디앤디파마텍, MASH 치료제 ‘DD01’ 미국 임상 2상서 유효성 입증

디앤디파마텍은 미국에서 진행 중인 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 임상 2상에서 1차 평가지표를 충족했다고 16일 밝혔다.

BMI 25 이상이며 과체중‧비만을 동반한 대사이상 지방간질환(MASLD)‧MASH 환자 67명을 대상으로 진행된 임상에서 DD01 투약군의 75.8%가 12주 만에 지방간이 30% 이상 감소했고, 평균 지방간 감소율은 62.3%로 위약군 대비 유의미했다.

회사는 향후 임상을 48주까지 연장해 MASH 해소 및 섬유화 개선 여부를 확인할 예정이며, 기술이전과 파트너링 준비도 할 계획이다.