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  • ‘윤리’ 갖춘 스톤브릿지캐피탈…보수적이되 단단한 투자 지향 [PE의 젊은 피⑧]
    ‘윤리’ 갖춘 스톤브릿지캐피탈…보수적이되 단단한 투자 지향 [PE의 젊은 피⑧]
    업력 17년 스톤브릿지캐피탈의 젊은 운용역 인터뷰돌다리 두들겨보고 건너는 것처럼 투자 과정 엄격 관리투자 윤리 강조하는 조직 문화…모럴해저드도 유의스톤브릿지벤처스와 협업…소수지분 투자 통한 성장 지원 [편집자주] 2025년은 사모펀드(PE)에 대한 부정적 인식을 더욱 키운 해였다. 홈플러스 사태를 비롯한 굵직한 이슈들이 연이어 불거지면서 ‘먹튀(먹고 튄다
    2025-12-03 08:08
  • [BioS]셀트리온, '아일리아 시밀러' 캐나다 승인
    [BioS]셀트리온, '아일리아 시밀러' 캐나다 승인
    셀트리온은 안과질환 치료제 ‘아일리아(Eylea, 성분명: 애플리버셉트)’ 바이오시밀러인 ‘아이덴젤트(Eydenzelt)’를 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 승인받았다고 28일 밝혔다. 셀트리온은 캐나다에서 오리지널 의약품이 보유한 적응증인 습성 연령관련황반변성(wAMD), 망막정맥폐쇄(RVO)에 따른 황반부종, 당뇨병성 황반부종(DME),
    2025-11-28 09:35
  • 셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 '아이덴젤트' 캐나다 허가
    셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 '아이덴젤트' 캐나다 허가
    셀트리온은 캐나다 보건부로부터 안과질환 치료제 ‘아일리아(성분명 애플리버셉트)’ 바이오시밀러 ‘아이덴젤트’의 품목 허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 셀트리온은 캐나다에서 신생혈관성(습성) 연령 관련 황반변성(wAMD), 망막정맥폐쇄(RVO)에 따른 황반부종, 당뇨병성 황반부종(DME), 근시성 맥락막 신생혈관(myopic CNV) 등 성인 대상 오리지
    2025-11-28 09:01
  • [BioS]알테오젠, 머크서 허가 마일스톤 "1500만弗 수령"
    [BioS]알테오젠, 머크서 허가 마일스톤 "1500만弗 수령"
    알테오젠(Alteogen)은 미국 머크(MSD)로부터 베라히알루로니다제 알파(berahyaluronidase alfa) 기반 제형변경 기술 ‘ALT-B4’ 라이선스계약 관련 마일스톤으로 1500만달러(약 219억원)를 수령 예정이라고 27일 공시했다. 해당 마일스톤은 ALT-B4를 적용한 키트루다 피하투여(SC) 제형의 유럽 시판허가 획득에 따른 것이다.
    2025-11-27 14:34
  • 알테오젠 파트너사 MSD, 유럽서 ‘키트루다 SC’ 품목 허가 획득
    알테오젠 파트너사 MSD, 유럽서 ‘키트루다 SC’ 품목 허가 획득
    알테오젠은 파트너사 MSD가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 ‘키트루다 SC’의 품목 허가를 획득했다고 20일 밝혔다. 키트루다 SC에 활용된 ALT-B4는 알테오젠이 개발·제조한 인간 히알루로니다아제로 기존 정맥주사 제형의 의약품을 피하주사 제형으로 전환할 수 있도록 돕는 핵심 기술이다. EC 승인은 유럽에서 승인된 키트루다의 모든 성인 33개 적응
    2025-11-20 09:31
  • 미래에셋증권 "카페24, 전자상거래 시장 회복에 GMV 성장 반등"
    미래에셋증권 "카페24, 전자상거래 시장 회복에 GMV 성장 반등"
    미래에셋증권은 18일 카페24에 대해 핵심 사업 부문 호조가 이어지고 있다고 평가했다. 목표주가를 기존 6만7000원에서 5만 원으로 하향하고 투자의견 ‘매수’를 유지했다. 임희석 미래에셋증권 연구원은 “올해 3분기 카페24 매출과 영업이익은 각각 전년 대비 2%, 28% 증가한 768억 원과 100억 원으로 시장 컨센서스(매출 791억 원·영업이익
    2025-11-18 09:19
  • 알테오젠, 3분기 영업익 873억 원⋯매출은 900%↑
    알테오젠, 3분기 영업익 873억 원⋯매출은 900%↑
    알테오젠이 올해 3분기 흑자전환에 성공하며 설립 이후 3분기 누적 최대 실적을 기록했다. 알테오젠은 3분기 연결기준 매출 490억 원, 영업이익 267억 원, 당기순이익 220억 원을 기록했다고 14일 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 900% 성장했고 영업이익 및 순이익은 흑자 전환한 수치다. 3분기까지 누적 매출은 1514억 원, 영업이익 873억
    2025-11-14 13:57
  • EU, 화웨이·ZTE 퇴출 ‘법제화’ 추진…中과 통신전쟁 재점화
    EU, 화웨이·ZTE 퇴출 ‘법제화’ 추진…中과 통신전쟁 재점화
    중국, 미국과 무역휴전 직후 유럽과 충돌 직면EC, 역내 통신망서 단계적 퇴출 압박법적 구속력 확보 시 위반 국가에 제재 가능회원국 간 이견 변수…통신사업자들도 규제 꺼려 중국이 미국과의 무역전쟁에서 ‘1년 휴전’에 합의하자마자 이번에는 유럽연합(EU)과 새로운 충돌 국면에 들어섰다. EU 집행위원회(EC)가 세계 최대 통신장비업체 화웨이와 4위 중싱
    2025-11-11 14:39
  • AWS, 오픈AI와 380억 달러 규모의 전략적 파트너십 체결
    AWS, 오픈AI와 380억 달러 규모의 전략적 파트너십 체결
    아마존웹서비스(Amazon Web Services, AWS)는 오픈AI(OpenAI)와 다년간의 전략적 파트너십을 체결했다고 4일 발표했다. 이번 협약을 통해 오픈AI는 AWS의 세계 최고 수준 클라우드 인프라를 즉시 활용함으로써 핵심 인공지능(AI) 워크로드를 운영하고 확장할 수 있게 된다. 이번 계약 규모는 380억 달러에 달하며, 향후 7년간 단
    2025-11-04 15:38
  • 토양 속 양분 ‘실시간 측정’ 시대 연다…스마트농업 한 단계 도약
    토양 속 양분 ‘실시간 측정’ 시대 연다…스마트농업 한 단계 도약
    농진청·광운대, 질소·인산·칼륨 등 성분별 실시간 감지기 개발비료 효율·작물 생육 향상·환경보전 효과 기대…AI 기반 정밀농업 기반 마련 토양에 꽂기만 하면 작물이 흡수 가능한 양분을 실시간으로 측정할 수 있는 감지기(센서)가 개발됐다. 정밀한 양분 관리로 비료 사용량을 줄이고 작물 생육 효율을 높이는 등 스마트농업 확산에 속도가 붙을 전망이다. 농촌진
    2025-10-22 15:46
  • [BioS]셀트리온, '스텔라라 시밀러' 뉴질랜드 시판허가
    [BioS]셀트리온, '스텔라라 시밀러' 뉴질랜드 시판허가
    셀트리온(Celltrion)은 뉴질랜드 의약품의료기기안전청(MEDSAFE)으로부터 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라(STELARA, 성분명: 우스테키누맙)’ 바이오시밀러 ‘스테키마(STEQEYMA, 개발명: CT-P43)’의 시판허가를 획득했다고 15일 밝혔다. 이번 승인으로 스테키마는 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등 오리지널 의약품이 뉴
    2025-10-15 08:44
  • 셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 ‘아이덴젤트’ 미국 허가
    셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 ‘아이덴젤트’ 미국 허가
    셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 안과질환 치료제 ‘아일리아’(성분명 애플리버셉트) 바이오시밀러 ‘아이덴젤트’의 품목 허가를 받았다고 10일 밝혔다. 이번에 승인된 제형은 아이덴젤트주사(Vial), 아이덴젤트 프리필드시린지(PFS) 두 종류다. 셀트리온은 당뇨병성 황반부종 환자 348명을 대상으로 진행한 글로벌 임상 3상에서 오리지널 의
    2025-10-10 09:43
  • [BioS]셀트리온, 아일리아 시밀러 "美 FDA 허가"
    [BioS]셀트리온, 아일리아 시밀러 "美 FDA 허가"
    셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 안과질환 치료제 ‘아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트)’ 바이오시밀러 ‘아이덴젤트(EYDENZELT, 개발명 CT-P42)’의 시판허가를 승인 받았다고 10일 밝혔다. 허가받은 제형은 아이덴젤트주사(Vial), 아이덴젤트 프리필드시린지(PFS) 등 두 종류이다. 셀트리온은 앞서 당뇨병성 황반부종 환자 3
    2025-10-10 08:36
  • 한라산 ‘삼다수 제3취수원’...제주 천혜 자연·철저한 수질관리의 집결체[가보니]
    한라산 ‘삼다수 제3취수원’...제주 천혜 자연·철저한 수질관리의 집결체[가보니]
    2023년 9월 한라산 중산간에 준공, 외부 출입 엄격히 통제 중제주개발공사, 주변 토지 매입해 오염 차단ㆍ연간 2만 회 이상 수질검사하루 100t 테스트 취수 진행...2년간 테스트 후 2026년 9월 상업취수 취수원이 가동돼 삼다수 물량 늘지 않아...취수허가량은 연 165.6만t 엄격 한라산 중산간 지대 울창한 숲, 지도에도 없는 길을 따라가니
    2025-10-03 06:00
  • 알테오젠, 키트루다SC 美 FDA 허가에 ‘로열티 연간 수조 원’
    알테오젠, 키트루다SC 美 FDA 허가에 ‘로열티 연간 수조 원’
    파트너사 MSD, 키트루다SC FDA 허가알테오젠 정맥주사 변경 플랫폼 적용SC전환 가속…연간 수조 원 로열티 기대 알테오젠이 미국 머크와(MSD)와 공동 개발한 키트루다 피하주사(SC) 제형이 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 받으면서 연간 수조 원 규모의 로열티 수익으로 가는 길이 열렸다. 이달 말부터 미국에서 사용할 수 있을 전망이며 유럽의약품청(
    2025-09-21 12:00
  • 알테오젠, 아일리아 바이오시밀러 ‘아이럭스비’ 유럽 품목 허가 획득
    알테오젠, 아일리아 바이오시밀러 ‘아이럭스비’ 유럽 품목 허가 획득
    알테오젠은 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 아일리아 바이오시밀러 ‘아이럭스비’(프로젝트명 ALT-L9)의 품목 허가를 획득했다고 17일 밝혔다. 알테오젠바이오로직스와 공동 개발한 아이럭스비는 알테오젠이 허셉틴 바이오시밀러에 이어 두 번째로 허가받은 바이오시밀러다. 올해 7월 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)로부터 품목 허가 ‘긍
    2025-09-17 10:08
  • [BioS]알테오젠, '아일리아 시밀러' 유럽 "시판허가 획득"
    [BioS]알테오젠, '아일리아 시밀러' 유럽 "시판허가 획득"
    알테오젠(Alteogen)은 유럽연합 집행위원회(European commission, EC)로부터 알테오젠바이오로직스와 공동 개발한 아일리아® 바이오시밀러 제품 ‘아일럭스비(Eyluxvi®, 프로젝트명 ALT-L9)’의 시판허가를 획득했다고 17일 밝혔다. 아이럭스비는 알테오젠이 허셉틴 바이오시밀러에 이어 2번째로 허가 받은 바이오시밀러 제품으로 지난 7
    2025-09-17 08:44
  • 셀트리온, ‘아이덴젤트’ 52주 임상결과 국제학술지 게재…13조 시장 공략 속도
    셀트리온, ‘아이덴젤트’ 52주 임상결과 국제학술지 게재…13조 시장 공략 속도
    셀트리온은 안과질환 치료제 ‘아일리아’(성분명 애플리버셉트) 바이오시밀러 '아이덴젤트(개발명 CT-P42)’의 글로벌 임상 3상 52주 결과가 안과학 분야 국제학술지 ‘Ophthalmology and Therapy’에 게재됐다고 3일 밝혔다. 이번에 공개된 연구 결과는 셀트리온이 당뇨병성 황반부종(DME) 환자 348명을 대상으로 진행한 글로벌 3상의
    2025-09-03 09:47
  • [BioS]셀트리온, '아일리아 시밀러' 3상 "국제학술지 게재"
    [BioS]셀트리온, '아일리아 시밀러' 3상 "국제학술지 게재"
    셀트리온(Celltrion)은 3일 안과질환 치료제 ‘아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트)’ 바이오시밀러 '아이덴젤트(EYDENZELT, 개발명: CT-P42)’의 당뇨병성 황반부종(DME) 임상3상 결과가
    2025-09-03 09:33
  • 지방간염 환자 증가하는데…MASH 신약개발 잰걸음
    지방간염 환자 증가하는데…MASH 신약개발 잰걸음
    국내 기업들이 대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약개발에 성공할 수 있을지 관심이 모인다. 국내외 MASH 환자가 증가하고 있지만, 근본적인 치료 방법이 없어 효과적인 치료제 확보가 절실한 상황이다. 28일 제약바이오 업계에 따르면 최근 글로벌 시장에서 MASH 치료 옵션 확대에 대한 기대감이 상승했다. 이달 15일 미국 식품의약국(FDA)이 노보
    2025-08-29 05:00
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