세레스 검색결과 - 이투데이

검색결과 총74건

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SK증권 “두산퓨얼셀, AI 데이터센터 전력수요 급증에 연료전지 주목 수혜”

SK증권은 두산퓨얼셀에 대해 투자의견 ‘매수’, 목표주가 3만8500원을 제시한다고 27일 밝혔다. 나민식 SK증권 연구원은 “전력망 병목현상으로 빠르게 전력공급이 가능한 연료전지에 대한 수요가 증가하고 있다”며 “미국의 블룸에너지가 먼저 데이터센터향 주문을 받으며 주가가 상승했는데 두산퓨얼셀 또한 데이터센터 시장의 수혜를 받으며 멀티플 입증이 가능할

2025-11-27 08:19
한국타이어, 샤오미 최초 전기 SUV ‘YU7’에 신차용 타이어 공급

한국타이어앤테크놀로지는 중국 정보기술(IT) 기업 ‘샤오미’의 첫 전기 크로스오버 스포츠유틸리티차량(SUV) ‘YU7’에 전기차 전용 퍼포먼스 타이어 ‘아이온 에보 SUV’를 신차용 타이어로 공급한다고 28일 밝혔다. 19, 20인치 두 가지 규격으로 공급된다. 한국타이어는 샤오미와 협력해 ‘YU7’에 최적화된 전용 타이어를 개발했다. 장착 제품인 ‘아

2025-07-28 08:34
국내서도 ‘마이크로바이옴’ 신약 나올까

미국 식품의약국(FDA)이 2022년 세계 최초 마이크로바이옴 치료제로 페링파마슈티컬스의 ‘리바이오타’ 승인 후, 2023년 세레스테라퓨틱스의 ‘보우스트’가 두 번째로 FDA 허가를 받았다. 국내에서도 쎌바이오텍과 CJ바이오사이언스, 셀트리온 등이 치료제 개발에 나서며 마이크로바이옴 신약이 주목을 받고 있다. 26일 제약·바이오업계에 따르면 ‘마이크

2025-02-27 05:00
카카오페이지, 10월 초신작 프로젝트로 ‘의선명가 천재막내’ㆍ‘시간치료사 세레스’ 공개

카카오엔터테인먼트는 매월 카카오페이지 추천 웹소설 신작을 엮어 소개하는 ‘초신작 프로젝트’ 10월 라인업으로 ‘의선명가 천재막내’와 ‘시간치료사 세레스’를 10일 공개했다. 다음날 론칭하는 의선명가 천재막내는 카카오페이지 대표 작가 중 한 명인 유인 작가의 신작이다. 유인 작가는 ‘외과의사 엘리제’부터 ‘쉬고 싶은 레이디’, ‘닥터 플레이어’까지 3편

2024-10-10 10:17
“중국 전기차 ‘아이토’ 생산 세레스, 2분기 흑자 폭 확대”

11일 NH투자증권은 화웨이와 합작해 전기차 ‘아이토(AITO)’를 생산하는 세레스가 1분기 흑자 전환한 데 이어 2분기 흑자폭도 크게 확대될 것으로 전망했다. 조철군 NH투자증권 연구원은 “6월 중국 전기차 침투율이 48.7%로 역대 최고 수준을 기록했다”며 “비야디(BYD) 등 기존 전기차 업체들의 판매 증가율이 둔화하고 있지만 6월 세레스의 AI

2024-07-11 08:40
포스코이앤씨, 파나마 초교에 'K교육·문화·체육 프로그램' 전파

포스코이앤씨가 지난 11일부터 5일간 문화체육관광부 산하 한국국제문화교류진흥원(이하 진흥원)과 함께 파나마 파나마시티 아라이한 지역에 위치한 기예르모 안드레베 초등학교(Escuela Bilingüe Guillermo Andreve)에 디지털 학습기기 및 도서관 조성을 지원하고 40명의 교사 대상으로 교육연수를 진행했다고 18일 밝혔다. 안드레베 초등학

2024-03-18 14:17
‘DTx 개발’ 라이프시맨틱스, 사업 다각화 나선 배경은?

디지털헬스케어 기업 라이프시맨틱스가 공격적인 인수로 사업 다각화에 나서고 있다. 기존 사업과 시너지 효과를 창출하고, 비즈니스 모델을 늘려 경쟁력을 강화하겠다는 계획이다. 23일 라이프시맨틱스에 따르면 최근 건강관리 앱 파프리카케어와 바이오기업 세레스에프엔디를 인수했다. 라이프시맨틱스는 정보통신기술(ICT)을 기반으로 개인건강기록 플랫폼 ‘라이프레코드’

2024-02-23 05:00
[제약·바이오 주간동향] 셀트리온, 악템라 바이오시밀러 미국 품목허가 신청 外

셀트리온, 악템라 바이오시밀러 미국 품목허가 신청 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)에 자가면역질환 치료제 ‘악템라’(성분명 토실리주맙) 바이오시밀러 ‘CT-P47’의 품목허가 신청을 완료했다. 미국에 이어 유럽, 캐나다 등 글로벌 주요 국가에서도 품목 허가 추진에 속도를 낼 방침이다 악템라는 체내 염증 유발에 관여하는 인터루킨(IL)-6 단백질을 억제

2024-02-03 07:00
알테오젠, 자회사 간 합병…'알테오젠 헬스케어' 출범

알테오젠은 자회사인 세레스에프엔디와 엘에스메디텍이 합병했다고 1일 밝혔다. 합병법인의 상호는 ‘알테오젠 헬스케어’다. 기존 자회사별 영업 마케팅 조직을 재편, 보강해 알테오젠 상업화 제품의 국내외 비즈니스를 통합 담당할 예정이다. 현행법상 품목허가를 받기 위해서는 의약품 판매허가가 필요하다. 이는 의약품 유통 기준에 부합하는 시설을 갖춰야 한다. 합병법

2024-02-01 08:25
2028년으로 늦춰진 ‘애플카’ 출시…개발 난항에 자율주행 목표도 하향

자율주행 목표, 당초 ‘레벨5’서 ‘레벨2+’로 낮춰테슬라 ‘오토파일럿’과 유사한 수준“최고 경영진이 프로젝트 존속 검토하기도”전기차 개발 경쟁 가속화…소니·혼다 내년 출시 예정 애플이 10년째 개발해 온 자율주행 전기차 ‘애플카’ 출시가 2028년으로 당초 계획보다 2년 뒤로 미뤄질 전망이다. 자율주행 기능도 처음 목표했던 수준에서 크게 낮아질 것으로

2024-01-24 15:43
뉴트라시맨틱스, 라이프슈티컬로 사명 변경…제약바이오 사업 본격화

디지털헬스케어 전문 기업 라이프시맨틱스의 자회사 뉴트라시맨틱스가 제약바이오 본격화에 따라 ‘라이프슈티컬(LifeCeutical)’로 사명을 변경했다고 16일 밝혔다. ‘라이프슈티컬’은 삶(Life)과 의약품을 뜻하는 파마슈티컬(Pharmaceutical)의 합성어로 예방적 관점에서의 건강 관리를 넘어 삶 전반을 치료하는 과정까지 아우르는 의미를 담고

2024-01-16 09:05
“신사업+생산설비 한 번에”…바이오기업, 전략적 영역 확대

국내 바이오기업들이 인수 전략으로 미래 성장 동력 마련을 위한 사업 확장에 나섰다. 생산 설비까지 동시에 확보하면서 시간을 절약하고, 투자 효과를 더욱 끌어올릴 것으로 기대된다. 5일 업계에 따르면 바이오 재생의료 기업 시지바이오는 cGMP(미국 우수의약품 제조·품질관리기준) 인증 생산 공장을 보유한 이노시스를 인수했다. 이노시스는 척추 고정장치와 금

2023-12-06 05:00
지난주 중국 증시, 그림자 금융 위험 우려 대두에 하락

27일 키움증권은 20~24일 중국 증시가 그림자 금융 위험 우려에 하락했다고 분석했다. 20~24일 기준 중국 상해 종합지수는 0.4% 내린 3041.0, 선전 종합지수는 1.2% 하락한 1900.6을 기록했다. 홍록기 키움증권 연구원은 “전날 중국 증시는 당국의 부동산 화이트리스트 지원 발표에도 불구하고 그림자 금융 위험 우려가 재차 대두되며 하

2023-11-27 10:20
[제약·바이오 주간동향] GC녹십자, 129억 규모 태국 독감백신 수주 外

삼성제약, ‘GV1001’ 알츠하이머 임상 3상 자금 확보 삼성제약은 480억 원 규모의 주주배정 후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 결정했다고 20일 공시했다. 올해 5월 젬백스앤카엘로부터 ‘GV1001’의 알츠하이머병 국내 실시권을 취득한 삼성제약은 유상증자 자금을 알츠하이머병 치료제 개발 및 관련 비용에 투자할 계획이다. GV1001은 아밀로이

2023-11-25 07:00
라이프시맨틱스, 바이오제약 산업 진출…자회사가 세레스에프엔디 인수

디지털헬스케어 전문 기업 라이프시맨틱스가 바이오제약 사업에 진출한다. 라이프시맨틱스의 자회사 뉴트라시맨틱스는 바이오 의약품 플랫폼 기업 알테오젠의 자회사 세레스에프엔디의 사업부문을 영업양수한다고 22일 밝혔다. 뉴트라시맨틱스는 전날 임시이사회를 열고 세레스에프엔디의 영업양수 안건을 승인했다. 영업양수 대상은 세레스에프엔디에서 영위하는 항생제, 면역억

2023-11-22 10:11
1분기 글로벌 VC 투자 573억 달러...전년 동기 대비 67%↓

글로벌 불확실성 확대로 올해 1분기 전 세계 벤처캐피털(VC) 투자 규모가 지난해 대비 67% 줄어든 것으로 나타났다. 글로벌 회계·컨설팅 기업 KPMG가 27일 발간한 ‘2023년 1분기 VC 투자 동향(Venture Pulse Q1‘23)’ 보고서에 따르면, 전 세계 VC 투자 규모는 2021년 4분기 약 2000억 달러로 사상 최고치를 기록한 후

2023-04-27 13:32
미국 FDA, 인간 배설물서 추출한 알약 첫 승인

미 바이오기업 세레스, ‘보우스트’ 개발C. 디피실 감염증 재발 가능성 낮춰매년 미국서 감염 환자 3만 명 사망연간 8억5000만 달러 매출 예상 미국 식품의약국(FDA)이 인간 배설물에서 추출한 알약을 처음으로 승인했다고 26일(현지시간) 파이낸셜타임스(FT)가 보도했다. FDA는 마이크로바이옴(Microbiome, 장내 미생물) 치료제의 새로운 종류

2023-04-27 13:26
차세대 치료제로 주목받는 ‘마이크로바이옴’…정부 8년간 4000억원 투자

미국 식품의약국(FDA)이 지난해 11월 스위스 페링파마슈티컬스가 세계 최초 마이크로바이옴치료제 ‘리바이오타(REBYOTA)를 승인하며 마이크로바이옴 치료제 시장 형성에 대한 기대감이 커지고 있다. 또한, 세레스 테라퓨틱스의 경구용 마이크로바이옴 장질환 치료제 ’SER-109’도 곧 FDA로부터 승인을 받을 가능성이 있어 관심이 더욱 높아지고 있다.

2023-04-04 17:10
[종합] 尹 “달·화성 경제영토…2045년 100조 투자 이끌어내겠다”

"2032년 달 자원 채굴, 광복 100주년 2045년 화성에 태극기""한국형 위성항법 구축해 UAMㆍ자율주행차 등 신산업 지원""5년 내 예산 2배에 2045년 100조 투자…전용 펀드 만들 것""통신·데이터·재난·기후변화·농업·도시계획 등 비즈니스 창출""한미 우주동맹 발전, 국제규범도…우주 안보기술 민군 협업"'미래 공무원 조직' 우주항공청 내년 말

2022-11-28 18:27
유한양행, 마이크로바이옴 치료제 기업 ‘에이투젠’ 지분 인수

유한양행은 마이크로바이옴 치료제 연구개발기업 에이투젠의 지분을 인수했다고 15일 밝혔다. 이번 지분 인수를 통해 유한양행은 마이크로바이옴 기반 치료제 개발 및 기능성 프로바이오틱스 사업 확대에 나선다. 동시에 두 회사는 기능성 프로바이오틱스를 활용한 건강기능식품 분야와 인간의 장내 미생물총 조절을 통해 치료 효능을 가지는 마이크로바이옴치료제 분야에서 공

2022-09-15 16:42

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