의료/바이오 - 산업 뉴스, 47페이지

정부가 의약품비 지출을 줄이고 시장 경쟁을 활성화할 목표로 약가인하 정책을 추진해 왔지만, 산업계의 연구개발 및 제품 출시 의욕을 위축시키는 부작용을 유발했다는 비판도 적지 않다. 제네릭 제품 간 건전한 시장 경쟁을 유도할 묘안이 필요하다는 것이 전문가들의 조언이다. 1일 본지 취재 결과 국내 제약비이오 기업들은 약가인하에 따른 제네릭 의약품 매출 하락의 타격에 대비하기 위해 분주하다. 이르면 올해 7월부터 정부의 약가제도 개편에 따라 제네릭 약가가 큰 폭으로 인하될 가능성이 있어서다. 제네릭 약가인하는 과거부터 지속적으로 유지된

2026-01-02 05:01

건보재정·환자 볼모로 ‘약가 인하’ 카드 다시 꺼낸 정부

정부가 건강보험 재정 안정을 명분으로 약가 산정 체계 개편을 다시 추진하면서 제약·바이오 업계의 반발이 커지고 있다. 2026년 하반기 시행을 목표로 검토 중인 개편안은 특허 만료 의약품과 제네릭의 약가를 현행보다 대폭 낮추는 내용을 골자로 하고 있어 사실상 또 한 번의 구조적 약가 인하로 이어질 가능성이 크다는 지적이다. 업계는 이번 개편이 단기적인 재정 절감 효과는 있을 수 있지만 연구개발(R&D) 투자 위축과 고용 감소, 공급 불안 등 부작용이 더 클 것이라며 강하게 반대하고 있다. 특히 글로벌 경쟁이 본격화된 상황에서 국내

2026-01-02 05:00

고한승 한국바이오협회장 “2026년, 韓 바이오 경쟁력 확인할 해…정부 지원 중요”[신년사]

고한승 한국바이오협회 회장은 “2026년은 한국 바이오산업의 가능성이 지속 가능한 경쟁력으로 이어지는 중요한 해가 될 것”이라며 “이를 뒷받침할 정부의 정책‧제도 등 지원이 필요하다”고 1일 밝혔다. 고 회장은 이날 신년사를 통해 “지난해는 국제 정세와 산업 환경 모두에서 불확실성이 컸던 한 해였다. 미국의 의약품 관세 이슈와 생물보안법 재추진 등 미국발 통상 환경은 빠르게 변화했고, 기업들은 예측하기 어려운 상황 속에서 새로운 전략을 모색해야 했다”며 “여기에 새 정부 출범이라는 국내 정책 환경 변화까지 더해지며 기업들에는 기회

2026-01-01 15:48

한국제약바이오협회 “복지부 제약바이오산업과 신설 환영”

한국제약바이오협회는 보건복지부의 제약바이오산업과 신설을 환영한다고 12월 31일 밝혔다. 제약바이오협회는 이날 논평을 통해 “제약바이오산업과를 신설한 것은 연구개발, 글로벌 진출 등 산업 육성을 위한 복합적 과제를 체계적으로 추진하는 전담 조직을 마련했다는 점에서 의미가 크다”고 설명했다. 제약바이오산업은 국민건강 증진은 물론 고부가가치 일자리 창출과 국가 경쟁력 강화에 기여하는 핵심 산업이다. 제약바이오협회는 “최근 글로벌 기술 경쟁이 심화되는 상황에서, 산업발전을 뒷받침할 정부 차원의 전담 부서 출범은 산업 현장의 목소리를 보

2026-01-01 08:49

전조 증상 없이 찾아온다…‘망막혈관폐쇄’ 환자 증가세[e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 망막에 영양과 산소를 공급하는 혈관이 막히면서 시력 저하를 유발하는 ‘망막혈관폐쇄’ 환자가 최근 증가세를 보이고 있다. 별다른 전조 증상 없이 갑작스럽게 시력이 떨어지는 경우가 많아 조기 대응이 어려운 만큼 고혈압·당뇨병 등 만성질환을 앓고 있다면 정기적인 안과 검진과 전신 건

2026-01-01 06:00

오유경 식약처장 “국민 안전·안심 일상·성장 견인 집중” [신년사]

오유경 식품의약품안전처장은 새해 국민 안전·안심 일상·성장 견인 등 세 가지 핵심 전략에 역량을 집중하겠다고 밝혔다. 오 처장은 1일 신년사를 통해 “2025년 이재명 정부 출범 이후 우리 처는 ‘소통’과 ‘속도’를 핵심 기치로 새 정부 국정과제 구현을 위한 규제 설계와 혁신에 모든 노력을 기울여 왔다”라며 △유전자변형식품 완전표시제의 제도적 기반 마련 △아시아태평양경제협력체(APEC) 정상회의 개최 △바이오의약품 위탁개발생산기업 규제지원 특별법 제정 △의약품 허가·심사 혁신 △세계보건기구(WHO) 의약품 우수규제기관 목록 전(全

2026-01-01 00:00

의료계, 새해 직역 간 ‘조화’·의료체계 안정화 염원 [신년사]

의료계 직역 단체들이 새해에는 직역 간 갈등을 해소하고 안정적인 의료 체계를 확립해야 한다고 입을 모았다. 한의사와 의사 사이의 방사선 진단 의료기기 사용, 진료지원 간호사의 업무 범위 및 근무 환경 등과 관련한 각 직역의 의견이 조화롭게 수렴될 수 있을지 주목된다. 31일 의료계에 따르면 대한의사협회, 대한한의사협회, 대한간호협회, 대한병원협회는 회장 명의의 신년사를 통해 각 단체의 숙원 사업과 새해 목표 및 정부를 향한 요청 사항을 밝혔다. 김택우 대한의사협회 회장은 신년사에서 의정갈등으로 혼란에 빠진 의료계를 회복하고 당면한

2025-12-31 15:40

일동제약 ‘오너 3세’ 윤웅섭 회장 승진

일동제약그룹은 윤웅섭 일동제약 대표이사 부회장을 회장으로, 박대창 일동홀딩스 대표이사 부회장을 회장으로 승진 발령하는 내용을 담은 임원 인사를 단행한다고 31일 밝혔다. 인사는 내달 1일부터다. 윤 대표는 일동제약그룹의 창업주 3세로 2005년 입사해 전략기획, 프로세스 이노베이션, 기획조정실 등을 거치며 다양한 실무와 함께 회사 경영 전반에 대한 경험을 쌓았다. 2014년 일동제약 대표이사 사장에 올랐고, 2016년 지주회사 체제로 전환했다. 미래 성장 동력 확보와 지속 가능한 선순환 체계 구축을 위해 신약 연구개발(R&D) 분

2025-12-31 14:47

대웅제약, 성평등가족부 가족친화기업 ‘선도기업’ 선정

대웅제약은 성평등가족부가 주관하는 2025년 가족친화기업 인증 심사에서 재인증을 획득하고, 올해 신설된 가족친화기업 ‘선도기업’에도 선정됐다고 31일 밝혔다. 선도기업 인증은 가족친화 인증을 12년 이상 연속 유지한 기업 가운데 우수한 제도 운영과 조직문화 성과를 토대로 위원회 심의를 거쳐 부여되는 만큼 의미가 크다. 대웅제약은 2008년 가족친화기업 인증을 처음 획득한 이후 3년마다 꾸준히 재인증에 성공해왔으며, 2022년에는 ‘가족친화최고기업’으로도 선정된 바 있다. 인증 심사에서 대웅제약은 총점 100점 만점 중 95.7점을

2025-12-31 10:07

한국녹내장학회, 유럽녹내장학회와 학술교류 업무협약 체결

한국녹내장학회는 유럽녹내장학회와 학술교류 증대를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 31일 밝혔다. 이달 19일 열린 업무협약 체결식에는 이은지 한국녹내장학회 총무이사(분당서울대병원 안과 교수)와 유럽녹내장학회 차기 회장인 루이스 핀투(포르투갈 리스본대학교) 교수 등이 참석했으며, 화상회의 플랫폼 줌(Zoom)을 통해 진행됐다. 이번 업무협약에 따라 내년 6월 벨기에 브뤼셀에서 개최되는 유럽녹내장학회 학술대회에서 한국녹내장학회 주최의 심포지엄이 열릴 예정이다. 11월 한국녹내장학회 학술대회에서는 양 학회가 공동 주관하는 세션을 운

2025-12-31 09:45

셀트리온 “4분기 역대 최대 매출·영업익 달성 전망”

셀트리온은 올해 4분기 연결기준 매출액 1조 2839억 원, 영업이익 4722억 원의 실적을 달성할 것으로 전망한다고 31일 공시했다. 이번 전망 실적에서 전년 동기 대비 매출액은 20.7%, 영업이익은 140.4% 증가하며 역대 분기 최대 매출과 영업이익을 동시 달성한다고 예상했다. 영업이익률은 36.8% 수준으로 내다봤다. 4분기 실적 전망치가 확정되면 연간 매출액은 전년 동기대비 15.7% 증가한 4조1163억 원, 영업이익은 136.9% 증가한 1조1655억원에 달해 사상 최초로 각각 4조 원, 1조 원을 돌파한다고 회사

2025-12-31 09:37

자생한방병원, 전국 19개 병원에서 ‘자생희망드림장학금’ 전달

자생의료재단이 12일부터 30일까지 전국 19개 자생한방병원에서 ‘자생희망드림장학금’ 전달식을 개최했다고 31일 밝혔다. 올해로 12회를 맞은 자생희망드림장학금은 전국 자생한방병원이 있는 지역 저소득층 아동·청소년 가운데 학업 열정이 뛰어난 학생들을 대상으로 장학금을 지원하는 사회공헌 사업이다. 이를 통해 학업에 제약을 받는 학생들의 교육과 건강한 성장 환경 조성에 기여하고 있다. 이번 장학금 전달식에는 전국 자생한방병원 19곳이 참여해 병원 별로 2명씩 총 38명의 장학생이 선발됐다. 장학생들은 각 지역 사회복지기관을 통해 모집

2025-12-31 09:28

제약·바이오 CEO 줄줄이 임기 만료…“변화보단 안정”

국내 주요 제약·바이오기업 최고경영자(CEO)들의 임기가 내년 3월을 전후해 잇따라 만료된다. 시장에서는 대규모 세대교체보다는 기존 경영진 체제를 유지하는 ‘안정 기조’가 이어질 가능성에 무게를 두고 있다. 글로벌 경기 불확실성과 의약품 산업 경쟁 심화 속에서 검증된 리더십을 유지하려는 선택이라는 분석이다. 30일 제약·바이오업계에 따르면 존림 삼성바이오로직스 대표의 연임 가능성은 매우 높게 점쳐진다. 2020년 12월 취임한 존림 대표는 취임 이후 매년 사상 최대 실적을 경신하며 회사의 외형 성장을 이끌었다. 2022년 국내 제

2025-12-31 05:00

K바이오, 블록버스터 잠재력 ‘MASH 신약’ 개발 잰걸음

비만, 당뇨병 등과 관련된 대사이상관련지방간염(MASH) 신약개발에 국내 제약사들이 도전하고 있다. MASH 치료제 글로벌 시장은 경쟁 제품이 극소수인 블루오션으로 국내 기업들이 신속히 진입할 수 있을지 주목된다. 30일 제약바이오 업계에 따르면 MASH는 그간 치료제가 없어 미충족 수요가 큰 분야로 남아 있었다. MASH는 음주와 상관없이 비만, 당뇨병 등과 관련된 대사 기능 장애로 간에 지방이 쌓이고 염증과 손상을 일으키는 질환이다. 간이 딱딱하게 굳는 간경화나 간암으로 진행될 수 있다. 지난해 3월 세계 최초로 마드리갈파마슈

2025-12-31 05:00

의사인력 추계위 “2040년 의사 인력 부족 1만 명 넘어”

의사인력 수급추계위원회가 중장기 수급 분석 결과, 현 추세가 이어질 경우 2035년부터 의사 인력이 수요를 따라가지 못하는 상황에 접어들 것으로 내다봤다. 2040년에는 의사 부족 규모가 최대 1만 명을 웃돌 수 있다는 전망도 제시됐다. 이번 추계 결과는 2027학년도 이후 의과대학 정원 규모를 논의하는 보건의료정책심의위원회의 판단에 주요 참고 자료로 활용될 예정이다. 의사인력 수급추계위원회는 30일 정부서울청사에서 브리핑을 열고 의사 인력 중장기 수급추계 결과를 공개했다. 추계위는 보건복지부 장관 소속의 독립 심의기구로, 의사

2025-12-30 20:43

휴온스그룹, 연말 맞아 해병대 장병에 건기식 기증

휴온스그룹이 연말을 맞아 조국 수호에 헌신하는 해병대 장병을 위한 건강기능식품을 기부했다. 휴온스엔과 휴온스생명과학은 의약품 유통 협력사인 훼밀리팜과 29일 총 7100만 원 상당의 건강기능식품을 전달하는 기부식을 진행했다고 30일 밝혔다. 기부식은 경기도 화성시 해병대사령부에서 진행됐다. 이날 행사에는 각 회사의 해병대 예비역 임직원들이 참석해 후배 장병들에게 응원의 메시지를 전달하며 행사의 의미를 더했다. 기증한 품목은 휴온스엔 ‘이너셋 홍삼종가 홍삼액편’과 휴온스생명과학 ‘리포비타C플러스’로, 외딴 섬과 내륙 깊숙한 격오지

2025-12-30 13:50

메디포스트, 카티스템 미국 FDA 3상 도전…2031년 허가 목표

메디포스트가 제대혈유래 동종중간엽 줄기세포치료제 ‘카티스템(CARTISTEM)’의 미국 임상 3상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 30일 밝혔다. 이번 미국 임상 3상은 중등증~중증 무릎 골관절염 환자를 대상으로 하는 활성 대조군 기반의 무작위배정, 다국가 임상으로 설계됐으며 2026년 상반기 첫 환자 투약을 개시할 계획이다. 본 임상에서 메디포스트는 카티스템의 무릎 골관절염 근본적 치료제(DMOAD)로서의 구조적 개선 효과(연골 재생)를 입증할 계획이다. 메디포스트는 카티스템의 미국 임상

2025-12-30 13:04

세브란스병원 장재혁 교수, 환자 이송·분류 돕는 ‘구급차 속 AI’ 개발

구급차 안에서부터 응급실로 이어지기까지 환자의 신속한 치료를 돕기 위한 인공지능(AI)이 개발됐다. 장재혁 세브란스 심장혈관병원 심장내과 교수는 소방청 연구개발(R&D) 과제로 추진된 ‘지능형 구급활동지원 플랫폼’을 개발해 1단계 연구개발을 완료하고 통합 시제품을 구현했다고 30일 밝혔다. 응급실로 가기 전 구급차 안에서는 응급조치 외에도 각종 바이탈 사인을 체크하며, 수용 가능 병원을 확인해야 하고, 또 각종 기록을 응급실 의사에게 전달하는 일련의 과정에서 치료를 위한 골든타임을 놓치기 쉽다. 무엇보다 구급대원의 기억에 의존해

2025-12-30 13:03

[BioS]메디포스트, 줄기세포 '카티스템' 美 3상 "IND 제출"

메디포스트(Medipost)는 제대혈유래 동종중간엽 줄기세포치료제 ‘카티스템(Cartistem®)’의 미국 임상3상 진입을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 30일 밝혔다. 이번 미국 임상3상은 중등도에서 중증의 무릎 골관절염 환자를 대상으로 하는 활성 대조군 기반의 무작위배정, 다국가 임상으로 설계됐으며, 내년 상반기 첫 환자투여를 개시할 계획이다. 메디포스트는 해당 임상에서 카티스템이 연골 재생을 통한 구조적 개선효과를 통해 무릎 골관절염의 근본적 치료제(disease-modifying ost

2025-12-30 10:35

분당서울대병원 김기동 교수, ‘가시 봉합사’ 절개탈장 예방 확인

매듭 없이 봉합이 가능한 실을 사용해 부인과 수술 후 주요 합병증인 절개탈장을 효과적으로 예방할 수 있다는 국내 연구 결과가 발표됐다. 분당서울대병원은 김기동 산부인과 교수 연구팀이 국내 주요 의료기관과 공동으로 진행한 연구를 통해 부인과 수술 시 절개한 복벽 근막 봉합에 '바브드 봉합사(Barbed Suture)’를 안전하게 사용할 수 있음을 확인했다고 30일 밝혔다. 이 실은 표면에 미세한 돌기가 있어 매듭 없이도 조직을 견고하게 고정할 수 있는 것이 특징으로 미늘(가시) 봉합사라고도 부른다. 이번 연구 결과는 국제학술지 ‘플

2025-12-30 10:24

[BioS]대웅제약, 센트럴병원에 AI병상 모니터링 ‘씽크’ 공급

센트럴병원은 대웅제약(Daewoong Pharmaceutical)과 시흥·안산 지역 최초로 인공지능(AI) 기반 병상 모니터링 시스템 ‘씽크(thynC)’를 전 병상에 도입했다고 30일 밝혔다. 센트럴병원은 변화하는 진료 환경과 기존 시스템의 한계를 보완하기 위해, 환자 상태를 24시간 실시간으로 확인할 수 있는 씽크를 259개 전 병상에 도입하기로 결정했다. 센트럴병원은 이를 계기로 환자 안전성을 강화하고 의료진의 업무 효율을 높이는 등 미래형 스마트병원으로의 도약을 본격화할 계획이다. 대웅제약의 파트너사인 씨어스테크놀로지(Se

2025-12-30 10:07

위고비·마운자로 저리 비켜…한미약품 K-비만주사, 뭐가 다른가

한미약품이 국내 비만치료제 연구 기업 가운데 처음으로 개발을 완주할 것으로 보인다. 자체 개발한 ‘에페글레나타이드’의 허가 심사에 도전해, 1호 국산 비만 신약을 출시할 수 있을지 주목된다. 29일 제약바이오 업계에 따르면 한미약품의 ‘에페글레나타이드 오토인젝터주’가 식약처의 허가 심사를 받게 되면서 새해에는 국산 비만 신약이 등장할 것이라는 기대감이 고조되고 있다. 한미약품은 이달 17일 해당 후보물질에 대한 품목허가를 신청했다. 에페글레나타이드는 식약처의 글로벌 혁신제품 신속심사(GIFT) 대상으로 지정된 바 있어, 이른 시일

2025-12-30 05:00

사노피가 택한 CNS 해법…에이비엘바이오·아델

에이비엘·아델로부터 각각 1조5000억원 규모로 도입 에이비엘은 ‘플랫폼’, 아델은 ‘병리’로 접근 글로벌 제약기업 사노피가 뇌질환 분야에서 국내 바이오기업의 기술을 연이어 도입하며 중추신경계(CNS) 파이프라인을 강화하고 있다. 퇴행성뇌질환 임상에서 잇단 실패를 겪은 글로벌 제약사들이 기존 접근법의 한계를 인식하면서 차별화된 기술을 보유한 국내 바이오 기업들이 새로운 해법으로 주목받는 모습이다. 29일 바이오업계에 따르면 사노피는 국내 기업 아델에서 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘ADEL-Y01’을 약 1조5000억 원에, 에이

2025-12-30 05:00

정부, 마약류 103kg 압수·478명 구속…치료‧재활 강화 논의

정부가 두 달간 마약류 특별단속을 벌여 478명을 구속하고 마약류 103kg을 압수했다. 정부는 통관·유통 단계에서 검색을 강화하고, 중독 치료‧재활 실효성을 높일 계획이다. 정부는 29일 윤창렬 국무조정실장 주재로 마약류대책협의회를 개최하고 이같은 사항을 논의했다. 회의에는 국무조정실을 비롯해 법무부, 대검찰청, 경찰청, 관세청, 해양경찰청, 식품의약품안전처 등 15개 부처와 민간위원이 참석했다. 10월 1일부터 11월 30일까지 범정부 합동 마약류 특별단속을 추진한 결과, 마약류 사범 3996명을 단속하고 478명을 구속했으며

2025-12-29 17:00

“연 1.2조 원 증발”…약가인하에 제약사 매출 직격탄

정부가 추진 중인 약가제도 개편안이 현실화될 경우 국내 제약기업의 연간 매출이 1조2000억 원 이상 감소할 것이라는 분석이 나왔다. 기업당 평균 손실액만 233억 원에 달해, 연구개발(R&D)과 설비투자 축소는 물론 고용 불안까지 이어질 수 있다는 우려가 커지고 있다. ‘제약바이오산업 발전을 위한 약가제도 개편 비상대책위원회(비대위)’는 29일 국내 제약기업 최고경영자(CEO)를 대상으로 실시한 긴급 설문조사 결과를 공개하며 “약가 인하가 단순한 재정 절감 차원을 넘어 산업 전반에 구조적 충격을 줄 수 있다”고 밝혔다. 이번 조

2025-12-29 15:32

노연홍 제약바이오협회장 “약가 개편, 보건 안보 흔들린다” [신년사]

노연홍 한국제약바이오협회장이 정부의 약가 제도 개편안에 대해 보건 안보가 흔들리게 될 것으로 우려했다. 노 회장은 29일 신년사를 통해 “최근 정부가 발표한 약가제도 개편안은 산업 전반에 커다란 파장을 예고하고 있다”며 “연구개발 투자 여력의 위축, 고용 감소에 대한 우려는 물론 채산성이 낮은 필수 의약품 공급 불안 등으로 인해 보건 안보가 흔들릴 것이라는 우려가 확산하고 있다”고 말했다. 이어 “글로벌 경기 둔화, 대외 환경 변화에 따른 공급망 불안, 관세와 고환율 문제까지 겹치며 그 어느 때보다 복합적이고 거센 난관과 마주하고

2025-12-29 14:10

메디톡스, 중동 파트너사와 ‘뉴럭스’, ‘뉴라미스’ 독점 공급 계약 체결

메디톡스와 계열사 뉴메코는 중동 파트너사 아미코 그룹(AMICO GROUP, 이하 아미코)과 히알루론산(HA) 필러 ‘뉴라미스’와 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 공급 계약을 각각 체결했다고 29일 밝혔다. 이번 계약은 3년간 최소 구매수량(MOQ)을 확정한 계약이다. 합의에 따라 금액은 공개하지 않는다. 메디톡스는 이번 계약을 통해 아랍에미리트(UAE), 쿠웨이트, 이집트, 이라크, 카타르, 오만, 레바논, 바레인, 시리아등 중동 10개국에 히알루론산 필러 ‘뉴라미스’와 계열사 뉴메코의 차세대 톡신 제제 ‘뉴럭스’를 판매하게 됐

2025-12-29 13:23

유한·일동·HK이노엔 등 제약사 숙취해소제 실증 ‘생존’

식품의약품안전처가 숙취해소 관련 표현을 사용해 표시·광고하는 28품목에 대해 인체적용시험 등 실증자료를 검토한 결과 25품목에서 숙취해소 효과가 확인됐다. 식약처는 상반기 실증에서 자료가 미흡해 보완자료를 제출한 4품목과 올해 6월 기준 새롭게 숙취해소 제품으로 생산한 24품목을 대상으로 실증자료의 객관성·타당성을 확인한 결과를 29일 공개했다. 실증을 통과한 25품목에는 HK이노엔의 ‘컨디션 제로 스파클링’과 ‘컨디션환’, 유한양행의 ‘내일N 스파클링’, 일동제약의 ‘술 확 깨는 꿀노니액’, 광동제약의 ‘광동 男남 진한 헛개차茶

2025-12-29 13:09

웰트, CES 2026서 ‘AI 융합의약품’으로 AI 부문 혁신상 수상

디지털 제약사 웰트(WELT)는 CES 2026에서 기존 의약품과 AI 디지털 치료 기술을 결합한 새로운 치료 개념인 ‘AI 융합의약품’을 세계 최초 공개했다고 29일 밝혔다. 웰트는 자사의 수면보조제 ‘졸립지(ZolipZ)’에 해당 개념을 적용한 사례를 선보이며 CES 2026 AI 부문 혁신상을 수상했다. AI 융합의약품은 의약품의 화학적 성분이나 제형을 변경하지 않고, AI 기반 디지털 치료 기술을 결합해 환자별로 약을 복용하는 시점과 사용 방식을 정밀화하는 치료 개념으로, 기존 약제에 AI를 더하여 약이 가장 효과적으로 작

2025-12-29 10:45

셀트리온, 다중항체 신약 ‘CT-P72’ 미국 임상 1상 승인

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다중항체 기반 항암 신약 ‘CT-P72/ABP-102’의 1상 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 29일 밝혔다. CT-P72/ABP-102는 셀트리온이 미국 에이비프로(Abpro)와 공동 개발 중인 다중항체 면역항암제로, 세포 성장 등에 관여하는 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 단백질을 발현하는 암세포와 면역세포인 T세포(T-cell)를 연결해 암세포를 제거하는 ‘T세포 인게이저(T-cell engager, TCE)’ 방식으로 설계됐다. 셀트리온은 이번 IND 승인에 앞서

2025-12-29 10:37