미국 제약회사 일라이릴리가 개발 중인 코로나19 항체치료제가 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용 승인을 받았다는 소식도 전해졌다.
FDA는 성명을 통해 릴리가 캐나다 생명공학업체 엡셀레라와 함께 개발 중인 항체치료제 ‘밤라니비맙(bamlanivimab, LY-CoV555)’의 긴급사용을 승인했다고 밝혔다. 투여 대상은 성인, 65세 이상 고령자, 소아 환자로 중증 환자가...
미국 제약회사 일라이릴리가 개발 중인 코로나19 항체치료제가 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용 승인을 받았다는 소식도 전해졌다.
전날 FDA는 성명을 통해 릴리가 캐나다 생명공학업체 엡셀레라와 함께 개발 중인 항체치료제 ‘밤라니비맙(bamlanivimab, LY-CoV555)’의 긴급사용을 승인했다고 밝혔다. 투여 대상은 성인, 65세 이상 고령자, 소아 환자로...
같은 날 FDA는 미국 제약사 일라이릴리의 코로나19 치료제 긴급 사용을 승인했다. 단, 성인과 12세 이상 소아 환자의 경증 치료로 제한했다.
이에 시장에서는 백신 상용화로 경제 활동 재개가 가속화할 것이라는 기대감이 커졌다. JP모건체이스는 “S&P500지수가 2021년 말까지 현 수준에서 20% 더 올라 4500으로 상승할 것”이라고 예상했다.
앞서 7일에는 바이든...
해외에서는 미국의 릴리와 리제네론이 경증에서 중등증 회사를 대상으로 2·3상 진행 중이다. 릴리의 항체치료제는 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 획득했다.
식약처는 릴리의 항체치료제가 국내 긴급사용승인을 신청할 경우 신속한 심사에 나설 계획이다.
서 부장은 "미국에서 긴급사용신청이 됐다 하더라도 식약처의 고신속 프로그램에 지정돼야...
성인, 65세 이상 고령자와 소아 경증 환자 대상
미국 제약회사 일라이릴리(이하 릴리)가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제가 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용 승인을 받았다.
9일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 FDA는 성명을 통해 릴리가 캐나다 생명공학업체 엡셀레라와 함께 개발 중인 항체치료제 ‘밤라니비맙(bamlanivimab...
최근 미국에서는 일라이릴리와 리제네론이 연달아 중증 환자를 대상으로 진행 중인 항체치료제의 임상을 중단했다. 치료효과보다 안전성이 더 우려된다고 판단됐기 때문이다. 이들은 미국 식품의약국(FDA)에 각각 항체치료제의 긴급사용승인(EAU)을 신청한 바 있다. 리제네론의 항체치료제는 도널드 트럼프 미국 대통령이 투여 후 "즉시 상태가 좋아졌다...
셀리버리는 이번 행사에서 스위스 로슈, 프랑스 사노피, 미국 일라이 릴리 등 20여 개의 글로벌 제약사들과 파트너링 미팅을 가졌다. 회사 측에 따르면 로슈는 셀리버리의 전송기술을 로슈의 항체 개발 계획에 접목시킬 수 있는 방법을 찾기 위한 추가 미팅을 요청했으며, 사노피는 다양한 희귀질환 파이프라인의 라이선싱과 공동개발에 대한 긍정적 비즈니스 협력...
잠잠했던 초미세먼지가 110여 일 만에 다시 나타나 미세먼지 농도가 '위험' 수준에 이르렀다"면서 "이번 초고농축 섬유유연제로 미세먼지가 옷에 달라붙는 것을 차단하기를 바란다"고 말했다.
이번 신제품은 레몬그라스와 라일락, 화이트티와 릴리, 베리베리와 바닐라 총 3종으로 구성됐다. 주요 온라인몰 및 전국 대형마트와 소매점에서 살 수 있다.
시진핑, 선전 경제특구 방문해 “개혁·개방 멈추지 말자” 강조일라이릴리·J&J, 코로나 치료제와 백신 임상 중단일본, 코로나 대응 3차 추경 편성
14일 아시아증시가 전반적으로 하락했다. 시진핑 중국 국가주석이 경제 개혁에 강한 의지를 드러냈지만, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 불확실성으로 위축된 투자심리를 회복하기엔 역부족이었다....
이 회사는 최근 알리바바가 주요 주주로 있는 중국 최대 화장품 유통사 릴리앤뷰티와 유통 및 판매 협력 계약을 체결하고 광군제에서 첫 번째 협업에 나선다.
에이블씨엔씨 임준원 해외영업본부장은 “릴리앤뷰티와 함께 중국에서 홍비비로 유명한 ‘미샤 M 퍼펙트 커버 비비크림’을 필두로 적극적인 마케팅을 펼칠 계획”이라며 “첫 협업인 만큼 좋은 성과를...
-일라이릴리, J&J 백신 임상 중단 하루 만에 치료제 임상 중단 발표-美 보건 전문가 "코로나 가을·겨울 재유행 시작"-뉴욕증시 주요 지수 닷새 만에 하락
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 치료제를 개발하고 있는 제약 업체들이 잇따라 임상 시험을 중단하면서 연내 백신과 치료제 공급을 장담할 수 없게 됐다. 가을·겨울철 재확산까지...
“데이터 감시 위원회가 임상 중단 권고” 구체적인 원인 밝히지 않아 J&J 코로나 백신 임상 중단 하루 만에 나온 소식
미국 제약업체 일라이릴리앤드컴퍼니가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 임상 시험을 중단했다. 이 소식에 엘리릴리의 주가는 하락했다.
13일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 일라이릴리의 대변인은 이날 성명을 내고...
존슨앤존슨(J&J)의 자회사 얀센은 원인이 밝혀지지 않은 임상 참가자의 발병으로 인해 코로나19 백신 임상시험을 일시 중지했고, 제약회사 일라이릴리도 코로나19 항체 치료제 임상시험을 안전 우려로 중단한 것으로 전해졌다.
그 사이에 세계 곳곳에서 코로나19는 맹위를 떨치고 있다. 미국에서는 최근 신규 코로나19 확진자가 연일 5만 명씩 쏟아졌고...
에이블씨엔씨가 중국 최대 화장품 유통사인 릴리앤뷰티와 미샤의 유통과 판매에 대한 협력 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 계약은 에이블씨엔씨 두주아(杜玉卓) 중국 지사장(사진右)과 릴리앤뷰티 황타오(黄韬) 회장(사진左) 등이 참석한 가운데 중국 상하이에서 진행됐다.
릴리앤뷰티는 알리바바가 주요 주주로 있는 중국 최대 화장품 유통사다. 화장품 전자상거래와...
망고 부대표는 “트럼프 행정부는 ‘초고속(Warp speed) 작전’ 프로그램에 따라 리제네론과 일라이릴리가 각각 만든 단일클론 항체 치료제 수십만회 분을 이미 확보했다”면서 “연말까지 100만회 분 이상 확보할 수 있을 것”이라고 설명했다.
지난 7월 리제네론은 4억5000만 달러(약 5186억 원) 규모의 항체 치료제 ‘REGN-COV2’ 공급 계약을 체결했다. 30만 명을...
'레이보우'는 일라이 릴리(Eli Lilly)가 개발해 지난해 10월 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받은 새로운 기전의 급성 편두통 치료제다. 일동제약은 국내를 포함해 아세안 8개국의 레이보우 판권을 가지고 있다. 28일 업계에 따르면 일동제약이 최근 급성 편두통 치료제인 5-HT1F 작용제 ‘레이보우’의 가교임상 3상 환자등록을 완료했다.
일동제약은...
대법관 시절 내린 대표적인 판결 중 하나는 '릴리 레드베터 공정임금법'을 탄생시킨 2007년 재판이다. 타이어 공장 노동자 릴리 레드베터는 남녀 임금 차별에 항의해 회사를 상대로 소송을 제기했다. 대법원은 법률상 이의 제기 시한을 넘겼다는 이유로 임금 보상 요구를 기각했다.
하지만 루스 긴즈버그는 반대 의견을 통해 "릴리가 소송을 제기할 만큼 임금...
선두 기업은 미국의 리제네론과 일라이릴리, 영국의 GSK다. 셀트리온과 마찬가지로 치료와 함께 수동면역의 예방 목적으로 임상 개발을 진행하고 있다.
리제네론은 7월부터 2000명을 대상으로 임상 3상에 착수했다. 이에 앞서 미국 정부와 4억5000만 달러(약 5400억 원) 규모의 공급 계약을 맺었다. 또한, 전 세계 유통을 위해 로슈와 협력해 공급 물량을 현재 용량의...
해외에서도 미국 일라이릴리사와 리제네론사가 코로나19 중화항체치료제를 개발해 환자를 대상으로 한 임상시험을 진행하고 있다.
그린뉴딜 바람을 타고 주가가 강세를 보이고 있는 두산중공업과 한화솔루션이 전날 증시에서는 상반된 모습을 보여줬다. 두산중공업은 전날 1.59%(250원) 하락하며 6거래일 만에 하락세로 돌아섰다. 반면 한화솔루션은 0.24%(100원)...
치료원리는 코로나19 바이러스의 표면에 있는 인체 세포와 결합하는 부위에 항체치료제가 대신 붙으면서 감염을 막게 된다. ‘CT-P59’는 미국, 루마니아 등 5개국에도 동시에 임상시험계획을 신청했다. 해외에서도 미국 일라이릴리사와 리제네론사가 코로나19 중화항체치료제를 개발해 환자를 대상으로 한 임상시험을 진행하고 있다.