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  • ‘여군 최초’ KF-21 시험비행 조종사 정다정 중령(진)⋯“이왕 튈 거 잘하고 싶었다”[K 퍼스트 우먼⑩]
    ‘여군 최초’ KF-21 시험비행 조종사 정다정 중령(진)⋯“이왕 튈 거 잘하고 싶었다”[K 퍼스트 우먼⑩]
    10명 중 1명. 대한민국 군대에서 여군이 차지하는 비율이다. 이 척박한 환경에서 ‘여군 최초’의 역사를 새로 쓴 인물이 있다. 여군 최초 전투기 개발시험비행 조종사 정다정 중령(진급 예정자)이다. 인터뷰 직전까지도 사격 훈련을 마치고 왔다는 그는 임무 수행 중 맞닥뜨린 아찔한 순간들조차 여군이 아닌 그저 군인답게 절도 있는 말투로 담담히 풀어냈다. 단연
    2025-11-26 05:30
  • 젬백스 “PSP 임상 전체 결과서도 GV1001 효과ㆍ안전성 확인”
    젬백스 “PSP 임상 전체 결과서도 GV1001 효과ㆍ안전성 확인”
    젬백스앤카엘이 진행성핵상마비(PSP) 장기 임상시험 결과에서도 GV1001의 효과와 안전성을 확인했다고 24일 밝혔다. 젬백스에 따르면 선행 임상시험과 연장 임상시험을 합친 72주의 전체 임상시험에서 진행성핵상마비 리처드슨 신드롬(PSP-RS) 유형 환자군을 대상으로 PSP 등급 척도(PSP-rating scale)의 총점 변화량을 분석한 결과 GV1
    2025-11-24 11:39
  • [BioS]종근당, 'cMET ADC∙경구 GLP-1' 등 3건 "美학회 발표"
    [BioS]종근당, 'cMET ADC∙경구 GLP-1' 등 3건 "美학회 발표"
    종근당(Chong Kun Dang Pharmaceutical)은 10일 미국에서 열린 주요 국제학회에서 항암 및 대사질환 파이프라인 3건의 연구결과를 포스터로 발표했다고 밝혔다. 먼저 종근당은 지난 3일부터 6일(현지시간)까지 미국 샌디에고에서 열린 월드ADC(World ADC 2025)에서 cMet 항체-약물 접합체(ADC) ‘CKD-703’의 전임상
    2025-11-10 14:54
  • [BioS]동아 메타비아, ‘GLP-1/GCG’ 신규 전임상 “美학회 발표”
    [BioS]동아 메타비아, ‘GLP-1/GCG’ 신규 전임상 “美학회 발표”
    동아에스티(Dong-A ST)와 관계사 메타비아(MetaVia)는 지난 4일 미국 조지아주 애틀랜타에서 개막한 미국비만학회(ObesityWeek 2025)에서 GLP-1/GCG 수용체 이중작용제 ‘DA-1726’의 새로운 전임상 결과와 글로벌 임상1상 결과를 포스터 발표했다고 7일 밝혔다. 발표에 따르면 회사는 마우스 모델을 대상으로 일라이릴리(Eli L
    2025-11-07 10:32
  • 나이벡 "펩타이드 신약 ‘리제노타이드’로 체중은 줄이고 근육은 늘려"
    나이벡 "펩타이드 신약 ‘리제노타이드’로 체중은 줄이고 근육은 늘려"
    나이벡(대표이사 정종평)은 21일(현지시간)부터 이틀간 미국 샌디에이고 라호야의 스크립스 시사이드 포럼에서 열리는 ‘제20회 펩타이드 치료학 심포지엄(Peptide Therapeutics Symposium 2025)’에서 펩타이드 신약 후보물질 ‘리제노타이드(Regenotide, NP-201, NIPEP-AOP)’의 전임상 연구 결과를 발표했다고 22일
    2025-10-22 08:44
  • [BioS]차백신연구소, ‘대상포진 백신’ 국내 2상 “IND 신청”
    [BioS]차백신연구소, ‘대상포진 백신’ 국내 2상 “IND 신청”
    차바이오텍(CHA Biotech) 계열사 차백신연구소(CHA Vaccine Institute)는 재조합 단백질 대상포진 백신 후보물질 ‘CVI-VZV-001’의 임상2상 임상시험계획승인(IND)을 국내 식품의약품안전처에 신청했다고 15일 밝혔다. 이번 임상2상은 만 50세 이상의 건강한 성인 135명을 대상으로 한다. CVI-VZV-001 투여군과 대조군
    2025-10-15 17:29
  • 현대바이오, 암에서 면역질환까지 ‘페니트리움’ 적응증 확장 도전
    현대바이오, 암에서 면역질환까지 ‘페니트리움’ 적응증 확장 도전
    현대바이오사이언스와 자회사 현대ADM바이오가 신약 후보물질 ‘페니트리움(Penetrium)’의 적응증을 기존 암에서 자가면역질환으로 확장한다는 포부를 밝혔다. 회사는 이들 질병이 ‘가짜 내성’이라는 공통의 병리기전을 가진다는 사실을 전임상 연구로 확인했다. 현대바이오사이언스는 14일 서울 중구 프레스센터에서 페니트리움 연구결과 발표회를 열고 류마티즘성
    2025-10-14 12:48
  • 위고비 vs 마운자로 경쟁에 국내사 판매수익 기대감 솔솔
    위고비 vs 마운자로 경쟁에 국내사 판매수익 기대감 솔솔
    국내 시장에서 비만치료제 위고비와 마운자로의 경쟁이 본격화하자 국내 제약사들도 마케팅 협력을 통해 수익을 올릴 기회가 주어질 수 있다는 기대감이 높아졌다. 글로벌 기업 대비 탄탄한 영업망을 구축한 국내 기업들에게 관심이 모이고 있다. 25일 제약바이오 업계에 따르면 최근 노보노디스크는 종근당과 손을 잡고 위고비의 병·의원 영업력을 강화했다. 두 회사는
    2025-09-26 05:00
  • 정다정 소령·김병훈 대표 제6회 포니정 영리더상 수상
    정다정 소령·김병훈 대표 제6회 포니정 영리더상 수상
    포니정재단은 서울시 강남구 삼성동 아이파크타워 포니정홀에서 ‘제6회 포니정 영리더상’ 시상식을 개최하고 수상자인 정다정 공군 소령과 김병훈 에이피알(APR) 대표이사에게 시상했다고 17일 밝혔다. 이날 시상식은 포니정재단 설립자인 정몽규 이사장을 비롯한 재단 이사진과 고(故) 정세영 HDC그룹(현 현대산업개발) 명예회장의 부인 박영자 여사 등이 참석했다.
    2025-09-17 17:23
  • KGC인삼공사 “홍삼의 콜레스테롤 개선 기전 최초 규명”
    KGC인삼공사 “홍삼의 콜레스테롤 개선 기전 최초 규명”
    KGC인삼공사는 홍삼이 고지혈증을 유발하는 핵심 단백질인 PCSK9 발현을 억제해 혈중 지질 수치를 낮춘다는 기전을 최초로 규명했다고 11일 밝혔다. 기존에 홍삼이 지질 수치를 낮추고 고지혈증 및 심혈관질환 위험을 낮출 수 있다는 연구가 있었으나, 그 분자적 기전은 명확히 밝혀지지 않았다. 고지혈증은 나쁜 콜레스테롤인 LDL-C 상승, 좋은 콜레스테롤
    2025-09-11 11:02
  • 셀트리온, ‘아이덴젤트’ 52주 임상결과 국제학술지 게재…13조 시장 공략 속도
    셀트리온, ‘아이덴젤트’ 52주 임상결과 국제학술지 게재…13조 시장 공략 속도
    셀트리온은 안과질환 치료제 ‘아일리아’(성분명 애플리버셉트) 바이오시밀러 '아이덴젤트(개발명 CT-P42)’의 글로벌 임상 3상 52주 결과가 안과학 분야 국제학술지 ‘Ophthalmology and Therapy’에 게재됐다고 3일 밝혔다. 이번에 공개된 연구 결과는 셀트리온이 당뇨병성 황반부종(DME) 환자 348명을 대상으로 진행한 글로벌 3상의
    2025-09-03 09:47
  • [BioS]셀트리온, '아일리아 시밀러' 3상 "국제학술지 게재"
    [BioS]셀트리온, '아일리아 시밀러' 3상 "국제학술지 게재"
    셀트리온(Celltrion)은 3일 안과질환 치료제 ‘아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트)’ 바이오시밀러 '아이덴젤트(EYDENZELT, 개발명: CT-P42)’의 당뇨병성 황반부종(DME) 임상3상 결과가
    2025-09-03 09:33
  • 앱클론 “AC101, 글로벌 임상 3상 확장⋯전이성 위암 1차 치료제 넘어 유방암까지”
    앱클론 “AC101, 글로벌 임상 3상 확장⋯전이성 위암 1차 치료제 넘어 유방암까지”
    앱클론은 헨리우스에 기술이전한 AC101 항체신약(헨리우스 코드명 HLX22)이 위암 1차 치료제로서 글로벌 임상 3상을 통해 기대치가 높아짐에 따라 유방암 치료제로도 영역 확대에 나섰다고 29일 밝혔다. 헨리우스는 25일 중간 사업보고서를 통해 HLX22가 기존 표준 치료제 대비 월등한 임상 효과를 보인다고 발표했다. 1차 HER2 양성 위암(G/GE
    2025-08-29 10:54
  • 경쟁 불붙은 비만약 시장…위고비·마운자로, 뭐가 다를까
    경쟁 불붙은 비만약 시장…위고비·마운자로, 뭐가 다를까
    국내 비만치료제 시장에서 노보 노디스크의 ‘위고비’(성분명 세마글루타이드)와 일라이릴리의 ‘마운자로’(성분명 터제파타이드)가 본격적인 경쟁을 시작했다. 체중 감소 효과가 우월한 마운자로의 국내 출시로 1여 년 동안의 위고비 독주 체제가 재편될 전망이다. 20일 제약바이오 업계에 따르면 마운자로가 이달 중 본격적으로 국내 출시되면서 위고비의 입지를 흔들고
    2025-08-21 05:00
  • 포니정재단, ‘제6회 영리더상’에 정다정 소령ㆍ김병훈 대표 선정
    포니정재단, ‘제6회 영리더상’에 정다정 소령ㆍ김병훈 대표 선정
    포니정재단은 제6회 '포니정 영리더상' 수상자로 정다정 공군 소령과 김병훈 에이피알(APR) 대표이사를 선정했다고 19일 밝혔다. 정 소령은 2019년 한국 여군 최초로 개발시험비행 교육과정에 선발돼 KF-21 개발시험비행 자격을 취득하고, 해당 기종의 시험비행 안정성과 성능 평가를 수행했다. 성별이 아닌 실력과 헌신으로 국토 방위의 최전선에 선 점을
    2025-08-19 15:13
  • 젬백스, PSP 동물모델서 GV1001 이미징 바이오마커 연구 결과 발표
    젬백스, PSP 동물모델서 GV1001 이미징 바이오마커 연구 결과 발표
    젬백스앤카엘(젬백스)이 진행성핵상마비(PSP) 치료제로 개발 중인 GV1001의 신경 염증 및 타우 병리에 대한 조절 가능성을 양전자 방출 단층 촬영(PET) 영상을 통해 다시 한번 입증했다고 31일 밝혔다. 젬백스는 27일부터 31일까지 캐나다 토론토에서 열리는 세계 최대 규모의 치매 및 신경퇴행성질환 관련 학술대회인 알츠하이머협회 국제학술대회(AA
    2025-07-31 09:15
  • 셀트리온, ‘앱토즈마’ 임상 3상 52주 결과 국제학술지 게재
    셀트리온, ‘앱토즈마’ 임상 3상 52주 결과 국제학술지 게재
    셀트리온은 류마티스 관절염 치료제 ‘악템라’(성분명 토실리주맙) 바이오시밀러 ‘앱토즈마’(개발명 CT-P47)의 글로벌 임상 3상 52주 결과가 국제학술지(Clinical Drug Investigation)에 게재됐다고 16일 밝혔다. 이번에 발표된 연구는 류마티스 관절염 환자 471명을 대상으로 진행된 CT-P47 정맥주사 제형의 유효성, 약동학,
    2025-07-16 09:32
  • [BioS]퓨쳐켐, ‘전립선암 진단’ 방사성 국내 3상 “최종결과”
    [BioS]퓨쳐켐, ‘전립선암 진단’ 방사성 국내 3상 “최종결과”
    퓨쳐켐(FutureChem)은 9일 PSMA 타깃 진단용 방사성의약품 후보물질 ‘[18F]플로라스타민([18F]florastamin, FC303)’으로 진행한 2건의 전립선암 임상3상에 대한 임상결과보고서(CSR)를 수령했다고 공시했다. 퓨쳐켐은 FC303으로 진행한 재발 또는 전이성 전립선암 대상 임상3상, 전립선암 위험군 대상 임상3상 결과를 2건의
    2025-07-09 16:36
  • [BioS]동아 메타비아, ‘GPR119’+FGF21 병용 “ADA 발표”
    [BioS]동아 메타비아, ‘GPR119’+FGF21 병용 “ADA 발표”
    동아에스티(Dong-A ST)와 미국 자회사 메타비아(MetaVia)는 지난 22일 미국 시카고에서 개최된 미국 당뇨병학회(ADA 2025)에서 대사이상관련 지방간염(MASH) 치료제로 개발중인 ‘DA-1241’과 FGF21 유사체 ‘에프룩시퍼민(efruxifermin)’의 병용요법에 대한 비임상 결과를 포스터 발표했다고 23일 밝혔다. DA-1241은
    2025-06-23 12:27
  • 동아ST·메타비아, 美 당뇨병학회서 MASH 치료제 병용요법 비임상 연구결과 발표
    동아ST·메타비아, 美 당뇨병학회서 MASH 치료제 병용요법 비임상 연구결과 발표
    동아ST와 메타비아는 22일(현지시간) 미국 시카고에서 개최된 미국당뇨병학회 ‘ADA 2025’에서 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로 개발 중인 ‘DA-1241’과 섬유아세포 성장 인자 21(FGF21) 유사체 ‘에프룩시퍼민(Efruxifermin)’의 병용요법에 대한 비임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 23일 밝혔다. DA-1241은 G
    2025-06-23 11:20
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