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  • 코오롱 퇴행성관절염 유전자 치료제, 美서 임상 3상 승인
    코오롱의 퇴행성관절염 세포유전자 치료제 인보사(Invossa)가 미국 식품의약국(FDA)의 임상 3상에 돌입한다. 코오롱의 자회사 티슈진은 지난 15일 FDA와 인보사 임상 3상 수행계획 사전평가(SPA)를 종료하고, 임상 3상 진입을 확정했다고 17일 밝혔다. 이번 임상에선 미국 전역 1020명의 환자가 참여하며, 활동성 개선, 통증완화, 관절강 간
    2015-05-17 12:17
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