에이비엘바이오-아이맵, 위암 환자 1차 치료제로 ‘ABL111’ 개발 속도

▲에이비엘바이오 사옥. (사진제공=에이비엘바이오)

에이비엘바이오는 미국 바이오 기업 아이맵(I-Mab)과 공동 개발 중인 ‘ABL111’의 임상 개발을 가속화한다고 9일 밝혔다. 양사는 2026년 1분기에 현재 진행 중인 ABL111 병용요법에 대한 임상 1b상 용량 확장 파트의 톱라인 데이터를 발표하고 추가적인 임상 1b상과 후속 임상 2상을 진행할 예정이다.

ABL111은 클라우딘18.2와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체다. 현재 니볼루맙 및 화학치료제와 병용해 미국에서 임상 1b상을 진행 중이다. ABL111 임상 1b상은 용량 증량 파트와 용량 확장 파트로 구성돼 있다. 용량 증량 파트 종료 후 현재 40명의 환자를 대상으로 용량 확장 파트를 진행하고 있다. 이번 용량 확장 파트에서는 ABL111 8mg/kg과 12mg/kg 두 가지 용량을 평가한다.

에이비엘바이오와 아이맵은 용량 확장 파트 이후 클라우딘18.2 발현율과 PD-L1 발현율이 모두 낮은 환자를 대상으로 ABL111 및 화학치료제 병용요법에 대한 임상 1b상을 추가 진행할 예정이다. 이에 더해 클라우딘18.2 양성 췌장암 환자 대상 ABL111 및 화학치료제 병용요법에 대한 임상 1b상과 클라우딘18.2 양성 담도암 환자 대상 ABL111, 면역항암제 및 화학치료제 병용요법에 대한 임상 1b상도 추진할 계획이다.

ABL111 임상 2상은 현재 진행 중인 임상 1b상과 동일하게 전이성 위암 환자의 1차 치료제로 ABL111과 니볼루맙, 화학치료제 병용요법을 평가할 예정이다. 양사는 2027년까지 임상 2상에서 무진행 생존율을 확인하는 것이 목표다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL111을 위암 환자의 1차 치료제로 개발하는 동시에 다른 클라우딘18.2 양성 종양으로 적응증을 확장해 나갈 계획”이라며 “현재 진행 중인 임상 1b상과 후속 임상 2상, 그리고 적응증 확장을 위한 추가 1b상 외에도 일본과 미국에서 연구자 주도 임상시험이 진행될 예정”이라고 말했다.