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  • 동아ST·메타비아, 美 당뇨병학회서 MASH 치료제 병용요법 비임상 연구결과 발표
    동아ST·메타비아, 美 당뇨병학회서 MASH 치료제 병용요법 비임상 연구결과 발표
    동아ST와 메타비아는 22일(현지시간) 미국 시카고에서 개최된 미국당뇨병학회 ‘ADA 2025’에서 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로 개발 중인 ‘DA-1241’과 섬유아세포 성장 인자 21(FGF21) 유사체 ‘에프룩시퍼민(Efruxifermin)’의 병용요법에 대한 비임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 23일 밝혔다. DA-1241은 G
    2025-06-23 11:20
  • [오늘의 증시 리포트] “핑거, 우호적인 정책 수혜 기대”
    [오늘의 증시 리포트] “핑거, 우호적인 정책 수혜 기대”
    ◇에이아이코리아 IPO 기업 업데이트: 고군분투 중 2차전지 전해액 자동화 설비 및 프로세스 파이핑 전문 기업 패키지, 턴키 능력이 강점 엔지니어링 선방으로 CESS 부진을 방어하는 중 윤철환 한국투자 ◇NAVER 멀티플 회복 국면 투자의견 Buy, 목표주가 320,000원으로 상향 AI 에이전트 시대, 개인화 데이터가 핵심 이준호
    2025-06-23 08:14
  • ‘신약·신기술 보호막 강화’…해외 특허 집중하는 국내 바이오
    ‘신약·신기술 보호막 강화’…해외 특허 집중하는 국내 바이오
    국내 바이오 기업들이 해외에서 신약 개발 관련 특허 등록 낭보를 전하고 있다. 지식재산권(IP)을 축적해 연구개발(R&D) 역량을 입증하고, 향후 개발될 신약에 대한 권리도 선제적으로 방어한다는 전략이다. 22일 제약·바이오 업계에 따르면 최근 국내 기업들이 미국, 유럽, 일본 등 해외 주요 시장에서 자체 개발 신약 물질 및 관련 기술을 속속 특허 등
    2025-06-23 05:00
  • [오늘의 증시리포트] "디오, 실적 저점 통과 후 정책 호재 기대"
    [오늘의 증시리포트] "디오, 실적 저점 통과 후 정책 호재 기대"
    ◇동방메디컬 동방에서 서방까지 섭렵 한방의료기기 분야 국내 1위 미용/성형 의료기기 글로벌 파트너사를 통한 해외 매출 확대 강경근 NH투자 ◇동국생명과학 수직계열화에 성공한 국내 유일 조영제 기업 국내 조영제 시장의 Top Player 조영제 시장 내 시장 지배력 보유한 바 양호한 성장 지속 예상 백준기 NH투자 ◇한전기술 단기 변동성 가능성 vs
    2025-06-20 09:21
  • [오늘의 IR] 나우코스ㆍ다날ㆍ롯데칠성음료 등
    [오늘의 IR] 나우코스ㆍ다날ㆍ롯데칠성음료 등
    △나우코스, 회사현황 소개 및 투자자 이해증진 △다날, 경영현황 설명 및 투자자 이해 증진 △롯데칠성음료, 당사 경영현황에 대한 이해 증진 (한국거래소/한국IR협의회 온라인 IR 행사 참가) △코스텍시스템, 회사현황 소개 및 투자자 이해증진 △디앤디파마텍, MASH 치료제 DD01 임상2상 1차 평가지표 달성의 의미 및 2차 평가지표 공유 △파마리서치,
    2025-06-20 07:42
  • [BioS]이엔셀, 셀인셀즈와 ‘오가노이드’ 임상 CDMO 계약
    [BioS]이엔셀, 셀인셀즈와 ‘오가노이드’ 임상 CDMO 계약
    이엔셀(ENCell)은 국내 첨단바이오의약품 개발기업인 셀인셀즈(CELLinCELLS)와 임상시험용의약품 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 계약은 고객사 임상시험용의약품 CDMO 계약과 별도로 안정성 시험 계약이 추가됐으며 계약금을 비롯한 계약의 주요사항은 두 회사간 비밀유지 협약에 따라 공개하지 않았다. 셀인셀즈는 지난 20
    2025-06-18 15:28
  • 앱클론 “네스페셀 글로벌 치료제보다 뛰어난 중간 임상…조기 품목허가 신속처리 기반될 것”
    앱클론 “네스페셀 글로벌 치료제보다 뛰어난 중간 임상…조기 품목허가 신속처리 기반될 것”
    이윤 연구소장, 유럽혈액학회 참석...“네스페셀 환자에게 새로운 돌파구““글로벌 시장에서 경쟁력 있는 국산 CAR-T 치료제로 자리 잡을 것” 앱클론이 차세대 항-CD19 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 ‘네스페셀(AT101)’이 글로벌 CAR-T 치료제보다 우수한 중간임상 결과가 확인됐다. 중간분석 결과가 허가 가능성을 가늠할 수 있는
    2025-06-18 14:13
  • 에스티팜, CRISPR CDMO 본격 진출…“새로운 입지 구축” [바이오USA]
    에스티팜, CRISPR CDMO 본격 진출…“새로운 입지 구축” [바이오USA]
    에스티팜이 차세대 성장동력으로 ‘유전자편집(CRISPR) 위탁개발생산(CDMO)’ 시장 진출을 선언하며 유전자치료제 분야로 사업 영역을 확대한다. 고도화된 단일 가이드 리보핵산(sgRNA) 합성 기술을 기반으로 글로벌 CDMO 시장에서 새로운 입지를 구축한다는 구상이다. 성무제 에스티팜 대표는 16일(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 ‘2025 바이오 인
    2025-06-18 13:04
  • [급등락주 짚어보기] 알체라·오브젠 AI 관련주, 李 정부 AI미래기획수석 발탁에 '上'
    [급등락주 짚어보기] 알체라·오브젠 AI 관련주, 李 정부 AI미래기획수석 발탁에 '上'
    16일 코스피 시장에서는 롯데이노베이트(29.78%)와 코오롱모빌리티그룹우(29.91%)가 상한가를 기록했다. 코스닥 시장에서 상한가를 기록한 종목은 디앤디파마텍(29.99%), 알체라(29.92%), 오브젠(29.77%), 한주에이알티(29.95%) 등 4개다. 디앤디파마텍은 대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약 후보물질 'DD01' 임상 2상시
    2025-06-16 16:20
  • 디앤디파마텍, MASH 치료제 ‘DD01’ 미국 임상 2상서 유효성 입증
    디앤디파마텍, MASH 치료제 ‘DD01’ 미국 임상 2상서 유효성 입증
    디앤디파마텍은 미국에서 진행 중인 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 임상 2상에서 1차 평가지표를 충족했다고 16일 밝혔다. BMI 25 이상이며 과체중‧비만을 동반한 대사이상 지방간질환(MASLD)‧MASH 환자 67명을 대상으로 진행된 임상에서 DD01 투약군의 75.8%가 12주 만에 지방간이 30% 이상 감소했고, 평균 지방간 감소율은 6
    2025-06-16 14:39
  • 오큐피엠 “면역항암제 글로벌 임상3상 오레고보맙 IP 보유...애드바이오텍 인수 자금 조달 순항 중”
    오큐피엠 “면역항암제 글로벌 임상3상 오레고보맙 IP 보유...애드바이오텍 인수 자금 조달 순항 중”
    오큐피바이오엠(오큐피엠)은 16일 애드바이오텍 지분 인수에 필요한 280억 원 규모의 자금 조달이 계획대로 진행되고 있다고 밝혔다. 오큐피엠은 애드바이오텍의 제3자배정 유상증자에 총 4회에 걸쳐 280억 원으로 참여한다. 해당 유상증자 자금 마련을 위해 오큐피엠은 주주배정과 제3자배정 유상증자를 추진한다. 오큐피엠은 면역항암제 오레고보맙 지식재산권(
    2025-06-16 14:19
  • 샤페론, BIO USA 참가 "코로나19 치료제 등 핵심 파이프라인 상업화 논의"
    샤페론, BIO USA 참가 "코로나19 치료제 등 핵심 파이프라인 상업화 논의"
    샤페론은 세계 최대 바이오 컨벤션 ‘BIO International Convention 2025(BIO USA)’에 참가한다고 13일 밝혔다. 회사 측은 컨벤션에서 코로나19 폐렴 치료제, 아토피 치료제, 당뇨 족부궤양 치료제 등 핵심 파이프라인의 비임상 및 글로벌 임상 성과를 바탕으로 30여 개 글로벌 제약사와 전략적 파트너십 및 공동사업 확대 논의
    2025-06-13 13:45
  • 비보존, 美 CPDD에서 VVZ-2471 중독 치료 효능 연구 결과 발표
    비보존, 美 CPDD에서 VVZ-2471 중독 치료 효능 연구 결과 발표
    중추신경계(CNS) 질환 특화 신약 개발 전문기업 비보존이 14일(현지시각)부터 18일까지 미국 뉴올리언스에서 열리는 ‘약물의존장애학회(CPDD)’에 참여한다고 13일 밝혔다. 비보존은 학회에서 ‘VVZ-2471’의 펜타닐 중독 치료 효능 연구 결과를 발표할 예정이다. 해당 연구는 중독 치료 분야에서 연구의 시급성과 중요성을 인정받아 최신 주요 구두
    2025-06-13 13:30
  • SK플라즈마, 에임드바이오와 ADC 항암 신약 공동개발
    SK플라즈마, 에임드바이오와 ADC 항암 신약 공동개발
    SK플라즈마는 항체약물접합체(ADC) 전문기업 에임드바이오와 ADC 기반 항암 신약 공동개발 및 라이선스 계약을 체결했다고 9일 밝혔다. 희귀난치성 질환 치료제 분야로 사업 영역 확대를 추진해 온 SK플라즈마가 ADC 항암 신약 개발에 나선 것은 이번이 처음이다. 계약에 따라 양사는 다양한 암종에서 발현되는 수용체 티로신 키나제 유사 희귀 수용체 1형
    2025-06-09 09:27
  • 치료제 없는 ‘폐섬유증’…신약 개발 난제 해결할 기업은?
    치료제 없는 ‘폐섬유증’…신약 개발 난제 해결할 기업은?
    국내 제약·바이오 기업들이 특발성 폐섬유증 신약 개발에 도전해 유의미한 성과를 도출할 수 있을지 주목된다. 특발성 폐섬유증은 폐 조직이 점차 섬유화해 폐 기능이 떨어지고 호흡이 어려워지는 만성 질환이다. 아직 원인이 밝혀지지 않았으며, 증상의 진행을 근원적으로 차단하는 치료제가 없어 미충족 수요가 큰 분야다. 8일 제약·바이오 업계에 따르면 대웅제약,
    2025-06-09 05:00
  • [BioS]GC 美관계사 큐레보, ‘대상포진백신’ 확장2상 “피험자 등록”
    [BioS]GC 美관계사 큐레보, ‘대상포진백신’ 확장2상 “피험자 등록”
    GC녹십자(GC Biopharma)는 4일 미국 관계사 큐레보백신(Curevo Vaccine)이 대상포진 백신 후보물질 ‘아메조스바테인(amezosvatein, 프로젝트명: CRV-101)’의 임상2상 확장 연구(Phase 2 extension trial)에서 첫 피험자 등록을 완료했다고 밝혔다. 이번 임상은 기존에 진행한 2상 결과를 바탕으로 설계했으며
    2025-06-04 15:33
  • 앱클론 “AC101으로 HER2 양성 위암 무진행 생존율 3배 이상 향상”
    앱클론 “AC101으로 HER2 양성 위암 무진행 생존율 3배 이상 향상”
    앱클론은 헨리우스에 기술이전한 AC101(헨리우스 코드명 HLX22)이 HER2 양성 진행성 위암 환자를 대상으로 한 임상2상 시험에서 투여 후 2년 이상 장기 효과를 보였다고 4일 밝혔다. 해당 결과는 지난달 29일부터 이달 초까지 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표했다. HLX22-GC-201 임상 2상 최신 결과에 따르면 A
    2025-06-04 14:12
  • 대웅제약, 특발성 폐섬유증 치료제 ‘베르시포로신’ 임상 2상 중간발표
    대웅제약, 특발성 폐섬유증 치료제 ‘베르시포로신’ 임상 2상 중간발표
    대웅제약은 지난달 16일(현지시간)부터 21일까지 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘2025 미국흉부학회(American Thoracic Society·ATS 2025)’에 참가해 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis·IPF) 치료제 후보 물질 ‘베르시포로신(DWN12088)’의 글로벌 임상 2상 설계와 환자 등록 현황에 대한
    2025-06-04 09:46
  • GC녹십자 美관계사 큐레보, 대상포진백신 확장 임상 2상 첫 환자 등록
    GC녹십자 美관계사 큐레보, 대상포진백신 확장 임상 2상 첫 환자 등록
    GC녹십자 미국 관계사 큐레보(Curevo Vaccine)는 대상포진백신 ‘아메조스바테인’(프로젝트명 CRV-101)의 임상 2상 확장 연구에서 첫 환자 등록을 완료했다고 4일 밝혔다. 이번 임상은 2상 결과를 바탕으로 설계됐으며 3상 진입 전 최적 용량 확정을 위한 단계다. 만 50세 이상 성인 640명을 대상으로 아메조스바테인 또는 기존 상용 백신을
    2025-06-04 09:43
  • 에이비온 "블록버스터 약물 '키트루다'와 병용 가능성 ASCO서 제시"
    에이비온 "블록버스터 약물 '키트루다'와 병용 가능성 ASCO서 제시"
    에이비온은 '바바메킵(Vabametkib)'의 임상 2상 결과를 미국 MD앤더슨암센터와 서울아산병원의 주요 연구자들이 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표했다고 2일 밝혔다. 행사는 지난달 29일부터 오늘까지 미국 시카고에서 열렸다. 바바메킵은 미국 식품의약국(FDA) 승인 약물과 유사한 수준의 항암 효과를 보이면서, 치명적인 부작용 중 하나인 3등급
    2025-06-02 13:47
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