의료/바이오 - 산업 뉴스, 29페이지

동국제약이 14일 서울 영등포구 페어몬트 앰배서더 서울에서 ‘dkma 심포지엄’을 개최했다고 16일 밝혔다. 이번 심포지엄은 동국제약 메디컬 에스테틱 브랜드의 주요 제품을 기반으로 실제 의료 현장에서 활용할 수 있는 시술 전략과 복합 시술 노하우를 공유하기 위해 마련됐다. 이날 강연에는 미용성형 분야 의료진이 연좌장으로 참여해 각 제품의 특성과 시술 경험을 바탕으로 실제 임상 현장에서 적용 가능한 다양한 사례와 시술 방법을 소개했다. 1세션에서는 웰가의원 이용행 원장이 좌장을 맡았으며 강남연세라인의원 안성환 원장이 ‘DCA 지방분

2026-03-16 10:15

[BioS]셀트리온, '항암제 시밀러' 日서 시장점유율 "1위 지속"

셀트리온(Celltrion)은 자사가 판매중인 항암제 제품들이 일본에서 시장점유율 1위를 기록하는 성과를 이어오고 있다고 16일 밝혔다. 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA) 및 현지 데이터에 따르면, 지난해 12월 기준 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 ‘베그젤마(Begzelma, 성분명: 베바시주맙)’가 일본에서 58%의 점유율을 기록하며 같은해 9월 점유율 50% 돌파 이후 성장세를 지속한 것으로 확인됐다. 베그젤마는 로슈(Roche)의 ‘아바스틴(Avastin)’ 바이오시밀러인 VEGF 타깃 항체다. 회사는 특히 오

2026-03-16 10:00

서울성모병원 연구팀 “비만 아닌 심근경색 환자, 항혈소판제 감량 효과적”

비만하지 않은 급성심근경색 환자는 치료 후 항혈소판제를 감량해도 안전한 것으로 확인됐다. 16일 장기육 가톨릭대학교 서울성모병원 순환기내과 교수(교신저자)와 부성현 의정부성모병원 순환기내과 교수(제1저자) 연구팀은 급성심근경색 환자의 급성기 치료 후 항혈소판제 유지요법에서 비만도를 고려해 약제 강도를 조절하는 경우, 허혈사건 발생률은 유지하면서 출혈위험을 감소시킬 수 있다고 밝혔다. 연구는 국제학술지 란셋(Lancet)에 게재된 TALOS-AMI(항혈소판제 티카그렐러 vs 클로피도그렐)의 데이터에 기반해 한국의 32개 센터 268

2026-03-16 09:39

QWER, 서울아산병원 어린이병원에 3000만원 후원

서울아산병원은 그룹 큐더블유이알(QWER)이 병마와 싸우는 환아들을 위해 기금 3000만 원을 전달했다고 16일 밝혔다. 후원금은 지난달 팬들과 함께 마련한 플리마켓 수익금으로 이뤄졌다. 이번 후원은 서울아산병원 어린이병원에 입원 중인 어린이 팬의 연락을 계기로 시작됐다. QWER은 병마와 싸우고 있는 환아의 사연을 접한 후 직접 응원을 전하고 싶어 최근 서울아산병원 어린이병원에 방문했으며, 소아암 환아들과 미술 활동을 함께 하며 뜻깊은 시간을 보냈다. QWER은 “팬들과 함께 마련한 플리마켓 수익금으로 환아들이 치료받는 데 작게

2026-03-16 09:37

파로스아이바이오, 연세대 첨단바이오산업융합연구단과 AI·항노화 공동연구 MOU

파로스아이바이오가 연세대학교 첨단바이오산업융합연구단과 인공지능(AI) 및 항노화 분야 공동연구와 인재 양성을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 16일 밝혔다. 이번 협약을 통해 양 기관은 △차세대 항노화 및 바이오헬스 분야 공동연구 및 연구과제 발굴 △AI 기반 질병 기전 연구 △산학 협력을 통한 바이오 전문 인재 양성 등의 협업을 추진한다. 파로스아이바이오는 자체 AI 신약개발 플랫폼 ‘케미버스’를 활용해 희귀·난치 질환의 발생 기전을 분석하고 그에 최적화된 신약 후보물질을 설계하는 연구를 진행해 왔다. 이를 토대로 연세대학교

2026-03-16 09:36

[BioS]삼성에피스, 지투지와 ‘지속형 GLP-1’ 등 비만약 "개발 딜"

삼성에피스홀딩스(Samsung Epis Holdings)의 자회사 삼성바이오에피스와 에피스넥스랩은 16일 지투지바이오(G2GBIO)와 비만치료제 개발을 위한 공동연구 및 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약은 삼성바이오에피스와 바이오기술 플랫폼 개발사 에피스넥스랩이 지투지바이오가 보유한 미세구체(microsphere) 기반 약물전달 기술을 활용해, 장기지속형 비만치료제 개발 및 플랫폼 기술 확보를 위해 체결한 3자 계약이다. 삼성바이오에피스는 지투지바이오가 보유한 파이프라인에 대한 개발, 상업화 권리를 라이선스인(L/I)

2026-03-16 09:00

셀트리온, 베그젤마·허쥬마 日 점유율 1위

셀트리온은 자사가 판매 중인 항암 제품들이 일본에서 처방 성과를 내고 있다고 16일 밝혔다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA) 및 현지 데이터에 따르면 지난해 12월 기준 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 ‘베그젤마’(성분명 베바시주맙)가 일본에서 58%의 점유율을 기록했다. 2019년 일본에 처음 출시된 유방암 및 위암 치료제 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)는 76%의 점유율을 기록하며 시장을 선점하고 있다. 2021년 2분기 처음으로 오리지널(허셉틴)의 점유율을 넘어서며 처방 1위 자리에 올라선 이후 약 4년 반 동안

2026-03-16 08:59

네이처셀 아메리카, 자폐증 줄기세포 치료제 美 임상 신청

네이처셀은 미국 자회사인 네이처셀 아메리카가 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 치료를 위한 줄기세포 치료제의 임상시험계획(IND)을 13일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 16일 밝혔다. 중간엽 줄기세포(MSC)를 이용한 세포치료제로 자폐 스펙트럼 장애 환자에서 나타나는 신경염증 조절과 면역 균형 회복 등을 통해 치료 가능성을 평가하기 위한 초기 임상시험이다. 자폐 스펙트럼 장애는 사회적 상호작용과 의사소통 장애, 반복 행동 등을 특징으로 하는 대표적인 신경발달 질환으로 현재까지 근본적인 치료제가 없는 상황이다. 현재

2026-03-16 08:57

삼성바이오에피스-에피스넥스랩, 지투지바이오와 비만치료제 공동개발

삼성에피스홀딩스의 자회사 삼성바이오에피스와 에피스넥스랩이 지투지바이오와 비만치료제 개발을 위한 공동 연구 및 라이선스 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 이는 바이오의약품 개발사 삼성바이오에피스와 바이오 기술 플랫폼 개발사 에피스넥스랩이 지투지바이오가 보유한 미세구체 기반 약물전달 기술을 활용해 장기 약효 지속형 비만치료제 개발 및 플랫폼 기술 확보를 위해 체결한 3자 계약이다. 이번 계약에 따라 삼성바이오에피스는 지투지바이오가 보유한 파이프라인에 대한 개발 및 상업화 권리를 도입해 제품화 개발을 추진한다. 에피스넥스랩은 지투지바이

2026-03-16 08:35

항암 분야 블록버스터 나올까…국산 항암치료제 개발 속도

국내 제약바이오 기업들이 차세대 먹거리로 개발 중인 항암 신약에 기대가 모이고 있다. 임상시험에 속도가 붙고 대규모 글로벌 라이선스 계약 성과도 가시화하면서 국산 블록버스터가 등장할 수 있을지 주목된다. 15일 제약바이오 업계에 따르면 최근 이뮨온시아, 에스티큐브, 바이젠셀 등이 각각 개발 중인 항암 치료제 후보물질이 임상 2상 단계에서 연구 성과를 도출하고 있다. 이뮨온시아는 유한양행의 면역항암제 개발 전문 자회사다. 에스티큐브 역시 면역항암제를 전문 분야로 삼고 있다. 이뮨온시아는 ‘댄버스토투그’(개발명 IMC-001)를 재발

2026-03-16 05:00

C레벨 보강한 노벨티노빌리티, 사업화 성과로 상장 재도전

CSO·CMO·CFO 등 핵심 경영진 영입 R&D·임상·재무 역량 강화…사업 정비 핵심 파이프라인 중심 기술이전 추진 노벨티노빌리티가 최고책임자(C-Level) 등 핵심 경영진을 잇달아 영입하며 연구개발과 임상, 재무 역량을 동시에 강화하고 있다. 조직 역량을 재정비해 사업화 성과를 확보하고 코스닥 상장에 재도전하겠다는 전략이다. 15일 바이오업계에 따르면 노벨티노빌리티는 최고과학책임자(CSO), 최고의학책임자(CMO), 최고재무책임자(CFO) 등 핵심 경영진을 영입했다. 회사는 이번 인사를 통해 면역·염증 질환 분야에 집중하기로

2026-03-16 05:00

신약개발 위해 ‘실탄 확보’…바이오 기업들 잇단 자금 조달

지놈앤컴퍼니‧코오롱티슈진‧인벤티지랩 등 모회사‧국내 투자사 등으로부터 투자 유치 투자액은 연구개발‧상업화 등 운영자금에 사용 국내 바이오 기업들이 신약 개발을 위해 자금 조달과 투자 확대에 나서고 있다. 인공지능(AI) 기반 신약개발, 항체약물접합체(ADC), 장기지속형 주사제 등 차세대 기술 연구개발(R&D)에 필요한 ‘실탄’을 확보해 파이프라인 개발 속도를 높이려는 움직임이다. 15일 업계에 따르면 최근 국내 바이오 기업들이 수백억원 규모의 투자 유치와 자금 조달에 성공했다. 자금 조달 방식도 전환우선주(CPS), 전환사채(C

2026-03-16 05:00

아이 “배 아파요” 대부분은 기능성…하지만 이런 증상은 주의[e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 아이가 복통을 호소할 때 부모는 단순한 배탈인지 다른 질환과 관련된 증상인지 판단하기 어려워 불안을 느끼는 경우가 많다. 실제로 소아 복통은 비교적 흔하게 나타나는 증상이지만 원인이 다양해 정확한 원인을 파악하기 쉽지 않다. 대부분은 비교적 가벼운 원인으로 발생하지만 경우에 따

2026-03-15 07:00

‘중장년층’ 눈에 이물감·눈물 많아졌다?…‘이 질환’ 의심[e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 눈에 무언가 들어간 것 같은 이물감이 계속되고 눈물이 잦아졌다면 단순히 속눈썹이 눈을 찌르는 문제로만 넘기기 어렵다. 특히 중장년층에서 이러한 증상이 갑자기 나타났다면 눈꺼풀이 안쪽으로 말려 들어가는 ‘안검내반’을 의심해 볼 필요가 있다. 14일 의료계에 따르면 안검내반은 눈꺼

2026-03-14 09:00

실명 유발하는 녹내장, 어떻게 관리하나[e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 녹내장은 시신경이 손상되면서 시야가 점차 좁아지는 질환이다. 한 번 손상된 시신경은 회복이 어렵고, 30% 이상 시신경이 파괴된 후에야 시야 이상을 자각하는 경우가 많다. 말기에 이르기까지도 통증이나 뚜렷한 증상이 없는 경우가 대부분이라 ‘소리 없는 시력 도둑’으로 불린다. 1

2026-03-14 07:00

“비만도 질병인데 치료는 비급여”…대한비만학회 “건보 적용 논의 시급”

비만 치료를 질병 관리 차원에서 접근해야 한다는 인식이 확산하고 있지만 국내에서는 여전히 대부분의 치료가 건강보험 적용을 받지 못하고 있다. 미국·일본 등 다른 국가와 같이 국가 차원의 관리 체계를 마련해야 한다는 지적이 나온다. 대한비만학회는 13일 서울 광진구 그랜드 워커힐 서울에서 제63차 춘계학술대회 기자간담회를 열고 비만 치료의 새로운 접근법과 정책 방향을 논의했다. 김민선 대한비만학회 이사장(서울아산병원 내분비내과 교수)은 이날 “비만은 재발이 잦은 만성질환으로 치료가 쉽지 않지만 여전히 개인의 문제로 인식돼 비만 수술

2026-03-13 17:05

필립스코리아, 세계 수면의 날 맞아 수면무호흡증 위험성 알려 [포토]

필립스코리아가 ‘세계 수면의 날’을 맞아 13일 서울 중구 한국은행 앞 분수 광장에서 수면의 중요성과 수면무호흡증의 위험성을 알리는 행사를 열고 있다. 필립스 수면 및 호흡기 케어 사업부는 양압기를 비롯한 수면 케어 솔루션을 제공한다. 사진=필립스코리아

2026-03-13 16:14

JW홀딩스, 솔리더스인베스트먼트 인수…오픈 이노베이션 투자 확대

JW홀딩스는 바이오 전문 벤처캐피탈(VC) 주식회사 솔리더스인베스트먼트를 인수해 자회사로 편입했다고 13일 공시했다. JW홀딩스는 이날 이사회 결의를 통해 솔리더스인베스트먼트 주식 200만 주(지분율 100%)를 306억 원에 취득했다. 이번 취득 금액은 JW홀딩스 자산총액의 2.45%에 해당한다. 이번 편입으로 JW홀딩스의 자회사 수는 총 7개로 늘어났다. 솔리더스인베스트먼트는 알테오젠, 오름테라퓨틱, 올릭스 등 국내 주요 바이오 기업에 투자한 이력을 보유한 바이오 전문 VC이다. 스마트바이오투자조합, 글로벌헬스케어펀드, 넥스트

2026-03-13 15:44

유한양행, 중대재해처벌법 준수 인증 획득

유한양행이 법무법인 ‘대륙아주’로부터 ‘중대재해처벌법 준수 인증’을 획득하며 우수한 수준의 안전보건 관리 역량을 인정받았다고 13일 밝혔다. 중대재해처벌법 준수 인증제(SAPA Compliance Certification·SCC)는 중대재해처벌법이 부여하고 있는 법적 의무 사항을 기업이 충실히 이행하고 있는지 법률 전문가와 안전 전문가가 정밀 진단해 부여하는 제도다. 대륙아주는 국내 대형 로펌 중 최초로 해당 인증 시스템을 도입해 기업의 중대재해예방에 대한 안전 경영 수준을 객관적으로 평가하고 실질적인 개선 방향을 제시하고 있다.

2026-03-13 13:49

한독의약박물관, 충북음성교육지원청과 음성온마을배움터 조성 협약 체결

한독의약박물관과 충청북도음성교육지원청은 이달 11일 충청북도 음성교육지원청에서 ‘음성온마을배움터 운영 및 상호개방 교육협력 네트워크 구축’을 위한 업무협약을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 협약은 음성 지역 학생들의 전인적 성장을 돕고 학교와 지역사회가 유기적으로 협력하는 교육 생태계를 강화하기 위해 마련됐다. 음성온마을배움터는 지역사회의 인적·물적 자원을 학교 교육과 연계해 학생의 지식·정서·사회성이 균형 있게 성장하도록 돕는 협력 교육 모델이다. 현재 마을교육활동가 양성 프로그램, 학교–마을 공동 수업 프로젝트, 평가 워크숍

2026-03-13 12:47

[BioS]셀트리온, 바이오시밀러 'FDA 규제완화' 수혜 "기대"

셀트리온(Celltrion)은 글로벌 규제당국이 바이오시밀러 개발 관련 규제완화 정책을 연이어 발표함에 따라, 개발하고 있는 바이오시밀러 파이프라인에 해당 정책을 즉시 반영해 개발 비용절감과 기간단축에 본격적으로 나선다고 13일 밝혔다. 미국 식품의약국(FDA)은 최근 바이오시밀러 개발 과정을 간소화하기 위한 ’FDA 바이오시밀러 개발 가이드라인 Q&A의 4차 개정(New and Revised Draft Q&As on Biosimilar Development and the BPCI Act(Revision 4) Guidance fo

2026-03-13 10:24

[BioS]HLB그룹, ‘CAR-T·FGFR2’ 파이프라인 2건 “AACR 발표”

HLB그룹이 다음달 17일부터 22일까지 미국 샌디에고에서 개최되는 미국 암연구학회(AACR 2026)에서 그룹 내 주요 항암 파이프라인의 최신 연구성과를 발표한다고 13일 밝혔다. AACR은 미국 임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로 꼽히는 글로벌 학술 행사이다. HLB이노베이션의 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스(Verismo Therapeutics)는 이번 AACR에서 메소텔린(MSLN) 타깃 CAR-T ‘SynKIR-110’로 진행중인 미국 고형암 임상1상 중간결과를 발표할 예정이다. 회

2026-03-13 09:59

오가노이드사이언스, 전북대·바이오드와 팬데믹 대응 플랫폼 MOU 체결

오가노이드사이언스는 전북대학교 인수공통전염병연구소, 바이오드와 차세대 감염병 대응 오가노이드 플랫폼 구축을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 13일 밝혔다. 협약식은 전날 오전 11시 오가노이드사이언스 R-G.B 연구소 대회의실에서 각 기관 주요 관계자들이 참석한 가운데 진행됐다. 이번 협약은 신·변종 및 인수공통 감염병에 신속히 대응할 수 있는 오가노이드 기반 감염 재현 및 치료제 검증 플랫폼 구축 협력체계 마련을 목적으로 한다. 세 기관은 각자의 전문성을 바탕으로 감염병 연구 자원, 검증 기술, 플랫폼 기술을 연계해 실질적인

2026-03-13 09:51

삼성바이오로직스, 유럽 제약사와 2796억 규모 위탁생산 계약

삼성바이오로직스는 유럽 소재 제약사와 약 2796억원 규모의 의약품 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 13일 공시했다. 이번 계약은 2025년 7월 31일 시작돼 2032년 3월 13일까지 약 6년 7개월간 진행된다. 계약 상대방은 경영상 비밀 유지 사유로 2032년 3월 13일까지 공개되지 않을 예정이다. 해당 일자는 추후 변동될 수 있다. 삼성바이오로직스는 “해당 계약은 지난해 8월 체결됐지만 당시 계약 조건에 따라 공시 기준 금액에 미달해 공시를 진행하지 않았다. 그러나 13일 계약 조건을 이행함에 따라 최소 구매물량이 확

2026-03-13 09:42

릴리, 아시아 공략 강화…한국 R&D 투자·중국 생산, 동시 확대

글로벌 제약사 일라이 릴리가 한국과 중국을 향한 투자를 동시에 확대하며 아시아 공략에 속도를 내고 있다. 급성장하는 비만치료제 시장에 대응해 중국에는 생산 거점을 확대하고 한국에는 연구개발(R&D) 협력을 강화하는 ‘투트랙 전략’이다. 13일 제약바이오 업계와 외신 등에 따르면 릴리는 향후 10년간 약 30억달러(약 4조4650조원)를 투자해 중국 내 의약품 생산 능력을 확대할 계획이다. 이번 투자는 비만·당뇨 치료제 생산 확대를 위한 것으로 특히 경구용 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만치료제인 오르포글리프론(orfo

2026-03-13 09:07

셀트리온 “바이오시밀러 규제 완화로 수혜 전망⋯임상 비용 25% 절감 가능”

셀트리온은 글로벌 규제 당국이 바이오시밀러 개발 관련 규제 완화 정책을 연이어 발표함에 따라 개발 중인 바이오시밀러 파이프라인에 해당 정책을 반영해 개발 비용 절감과 기간 단축에 본격적으로 나선다고 13일 밝혔다. 셀트리온은 “이번 정책 변화는 셀트리온이 추진 중인 다품종 포트폴리오 전략과 맞물려 전례 없는 수준의 ‘규모의 경제’를 실현하는 기폭제가 될 전망”이라고 밝혔다. 미국 식품의약국(FDA)은 최근 바이오시밀러 개발 과정을 간소화하기 위한 ’FDA 바이오시밀러 개발 가이드라인 Q&A의 4차 개정‘을 발표했다. 이번 개정안은

2026-03-13 08:44

한미약품, 황상연 새 대표 내정…박재현 대표 사의, ‘임성기정신’ 강조

최근 임원 성추행 의혹으로 경영권 분쟁이 불거졌던 한미약품 갈등이 일단락되는 모습니다. 임기가 종료되는 박재현 현 대표이사가 사의를 표하고, 신임 대표이사로 외부 출신인 황상연 HB인베스트먼트 PE부문 대표가 내정된 것으로 알려졌다. 13일 금융감독원 전자공시시스템과 한미약품에 따르면 전날 한미약품은 이사회를 열고 사내이사 2명, 사외이사 3명 선임의 건을 주주총회 안건으로 상정했다. 또 전날 박재현 대표는 입장문을 내고 “이번 임기를 끝으로 한미약품 대표이사직을 내려놓고자 한다”고 밝혔다. 창업주 고(故) 임성기 회장의 경영 철

2026-03-13 08:43

GLP-1 이후 승부처는 ‘아밀린’…비만치료제 판도 바뀔까[비만치료제 진검승부③]

글로벌 비만치료제 시장을 장악한 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 계열 약물 이후 차세대 기전으로 ‘아밀린(amylin)’ 기반 치료제가 주목받고 있다. 최근 로슈가 아밀린 유사체 임상 2상 결과를 공개하면서 글로벌 제약사들의 차세대 비만치료제 경쟁이 더욱 치열해질 전망이다. 12일 제약바이오업계에 따르면 글로벌 제약사 로슈는 5일(현지시간) 덴마크 질랜드파마와 공동 개발 중인 아밀린 유사체 ‘페트렐린타이드(petrelintide)’ 임상 2상 결과를 발표했다. 과체중·비만 환자를 대상으로 약 42주 투여한 결과 최대 10.7%

2026-03-13 05:02

경쟁자 많아진 비만약 시장…K바이오 출격 준비[비만치료제 진검승부②]

글로벌 비만치료제 시장에서 위고비의 아성이 흔들리는 가운데 국내 기업들이 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 계열 신약개발에 속도를 내고 있다. 위고비, 마운자로 등 글로벌 빅파마들의 선두 제품을 뛰어넘을 후발 주자가 등장할지 관심이 모인다. 12일 제약바이오 업계에 따르면 한미약품과 HK이노엔 등 국내 비만치료제 개발 기업들이 3상 단계에 다가서며 국산 제품의 등장이 멀지 않았다는 기대가 나온다. 일동제약과 대웅제약 등도 1상을 진행하며 시장 진입 기회를 모색하고 있다. 한미약품은 비만치료제 파이프라인을 총 3개 개발하고 있다.

2026-03-13 05:01

가격·제형 경쟁에 특허만료…비만치료제 다음 주자는?[비만치료제 진검승부①]

비만치료제 시장 경쟁이 치열해지는 가운데 위고비와 마운자로 등 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 계열 제품들이 비만치료제 경쟁력 강화에 힘을 쏟고 있다. 기업들은 차세대 약물 개발을 통해 성장 동력 유지를 위한 돌파구 찾기에 적극 나섰다. 12일 제약바이오 업계에 따르면 최근 글로벌 GLP-1 제제 시장은 제형, 가격, 특허 측면에서 격변기에 진입했다는 평가다. 선두 주자인 노보노디스크의 위고비와 일라이릴리의 마운자로는 국내외 시장에서 가격을 인하하며 경쟁을 벌이고 있다. 특히 노보노디스크가 중국에서 2006년 출원한 위고비 관

2026-03-13 05:00