의료/바이오 - 산업 뉴스, 43페이지

유한양행의 자회사인 수액제 전문 기업 와이즈메디는 식품의약품안전처로부터 진천 제2공장에 대한 의약품제조및품질관리기준(GMP) 적합 인증을 받았다고 23일 밝혔다. 제2공장은 충청북도 진천군 광혜원면에 있으며 최신 설비를 갖춘 무균 주사제(수액제) 전용 생산 라인을 포함하고 있다. 특히 이번 인증은 세계보건기구(WHO)가 인정한 의약품실사상호협력기구(PIC/S) 규정에 부합하는 엄격한 기준을 통과함으로써 와이즈메디의 제조 및 품질관리 역량이 글로벌 수준임을 다시 한번 입증한 것이라고 회사 측은 설명했다. 이번 GMP 인증을 통해 와

2026-02-23 09:54

웨이센, UAE 학회서 AI 내시경 ‘웨이메드 엔도’ 라이브 데모 성료

웨이센은 13일(현지시간) 아랍에미리트(UAE) 두바이에서 열린 소화기내시경 네트워크 행사 ‘엘리건스 소사이어티 GI 브리지(Elegance Society GI Bridge)’에서 인공지능(AI) 내시경 ‘웨이메드 엔도(WAYMED ENDO)’의 라이브 데모를 선보였다고 23일 밝혔다. 이번 라이브 데모는 UAE 대표 의료기관인 닥터 술라이만 알하비브 병원(Dr. Sulaiman Al Habib Hospital)의 마지다 부카리(Majidhah Bukhari) 내시경센터장의 주도로 진행됐다. 현장에서 위, 대장 내시경 케이스를 실

2026-02-23 09:50

로킷헬스케어, 美 연방정부 재향군인 병원 시장 진입

로킷헬스케어는 연방정부 재향군인 의료 시스템에 진출하고 재향군인 보건청(VHA) 산하 종합병원에 당뇨발(DFU) 및 피부재생 플랫폼 공급을 시작했다고 23일 밝혔다. VHA는 올해 기준 약 920만 명 이상의 등록 환자와 연간 약 1200억달러(약 162조원) 이상의 의료 예산을 집행하는 미국 최대 규모의 통합 의료 시스템이다. 당뇨 관련 치료비 지출만 연간 약 35억달러(약 4조7000억원)에 달한다. 로킷헬스케어는 VHA 공급 레퍼런스를 바탕으로 미국 전역의 공보험 시장 진입을 가속화할 방침이다. 이번 진입이 미국 표준 치료

2026-02-23 09:47

쎌바이오텍, 지난해 영업익 79억…전년比 16.4% 성장

쎌바이오텍이 지난해 K-유산균 수요 확대에 힘입어 매출액과 영업이익이 동반 상승했다. 쎌바이오텍은 연결기준 지난해 매출액 533억원, 영업이익 79억원을 기록했다고 23일 밝혔다. 전년 대비 매출액은 6.8%, 영업이익은 16.4% 증가한 수치다. 이번 실적 개선은 견고한 해외 수출 증가에 힘입은 것으로 분석된다. 글로벌 시장에서 K-유산균에 대한 관심이 확대되면서 유럽과 아시아 지역을 중심으로 안정적으로 수출이 성장했다. 특히 듀오락 브랜드를 필두로 덴마크 시장 수출이 호조를 보이며 전체 매출 확대를 견인했다. 쎌바이오텍은 독자

2026-02-23 09:44

[BioS]알지노믹스, 글루진과 '차세대 AAV' 유전자치료제 MOU

알지노믹스(Rznomics)는 국내 AAV(adeno-associated virus) 전달체 연구개발 글루진테라퓨틱스(GluGene Therapeutics)와 AAV 기반 차세대 RNA 유전자치료제 개발을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 23일 밝혔다. 알지노믹스는 RNA 치환효소인 리보자임(ribozyme)을 기반으로, RNA 편집 기전의 유전자치료제를 연구개발하는 바이오텍이다. 이번 협력은 알지노믹스의 리보자임 기반 유전자편집 플랫폼과 글루진테라퓨틱스의 인공지능(AI) 기반 차세대 AAV 전달체 발굴 기술을 결합해,

2026-02-23 09:38

자사주 소각·고배당 확산…K제약바이오 ‘주주환원 경쟁’ 본격화

자사주 소각·고배당 확산…K제약바이오 ‘주주환원 경쟁’ 본격화 국내 제약·바이오 기업들이 현금배당 확대와 자사주 소각을 중심으로 주주환원 정책을 강화하고 있다. 연구개발(R&D) 중심 성장 스토리에 머물던 산업 구조가 실적 기반 기업가치 제고 국면으로 이동하고 있다는 평가가 나온다. 22일 본지 취재를 종합하면 주요 상장사들이 배당 확대와 자사주 소각을 잇달아 추진하며 주주 친화 경영 기조를 확대하고 있다. 이는 회사 성장에 따른 성과를 주주와 공유하고 주주가치 제고를 위한 결정으로 해석된다. 알테오젠은 창사 이후 처음으로 약 2

2026-02-23 05:00

글로벌 시장 노리는 K-관절염 신약들…FDA 문턱 넘을까

골관절염 치료제 시장에서 국내 기업들이 잇따라 미국 식품의약국(FDA)의 문을 두드리고 있어 성과가 주목된다. 골관절염은 고령화로 인해 환자 수가 증가하는 퇴행성 질환으로, 지속적인 시장 확대가 기대된다. 22일 제약바이오 업계에 따르면 현재 국내에서 골관절염 치료제 개발 선두 자리는 코오롱티슈진과 메디포스트가 점유하고 있다. 두 회사는 모두 골관절염을 적응증으로 유전자 치료제를 개발해 상업화한 경험을 누적하고 있으며, 국내뿐 아니라 해외에서도 치료제를 개발하며 영역 확장 기회를 모색하고 있다. 코오롱티슈진은 올해 중 ‘TG-C’

2026-02-23 05:00

“약 대신 기기”…우울증 치료, 전자약·디지털치료제로 재편

전자약·디지털 치료제, 새로운 우울증 치료법으로 자극과 행동 교정‧인지치료로 치료‧증상 개선 유도 약물 치료의 부작용과 편의성 등 극복할 치료법 우울증 치료 패러다임이 빠르게 변화하고 있다. 항우울제 중심의 약물 치료에 더해 전자약과 디지털 치료제가 새로운 대안으로 부상하면서다. 재택 기반 치료가 가능하고 약물 부작용 부담이 상대적으로 낮다는 점에서 환자 접근성을 높일 수 있다는 평가가 나온다. 22일 업계에 따르면 우울증 등 정신건강 치료 수요는 꾸준히 증가하고 있지만 질환 특성상 치료 접근에 대한 심리적 부담과 사회적 인식 등

2026-02-23 05:00

“콜레스테롤 조금 높다”는 말… 그냥 넘기면 생기는 일 [e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 건강검진에서 “콜레스테롤이 조금 높다”는 말을 듣고도 별다른 증상이 없어 대수롭지 않게 넘기는 사람이 많다. 하지만 고지혈증은 통증 없이 진행되다가 심근경색이나 뇌졸중으로 이어질 수 있는 대표적인 심혈관질환 위험요인이다. 21일 건강보험심사평가원에 따르면 국내 고지혈증 환자는

2026-02-21 07:00

예고 없는 날벼락 ‘심근경색’, 어떻게 대처하나 [e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 어느날 갑자기 가슴 통증이 느껴지고 식은땀이 난다면 가볍게 넘겨서는 안 된다. 겨울철에는 낮은 기온과 실내외 온도 차로 혈관이 급격히 수축하고 혈압이 상승하면서 심근경색 발생 위험이 커지기 때문이다. 심근경색은 신속한 치료가 예후를 좌우하므로 갑작스러운 응급상황에 대비해 각별한

2026-02-21 06:00

파인메딕스, 지난해 영업손실 26억…“중장기 성장 투자로 수익성 둔화”

소화기 내시경 시술기구 전문 기업 파인메딕스가 지난해 비용 증가 여파로 적자 폭을 확대했다. 파인메딕스는 연결기준 지난해 영업손실 26억원을 기록했다고 20일 공시했다. 같은 기간 매출액은 95억 원으로 전년 대비 4.4% 감소했으며, 당기순손실은 19억 원으로 집계됐다. 회사에 따르면 이번 실적에는 △국내외 주요 거래처 발주 시점 지연 △해외 인증 전환(MDR 등)에 따른 일시적 비용 증가 △글로벌 영업 확대를 위한 인력·마케팅 투자 확대 등이 복합적으로 작용했다. 국내 매출은 전년과 유사한 수준을 유지했으나 서울·수도권 상급종

2026-02-20 16:29

리슨투페이션츠, 희귀질환자·보호자 설문조사 패널 모집

환자 전문 리서치 서비스 ‘리슨투페이션츠’가 희귀질환 환자와 보호자의 경험을 듣기 위한 ‘희귀질환자 설문조사 패널’을 모집한다고 20일 밝혔다. 이번 패널 모집은 4월 19일까지 진행된다. 리슨투페이션츠 홈페이지 내 패널 가입 메뉴를 통해 등록할 수 있으며, 패널 등록을 완료하면 다양한 희귀질환 관련 설문조사 및 인터뷰 참여 기회를 안내받을 수 있다. 리슨투페이션츠가 수집한 환자 경험 기반 데이터는 더 나은 치료와 돌봄 환경을 만드는 데 활용될 예정이다. 건설적인 논의가 이어질 수 있도록 ‘환자의 목소리’를 축적·확산해 나갈 계획

2026-02-20 15:04

美 FDA 문턱 낮아지나…한 번의 임상만으로 승인 절차 가속

미국 식품의약국(FDA)이 신약 승인 과정에서 사실상 관행처럼 자리 잡았던 ‘두 건의 임상시험 요구’ 원칙을 완화하고 고품질 임상시험 한 건만으로도 허가 심사를 진행하는 방향으로 정책 전환에 나선다. 신약 개발 기간과 비용을 줄일 수 있다는 기대와 함께 글로벌 의약품 규제 환경 변화의 신호탄이 될 수 있다는 평가가 나온다. 20일 제약바이오 업계와 외신 등에 따르면 마티 마카리(Marty Makary) FDA 국장은 18일(현지시간) 국제학술지 뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM) 기고문에서 “두 건의 임상시험을 요구해 온 오랜 관행

2026-02-20 14:33

명절에 선물 받은 건강기능식품, 약과 함께 먹어도 될까? [e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 달콤했던 닷새간의 설 연휴가 끝이 났다. 명절에는 과일과 한우, 생활용품 세트와 함께 건강기능식품도 빠지지 않는 선물로 자리 잡았다. 다만 건강기능식품 선물은 받은 후 막상 어떻게 챙겨 먹어야 할지 고민하는 경우가 적지 않다. 제품마다 권장 섭취 시간과 방법이 다르고 함께 먹는

2026-02-20 11:00

케이메디허브, 두바이서 2223만 달러 계약⋯“중동 진출 박차”

케이메디허브(K-MEDI hub·대구경북첨단의료산업진흥재단)는 이달 9일부터 4일간 아랍에미리트 두바이에서 열린 ‘WHX 두바이 2026’에서 총 2223만 달러(약 321억원) 규모 수출계약 추진을 달성했다고 20일 밝혔다. 이번 행사에서 케이메디허브는 9개 국내 유망 의료기기 기업과 공동관을 조성, 전시기간 상담실적 3701만달러(약 535억원)를 기록해 이중 60%에 달하는 금액이 실제 계약추진으로 이어졌다. 공동관 참여기업 선정과정에서 기술력과 제품 경쟁력을 핵심기준으로 평가한 결과 얻은 성과라고 재단 측은 설명했다. 케이

2026-02-20 10:18

GC녹십자, 의료진 릴레이 웨비나 개최…내분비 5대 핵심 질환 다뤄

GC녹십자는 이달 25일부터 4월 29일까지 자사의 의약정보사이트 ‘GC 커넥트(GC Connect)’를 통해 ‘내분비 5대 핵심 질환에 대한 최신 지견의 실제 진료 현장 및 임상적 해법’을 주제로 릴레이 웨비나를 진행한다고 20일 밝혔다. 이번 웨비나에서는 총 10명의 내분비 내과 전문 개원의를 초청해 1차 의료기관 진료 현장에 최적화된 강의를 제공할 예정이다. 첫 강의는 25일 윤당내과 윤태승 연자가 ‘2025 대한당뇨병학회(KDA) 진료지침 및 미국당뇨병학회(ADA) 가이드라인 기반 당뇨병 최신 지견’을 주제로 시작한다. 이

2026-02-20 10:05

LG화학 “두경부암 신약, IDMC가 임상 3상 ‘지속 진행’ 권고”

LG화학은 미국 자회사 아베오(AVEO)가 개발 중인 두경부암 신약 ‘파이클라투주맙((ficlatuzumab)’의 임상 3상에 대해 독립적 데이터 모니터링 위원회(IDMC)로부터 임상 지속 권고를 받았다고 20일 밝혔다. 이번 결정은 임상 진행 단계에서 회사와 독립적으로 맹검(blinded) 정보에 접근할 권한을 가진 IDMC가 파이클라투주맙 3상 시험(FIERCE-HN)의 중간 결과를 바탕으로 2개의 시험 용량 중 최대 함량인 20㎎/㎏을 투약 용량으로 최종 선정하고 임상시험 진행을 이어갈 것을 권고하면서 이뤄졌다. 해당 임상은

2026-02-20 09:33

동전주 퇴출 강화…R&D 적자 바이오 직격탄, 산업 재편 예고

1000원 미만 동전주 상폐 대상 포함 시총 기준 상폐 적용도 반기 빨라져 성장 기대에 의존해 온 바이오 시험대 앞으로 주가 1000원 미만 종목이 상장폐지 대상에 포함되면서 제약·바이오 업계에도 구조적 변화가 불가피할 전망이다. 시가총액 기준 상향 주기가 기존 매년에서 매반기로 앞당겨지고 반기 기준 완전자본잠식 및 공시위반 요건이 강화·신설되면서 업계 전반에 긴장감이 높아지고 있다. 19일 업계에 따르면 금융위원회와 한국거래소가 발표한 ‘부실기업 신속·엄정 퇴출을 위한 상폐 개혁 방안’에 따라 7월부터 주가가 30거래일 연속 1

2026-02-20 05:00

릴리·AZ·BMS까지…빅파마가 쓸어 담는 인비보 CAR-T

체내에서 T세포를 직접 변형 비용‧시간 감소, 접근성은 개선 상용화 멀었지만 조기 선점 중 글로벌 빅파마들이 차세대 세포치료 기술로 꼽히는 생체 내(in vivo) 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 확보에 속도를 내고 있다. 기존 체외(ex vivo) 방식 CAR-T의 제조·비용·접근성 한계를 극복할 대안으로 부상하면서다. 19일 바이오 업계에 따르면 주요 빅파마들은 관련 기술 확보를 위해 잇따라 기업 인수에 나서고 있다. in vivo CAR-T는 환자의 면역세포를 체외로 꺼내 조작한 뒤 다시 주입하는 기존 방식과 달리

2026-02-20 05:00

효과·안전성 다 잡았다…K바이오 약물 플랫폼 기술 성과 주목

국내 바이오텍 기업들이 독자 개발한 약물 플랫폼 기술을 앞세워 글로벌 시장에서 성과를 내고 있다. 기술이전 계약에 따른 수입과 임상 진입 등의 낭보가 잇따라 나오면서 약물 플랫폼 기술이 K바이오의 경쟁력을 끌어올리는 핵심으로 자리 잡고 있다. 19일 제약바이오 업계에 따르면 항체약물접합체(ADC) 분야의 선두주자인 리가켐바이오는 유럽의 소티오 바이오텍으로부터 마일스톤(단계별 기술료)을 수령한다. 2021년부터 소티오는 자사의 독자적인 항체와 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼 기술 콘주올(ConjuAll)을 결합해 고형암 치료제를

2026-02-20 05:00

한미약품, 흑색종 항암신약 ‘벨바라페닙’ 임상 2상 첫 환자 투약

한미약품이 악성 피부암인 흑색종 치료를 위한 경구용 표적 항암신약 ‘벨바라페닙’의 임상 2상 환자 투약을 시작했다. 한미약품은 이달 12일 국내 대학병원에서 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 벨바라페닙을 평가하는 임상 2상에 참여하는 첫 번째 환자를 등록하고 첫 투약을 완료했다고 19일 밝혔다. 이번 임상 2상은 총 45명의 환자를 대상으로 표적 항암신약 벨바라페닙과 MEK 억제제인 코비메티닙 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 단일군 시험으로 진행된다. 흑색종은 치료 옵션

2026-02-19 17:14

[BioS]한미약품, 'pan-RAF' NRAS 흑색종 국내 2상 "첫 투약"

한미약품(Hanmi Pharmaceutical)은 지난 12일 치료제가 없는 NRAS 변이 흑색종 환자를 대상으로 pan-RAF 저해제 ‘벨바라페닙(belvarafenib)’의 국내 임상2상에서 첫 환자 투약을 완료했다고 19일 밝혔다. 이번 임상2상은 NRAS 변이를 가진 국소진행성 또는 전이성 흑색종 환자 총 45명을 대상으로 벨바라페닙과 MEK 저해제 ‘코비메티닙(cobimetinib)’ 병용요법을 평가하는 다기관, 단일투여군 시험으로 진행된다. 한미약품은 벨바라페닙의 국내 독점권을 보유하고 있고, 앞서 지난 1월 식약처로부

2026-02-19 15:50

[BioS]셀트리온, '램시마SC' 사후분석 결과 "ECCO 발표"

셀트리온(Celltrion)은 18일부터 21일까지(현지시간) 나흘간 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 ‘유럽 크론병 및 대장염학회(European Crohn’s and Colitis Organization, ECCO 2026)’에서 ‘램시마SC(성분명: 인플릭시맙)'의 크론병 또는 궤양성 대장염 환자 대상 임상3상 연구를 사후분석한 새로운 결과를 최초 공개한다. 해당 데이터에 따르면 인플릭시맙 정맥주사(IV) 치료 중단 후 최소 16주 이상 위약을 투여받은 환자군에 인플릭시맙 피하주사(SC) 240mg를 투여했을 때 대부분의 환자에서

2026-02-19 11:42

에이비엘바이오, ‘ABL111’ 임상 2상 첫 환자 투여 완료

에이비엘바이오는 파트너사 노바브릿지 바이오사이언스와 공동 개발 중인 ABL111(Givastomig) 병용요법에 대한 글로벌 임상 2상의 첫 환자 투여를 시작했다고 19일 밝혔다. 해당 임상 2상은 ABL111(Givastomig)과 PD-1 억제제 니볼루맙 및 화학치료제(mFOLFOX6) 병용요법의 전이성 위암 환자 대상 1차 치료제 가능성을 평가하기 위한 것이다. 양사는 클라우딘18.2(Claudin18.2)와 PD-L1 양성 환자 약 180명을 평가할 예정이다. ABL111(Givastomig)은 클라우딘18.2와 4-1BB

2026-02-19 10:51

[BioS]지노믹트리, '대장암 체외진단' RWD 국내학술지 게재

지노믹트리(Genomictree)는 분변 DNA 기반 대장암 보조검사 ‘얼리텍-C(SDC2 메틸화 검사)’의 실제 사용환경 연구결과가 ‘대한소화기학회 학술지(Korean Journal of Gastroenterology)’에 게재됐다고 19일 밝혔다. 이번 연구는 강동경희대병원 내과 차재명 교수(책임연구자) 연구팀이 수행한 다기관 연구로, 국내 18개 의료기관에서 약 54개월 동안 축적된 건강검진에서 얻은 데이터를 후향적으로 분석해 진행됐다. 증상이 없는 평균위험군 4910명이 포함됐으며, 일반검진 환경에서 확보된 리얼월드 데이터

2026-02-19 10:28

한국보건산업진흥원, ‘2026년 KHIDI 지원사업 가이드북’ 발간

한국보건산업진흥원은 바이오헬스 산업의 글로벌 경쟁력을 확보하고 현장의 애로사항을 해소하기 위해 기업들이 최적의 지원사업을 적기에 발굴하고 활용할 수 있도록 「2026 KHIDI 지원사업 가이드북」(이하 가이드북)을 발간했다고 19일 밝혔다. 이번 가이드북은 연초 집중되는 다양한 지원사업 공고를 산업계가 놓치지 않고 신속하게 준비할 수 있도록 제작됐다. 특히 정부의 바이오헬스 육성 정책이 현장에서 실질적인 성과로 이어질 수 있도록 정보의 접근성을 높였다. 올해는 제약·바이오, 의료기기, 디지털 헬스케어, 국제 의료 등 주요 분야 신

2026-02-19 10:14

JW이종호재단, 2026 JW성천상 수상 후보자 공모

JW중외제약의 공익재단인 JW이종호재단은 ‘2026 JW성천상’ 수상 후보자를 공모한다고 19일 밝혔다. JW성천상은 고(故) 이종호 명예회장이 JW중외제약의 창업자인 성천 이기석 선생의 ‘생명존중’ 정신과 철학을 계승 발전시키기 위해 2012년 제정한 상이다. 인류의 복지 증진을 위해 음지에서 묵묵히 헌신·공헌하며 사회에 귀감이 되는 의료인을 매년 발굴해 생명존중의 중요성을 널리 알리고 있다. 올해 JW성천상 후보자 모집은 3월 31일까지 진행된다. JW이종호재단 공식 홈페이지에서 후보자 추천서를 내려받아 내용을 작성해 이메일

2026-02-19 09:25

유한양행, 알레르기 질환 신약 ‘레시게르셉트’ 글로벌 임상 2상 본격화

유한양행은 항 면역글로불린 E(anti-IgE) 계열 Fc 융합단백질 신약 후보물질 레시게르셉트(개발코드명 YH35324)의 만성 자발성 두드러기(CSU) 환자 대상 다국가 임상 2상을 본격화한다고 19일 밝혔다. 유한양행은 레시게르셉트 임상2상 주요 계획을 미국 국립보건원(NIH)의 임상시험 정보 공개 사이트인 클리니컬트라이얼즈에 등재했다. 임상 2상은 CSU 환자 150명을 대상으로 레시게르셉트 또는 위약을 12주간 투여한 뒤 안전성과 유효성을 평가하도록 설계됐다. 1차 평가변수는 베이스라인 대비 12주 시점의 UAS7(지난

2026-02-19 09:24

서울아산병원, ‘1월 분만 329건’ 달성…고위험 산모·태아기형 60%

서울아산병원은 올해 1월 한 달간 분만 329건을 달성했다고 19일 밝혔다. 전체 분만 환자 중 중증 임신중독증, 태반조기박리, 자궁 내 성장제한 등 고위험 임신과 태아기형 비중이 60%에 달하는 어려운 환경에서도 여러 과가 체계적인 고난도 진료 시스템을 상시 가동한 결과다. 서울아산병원은 코로나19 팬데믹, 의정갈등으로 인한 인력 부족 등 잇따른 위기 상황에서도 월평균 200건의 분만을 시행했다. 이는 국내 상위 5대 병원 중 가장 많은 분만 건수이며, 미국 메이요 클리닉과 존스홉킨스 병원(월 200건), 메사추세츠종합병원(월

2026-02-19 09:18

디엑스앤브이엑스, ‘한국형 ARPA-H’ 2단계 최종 선정

디엑스앤브이엑스(DXVX)는 자사가 참여한 컨소시엄이 보건복지부 주관 ‘한국형 ARPA-H 프로젝트’ 1단계 성과 평가를 통과하고, 2단계 계속 지원 대상에 최종 선정됐다고 19일 밝혔다. 한국형 ARPA-H는 실패 위험이 높더라도 성공 시 보건의료 분야에 파급효과가 큰 난제를 해결하기 위해 정부가 추진하는 고위험·고성과 혁신 연구개발 사업이다. 이번 2단계 진입은 1단계에 참여한 다수 컨소시엄 가운데 기술 완성도와 실현 가능성 측면에서 경쟁력을 인정받은 결과라고 회사 측은 설명했다. 디엑스앤브이엑스는 이번 ARPA-H 2단계 선

2026-02-19 09:12