의료/바이오 - 산업 뉴스, 39페이지

증상 없는 ‘췌장암’…위험요인 관리해야[e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 췌장암은 암이 상당히 진행될 때까지 특별한 증상이 없는 경우가 많아 흔히 '침묵의 암'이라고 불린다. 위암이나 대장암은 국가검진을 통해 조기에 발견할 기회가 있지만, 췌장암은 조기 발견 방법도 마땅치 않아 진단 시점에는 이미 수술이 어려운 상태인 환자가 적지 않다. 3일 의료계

2026-07-03 14:40
신생아학회, 李대통령에 “무너지는 신생아 의료, 응급조치 단행해야”

대한신생아학회가 이재명 대통령을 향해 신생아중환자실(NICU) 붕괴를 멈출 ‘응급조치’를 단행할 것을 촉구했다. 전국의 NICU가 소아청소년과 전공의 모집 실패와 교수진 고령화로 대(代)가 끊길 위기라는 것이 학회의 우려다. 3일 대한신생아학회는 ‘대통령과 국민께 드리는 호소문’을 통해 “전국의 신생아중환자실(NICU)이 마지막 한계에 도달했다”라며 “신생아 분과전문의 한두 명이 24시간 365일 해당 지역의 고위험 신생아를 홀로 감당하는 곳이 수두룩하다”라고 토로했다. 그러면서 “최근 불거진 전북대병원의 운영 중단 위기는 특정

2026-07-03 14:31
한국MSD, 국내 제약사 최초 ‘AAHRPP’ 인증…“연구대상자 보호 최우선”

한국MSD는 국제 연구대상자 보호 프로그램인증협회(AAHRPP)로부터 국내 소재 제약사 최초로 ‘전면 인증(Full Accreditation)’을 획득했다고 3일 밝혔다. AAHRPP는 임상시험을 수행하는 기관을 대상으로 연구대상자 보호 프로그램(HRPP)이 국제 기준에 부합하게 운영되고 있는지를 평가하는 비영리 국제 인증기구다. AAHRPP 인증은 연구대상자 보호 분야에서 국제 표준으로 통용되며, 연구 관련 시스템과 연구진, 연구대상자의 안전 및 권리 보호는 물론 최고경영진의 책임과 리더십, 윤리·컴플라이언스 및 품질 관리 체계

2026-07-03 11:01
[BioS]셀트리온, 2Q 매출 1.3조·영업이익 4300억 "역대 최대"

셀트리온(Celltrion)은 연결 재무제표 기준으로 올해 2분기 매출 1조3000억원, 영업이익 4300억원을 기록했다고 3일 공시했다. 매출은 전년동기 대비 35.2%, 영업이익은 77.3% 증가한 역대 2분기 최대 실적이다. 영업이익률도 지난해 25%에서 약 33%로 대폭 개선됐다. 특히 이번 실적은 기존 주력 제품의 견조한 판매에 더해 고수익 신규 제품들이 빠르게 성장하며 제품 포트폴리오가 고부가가치 중심으로 재편되고 있기 때문으로 회사측은 설명했다. '램시마SC(미국 제품명 짐펜트라)', '유플라이마', '스테키마' 등

2026-07-03 10:02
[BioS]앱클론, 'CAR-T' 2상 "환자모집 완료..연내 허가신청"

앱클론(AbClon)은 재발 또는 불응성 림프종 환자를 대상으로 진행하고 있는 CD19 CAR-T 후보물질 ‘네스페셀(nespe-cel, AT101)’의 국내 임상2상의 환자등록을 최종 완료했다고 3일 밝혔다. 앱클론은 연내 최종 임상 데이터를 도출해, 신속승인을 위한 허가신청서를 제출할 예정이다. 앱클론은 네스페셀에 대해 식약처로부터 개발단계 희귀의약품, 글로벌 혁신제품 신속심사(GIFT) 대상으로 연이어 지정된 바 있다 AT101은 글로벌에서 시판된 CAR-T 치료제가 공통으로 사용하는 CD19 타깃 FMC63 항체 대신, 앱

2026-07-03 09:19
셀트리온, 2분기 매출 1.3조‧영업이익 4300억⋯역대 2분기 최대 실적

셀트리온이 2분기 역대 최대 실적을 달성했다. 셀트리온은 올해 2분기 연결기준 잠정 실적으로 매출 1조3000억원, 영업이익 4300억원을 기록했다고 3일 공시했다. 매출은 전년 동기 대비 35.2%, 영업이익은 77.3% 증가한 역대 2분기 최대 실적이다. 영업이익률도 지난해 25%에서 약 33%로 외형 성장과 수익성 개선을 달성했다. 이번 실적은 기존 주력 제품의 판매에 고수익 신규 제품들이 성장하며 나타났다. 램시마SC(미국 제품명 짐펜트라), 유플라이마, 스테키마 등 신규 제품들은 글로벌 주요 시장에서 성장세를 이어가고 있

2026-07-03 09:02
글로벌 학회 앞둔 K바이오, 하반기 투자심리 살아날까

상반기 기술수출 13조에도 주가 하락 하반기 암‧비만 등 다수 국제 학회 대기 추가 기술수출‧임상 성과로 반등 기대 상반기 부진했던 제약·바이오가 하반기 반등을 노린다. 상반기 국내 기업들은 약 13조원 규모의 기술수출과 임상 성과를 달성했으나 주가는 반등하지 못했다. 다만 하반기에는 다수의 글로벌 학회에서 주요 임상데이터 발표가 예정돼 있고, 기술수출 기대감도 있어 주가 상승이 탄력을 받을 것으로 예상된다. 2일 업계에 따르면 하반기에는 유럽종양학회(ESMO), 국제면역항암학회(SITC), 미국혈액학회(ASH) 등 글로벌 학회가

2026-07-03 05:00
임종훈 한미정밀화학 대표, 한미사이언스 지분 2.5% 매각…“거버넌스 안정화 기대”

한미그룹 계열사 한미정밀화학의 임종훈 대표이사가 보유 중인 한미사이언스 지분 일부를 장외 매각한다. 지난해 경영권 분쟁 이후 그룹 지배구조 안정화 작업에 속도를 내기 위한 결정이라는 입장이다. 2일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 임 대표는 한미사이언스 보통주 170만9788주(지분율 2.50%)를 장외매도할 계획이라고 공시했다. 거래 예정 기간은 8월 5일부터 9월 3일까지이며, 주당 예정 거래가격은 4만8000원이다. 총 거래금액은 약 820억7000만원 규모다. 공시를 보면 이번 거래 목적은 ‘보유 지분 매각을 통한 현금

2026-07-02 17:54
[BioS]셀트리온제약, 충북 'PFS 생산시설' 구축 "2조 투자"

셀트리온제약(Celltrion Pharm)은 충청북도 지역 내에 프리필드시린지(pre-filled syringe, PFS) 생산시설을 구축하기 위해서 약 2조원 규모를 투자할 계획이라고 2일 공시했다. 공시에 따르면 셀트리온제약은 중장기 투자전략을 통해 오는 2028년부터 2032년까지 PFS 신규 생산시설 구축(1단계)을 추진한다. 또한 2032년 이후에는 글로벌 수요상황을 고려해 추가 생산시설을 구축(2단계)할 계획이다. 이같은 소식은 이날 충남 아산시에서 진행된 ‘충청권 첨단산업 발전비전 국민보고회’에서도 빌표됐다. 회사는

2026-07-02 17:45
“헐값 기술수출 끝내야”…VC가 본 K바이오 생존법은 '플랫폼·성장자본’

국내 제약·바이오 산업이 글로벌 기술수출 성과를 이어가는 가운데 앞으로는 플랫폼 경쟁력과 상장 이후 성장 자본 확보가 기업 가치를 좌우할 것이라는 분석이 나왔다. 과거 후보물질 하나를 기술수출하는 전략에서 벗어나 반복적인 기술수출이 가능한 플랫폼을 구축하고 후기 임상까지 자체적으로 수행할 수 있는 자금력을 갖춰야 한다는 것이다. 문여정 IMM인베스트먼트 전무는 2일 서울 영등포구 한국거래소에서 열린 ‘코스닥시장 개장 30주년 기념 행사’에서 ‘코스닥 제약·바이오 VC 투자 트렌드 제언’을 주제로 발표하며 이같이 밝혔다. 그는 글로

2026-07-02 17:16
‘서울의료관광정책포럼’ [포토]

2일 서울 중구 웨스틴조선호텔에서 ‘서울의료관광정책포럼’이 열렸다. ‘대한민국 의료관광의 글로벌 경쟁력 제고’를 주제로 한국의료관광진흥협회(KMTPA)가 주최한 서울의료관광정책포럼은 ‘제100회 한국관광학회 서울국제학술대회 & 2026 서울국제관광포럼’의 특별세션으로 진행됐다.

2026-07-02 15:28
한미그룹, 김나영·최인영 부사장 승진…혁신 성과 기반 하반기 임원 인사

한미그룹이 하반기 정기 임원인사를 단행했다고 2일 밝혔다. 이번 인사에선 각 부문 혁신 성과를 창출한 김나영·최인영 한미약품 전무 등 임원 6명이 승진했다. 한미약품의 경우, 올 초 취임한 황상연 대표이사의 첫 번째 임원 인사로서 미래와 혁신 성장 부문에서 사업의 방향을 이끌겠다는 대표이사 의지가 반영된 것이라고 회사 측은 설명했다. 한미그룹에 따르면 이번 인사는 연구개발(R&D), 글로벌 사업개발(BD), 헬스케어 사업 등 그룹의 핵심 부문에서 성과를 낸 인재들을 중심으로 한 성과 중심 승진 인사다. 한미그룹은 올해 글로벌 기술

2026-07-02 15:18
셀트리온제약, 충청권 PFS 생산시설에 2조 투자

셀트리온제약이 글로벌 사전충전형주사제(PFS) 시장 확대에 대응하기 위해 충청권에 2조원을 투자해 신규 생산시설을 구축한다. 2일 이재명 대통령이 참석한 가운데 충남 아산 삼성디스플레이 아산캠퍼스에서 열린 ‘충청권 첨단산업 발전비전 국민보고회’를 통해 셀트리온은 충청북도에 바이오의약품 생산시설 투자 계획을 발표했다. 보고회에 참석한 유영호 셀트리온제약 사장은 “글로벌 수요에 선제 대응하기 위해 PFS 생산시설에 추가 투자할 것”이라며 “PFS 의약품은 환자 투약 편의성과 안전성이 높아서 수요가 가파르게 증가하고 있다. 현재도 수요

2026-07-02 15:18
[BioS]GC녹십자, ‘수두백신’ 2도즈 국내3상 "IND 승인"

GC녹십자(GC Biopharma)는 수두백신 ‘배리셀라주’ 2도즈(2회접종)의 국내 임상3상 시험계획서(IND)가 국내 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 2일 밝혔다. 배리셀라주는 GC녹십자가 지난 1993년에 개발한 MAV/06 균주 기반의 수두백신이다. GC녹십자는 현재 태국과 베트남에서 배리셀라주의 임상을 진행중이며, 이번에 국내 임상을 추가하게 됐다. 이번 임상은 생후 12개월 이상 12세 이하의 건강한 소아 474명을 대상으로 배리셀라주 2도즈의 면역원성과 안전성을 평가한다. 특히 미국 머크(MSD)의 수두백신 ‘

2026-07-02 13:57
엄민용 신한투자증권 연구원 “코스닥 바이오 신뢰, FDA 허가·빅파마 투자에 달려”

국내 제약·바이오 기업들이 글로벌 빅파마와 대형 기술수출 및 공동개발을 잇달아 성사시키며 경쟁력을 입증하고 있다. 업계에서는 미국 바이오주와 국내 바이오주의 주가 괴리가 지속되는 가운데 하반기에는 정책 자금 집행과 추가 기술수출, 글로벌 협력이 바이오 섹터 반등의 계기가 될 것으로 전망했다. 엄민용 신한투자증권 연구원은 2일 서울 영등포구 한국거래소에서 열린 ‘코스닥시장 개장 30주년 기념 행사’에서 “코스닥 바이오 기업이 시장에서 신뢰를 확보하기 위해서는 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)의 품목허가, 인수합병(M&

2026-07-02 12:32
한미약품, ‘대한민국 엔지니어상’ 수상…복합·개량신약 개발 공로 인정

한미약품 임호택 의약혁신센터장이 ‘대한민국 엔지니어상’ 수상자로 선정되며 한미약품의 복합·개량신약 연구개발 성과가 다시 한번 국가 차원의 권위 있는 공학자 포상에서 인정받았다고 2일 밝혔다. 서울 웨스틴조선호텔 오키드홀에서 지난달 23일 열린 ‘대한민국 엔지니어상’ 통합 시상식에서 한미약품은 아모잘탄과 에소메졸 등 주요 복합·개량신약 개발을 이끈 연구 성과를 인정받아 상장과 트로피를 받았다, ‘대한민국 엔지니어상’은 과학기술정보통신부가 주최하고 한국산업기술진흥협회가 주관한다. 산업 현장에서 기술혁신에 기여한 우수 공학자에게 과기정

2026-07-02 12:31
GC녹십자. 수두백신 ‘베리셀라주 2도즈’ 국내 임상 3상 IND 승인

GC녹십자는 수두백신 ‘배리셀라주’ 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험계획서(IND)가 국내 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 2일 밝혔다. 이번 임상은 현재 태국과 베트남에서 수행 중인 글로벌 임상에 한국을 추가해 생후 12개월 이상부터 12세 이하의 건강한 소아 474명을 대상으로 진행된다. 해당 연구는 미국 머크(MSD)의 수두백신 바리박스(Varivax)와 직접 비교하도록 설계됐으며 이를 통해 배리셀라주의 면역원성과 안전성을 객관적으로 검증하고 글로벌 경쟁력을 입증할 계획이다. 현재 전 세계 수두 예방접종 시장은 1회

2026-07-02 11:04
디오, LG CNS와 디지털 덴티스트리 혁신 위한 파트너십 체결

디오가 전사 AI 도입 및 전환을 위해 디지털 전환(DX) 전문 기업 LG CNS와 6월 30일 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 2일 밝혔다. 이번 협약은 LG CNS의 AI 프로젝트 시스템 통합(SI) 역량과 AI 전환(AX) 플랫폼 구축 경험을 디오의 디지털 덴티스트리 전문 역량과 결합하여, 치과 진료와 시술 서비스의 고도화를 추진하기 위해 마련됐다. 이번 파트너십을 통해 양사는 △AI 기반 임플란트 시술 설계 자동화 △클라우드 기반 통합형 플랫폼 구축 △글로벌 확장을 위한 보안 안정성 확보 등 세 가지 핵심 분야에서 협

2026-07-02 10:01
[BioS]SK바사, 게이츠재단 'AI플랫폼 구축 프로젝트' 선정

SK바이오사이언스(SK Bioscience)는 게이츠재단(Gates Foundation)이 지원하는 인공지능(AI) 기반 임상 의사결정 지원플랫폼 개발 과제인 ‘ROTOR(The Research Optimization & Trial Outcome Recommender)’ 프로젝트의 주관기관으로 선정됐다고 2일 밝혔다. 게이츠재단은 자체 펀딩을 통해 이번 프로젝트 비용을 지원하며, 과제에는 비영리 국제보건기구인 PATH(Program for Appropriate Technology in Health)와 글로벌 IT 기술 컨설팅 기업

2026-07-02 09:58
SK바이오사이언스, 게이츠재단과 AI 백신 개발 플랫폼 구축

SK바이오사이언스가 게이츠재단과 협력해 AI을 활용한 차세대 백신 개발 기술 확보에 나선다. SK바이오사이언스는 게이츠재단이 지원하는 AI 기반 임상 의사결정 지원 플랫폼 개발 프로젝트인 ‘ROTOR’의 주관기관으로 선정됐다고 2일 밝혔다. 이번 프로젝트는 게이츠재단이 연구개발 비용을 지원하며 비영리 국제보건기구인 PATH와 글로벌 IT 컨설팅 기업 Slalom이 공동으로 참여한다. ROTOR는 백신 개발 과정에서 생성되는 다양한 면역원성 및 과학적 데이터를 AI 기술로 분석해 연구개발 의사결정을 지원하고 개발 전략을 최적화하는

2026-07-02 09:50
비전문가도 무분별 ‘신경차단술’…의료사고·과잉진료 막을 ‘인력 기준’ 절실

비(非) 전문가의 무분별한 신경차단술 시술에 제동이 필요하다는 전문가들의 요청이 나왔다. 대한통증학회 소속 통증분야 교수들은 “시술자 자격 기준을 법제화하고, 통증분과 인증의 제도를 공인화해 환자들이 안전하게 치료받도록 해야 한다”라고 입을 모았다. 1일 대한통증학회는 서울 송파구 서울아산병원에서 기자간담회를 열고 신경차단술을 시술하는 의사의 역량을 관리하기 위한 인적 기준을 운영할 것을 정부에 촉구했다. 문호식 대한통증학회 홍보이사(은평성모병원 마취통증의학과 교수)는 “비전문가에 의한 시술은 환자의 건강에 큰 위협이 된다”라고

2026-07-01 17:36
대한통증학회, 서울아산병원서 ‘통증분과 인증의’ 현판식 개최

대한통증학회가 ‘통증분과 인증의’ 제도를 통해 통증치료의 질적 향상을 도모한다. 학회는 해당 제도를 30년 이상 운영해 왔으며 인증 기준과 절차를 강화해 인증의 역량을 관리 중이다. 1일 대한통증학회는 서울 송파구 서울아산병원 통증클리닉에서 통증분과 인증의 현판식을 개최하고 최근 명칭을 개정한 통증분과 인증의 제도를 대내외에 새롭게 공표했다. 현판식에는 학회 신진우 회장을 비롯해 이준호 기획기사, 문호식 홍보이사 등이 참석했다. 통증분과 인증의 제도는 마취통증의학과 전문의들 가운데 일정 수준 이상의 통증치료 역량과 경험을 갖춘 의

2026-07-01 17:35
“아날로그 백신 관리로는 사고 반복…디지털화 없이 못 막아”

“아날로그 방식은 백신 추적과 관리가 어려워 디지털화되지 않으면 사고는 반복될 수밖에 없습니다.” 임재준 리얼타임메디체크 대표는 1일 서울 서대문구 연세대 연세 AI혁신연구원에서 열린 ‘AI로 예측하는 백신 이상반응 감시 시스템’ 연구회 발표를 통해 디지털 백신 안전관리 사후관리의 필요성을 강조하며 이같이 말했다. 현재 국내 백신 이상반응 관리는 의료기관이나 접종자가 직접 신고하는 방식이다. 그러나 경미한 증상은 신고되지 않는 경우가 많고 의료기관마다 정보 입력 방식도 달라 데이터를 통합적으로 분석하기 어렵다. 접종 이후 환자의

2026-07-01 16:31
동화약품, ‘2027 가송예술상’ 공모전 지원자 모집…다음 달 3일까지

동화약품이 문화예술 후원사업인 ‘2027 가송예술상’ 공모전 지원 희망자를 모집한다고 1일 밝혔다. 가송예술상은 2011년 시작된 부채를 모티브로 한 예술 전시회 ‘여름생색展’을 기반으로 2012년 제정됐다. ‘여름생색은 부채요, 겨울생색은 달력이라(鄕中生色夏扇冬曆)’라는 옛 속담에서 착안한 ‘여름생색展’은 접선(摺扇·접는 부채)의 미학과 전통적 의미를 동시대 시각예술로 확장해왔다. 2027 가송예술상과 제10회 여름생색展은 전통문화, 동시대 예술, 그리고 미래 세대의 창작 정신이 하나의 접점에서 조화를 이루는 문화적 장이 될

2026-07-01 15:11
한국릴리, 세이야 코마츠 신임 대표이사 선임

한국릴리는 세이야 코마츠(Seiya Komatsu) 일본릴리 신경과학사업부 총괄 부사장을 한국릴리 신임 대표이사로 선임한다고 1일 밝혔다. 세이야 코마츠 신임 대표이사는 일라이 릴리 앤드 컴퍼니 본사에 채용 담당자로 입사한 이후 일본과 미국에서 영업, 마케팅, 사업 혁신, 조직 운영 등 다양한 분야를 두루 경험해온 글로벌 비즈니스 리더다. 미국 브리검영대학교(Brigham Young University)에서 경영학 석사(MBA)를 마친 세이야 코마츠 대표이사는 일본릴리 당뇨병 사업부 영업을 시작으로 글로벌 본사에서 비즈니스 혁신

2026-07-01 14:22
유한양행, 창립 100주년 기념 ‘타입캡슐’ 봉인…50년 뒤 개봉

유한양행이 창립 100주년을 맞아 서울 동작구 윌로우하우스(Willow House) 야외 정원(윌로우파크)에서 ‘타임캡슐 봉인식’을 진행했다고 1일 밝혔다. ‘미래 세대에 전하는 100년의 유산’이라는 주제로 진행된 이번 행사에는 조욱제 대표이사, 김열홍 사장, 원희목 유한재단 이사장, 최상후 유한학원 이사장 및 유한양행 전·현직 임직원이 참석했다. 봉인식에서는 1926년 창립 이후 국민의 건강을 위해 쉼 없이 걸어온 유한양행의 제품과 기록, 임직원들의 마음을 타임캡슐에 담았다. 봉인작업을 마친 타임캡슐은 50년 뒤 유한양행 창립

2026-07-01 14:21
진양곤 HLB그룹 의장, HLB이노베이션 대표이사 선임

HLB이노베이션은 진양곤 HLB그룹 이사회 의장을 대표이사로 선임했다고 1일 밝혔다. 회사는 이날 이사회를 열고 진양곤 의장을 신임 대표이사로 선임하는 안건을 의결했다. 진 대표이사는 회사의 경영 전반과 반도체 사업을 총괄하고 브라이언 김 대표이사는 기존과 같이 바이오 사업을 맡아 각자대표 체제를 이어간다. 회사는 반도체와 바이오 중심의 성장 전략을 속도감 있게 추진하기 위해 진 의장이 경영 전반을 직접 총괄하게 됐다고 설명했다. 기존 대표이사는 일신상의 사유로 대표이사직에서 사임했다. HLB이노베이션은 현재 반도체와 바이오 사업

2026-07-01 14:21
GC녹십자, FDA 승인 원료 기반 독감 치료제 ‘페라미플루프리믹스주’ 선봬

GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 A형과 B형 독감 바이러스 감염증을 모두 치료하는 ‘페라미플루’의 수액백 제형인 ‘페라미플루프리믹스주’의 허가 변경 승인을 받아 본격적인 출시 준비에 나섰다고 1일 밝혔다. ‘페라미플루프리믹스주’는 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 뉴라미니다아제 억제제인 ‘페라미비르’ 원료를 사용한 유일한 주사형 독감 치료제다. 특히 이번 신제품은 별도의 희석 과정 없이 바로 투여가 가능한 RTU(Ready-to-Use) 수액백 제형으로 개발돼 의료진의 조제 시간을 단축하고 투약 오류를 원천적으로

2026-07-01 11:02
식약처, 세계 최초 각성제 계열 마약류 의존성 평가 국제 가이드라인 개발

식품의약품안전처와 유엔마약범죄사무소(UNODC)가 각성제 계열 마약류 국제 가이드라인을 올해 12월 발간한다. 1일 식약처에 따르면 UNODC와 식약처는 메트암페타민(필로폰), 엑스터시(MDMA), 코카인, 메틸페니데이트, 케치논 등 각성제 계열 약물을 대상으로 마약류 의존성 평가에 필요한 △실험동물 종류와 장비 구성 △시험원리와 상세한 시험방법 △결과분석 방법과 평가 시 고려사항 등을 담은 가이드라인을 제정한다. 양 기관은 지난해 오피오이드계 약물을 대상으로 가이드라인을 제정 및 배포한 바 있다. 이달 초 식약처와 UNODC 및

2026-07-01 11:01
라파스, 日 호소카와미크론과 ‘PLGA 나노 마이크로니들’ 공동 개발

라파스가 일본 신소재 기업 호소카와미크론과 차세대 약물전달시스템(DDS)을 기반으로 한 화장품 및 의약품 시장 공략에 나선다고 1일 밝혔다. 양사는 이 기술을 활용해 고기능성 화장품을 비롯해 탈모 및 발모 관련 제품, 다양한 의약품 파이프라인을 공동으로 개발하고 상용화할 계획이다. 이번 협력의 핵심은 호소카와미크론의 생분해성 고분자(PLGA) 나노복합체 캡슐화 기술을 라파스의 마이크로니들 패치에 접목하는 것이다. 약물을 나노 단위의 미세 캡슐 형태로 제조한 뒤 마이크로니들을 통해 피부 내부로 직접 전달하는 DDS다. 라파스는 일본

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