한미약품(Hanmi Pharmaceutical)이 국내 제약사중 처음으로 독자 기술로 개발한 GLP-1 비만 신약(에페글레나타이드)의 이름을 의사들을 대상으로 공모한다. 한미약품은 내년 하반기 출시를 앞둔 GLP-1 비만 신약 ‘에페글레나타이드(efpeglenatide)’의 제품명을 정하기 위한 네이밍 공모전을 진행한다고 2일 밝혔다.
이번 공모는 자사
중국이 자국 최초의 비만 치료제 시판을 공식 허가했다.
27일(현지시간) 블룸버그통신과 중국 계면신문 등에 따르면 이노벤트 바이오는 비만 치료제 ‘마즈두타이드’에 대해 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 판매 승인을 획득했다. 마즈두타이드는 이노벤트가 2019년 일라이 릴리로부터 중화권 판권을 도입해 공동 개발했으며, 임상 3상 결과 48주간 투
전 세계적으로 뜨거운 비만치료제에 대한 관심은 당분간 사그라지지 않을 것으로 보인다. ‘위고비’의 성공 이후 글로벌 제약사들은 더 편리하게, 더 많이 감량하는 방법을 찾는 데 주력하고 있다. 이에 국내 바이오기업들은 독자적인 플랫폼 기술을 경쟁력으로 삼아 글로벌 시장에서 영향력 확보에 나섰다.
26일 업계에 따르면 펩트론은 올해 하반기 일라이 릴리(이하
여행 유튜버 빠니보틀이 집 구매에 대한 의지를 드러냈다.
26일 방송된 MBC '구해줘! 홈즈'(이하 '홈즈')에서는 빠니보틀이 인턴 코디로 출연해 장동민의 토박이 임장에 동행했다.
이날 빠니보틀은 “제가 여행 유튜버 6년 차인데 임장 여행은 처음”이라며 “해외에서 집 보는 콘텐츠가 잘 나온다. 이집트에서 한 달 살기 할 때 방 구하는 걸 찍었는데
이연제약은 에스엔바이오사이언스와 GLP-1RA 계열의 비만 당뇨치료제 완제품 생산 계약을 체결했다고 26일 밝혔다.
이번 계약으로 이연제약 충주공장에서는 에스엔바이오사이언스의 GLP-1RA 성분의 비만, 당뇨치료 주사제의 최종원액 제조, 충전 및 완제품 포장까지 전 공정을 수행하게 된다. 2027년까지 해외 임상을 위한 시료 생산을 우선 진행하며, 대
◇큐로셀
하반기 안발셀 상업화 가능성 크다
안발셀의 장기 추적 데이터는 긍정적
신속처리 트랙으로 승인 일정 진행 중. 2025년 하반기 품목 승인 가능성 높아
하태기
상상인
◇블루엠텍
IPO 주관사 업데이트: 위고비 낙수 효과 누리는 중
온라인 의약품 유통 국내 1위 기업
위고비 제품 유통 통한 비만 시장 낙수 효과 기대
2025년
미국 당뇨병학회(ADA)서, 릴리와 노보노디스크 임상결과 발표
차세대 비만치료제 개발 경쟁에서 일라이 릴리가 노보 노디스크를 앞질렀다는 평가가 나왔다. 미국 시카고에서 20일(현지시간)부터 23일까지 열린 미국당뇨병학회(ADA 2025) 연례학술대회에서 양사의 임상 데이터가 나란히 공개되서다.
이번 학술대회에서 릴리는 먹는 비만약 ‘오포글리프론(orf
일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 유노비아(Yunovia)는 지난 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 열린 미국 당뇨병학회(ADA 2025)에서 경구용 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1 RA) ‘ID110521156’으로 진행한 임상1상 결과를 공개했다고 25일 밝혔다.
이번 학회에서 유노비아는 ID110521156의 임상1상 단회투여 용량상승(SA
경동맥은 목 양쪽에 있는 굵은 혈관이다. 심장에서 뇌로 공급되는 혈액의 80%가 경동맥을 통해 이동한다. 이 경동맥이 좁아지고 딱딱해지는 '경동맥 협착증'은 뇌졸중의 주요 원인 중 하나로, 협착이 심해지면 뇌졸중 발생 위험이 크게 증가한다.
2011년 미국 의학전문지 신경학(Neurology)에 발표된 연구 결과에서는 경동맥이 좁아지면 뇌졸중 위험이 6
뉴욕증시 마감
뉴욕증시가 23일(현지시간) 이란의 제한적인 보복 공격에 안도감이 확산하면서 상승했다.
이날 뉴욕증시에서 다우지수는 전 거래일보다 374.96포인트(0.89%) 오른 4만2581.78에 장을 마감했다. S&P500 지수는 전장 대비 57.33포인트(0.96%) 오른 6025.17에, 기술주 중심의 나스닥지수는 전일보다 183.57포인트(
노보노디스크 주가 5%↓⋯6거래일째 내림세
유럽증시는 23일(현지시간) 미국이 이란의 핵 시설을 공격한 데 따른 이란의 보복 위협에 투자자들이 불안해하면서 하락했다.
이날 범유럽 주가지수인 스톡스유럽600지수는 전 거래일 대비 1.50포인트(0.28%) 내린 535.03에 마감했다. 독일 프랑크푸르트증시 DAX30지수는 81.54포인트(0.35%)
디엑스앤브이엑스(DXVX)는개발 중인 경구용 비만치료제(Oral GLP-1 Receptor Agonist)의 우수한 전임상 효력 결과를 근거로 글로벌 빅파마들과 기술이전 협상을 진행하고 있다고 23일 밝혔다.
회사는 경구용 비만치료제에 대해 유망한 예비 후보물질을 선정하고, 정규 GLP 독성시험 준비도 착수한다. 이번 글로벌 빅파마들과의 협상과 정규
펩트론(Peptron)은 미국 시카고에서 열린 미국 당뇨병학회(ADA 2025) 연례 학술대회에서 차세대 비만 및 제2형 당뇨병 치료제 후보물질 ‘PTAP’ 시리즈의 전임상 연구 결과를 포스터 발표를 통해 공개했다고 23일 밝혔다.
이번 발표에서는 지속적 식욕억제 및 혈당조절 효과를 갖는 ‘PTAP-009’에 더해, 새롭게 발굴한 ‘PTAP-010’의 연
◇에이아이코리아
IPO 기업 업데이트: 고군분투 중
2차전지 전해액 자동화 설비 및 프로세스 파이핑 전문 기업
패키지, 턴키 능력이 강점
엔지니어링 선방으로 CESS 부진을 방어하는 중
윤철환
한국투자
◇NAVER
멀티플 회복 국면
투자의견 Buy, 목표주가 320,000원으로 상향
AI 에이전트 시대, 개인화 데이터가 핵심
이준호
2형 당뇨병 환자가 정신질환을 동반하면 자살 위험이 최대 3.2배까지 증가하는 것으로 나타났다.
이승환 서울성모병원 내분비내과(공동교신저자)·백한상 의정부성모병원 내분비내과(제1저자) 교수팀은 한경도 숭실대학교 교수(공동교신저자) 연구팀과 국내 20세 이상 성인 2형 당뇨병 환자 87만여 명을 12년간 추적 분석해 이 같은 결과를 확인했다고 20일 밝
日은 인프라 확충도⋯美, 비만 치료 확대 정책도 추진한국에 기회이자 시험대…단, 글로벌 대응 전략 필요
미국, 일본, 유럽 등 주요 글로벌 의약품 시장이 의약품 정책 변화를 예고하면서 글로벌 제약 규제 환경이 전환점을 맞고 있다. 이에 국내 제약‧바이오기업들이 글로벌 시장에서 도약 할 수 있을지 관심이 쏠린다.
19일 본지 취재를 종합하면 미국은 최근
인벤티지랩(Inventage Lab)은 19일 관계사 큐라티스(Quratis)와 마이크로플루이딕스(microfluidics) 기반 장기지속형 주사제 전용 CDMO 생산라인 구축을 위한 70억원 규모의 공급계약을 체결했다고 19일 밝혔다.
인벤티지랩은 큐라티스 오송바이오플랜트 내 GMP 수준의 제조라인에 자사 플랫폼 기반 공정설계와 맞춤형 장비 및 설비를
드림씨아이에스가 위고비 보다 경쟁력을 갖춘 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)/위 억제 펩타이드(GIP) 수용체 활성 3배 향상 후보물질을 선별했다는 소식에 상승세다.
이에 드림씨아이에스는 국내 임상 3상시험 단독수행계획과 독점적 유통 판매권을 확보할 계획이다.
19일 오전 11시 43분 현재 드림씨아이에스는 전일 대비 405원(11.74%) 상
비보존제약 관계사 비보존은 퇴행성 중추신경계 질환 치료제 후보물질 ‘VVZ-3416’의 임상 진입을 확정했다고 19일 밝혔다.
이는 5월 전임상 독성시험에서 안전성을 입증하고, 17일 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 데 따른 결과다. 비보존은 내년 하반기 국내 임상 1상 개시를 목표로 하고 있다.
VVZ-3416은 퇴행성 중추신경계 질환의
디앤디파마텍은 미국에서 진행 중인 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 임상 2상에서 1차 평가지표를 충족했다고 16일 밝혔다.
BMI 25 이상이며 과체중‧비만을 동반한 대사이상 지방간질환(MASLD)‧MASH 환자 67명을 대상으로 진행된 임상에서 DD01 투약군의 75.8%가 12주 만에 지방간이 30% 이상 감소했고, 평균 지방간 감소율은 6