유한양행, 폐암치료제 ‘레이저티닙’ 임상 정부 지원 확정

입력 2018-08-20 16:50

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▲유한양행 최순규 연구소장(왼쪽)과 묵현상 범부처 신약개발사업단 단장이 협약식 후 기념 촬영을 하고 있다.(사진제공=유한양행)
▲유한양행 최순규 연구소장(왼쪽)과 묵현상 범부처 신약개발사업단 단장이 협약식 후 기념 촬영을 하고 있다.(사진제공=유한양행)

유한양행이 범부처신약개발사업단과 비소세포성 폐암 치료제 ‘레이저티닙’의 임상 개발을 위한 연구 협약을 체결했다고 20일 밝혔다.

이번 협약 체결에 따라 유한양행은 사업단으로부터 레이저티닙 개발을 위한 임상시험, 임상시험약물 생산 및 비임상시험에 2년 동안 정부 지원금을 받게 된다.

범부처 전주기 신약개발사업은 부처간 R&D 경계를 초월하여 신약개발 분야를 지원하는 국가 연구·개발(R&D) 사업이다. 2020년까지 글로벌 신약을 10개 이상 개발할 수 있는 사업 추진 체계 구축을 목표로 한다. 유한양행은 그 동안 YH25448로 부르던 물질의 성분명을 레이저티닙으로 확정하고, 지난 4월 세계보건기구에 등록했다.

레이저티닙은 최근 공개된 임상 1·2상 중간 결과에서 현재 3세대 상피세포성장인자 수용체 저해제로 판매 중인 ‘타그리소’(성분명 오시머티닙) 대비 우수한 효능 및 뛰어난 내약성을 보였다. 특히 레이저티닙은 뇌혈관장벽을 잘 통과해 뇌전이가 발생한 폐암환자에 대해서도 우수한 효능이 기대되고 있다.

유한양행은 사업단의 지원 아래 연내 레이저티닙의 국내 임상 2상 시험을 완료할 예정이다. 이어 글로벌 제약사 기술수출 및 2019년 글로벌 임상 3상 시험 개시를 추진하고 있다.

최순규 유한양행 연구소장은 “이번 연구협약은 레이저티닙이 신약으로서 높은 가치를 인정받은 것”이라며 “빠르게 신약 개발을 성공해 폐암으로 고통 받는 환자의 선택권을 확대하겠다”고 말했다.

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