO홀딩스)가 혈장 채취 효율성과 공여자 안전성을 동시에 높일 수 있는 신규 기술을 도입했다고 24일 밝혔다. 이번 기술은 기존의 체중 기준 채장(혈장 채취) 방식에서 발전해 혈장 공여자의 체질량지수(BMI)와 적혈구용적률(Hematocrit)등 건강 지표를 반영하는 맞춤형 방식을 적용한다. 이를 통해 공여자 개개인의 신체 조건에 맞는 채장이 가능하다. 특히 무리한 채장으로 인한 부담은 줄이고, 필요 시 채취량을 적절히 확대할 수 있어 보다 합리적인 기증 환경을 제공한다는 점이 이 기술

2025-09-24 11:03

와이브레인, 뇌파 진단기 마인드스캔 누적 처방 30만 건 돌파

와이브레인은 뇌파(EEG) 분석기기 마인드스캔이 누적처방 36만 건을 돌파했다고 24일 밝혔다. 마인드스캔(모델명 YEP-119B)은 와이브레인이 직접 개발해 2019년 식품의약품안전처 허가를 받은 제품이다. 현재 국내 신경과 및 정신과에서 급여 처방 중이다. 특히 뇌파와 심박변이도(HRV)를 함께 측정해 기존 컴퓨터단층촬영(CT)이나 자기공명영상(MRI)으로 확인할 수 없는 뇌 기능적 이상을 탐지하는 데 사용되고 있다. 국내 정신과 및 신경과 병·의원 310곳 이상이 마인드스캔을 사용 중이다. 올해 들어 월평균 1만 건 이상 측

2025-09-24 10:58

신신제약, 부광약품 일반의약품 독점 공급계약 체결

신신제약이 부광약품과 일반의약품 제품 공급 계약을 맺고 영업·마케팅을 함께하는 종합 대행 방식으로 협력에 나선다. 신신제약은 서울 강서구 신신제약 마곡연구개발센터에서 부광약품과 일반의약품에 대한 제품 공급계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 계약으로 신신제약은 2028년까지 부광약품의 일반의약품 6개 브랜드 9개 제품에 대한 독점 판매권을 보유하며, 총 규모는 약 230억 원에 이른다. 대상 제품은 변비약 ‘아락실’, 해열진통제 ‘타세놀’, 빈혈 치료제 ‘훼로바프리미엄’, 진통소염제 ‘타벡스겔’, 위장관 치료제 ‘위속엔’, 소화

2025-09-24 10:56

[BioS]GC 美자회사 ABO, ‘혈장공여자 맞춤’ 新채장기술 도입

GC녹십자(GC Biopharma)는 24일 미국 자회사 ABO플라즈마(ABO Plasma)가 혈장채취 효율성과 공여자 안전성을 동시에 높일 수 있는 신규 혈장채취 기술을 도입했다고 밝혔다. ABO플라즈마는 운영중인 모든 혈장센터에 이번 기술을 전면 도입했다. 이번 기술은 기존의 체중기준 혈장채취(채장) 방식에서 발전해 혈장 공여자의 체질량지수(BMI), 적혈구용적률(hematocrit)등 건강지표를 반영하는 맞춤형 방식을 적용한다는 게 회사의 설명이다. 이를통해 공여자 개개인의 신체조건에 맞는 채장이 가능하다. 특히 무리한 채장

2025-09-24 10:45

사노피, 65세 이상 접종 고용량 독감 백신 ‘에플루엘다’ 전국 공급

사노피는 독감 예방접종 시즌을 맞아 고용량 독감 백신 ‘에플루엘다프리필드시린지(인플루엔자분할백신)’의 전국 공급을 개시했다고 24일 밝혔다. 에플루엘다프리필드시린지는 기존(표준)용량 독감 백신 대비 4배 많은 항원을 포함한 국내 최초이자 유일한 고용량 독감 백신으로 고령자의 면역 반응을 보완하고 독감 예방 효능을 강화하기 위해 개발됐다. 지난 2024-2025절기 독감 유행 규모는 2016년 이후 가장 높은 수준에 달했으며, 특히 장년층과 65세 이상 고령층에서 전년 대비 약 20% 증가 추세를 보여 고령자에게서의 독감 유행이 컸

2025-09-24 09:29

제23회 화이자의학상에 연동건·박경우·이주호 교수

대한민국의학한림원이 주관하고 한국화이자제약이 후원하는 ‘제23회 화이자의학상’ 수상자로 기초의학상은 연동건 경희대학교 의과대학 디지털헬스학교실 교수, 임상의학상은 박경우 서울대학교 의과대학 내과학교실 교수, 중개의학상은 이주호 서울대학교병원 방사선종양학과 교수가 24일 선정됐다. 화이자의학상은 대한민국의학한림원이 주관하고 한국화이자제약이 후원하는 순수의학상으로, 국내 의학 발전을 지원하고 기업시민으로서 책임을 다하기 위해 한국화이자제약 창립 30주년인 1999년 제정됐다. 매년 ‘기초의학’, ‘임상의학’, ‘중개의학’ 등 총 3개

2025-09-24 09:27

타이레놀이 자폐 부른다고?…"어이가 없다"

도널드 트럼프 미국 대통령이 “임신부가 타이레놀을 복용하면 태아가 자폐를 앓을 수 있다”고 주장한 데 대해 안준용 고려대학교 보건과학대학 교수는 “과학적이지 않고 어이가 없는 내용”이라고 일축했다. 안 교수는 24일 CBS 라디오 ‘김현정의 뉴스쇼’에서 이같이 말하며 “사실 과학적으로 입증된 것도 아니고 최근에 나온 여러 연구들에서 봤을 때도 결과가 상반되거나 전혀 연관성이 없다고 보고됐다”고 했다. 그러면서 “왜 이런 과학적이지 않은 내용을 가지고 공식적인 자리에 나와서 이야기를 했을까 이해가 되지 않는다”고 강조했다. 트럼프

2025-09-24 09:25

분당서울대병원, ‘자폐 스펙트럼 장애’ 새로운 유전적 기전 규명

분당서울대병원은 유희정 정신건강의학과 교수팀이 세계 최대 규모의 한·미 자폐 가족 코호트 데이터를 분석해 자폐 스펙트럼 장애(ASD)의 새로운 유전적 기전을 규명했다고 24일 밝혔다. 연구진은 같은 유전자라도 변이 위치에 따라 증상이 다르게 나타나는 원인을 과학적으로 밝히고 신규 자폐 연관 유전자 18개도 발굴하는 성과를 거뒀다. 자폐 스펙트럼 장애는 사회적 상호작용의 어려움, 의사소통 문제, 제한적이고 반복적인 행동 및 관심사 등을 주요 특징으로 하는 신경발달질환이다. 부모에게는 없지만, 자녀에게 새롭게 생긴 유전자 변이인 ‘새

2025-09-24 09:14

감염병부터 암까지…글로벌 무대 넓히는 K-진단 기업

국내 바이오 진단 기업들이 글로벌 영역 확장에 열을 올리고 있다. 현지 인허가와 시장 조사 등 제품을 출시하기 위한 사전 작업이 한창이다. 글로벌 진단 시장에서 한국 기업들이 두각을 드러낼지 주목된다. 23일 바이오 진단 업계에 따르면 최근 노을, 진매트릭스, 루닛 등이 동남아시아와 남미, 유럽 등에서 민간 및 공공 시장 판로를 모색하고 있다. 노을은 최근 최근 인공지능(AI) 기반 자궁경부암 진단 솔루션 마이랩CER(miLab CER)의 주요 구성품인 자궁경부암 진단 카트리지와 세척 용액에 대한 미국 식품의약국(FDA) 의료기기

2025-09-24 05:00

메디톡스, 식약처 과징금 4억5605만 원 불복...“법적 절차”

메디톡스는 식품의약품안전처가 '메디톡신주' 제조 등 관련해 부과한 과징금 4억5605만 원 처분에 불복할 예정이라고 23일 밝혔다. 앞서 메디톡스는 식약처와의 메디톡신 성분 변경 관련 행정 소송 1심과 2심에서 승소한 데 이어 올해 3월 대법원에서 식약처의 상고를 기각, 승소를 확정했다. 당시 대법원은 메디톡스 3개 제품(50·100·150 단위)에 대한 품목허가 취소 및 제조판매 중지 처분을 취소했다. 회사 측은 "이번 식약처의 행정 처분과 관련해 향후 법적 절차를 통해 진실을 밝힐 것"이라고 말했다. 식약처는 메디톡신주와 메디

2025-09-23 18:07

뉴로핏, 글로벌 의료기기 심사 프로그램 인증 획득⋯“해외시장 공략 속도”

뉴로핏은 의료기기 단일 심사 프로그램인 ‘MDSAP(Medical Device Single Audit Program)’ 인증을 획득했다고 23일 밝혔다. MDSAP는 국제 의료기기 규제 당국자포럼(IMDRF)이 주관하는 제도다. 미국, 캐나다, 일본, 호주, 브라질 등이 참여하며 의료기기 제조 시설에 대한 단일 심사를 통해 안전 및 품질관리 기준 요건에 부합하는 의료기기를 인증한다. 뉴로핏은 MDSAP 인증을 획득함으로써 국가별로 진행하던 제품 인허가 절차를 간소화하고 시간과 비용을 절약할 수 있게 됐다. 이를 통해 제품의 빠른

2025-09-23 17:42

서정진 회장 “美 관세리스크 완전히 해소⋯AI도 투자” [종합]

일라이 릴리와 美 공장 인수 본계약 체결⋯증설 포함 1조4000억 원 투자 CMO 계약으로 즉시 매출 확보⋯내년부터 연결 실적 반영 셀트리온이 글로벌 제약사 일라이 릴리(이하 릴리)의 미국 내 생산시설을 인수하면서 도널드 트럼프 미국 대통령으로부터 촉발된 관세리스크를 해소한다. 주력 제품의 생산부터 판매까지 일원화된 공급망을 확보하는 한편, 릴리와 위탁생산(CMO) 계약도 체결해 사업의 보폭도 넓힌다. 셀트리온은 릴리와 미국 뉴저지주 브랜치버그(Branchburg)에 위치한 바이오의약품 생산 공장을 약 4600억 원에 인수하는 계

2025-09-23 16:10

대웅제약 가르시니아 전량 회수…식약처, 간염 발생에 행정처분

식품의약품안전처가 복용자에게 간 손상이 발생한 대웅제약의 건강기능식품을 회수 조치하고 행정처분을 내리자 회사 측이 반박에 나섰다. 대웅제약은 이상 사례가 모두 술을 마신 직후 발생했으며, 제품에 문제가 없다는 입장이다. 23일 식약처는 이상사례 2건이 발생한 대웅제약 가르시니아(가르시니아캄보지아 추출물)에 대해 건강기능식품심의위원회 심의를 거쳐 제품을 전량 회수 조치했다고 밝혔다. 식약처에 따르면 8월 25일과 27일에 해당 제품을 각각 섭취한 2명에게 유사한 간염 증상이 발생했다. 식약처는 이에 심의위원회에 해당 내용을 회부했고

2025-09-23 15:40

이너웨이브, 국내 최초 니코틴 사용장애 디지털 치료기기 허가

이너웨이브가 개발한 담배 사용장애 디지털 치료기기 ‘닥터진 니코지니(Dr.Jin Nicojini)’가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다고 23일 밝혔다. 닥터진 니코지니는 국내 최초로 니코틴 니코틴 사용장애(DSM-5 기준 담배 사용장애) 치료에 적응증을 확보한 디지털 치료기기로 식약처 허가를 받은 10호 디지털 치료제다. 이 제품은 국내 성인의 흡연 욕구 억제와 행동중재 지원을 목적으로 개발돼 환자 맞춤형 치료 경험을 제공한다. 주요 기능은 △갈망 탈출 모듈(갑작스러운 흡연 욕구 발생 시 갈망 대처 콘텐츠를 제시해 위기 상

2025-09-23 15:02

화이자, 멧세라 인수 확정…디앤디파마텍, 기술수출 ‘잭팟’ 기대

글로벌 제약사 화이자가 미국 바이오기업 멧세라(Metsera)를 최대 73억 달러(약 10조 원)에 인수하면서 멧세라와 기술거래를 맺은 디앤디파마텍이 시장의 주목을 받고 있다. 비만약 시장이 차세대 치료제 개발에 돌입한 상황에서 블록버스터급 성장 가능성에 대한 기대도 커지고 있다. 23일 제약‧바이오 업계에 따르면 화이자는 멧세라 주식을 주당 47.5달러(약 6만6000원)에 매입하고 임상 진입과 미국 식품의약국(FDA) 승인 등 단계별 성과 달성에 따라 최대 22.5달러(약 3만1400원)를 추가 지급하는 조건을 포함해 인수 계

2025-09-23 14:21

[BioS]KDDF, '공동개발·글로벌 진출 가속화' 심포지엄 개최

국가신약개발사업단(KDDF)은 23일 서울 웨스틴조선 호텔에서 ‘2025 KDDF CPG 심포지엄(Co-Development & Partnership for Globalization Symposium)’을 개막했다고 밝혔다. 이번 심포지엄은 국내 신약개발 기업의 글로벌 진출을 지원하고 오픈 이노베이션을 통한 공동개발과 기술거래 활성화를 모색하기 위해 마련된 행사이다. 현장에는 국내외 산업계 전문가 300여명이 참석했다. 이번 심포지엄은 23~24일 이틀간 진행된다. 첫날에는 ▲국내 바이오벤처의 성과와 비전을 조망하는Korean B

2025-09-23 13:55

‘아프리카서 헌신’ 정춘실 진료소장, 제37회 아산상 수상

아산사회복지재단은 제37회 아산상 수상자로 지난 25년간 아프리카 케냐와 말라위의 진료소와 병원 등을 통해 약 80만 명의 현지 주민들이 의료 혜택을 받을 수 있도록 헌신한 케냐 ‘성 데레사 진료소’의 정춘실 진료소장(59)을 선정했다. 어려운 이들을 돕고자 수녀의 길을 선택한 정 진료소장은 1999년 영국에서 간호사 자격을 취득하고 이듬해인 2000년 아프리카에서의 삶을 시작해 질병과 가난으로 고통받는 케냐와 말라위의 저소득·소외 지역 주민을 위해 헌신해왔다. 케냐에서는 의료 시설이 전혀 없는 빈민 지역에 성 데레사 진료소 설립

2025-09-23 12:00

쓰리빌리언-서울대병원 희귀질환센터, 희귀질환 정밀의료 연구 ‘맞손’

인공지능(AI) 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언은 서울대병원 희귀질환센터와 희귀질환 유전체 진단 및 치료제 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 협약은 희귀 유전 질환 환자의 조기 진단과 맞춤형 치료제 개발을 공동으로 추진하기 위한 것으로 △유전체 검사 기술 개발 및 임상 검증 △신약 및 치료제 연구개발 △임상연구 및 학술 교류 확대 등을 주요 내용으로 한다. 쓰리빌리언의 첨단 유전체 해석 기술에 서울대병원 희귀질환센터가 보유한 풍부한 임상 경험과 환자 진료 역량이 더해지면서, 희귀질환 진단과 치료 분야의

2025-09-23 11:58

메드팩토, ‘백토서팁’ 골육종 임상 2상 첫 환자 등록

혁신신약 개발 기업 메드팩토는 면역항암제 후보물질 ‘백토서팁(Vactosertib)’의 골육종 임상 2상에서 첫 번째 환자 등록을 성공적으로 완료했다고 23일 밝혔다. 메드팩토는 현재 성인 및 청소년 골육종 환자를 대상으로 한국과 미국에서 임상을 진행 중이다. 특히 성인 대상 임상 2상을 개시하면서 국내 임상기관을 국립암센터, 원자력병원, 분당서울대병원 등 기존 3곳에서 서울대병원, 서울아산병원, 삼성서울병원 등 총 6곳으로 늘려 환자 모집에 더욱 속도를 낸다는 계획이다. 임상 1상에서는 재발성·불응성 골육종 환자에게 백토서팁 단

2025-09-23 11:53

혈액암 환자, 하루가 아까운데…2차 치료에 CAR-T는 ‘그림의 떡’

혁신적인 혈액암 신약이 국내 도입됐지만, 건강보험 급여가 제한적이라 환자들이 치료 시기를 놓치고 있다. 환자가 말기에 이른 뒤에야 신약에 접근할 수 있는 현행 제도를 개선해야 한다는 전문가들의 목소리가 높다. 23일 대한혈액학회와 한국백혈병환우회는 서울 여의도 국회에서 ‘혈액암 환자 보장성 강화 방안 정책토론회: 혁신적 치료제 조기 사용 필요성’을 개최하고 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제의 2차 치료 급여화를 촉구했다. CAR-T치료제는 면역세포인 T세포에 특정 유전자를 삽입해 CAR을 발현, 암세포를 특이적으로 사

2025-09-23 11:49

[BioS]펩트론, ‘1개월 지속’ 루프린 제네릭 “출시준비 완료”

펩트론(Peptron)은 23일 1개월 지속형 전립선암 및 성조숙증 치료제 ‘루프원(Leupone, leuprorelin)’의 국내출시 준비가 완료됐다고 밝혔다. 이에따라 국내 판매를 맡은 LG화학(LG Chem)의 주최로 오는 26일 시그니엘 서울에서 발매 심포지엄을 개최할 예정이다. 루프원은 1개월 지속형 중추성 사춘기조발증 등의 치료제로 처방되며, 다케다(Takeda)의 ‘루프린(미국 제품명: 루프론)’ 제네릭 의약품이다. 루프원은 지난 7월 식품의약품안전처로부터 시판허가를 받았다. 이번 LG화학이 개최하는 심포지엄에서는 루

2025-09-23 11:45

서정진 셀트리온 회장 “美 공장 인수로 관세리스크 완전히 이탈”

셀트리온이 글로벌 제약사 일라이릴리의 미국 내 생산시설을 인수한다. 이를 통해 도널드 트럼프 미국 대통령으로부터 촉발된 관세 리스크를 해소함과 동시에 주력 제품의 생산부터 판매까지 일원화된 공급망도 확보한다. 셀트리온은 릴리와 미국 뉴저지주 브랜치버그에 위치한 바이오의약품 생산 공장을 약 4600억 원에 인수하는 계약을 체결했다고 23일 공시했다. 회사는 공장 인수 대금을 포함해 초기 운영비와 증설에 최소 1조4000억 원을 투자할 예정이다. 서정진 셀트리온그룹 회장은 이날 오전 온라인 간담회를 열고 “(이번 인수로)우리는 관세리

2025-09-23 11:41

[BioS]셀트리온, 릴리 美공장 3.3억弗 인수계약 체결

셀트리온(Celltrion)이 일라이릴리(Eli Lilly)의 미국 뉴저지주 브랜치버그(Branchburg) 소재 바이오의약품 생산공장을 3억3000만달러(4600억원)에 인수하는 계약을 체결했다고 23일 공시했다. 셀트리온은 릴리와 CMO 계약도 함께 체결했다. 계약에 따라 셀트리온은 그동안 해당 공장에서 생산해 온 원료의약품을 릴리로 공급할 예정이다. 서정진 셀트리온 회장은 이날 기자간담회에서 “계속되는 관세이슈를 해결하기 위해서는 메이드인 USA(made in USA)가 답이라고 생각했다”며 “(이번 릴리공장 인수로) 셀트리

2025-09-23 11:03