4월 8일 국내 주식시장에선 코스피 4개, 코스닥 5개 종목이 상한가를 기록했다.
코스피 시장에서는 벽산이 전거래일 대비 875원(+29.97%) 오른 3,795원에, 덕성우가 7,250원(+29.96%) 오른 31,450원에, 한화투자증권우가 5,300원(+29.94%) 오른 23,000원에, 일성건설이 435원(+29.80%) 오른 1,895원에 거래
8일 코스피시장은 개인의 매수세 확대에 상승 마감 했으며, 코스닥시장은 개인의 매수세에 동반 상승 했다.
코스피시장의 투자자 별 매매동향을 살펴보면 개인과 외국인은 ‘사자’ 기조를 보인 반면, 기관은 ‘팔자’에 힘을 실었다.
개인은 3622억 원을, 외국인은 1075억 원을 각각 매수했으며 기관은 4791억 원을 매도했다.
한편, 코스닥시장에선 개인이
오전에 상승세를 보였던 코스닥시장이 개인의 ‘사자’ 매수세에 장 중반에도 상승 기조를 이어가고 있다.
8일 정오 현재 코스닥지수는 6.68포인트(+0.69%) 상승한 979.9포인트를 나타내며, 980선을 두고 줄다리기를 벌이고 있다.
이 시간 현재 투자자 별 동향을 살펴보면 개인만 홀로 매수 중이며, 기관과 외국인은 동반 매도세를 보이고 있다.
개인
8일 오전 9시41분 현재 코스닥 종목인 셀리드(+29.87%)가 상한가를 기록 중이다.
셀리드는 전 거래일 상승(▲4,900, +8.77%)에 이어 오늘 현재 상한가를 기록 중이다.
셀리드의 총 상장 주식수는 970만3692주이며, 이시간 현재 거래량은 64만6505주, 거래대금은 409억7213만6200 원이다.
[셀리드 최근 시세 흐름]
2021년
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 접종이 시작된 지 40여 일이 지났지만, 백신 수급 불안정에 대한 우려가 여전하다. 이에 따라 국내 제약·바이오기업들이 개발한 코로나19 백신의 조기 상용화에 관한 관심이 커지고 있다.
7일 식품의약품안전처에 따르면 코로나19 백신의 임상에 들어간 국내 기업은 제넥신, SK바이오사이언스, 유바이오로직스,
셀리드(Cellid)는 자궁경부암 면역치료백신 후보물질 ‘BVAC-C’에 대한 임상 2a상 결과에 대한 구두발표를 미국 임상종양학회(ASCO)에서 진행할 예정이라고 6일 밝혔다. 올해 ASCO는 오는 6월 4일~8일 온라인으로 개최될 예정이다.
셀리드에 따르면 BVAC-C는 인유두종바이러스(HPV) 감염으로 발병하는 자궁경부암, 두경부암, 항문암, 성기
셀리드의 자궁경부암 면역치료백신 'BVAC-C’에 대한 임상 2a상 시험 결과가 최초 발표된다.
셀리드는 ‘ASCO(미국임상종양학회)’에서 ‘자궁경부암 면역치료백신 BVAC-C’에 대한 임상 2a상 시험 결과 초록이 채택돼 6월 4일 이후 구두발표를 진행한다고 6일 밝혔다.
ASCO(미국임상종양학회)는 임상의, 기초과학자 및 제약회사 관계자 등 매년 약
식품의약품안전처가 코로나19 백신의 신속한 제품화 지원에 나선다.
식약처는 코로나19 백신 임상시험을 진행 중이거나 준비 중인 국내 백신 개발업체 6곳(SK바이오사이언스, 유바이오로직스, 셀리드, 제넥신, 진원생명과학 등)과 함께 ‘코로나19 백신 품질관리 지원 간담회’를 6일 연다.
주요 내용은 △백신 플랫폼별 시험법 개발 △품질관리를 위한 기술지원 방
5일 코스피시장은 개인의 매수세 확대에 상승 마감했으나, 코스닥시장은 기관의 매도세에 하락세를 면치 못했다.
코스피시장의 투자자 별 매매동향을 살펴보면 개인과 외국인은 ‘사자’ 기조를 보인 반면, 기관은 ‘팔자’에 힘을 실었다.
개인은 2077억 원을, 외국인은 1716억 원을 각각 매수했으며 기관은 3836억 원을 매도했다.
한편, 코스닥시장에선 개인
아리바이오, 알츠하이머 치료제 미국 임상 2상 완료
아리바이오는 알츠하이머 치료제 'AR1001'의 미국 임상 2상을 완료했다고 지난달 29일 밝혔다. 6개월간 이 약을 투여한 결과, 저용량(10㎎)과 고용량(30mg)으로 약을 복용한 사람 모두 인지기능이 실험을 시작할 때보다 향상됐으며, 약 복용자들을 상대로 유효성 지표(ADAS-Cog 13)를 이용한
셀리드가 자체 개발 중인 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19’의 임상 2a상 첫 투여를 완료했다고 1일 밝혔다.
임상 2a상 첫 대상자에 대한 투여는 기존 임상1상을 진행한 고려대학교 구로병원에서 지난 30일에 이뤄졌고, 추가로 임상2a상에 참여한 고려대학교 안산병원, 한림대학교 강남성심병원, 가톨릭대학교 서울성모병원, 가톨릭대학교 성빈센트병원은 임상
에이치엘비제약-휴메딕스, 비만·당뇨 치료 주사제 개발
에이치엘비제약과 휴메딕스는 '비만·당뇨 치료용 장기지속형 주사제의 공동연구개발’을 위한 업무협약을 체결했다고 22일 밝혔다. 에이치엘비제약은 장기지속형 주사제 생산 기술(SMEB®)에 대한 특허를 보유했고, 휴메딕스는 연구 인프라 및 주사제 생산능력을 갖췄다.
두 회사의 협업으로 연구가 성공적으로
셀리드는 자체 개발 중인 코로나19 예방백신 ‘AdCLD-CoV19’의 임상 2a상에 진입한다고 25일 밝혔다.
이번 임상 2a상은 고려대학교 구로병원을 포함하여 고려대학교 안산병원, 한림대학교 강남성심병원, 가톨릭대학교 서울성모병원, 가톨릭대학교 성빈센트병원까지 총 5개의 기관에서 건강한 성인 자원자 120명을 대상으로 진행된다. 임상시험 기관들로부터
셀리드는 개발 중인 코로나19 예방백신 ‘AdCLD-CoV19’의 임상 2a상에 진입한다고 25일 밝혔다.
임상 2a상은 고려대학교 구로병원을 포함해 고려대학교 안산병원, 한림대학교 강남성심병원, 가톨릭대학교 서울성모병원, 가톨릭대학교 성빈센트병원까지 총 5개의 기관에서 건강한 성인 자원자 120명을 대상으로 진행된다. 이들 기관에서 임상연구심의위원회(I
GC녹십자셀이 범용 가능한 기성품(Off-the-shelf) CAR-CIK 치료제 개발에 나선다.
GC녹십자셀은 현재 이뮨셀엘씨주 생산판매 중심의 사업구조를 세포∙유전자치료제 전문 CDMO(위탁개발생산)사업으로 확대하고 면역관련 사업의 다각화를 추진한다고 22일 밝혔다. 아울러 미국 임상을 앞둔 CAR-T치료제를 활용한 차세대 범용 세포치료제 개발한다는
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산으로 평범한 일상을 갈망한 지 1년이 훌쩍 지났다. 우리 정부는 지난달 말부터 코로나19 백신 예방접종을 시작해 올해 11월까지 전 국민의 70%가 백신을 맞는 집단면역을 형성하겠다고 밝혔다. 언제쯤 마스크 쓰기와 거리두기에서 자유로워질 수 있을까. 15일 서울시 관악구 국제백신연구소(IVI)에서 만난 제롬김(6
기존 항체의약품 위주였던 국내 CDMO(위탁개발ㆍ생산) 시장이 세포ㆍ유전자치료제 CDMO로 저변을 확대하고 있다.
세포치료제ㆍ유전자치료제 등 첨단바이오의약품 연구, 개발, 생산 전 주기를 관리하기 위해 지난해 8월 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(첨생법)’이 시행됐다. 이 법에 따르면 대통령령이 정한 시설을 갖추고 식약처
셀리드는 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방백신 ‘AdCLD-CoV19’에 대해 범부처신약개발사업단의 ‘2020년도 제3차 코로나19 백신 임상지원 사업’ 주관기관으로 선정됐다고 2일 밝혔다.
이번 과제를 통해 셀리드는 백신의 임상 1/2a상 개발 및 임상 2b상 진입을 목표로 하고 있다. 정부 임상연구비 지원금 63억 원과 회사 민간
국내 코로나19 백신 접종 시점이 다가온 가운데 변이 바이러스 발생이 변수로 떠오르고 있다. 백신 개발에 뒤늦게 뛰어들어 다국적 제약사보다 상용화 시점이 뒤처진 K백신은 변이 바이러스 대응력을 갖추는 것이 새로운 과제로 떠올랐다.
변이 바이러스 확산…백신 접종 집단면역 무력화 우려
현재 가장 많이 확산한 변이 바이러스는 영국발로 80여 개국에 확산했고,
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 접종이 본격적으로 속도를 내고 있다. 아스트라제네카 백신 허가를 시작으로 다국적 제약사들이 개발한 백신을 순차적으로 접종할 예정이다. 국내 제약·바이오기업들도 백신 개발에 돌입했지만, 다국적제약사는 물론 러시아나 중국과 비교해도 아직 갈 길이 멀다.
14일 식품의약품안전처에 따르면 코로나19 백신 임상에