백신 접종과 희귀 혈전증 발생 간 인과성 문제로 미국과 유럽에서 접종이 중단됐다 재개된 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센의 코로나19 백신에 대해 정부가 다음 달 초 예방접종전문심의위원회를 열고 접종 관련 내용을 결정한다.
홍정익 코로나19 예방접종대응추진단 접종기획팀장은 26일 열린 중앙방역대책본부 정례 브리핑에서 “얀센 백신을 누구에게 어떻게 접종할지
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방접종이 본격적인 속도전에 돌입했다. 전 국민이 접종 가능한 백신 물량이 확보된 만큼, 정부는 개별 제약사와 계약한 백신의 도입 시기를 앞당기고 최대한 이른 시기에 1차 접종을 완료하는 데 집중할 방침이다.
우선 상반기 접종 물량은 확보된 상태다. 이기일 범정부 백신 도입 태스크포스(TF) 실무지원단장(보건복지부
정부가 미국 화이자와 코로나19 백신 2000만 명분(4000만 회분)을 추가로 도입하는 계약을 체결했다고 밝혔다. 작년 12월과 올해 2월 계약한 1300만 명분에 이은 것으로, 확보가 가능해진 화이자 물량은 모두 3300만 명분(6600만 회분)이다. 국민 불안이 큰 백신 수급에 숨통이 트이게 됐다는 점에서 다행스럽다. 화이자 백신은 혈전증 등의 부작용
정부가 미국 화이자사와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 2000만 명분(4000만 회분)에 대한 추가 구매계약을 맺었다. 상반기 공급분과 추가 계약분을 포함해 9월 말까지 도입되는 백신은 총 5000만 명분(1억 회분)이다. 18세 이상 모든 국민에 접종이 가능한 물량이다.
◇1차 접종률 4.2%…토요일에도 6만4344명 접종
질병관리청은
미국 제약사 화이자와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 2000만 명분을 추가 계약했다는 정부 발표에 여야는 상반된 반응을 내놨다.
신영대 더불어민주당 대변인은 24일 브리핑을 통해 “우리 국민에 대한 안정적인 백신 공급을 마련하는 쾌거”라며 “11월 집단면역 목표를 조기에 달성할 여건이 형성됐다”고 말했다.
그러면서 “이번 계약으로 백신
정부가 미국 제약사 화이자로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 4000만 회 접종분을 추가로 도입한다. 2차 접종 기준 총 2000만 명이 맞을 수 있는 분량이다. 정부는 지난해 12월부터 올해 2월까지 총 1300만 명분의 화이자 도입 계약을 맺은 바 있다.
범정부 백신도입 태스크포스(TF)는 24일 오후 5시 정부서울청사에서 긴급 브
사용 재개 투표 결과 찬성 10, 반대 4, 기권 1"사용 이익이 위험보다 크다"
미국 질병통제예방센터(CDC) 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)가 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용 재개를 권고했다.
23일(현지시간) CNBC방송에 따르면 ACIP는 이날 긴급회의 투표 결과 찬성 10, 반대 4, 기
미국 질병통제예방센터(CDC) 독립적인 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)가 23일(현지시간) 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용 재개를 권고했다고 CNBC방송이 보도했다. 미국 보건당국은 J&J이 개발한 코로나19 백신 접종자에서 매우 드문 혈전 사례가 보고된 후 13일 사용 중단을 권고했다.
"EU, 26% 비싼 값에 추가협상"…중국, 7월 전 도입 추진
전 세계적으로 백신난이 심해지면서 백신 가격도 오르고 있다. 특히 아스트라제네카와 얀센 백신이 희귀혈전 부작용 문제가 불거지자 화이자 백신 가격이 급등하는 모양새다.
23일 JTBC에 따르면 지난 21일(현지 시간) 스페인 유력매체인 라 방구아르디아(La Vanguardia)가 EU와
정부가 러시아산 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '스푸트니크V' 도입 논의와 관련해 현재 외국의 검증 및 허가 동향을 정밀 파악 중인 것으로 나타났다.
양동교 코로나19 예방접종대응추진단 자원관리반장은 22일 정례 브리핑에서 스푸트니크V 백신 도입 검토 여부에 대해 "자료수집과 국외의 여러 상황에 대한 모니터링을 하고 있는 단계"라고 말했
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 둘러싼 수급 불확실성이 커지면서 러시아에서 개발한 코로나19 백신 ‘스푸트니크V’ 도입을 요구하는 목소리가 커지고 있다. 이에 정부는 관련 백신의 허가 동향을 모니터링하며 관련 데이터를 확보해 검토에 나섰다.
이상원 중앙방역대책본부 역학조사분석단장은 22일 열린 코로나19 정례브리핑에서 “식품의약품안전처,
“구매 계약분 다른 곳으로 갈 수 있도록 회사측과 논의”
인구 절반 이상이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 2차 접종을 마친 이스라엘이 남아도는 백신 처리를 놓고 고민하고 있다.
21일(현지시간) 로이터통신에 따르면 이스라엘은 영국 제약사 아스트라제네카의 코로나19 백신 구매분을 자국으로 들여오지 않고 처리하는 방법을 모색 중이다.
이
코로나19 자체로 혈전 발생 확률 더 높아
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 후 매우 드문 혈전 발생 사례가 보고되면서 긴장감이 커지고 있다. 백신 사용 중단에 접종 기피 현상까지 겹쳐 코로나19와의 싸움은 더 힘든 국면으로 접어들었다. 하지만 혈전 전문가들은 그럼에도 불구하고 백신을 접종해야 한다고 강조했다.
미국 뉴욕 파인스타인 의학
독일 이달 들어 백신 접종 속도 두 배...전체 인구의 20% 최소 1회 접종 마쳐 화이자, 올해 EU에 6억 회분 백신 공급 예정
유럽 국가들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 부진을 떨쳐내고 속도를 내기 시작했다. 상대적으로 앞서 가던 미국과 영국을 바짝 추격하면서 코로나19 통제 및 경제회복 기대감도 커지고 있다고 블룸버그통신이 20
백신 접종과 희귀 혈전증 발생 간 인과성 문제로 미국과 유럽에서 접종이 중단된 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센의 코로나19 백신에 대해 유럽의약품청(EMA)이 사실상 접종을 지속하라고 권고했다. EMA에 이어 미국은 23일께 부작용 여부에 대한 결론을 내놓을 예정인 가운데 국내 방역 당국은 영국과 미국의 결과를 반영해 전문가 자문과 심의를 거쳐 얀센 백
"제품 정보에 희귀 혈전 경고 명시해야" 발표접종 이익이 부작용보다 크다는 기존 입장 유지
유럽의약품청(EMA)이 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 혈전 간 연관 가능성을 공식 인정했다. 다만 부작용 피해보다 접종으로 얻는 이익이 더 크다는 기존 입장은 유지했다.
20일(현지시간) CNBC에 따르면 EMA는 성명을 내고 "EMA는 혈소
유럽의약품청(EMA)이 미국 존슨앤드존슨(J&J)의 제약 부문 계열사 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 관련해 혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전의 매우 드문 사례와 관련 가능성을 발견했다고 밝혔다.
20일(현지시간) EMA는 성명을 통해 안전성위원회가 혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전과 관련한 경고를 얀센 코로나19 백신의 제품 정보
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 부작용 우려가 사그라지지 않고 있다. 혈전 생성 논란에 이어 뇌척수염 사례까지 발생하면서 백신 접종에 대한 불안감이 커지고 있다.
20일 코로나19 예방접종대응추진단에 따르면 지난 2월 26일 국내에서 코로나19 백신 접종이 시작된 이후 이상반응 의심 신고는 이날까지 누적 1만2395건이다. 0시 기준 국내