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지놈앤컴퍼니, 마이크로바이옴 치료제 위암 임상 2상 첫 환자 투약

이번 임상에서 의미 있는 성과를 낼 수 있도록 역량을 집중할 것”이라고 강조했다. 지놈앤컴퍼니는 글로벌제약사 머크·화이자와 2019년 12월 고형암 타깃 첫 번째 공동개발계약(CTCSA)을 체결한데 이어 지난해 3월 위암 타깃 두 번째 공동개발계약을 체결했다. 또한 같은 해 10월 식품의의약품안전처로부터 위암 대상 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다.

2022-04-08 10:51
[상보] 뉴욕증시, 연준 긴축 우려에도 사흘만에 반등...다우 0.25%↑

머크와 유나이티드헬스그룹, 프록터앤드갬블(P&G)도 이날 상승세로 거래를 마무리했고, 주류업체 콘스텔레이션 브랜즈와 식품업체 램웨스턴홀딩스 등도 실적 발표 후 각각 4.6%, 7.97% 뛰었다. 다만 기술주 중심의 나스닥지수는 종목별 등락이 엇갈리면서 보합권에서 거래를 마감했다. 이날 트위터 5.4% 하락했다. 반면 HP는 워런 버핏 회장이 이끄는...

2022-04-08 06:59
정부, 코로나19 치료제 팍스로비드 22만2000명분 추가 도입

이밖에 머크앤컴퍼니(MSD)의 먹는 치료제 라게브리오는 10만 명분이 도입된 상태다. 이달 1일 기준으로 3000명분이 처방돼 재고는 9만7000명분 수준이다. 중앙방역대책본부는 "먹는 치료제를 충분히 확보하고 적극적으로 활용해 고위험군 중증·사망 최소화에 노력하겠다"고 밝혔다.

2022-04-02 15:16
로킷헬스케어, 전세계 시장 타겟 바이오잉크 맞춤 구독 서비스 론칭

이후 전세계 200개 국에 열려 있는 머크(Merck)의 유통망을 통해 2분기부터 의생명과학 및 생명공학 연구자들에게 보급하기로 했다. 기존에는 연구자가 연구에 맞는 커스텀 잉크를 만들기 위해 기성제품을 구매해 추가 성장인자 및 단백질등 첨가물질을 구매하는 등 부대비용에 대한 부담이 있었다. 그러나 ‘인비보젤’ 구독서비스를 이용할 경우...

2022-03-29 11:13
지놈앤컴퍼니, 면역항암 마이크로바이옴 치료제 임상 2상 권장용량 확정

지놈앤컴퍼니는 독일 머크∙화이자와 임상협력 하에 GEN-001과 아벨루맙(제품명 바벤시오) 병용요법을 2개의 개별 임상시험과 4개의 적응증을 대상으로 진행하게 된다. Study 101을 통해 기존 면역항암제로 치료를 받거나 치료 후 질병의 진행이 확인된 폐암, 두경부암, 요로상피암 적응증에 대한 임상 1b상 시험을 진행한다. 또 Study 201을 통해 기존...

2022-03-28 15:13
정부, 코로나19 치료제 공급 확대 속도...면역저하자용 AZ ‘이부실드’는 언제쯤 도입될까

김 총리는 또 “머크의 먹는 치료제(라게브리오)도 내일부터 투약이 이루어진다. 어제 2만 명 분이 도착했고, 이번 주말에 추가로 8만 명 분이 도입된다”며 “기존 치료제 투약이 어려운 환자분들께 유용하게 사용될 것”이라고 말했다. 방대본에 따르면 팍스로비드는 25일 도착한 추가 물량 4만4000명 분을 더해 총 20만7000명 분이 도입됐다. 전날까지 약...

2022-03-25 13:54
[종합] 김부겸 “화이자 치료제 4월 물량 앞당겨 도입…머크 치료제 내일부터 투약”

또 그는 “머크의 먹는 치료제도 내일부터 투약이 이루어진다. 어제 2만명 분이 도착했고, 이번 주말에 추가로 8만 명 분이 도입된다”며 “기존 치료제 투약이 어려운 환자분들께 유용하게 사용될 것”이라고 말했다. 김 총리는 코로나19 확진자 증가세의 고비는 넘고 있다고 봤다. 그는 “지난주 대비, 이번 주에는 하루 평균 약 5만 명 가량 적게 확진자가 나오고...

2022-03-25 08:57
[속보] 김부겸 “머크의 먹는 치료제도 내일부터 투약”

김부겸 국무총리는 25일 코로나19 중대본 회의에서 “머크의 먹는 치료제도 내일부터 투약이 이루어진다. 어제 2만명 분이 도착했고, 이번 주말에 추가로 8만명 분이 도입된다”며 “기존 치료제 투약이 어려운 환자분들께 유용하게 사용될 것”이라고 말했다.

2022-03-25 08:42
질병청 “먹는 치료제 라게브리오, 기존 '팍스로비드'와 동일한 공급 체계”

머크앤드컴퍼니(MSD)의 라게브리오는 전날 식품의약품안전처의 긴급사용 승인을 받아 국내 도입이 결정됐다. 이에 따라 정부는 한국MSD가 미리 도입해 보관하던 라게브리오 2만 명분을 이날 인도받았고, 오늘 26일부터 현장에 공급할 예정이다. 정부는 라게브리오 24만 명분을 선구매했으며, 이 중 사전 도입분을 포함해 총 10만 명 분을 이달 내 도입할 계획이다.

2022-03-24 20:28
메드팩토, 글로벌 임상 전문가 티모시 R. 알렌 부사장 영입

알렌 임상 총괄 부사장은 독일 머크, BMS, GSK, 로슈, 아스트라제네카, 사노피 등 글로벌 제약사에서 20여년의 임상 경험 노하우를 가진 종양 분야 임상 전문가다. 종양학 약물 개발에 중점을 두고 상장된 글로벌 바이오의약품인 카리오파마에서 임상 개발 담당 부사장을 최근 역임했다. 메드팩토는 의약품 등록 관련 업무(RA) 경험이 풍부한 에블라 알리 이브라힘...

2022-03-24 14:35
[사설] 코로나 누적 감염 1000만 명, 또 ‘치료제 대란’ 오나

정부는 뒤늦게 머크(MSD)의 라게브리오 10만 명분을 도입키로 했고, 식품의약품안전처는 23일 성인 대상으로 긴급 사용을 승인했다. 하지만 이 약은 임상시험에서 입원·사망 위험 감소효과가 30%대로 팍스로비드의 88%보다 크게 낮았고 암이나 기형 유발 우려까지 제기됐다고 한다. 코로나 사태 초기의 ‘마스크 대란’에 이어, 백신의 적기 확보 실패로 인한...

2022-03-24 05:00
[먹는 코로나약 Q&A] '라게브리오' 복용하면 피임해야 하나요?

미국 머크(Merck)가 개발한 라게브리오는 기존 먹는 약 '팍스로비드'를 복용할 수 없거나 주사용 치료제를 사용하기 어려운 고위험 경증~중등증 환자에게 처방된다. 하루 800mg(200mg 4캡슐)씩 2회(12시간마다) 5일간 복용하며, 코로나19 양성 진단을 받고 증상이 발현된 후 5일 이내에 가능한 한 빨리 투여해야 한다. 식약처가 발표한 라게브리오의 설명과 주의사항을...

2022-03-23 17:22
먹는 코로나 약 ‘라게브리오’ 긴급사용승인…“임부·소아·청소년 투여 제외”

식품의약품안전처는 미국 머크(Merck)가 개발하고 한국엠에스디㈜가 수입하는 먹는 코로나19 치료제 ‘라게브리오캡슐’(성분명 몰누피라비르)을 23일 긴급사용승인했다. 이번 승인은 최근 코로나 확진자 수가 크게 증가하는 상황에서 기존 치료제를 사용하기 어려운 고위험 경증~중등증 환자들에 대한 치료 대안의 필요성, 식약처의 안전성·효과성 검토 결과...

2022-03-23 15:30
[데스크칼럼] 코로나, 끝날 때까지 끝난 게 아니다

또 다른 먹는 약인 머크의 치료제 몰누피라비르(제품명 라게브리오)도 하루빨리 국내 긴급사용을 승인해 빠르게 공급해야 한다. “사람들은 코로나 사태가 거의 끝났다고 생각하지만, 되돌아가야 할지도 모른다는 걸 명심해야 한다”는 앤서니 파우치 미 국립 알레르기·전염병연구소장의 말은 지금 우리 방역 당국이 새겨들어야 할 지적이다. hylee@

2022-03-22 05:00
지놈앤컴퍼니 "마이크로바이옴 항암제 개발 가속…우위 가져갈 것"

현재 독일 머크∙화이자와 고형암 환자를 대상으로 '바벤시오'를 병용 투여는 임상을 진행하고 있으며 있으며, 지난해 위암으로도 확대했다. 담도암은 치료옵션이 항암화학요법으로 제한적이며, 환자의 5년 생존율이 5~15%에 불과할 정도로 진단 후 예후가 나쁜 암종 중 하나이다. 아직 2차 표준치료제로 승인된 약이 없고 미충족 수요가 높다. 서 부사장은...

2022-03-04 16:53
지놈앤컴퍼니 ‘GEN-001’, 키트루다와 담도암 병용 임상 2상 진행

배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “대표 파이프라인 GEN-001의 병용 임상시험을 기존 독일 머크∙화이자 바벤시오에 이어 MSD 키트루다로 확장하며, PD-1과 PD-L1계열 모두에서 글로벌 제약사와 임상시험협력을 진행하게 됐다”며 “이는 지놈앤컴퍼니가 글로벌 면역항암제 시장에서 기술력을 인정받았다는 의미”라고 말했다.

2022-03-04 11:02
K바이오, R&D 인재 영입에 '진심'…신약 개발 속도 낸다

차비 박사는 머크, 제넨텍 등 글로벌 제약·바이오 기업의 안과 및 신경과학 분야에서 다양한 범위의 프로젝트를 이끌었다. 가장 최근에는 안과 전문 제약사 산텐에서 부사장을 지냈다. 한올바이오파마는 차비 박사의 안과 질환 영역 임상 경험을 통해 대웅제약과 공동 개발 중인 안구건조증 치료제 'HL036'을 다양한 염증성 안구질환에 적용하는 등 글로벌...

2022-03-03 16:29
“국내 제약사 ESG 도입 난항…친환경 전략 마련 시급”

미국 Amgen(암젠)은 ESG 프레임 워크의 일부인 E(친환경) 목표 추진을 위해 녹색채권 발행하고, Merck(머크)도 지속가능성 채권을 최초 발행했다. 이스라엘 Teva(테바)는 기후 및 의약품 접근과 관련된 지속가능성 연계 채권을 발행했고, 스위스의 노바티스도 의약품 접근성을 개선하고 건강문제 해결을 위해 지속가능성 연계 채권 책정했다. 이 결과 지난해 글로벌...

2022-02-28 10:59
일동제약 공동개발 日시오노기 코로나19 먹는 약, 조건부 허가 신청

현재 일본에서는 화이자의 '팍스로비드'와 머크의 '몰누피라비르'가 경구용 치료제로 사용되고 있다. 최근 시오노기제약이 발표한 임상 2a상 결과에 따르면 S-217622은 바이러스 역가 및 바이러스 RNA의 큰 감소를 보였으며, 4일째 바이러스 역가 양성 비율이 위약군에 비해 60~80%까지 감소했다. 또, 투약군에서 입원 혹은 입원과 유사한 치료가 필요한 악화 사례가...

2022-02-25 14:43
파맵신, 머크와 전이성 삼중음성유방암 공동 임상2상 본격화

파멥신과 머크(MSD)가 함께 진행중인 전이성 삼중음성유방암 공동 임상2상이 본격화 된다. 25일 파멥신에 따르면 머크(MSD)와 함께 진행한 전이성 삼중음성유방암 병용임상 1b상이 완료됐다. 임상결과는 고용량 군에서 전체반응률(ORR) 50%를 보이는 등 긍정적인 것으로 나타났다. 또 임상 마지막 환자는 내달부터 동정적 사용(Compassionate Use)을 시작할...

2022-02-25 10:34

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