PARP저해제 - 이투데이

검색결과 총43건

최신순 정확도순

[BioS]HLB, ‘리보세라닙+PARP 저해제’ 난소암 “中 승인”

이번 승인은 진행성 난소암을 대상으로 리보세라닙을 항서제약의 PARP 저해제 ‘플루조파립(Fuzuloparib)’과 병용해 백금기반 화학항암제 치료후 유지요법을 적응증으로 이뤄졌다. 플루조파립은 세포주기 조절, DNA 복구 등에 관여하는 PARP라는 효소를 억제해 암세포를 사멸시키는 항암제다. 항암제 등의 치료에 의해 DNA가 손상된 암세포가 이를...

2024-04-22 09:50
아이디언스, 美 학회서 항암신약 ‘베나다파립’ 연구성과 발표

베나다파립은 ‘파프(Poly ADP-ribose polymerase, PARP)’ 저해 기전을 가진 표적 치료 항암제 신약후보물질로, 아이디언스는 위암, 유방암, 난소암, 파프저해제 내성암 등을 타깃으로 임상 개발 작업을 추진 중이다. 이번 심포지엄에서 아이디언스는 위암 3차 및 4차 치료 환자를 대상으로 베나다파립과 화학 요법 항암제인 이리노테칸 조합의 병용 요법을 시행한...

2024-01-22 14:08
[BioS]지아이이노, ‘CD80-IL2’+항암제 병용 “美특허 등록”

이번 특허에서는 PARP 저해제, CDK4/6 저해제, VEGFR 저해제, EGFR 저해제 등의 항암제와의 병용요법에 대해 광범위하게 등록됐다. 앞서 지난 5월 지아이이노베이션은 GI-101과 GI-102에 대해 ‘키트루다(Keytruda)’, ‘티쎈트릭(Tecentriq)’ 등의 PD-(L)1 면역관문억제제와의 병용요법으로도 미국 특허를 등록한 바 있다. 장명호 지아이이노베이션...

2023-11-15 10:22
온코닉테라퓨틱스, 이중저해 표적항암제 네수파립 연구 결과 발표

그 결과, 네수파립을 경구 투여한 암 환자는 PARP 저해물질의 활성의 지표인 PAR 농도를 빠르게 감소시켰으며, 대사체인 M1에서도 활성이 있는 것을 확인했다. 온코닉테라퓨틱스는 이번 연구에서 네수파립 투여 용량에 따른 PARP 억제 효과를 확인, 분석 결과를 통해 후속 임상에서 치료 효과를 높이기 위한 최적의 용량 용법 설정 및 개발 효율을 높이는...

2023-07-03 14:13
K-바이오, AACR 출격…최신 항암 신약 연구 성과 알린다

네수파립은 파프(PARP)와 탄키라제(Tankyrase)를 동시에 저해하는 이중 기전을 가진 신약 후보물질로 1세대 파프(PARP) 억제제로 치료 이후 나타날 수 있는 내성 문제를 해결할 수 있는 항암신약으로 개발하고 있다. 현재 네수파립은 난소암 환자를 대상으로 임상 2상을 진행하고 있으며, 지난해부터 췌장암에 대해서도 임상 1상을 추가로 진행하고 있다....

2023-04-06 05:00
[BioS]아이디언스, ‘PARP 저해제’ 고형암 전임상 “논문"

일동제약그룹의 신약개발 전문 자회사 아이디언스(Idience)는 7일 PARP 저해제 ‘베나다파립(venadaparib, IDX-1197)’으로 진행한 전임상 연구결과가 학술저널(Molecular Cancer Therapeutics)에 게재됐다고 밝혔다. Molecular Cancer Therapeutics은 미국암연구학회(AACR)가 발간하는 항암제 중개연구 분야의 학술 저널이다. 베나다파립은 DNA 단일가닥 절단...

2023-03-07 14:19
아이디언스, 美 암연구학회 저널에 표적항암제 ‘베나다파립’ 연구논문 게재

베나다파립은 PARP(Poly ADP-ribose polymerase) 저해 기전을 가진 경구용 표적 항암제 신약 후보 물질이다. 베나다파립은 차세대 PARP 저해제로서 우수한 항암 효과를 나타냈으며, 독성 연구에서 큰 부작용이나 유해한 영향이 나타나지 않았다고 소개됐다. 연구 논문에 따르면, 올라파립(olaparib) 등 1세대 PARP 저해제와 비교해 항암 효과가 우수했으며, BRCA...

2023-03-07 13:57
[BioS]일동 아이디언스, 'PARP 저해제' "美 ODD 지정"

베나다파립은 PARP(poly ADP-ribose polymerase) 저해기전을 가진 신약 후보물질이다. 현재 아이디언스는 국내, 미국, 중국에서 베나다파립의 위암 병용요법과 관련한 임상1b상을 진행 중이다. 그 외에도 HRR(homologous recombination repair) 변이 고형암 환자를 대상으로 한 단일요법 국내 임상1b/2상, 진행성 고형암 대상 국내 임상1a상이 진행되고 있다....

2022-08-09 12:44
[BioS]온코닉, 'PARP/TNKS 저해제' 난소암 국내2상 승인

OCN-201은 암세포의 생성에 중요한 역할을 하는 두 인자 PARP, TNKS를 동시에 억제하는 이중저해 표적항암제다. 회사측은 OCN-201이 기존 PARP 저해제 치료에 내성을 가진 난소암 환자에게 새로운 치료옵션이 될 수 있을 것으로 보고 있다. OCN-201은 지난해 췌장암 적응증으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품지정(ODD)을 받았으며, 식약처로부터도...

2022-06-22 09:39
온코닉테라퓨틱스, 표적항암제 난소암 임상 2상 IND 승인

OCN-201은 PARP와 탄키라제(Tankyrase)를 동시에 억제하는 이중저해 표적항암제로 이번 임상 2상 시험에서 기존 PARP저해제 치료에 내성을 가진 난소암 환자에게 새로운 치료옵션이 될 수 있을 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 온코닉테라퓨틱스는 지난해 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 OCN-201의 임상 1상 시험 결과, 기존 PARP저해제에 반응하지...

2022-06-22 09:01
[스페셜리포트] 중견 제약사, 바이오 자회사 통해 체질개선 서두른다

베나다파립은 전이가 있는 생식세포 BRCA 변이 유방암 환자를 대상으로 한 임상 1b상 연구에서 기존 PARP 저해제의 주요 부작용인 오심, 피로, 식욕저하 등이 나타나지 않고, 투여 환자 10명의 객관적 반응률(ORR)이 80%로 확인돼 우수한 유효성이 관찰된 바 있다. 아이디언스는 베나다파립 연구에 속도를 내는 한편, 추가 파이프라인도 확보할 예정이다. 기술수출...

2022-03-21 05:00
[BioS]온코닉, ’PARP/TNKS 저해제' 췌장암 "국내1b상 승인"

JPI-547은 PARP(Poly ADP-ribose polymerase)와 탄키라제(Tankyrase, TNKS)를 동시에 억제하는 이중저해 표적항암제 후보물질이다. 세포의 DNA 손상을 복구하는 효소인 PARP와 암세포 형성에 필수적인 효소인 탄키라제를 동시에 억제해 암세포 사멸을 유도하는 기전이다. 온코닉테라퓨틱스 관계자는 “JPI-547의 이번 1b상 임상을 신속하게 추진할 예정으로, 췌장암...

2022-02-04 10:27
아이디언스, 유럽종양학회(ESMO)서 표적 항암제 임상결과 공개

13일 공개된 초록에 따르면 전이가 있는 BRCA(유방암 유전자) 변이 유방암 환자를 대상으로 한 임상 1b 연구에서 베나다파립 투여 시 기존 PARP 저해제의 주요 부작용인 ‘중증(Grade 3)’에 해당하는 오심, 피로, 식욕저하 등은 나타나지 않았다. 특히 베나다파립 투여 환자 10명의 객관적 반응률(ORR)이 80%로 나타나 우수한 유효성이 관찰됐다. 아이디언스는 후속...

2021-09-14 10:46
[BioS]온코닉, 췌장암 'PARP/TNKS 저해제' 희귀의약품 지정

온코닉은 PARP/Tankyrase 이중 저해 기전으로 기존 PARP저해제 대비 항암효과를 높였다는 설명이다. 김정훈 온코닉 대표는 "JPI-547이 미국 FDA에 이어 국내 식약처에서 개발단계 희귀의약품으로 지정됨으로써 치료방법이 제한적이었던 췌장암 분야에서 JPI-547의 가능성을 인정받게 됐다”며 “췌장암으로 고통받는 환자들에게 도움이 될 수...

2021-06-02 15:13
일동홀딩스 아이디언스, AACR서 항암신약 '베나다파립' 연구성과 발표

‘베나다파립’은 ‘파프(PARP, Poly ADP-ribose polymerase)’ 저해 기전을 가진 정밀의료 기반의 표적치료항암제 신약후보물질로, 국가항암신약개발사업단(보건복지부 지원, 국립암센터 주관)과 공동개발을 추진했고, 현재 다양한 암종을 대상으로 하는 1b/2a상 임상시험 ‘VASTUS’가 순조롭게 진행 중이다. ‘VASTUS’는 기존의 파프 저해제가 허가를 획득한 유방암...

2021-04-15 10:39
[BioS]항서제약, '리보세라닙' 간암 2차 치료제 "中 시판허가"

또한 캄렐리주맙과 PARP 저해제인 '플루조파닙(Fluzoparib)' 등과 병용투여하는 임상도 진행하고 있다. 현재 항서제약이 시판 중인 위암 3차 치료제 '아이탄'은 건강보험 급여 대상 품목에 등재되어 있으며, 첫 시판된 2015년 약 550억원에서 2019년 약 3500억원으로 매출이 꾸준히 증가했다. 한편 에이치엘비는 간암 1차 치료제를 목표로 리보세라닙과 항서제약의...

2021-01-08 10:28
[BioS]아이디언스, ‘PARP 저해제’ 미국 1/2상 IND 승인

Polymerase)를 저해하는 표적항암제 후보물질이다. 아이디언스는 IDX-1197 단일요법 국내 임상1상에서 임상적 유효성과 안전성을 확인했다고 설명했다. 현재 아이디언스는 국내 18개 임상시험기관에서 유방암, 난소암 등을 포함한 7개 암 종을 대상으로 IDX-1197 단일요법 임상1b/2a상 진행 중이다. 해당 임상시험에서는 기존 PARP 저해제가 승인을...

2020-12-21 16:00
아이디언스, 표적항암제 ‘IDX-1197’ 美FDA 병용임상 승인

단일요법 사용 시 폭넓은 범위의 용량에서 임상적 유효성과 안전성을 확인한 바 있다. 현재 아이디언스는 국내 18개 임상시험기관에서 유방암, 난소암을 비롯한 7개의 암종에 대한 IDX-1197 단일요법의 효과를 확인하는 임상1b/2a상 연구를 진행하고 있다. 해당 임상시험에서는 기존의 PARP 저해제가 승인 받지 못한 암종에 대한 유효성 연구도 진행 중이다.

2020-12-21 14:44
[BioS]아이디언스, 400억 규모 투자유치..”PARP 저해제 개발”

IDX-1197은 PARP(Poly ADP-ribose polymerase)라는 효소의 작용기전과 암세포 DNA의 특성을 이용한 표적항암제 후보물질이다. 아이디언스는 IDX-1197의 비임상, 임상시험 결과를 내년에 미국암연구학회(AACR), 미국암학회(ASCO) 등에서 발표할 계획이라고 밝혔다. 이원식 아이디언스 대표는 “아이디언스는 관계회사인 일동제약, 애임스바이오사이언스와 긴밀한 협력을...

2020-11-09 13:42
[BioS]엔젠바이오, 기술성 평가 A, A 통과.."연내 상장 목표"

지난해에는 일동제약 PARP저해제 동반진단 공동 개발을 위한 27억원 규모의 전략적 투자를 유치하기도 했다. 최 대표는 "현재 일동 외에도 다수의 국내외 제약사, 바이오벤처와 동반진단 프로젝트를 진행하고 있다"고 덧붙였다. 한편 엔젠바이오의 최대주주는 최근 코스닥에 상장한 분자진단업체 젠큐릭스다.

2020-07-15 09:46

1 2 3