사노피 검색결과, 18페이지

검색결과 총953건

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[특징주] 화이자ㆍ모더나 등 10억개 위탁생산 협의 소식에 관련주 상승세

우리나라가 화이자를 포함한 mRNA 백신 제조업체들과 위탁 생산을 협의 중이라는 소식에 한미사이언스, 이연제약, 서린바이오 등 mRNA관련주들이 상승세다. 5일 오후 2시 1분 현재 한미사이언스는 전일대비 4700원(5.63%) 상승한 8만8200원에 거래 중이다. 이 날 로이터통신은 정부 고위 관리가 “국내에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나

2021-07-05 14:02
코로나19 여파에 '제약 자립화' 시급…"국내 원료의약품 자급률 16% 불과"

코로나19 팬데믹 여파로 ‘제약 자국화’를 향한 목소리가 높아지고 있다. 우리나라는 원료의약품 자급률이 20%도 안 되는 탓에 팬데믹 상황 속에서 해외 생산시설에 문제가 생기면 필요한 백신이나 치료제뿐 아니라 일상에서 쓰는 필수의약품 수급이 원활하지 않아 국민의 건강과 생명을 위협할 우려가 있다. 29일 한국제약바이오협회에 따르면 2019년 기준 우리나

2021-06-30 16:38
[BioS]한미약품 'GLP-1', ADA서 3상결과 발표.."NEJM 게재"

한미약품의 주1회 투여하는 장기지속형 GLP-1 수용체 작용제(glucagon-like peptide 1 receptor agonist) ‘에페글레나타이드(efpeglenatide, efpeg)’가 제2형 당뇨병 환자 4076명을 대상으로 진행한 글로벌 임상3상 결과에서 주요 심혈관계 질환(MACE)과 신장질환 발생율을 유의미하게 줄인 연구결과를 공개했다

2021-06-29 10:05
한미약품, 당뇨치료제 ‘에페글레나타이드’ 글로벌 3상서 효과 확인

심혈관∙신장질환 발생률 유의미한 감소 한미약품의 장기지속형 바이오신약 ‘에페글레나타이드’가 4000명 이상 환자를 대상으로 진행한 글로벌 대규모 임상에서 주요 심혈관계 질환(MACE) 발생률 및 신장질환 발생률을 유의미하게 줄인 연구결과가 발표됐다. 에페글레나타이드는 한미약품이 개발한 주 1회 제형의 GLP-1 수용체 작용제 ‘당뇨치료제’다. 2015년

2021-06-29 09:32
[특징주] 나노스, 코든파마와 LNP 독점 공급 협약 소식에 '급등'

나노스가 글로벌 바이어 기업 코든파마(CordenPharma)와 LNP관련(지질나노입자 및 펩타이드 약물) CDMO플랫폼의 한국 생산 및 공급 독점 협약을 체결했다는 소식에 급등했다. 나노스는 25일 오후 2시 32분 현재 전날보다 23.47% 오른 7470원에 거래 중이다. 이 회사는 이날 코든파마와 독점 계약을 맺고, 연말에 CDMO플랫폼을 국내 생

2021-06-25 14:32
[BioS]알테오젠, '아일리아 시밀러·HA' cGMP 공장건설 착수

알테오젠(Alteogen)이 유럽 GMP, 미국 cGMP 수준의 아일리아 바이오시밀러와 인간히알루로니다제(human hyaluronidase, HA) 생산을 위한 공장 설계와 건설을 위해 캐나다에 본사를 두고있는 에스엔씨 라발린(SNC-Lavalin)과 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 알테오젠은 지난해 12월 아일리아 바이오시밀러와 인간히알루로니다제의

2021-06-22 09:57
셀리버리 "파킨슨병 치료 신약 알츠하이머병 치료 효능 증명"

셀리버리가 약리물질 생체 내 전송기술인 'TSDT' 플랫폼을 활용한 파킨슨병(PD) 치료제로 개발 중인 'iCP-Parkin'의 알츠하이머병(AD) 치료효능기전 증명에 성공했다고 10일 밝혔다. 앞서 2월 5일 셀리버리는 '파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin 단백질 대량생산' 보도자료에서 알츠하이머병 동물모델에서 iCP-Parkin 투여 시 인지기

2021-06-10 14:57
오늘의 증시 리포트(6/7)

S-Oil -목표주가 16만 원으로 상향 -하반기 idea) 2021년 하반기, ①수요 회복에 따른 유가 상승, ②정유설비 스크랩에 따른 정제마진 회복, ③이란산 저가원유 수출 재개로 OSP 절감 등 3박자가 동시에 개선될 전망. -밸류에이션) 현재 PBR 1.9배 수준임. 과거 글로벌 정유 폐쇄 사이클 시기(2010~2011년) PBR 3.6배, O

2021-06-07 08:21
“대기업이 낸 과제 스타트업이 푼다”…중기부, 대스타 해결사 플랫폼 과제 공개

중소벤처기업부(중기부)는 ‘대스타 해결사 플랫폼’ 제1탄의 7개 과제를 6일 공개했다. 대스타 해결사 플랫폼은 ’대기업 등이 풀지 못한 과제를 스타트업이 해결사로 나선다’는 의미로, 이를 위해 정부가 대기업과 외부 스타트업을 연결하는 가교역할 수행하는 정책이다. 일곱 개 과제는 대기업과 스타트업의 분업적 협업이 필요한 3대 분야로 구성됐다. 정보통신기술

2021-06-06 12:00
넥스턴바이오, 미국 로스비보 지분 50% 취득 완료

넥스턴바이오사이언스 자회사 넥스턴바이오는 미국에 소재한 로스비보 테라퓨틱스(RosVivo Therapeutics, Inc.) 지분 50%를 약 550만 달러에 인수했다고 31일 밝혔다. 넥스턴바이오는 miRNA 기반으로 한 당뇨 치료제를 비롯해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제, 비만, 비알콜성 지방간질환, 기능성 위장장애 파이프라인을 확

2021-05-31 11:15
사노피-GSK, 코로나19 백신 임상 3상 진입

프랑스 제약사 사노피와 영국의 글락소스미스클라인(GSK)이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질이 임상 3상에 진입했다. 27일 로이터 등 외신에 따르면 사노피와 GSK는 미국과 아시아, 아프리카, 중남미 등에서 18세 이상 성인 3만5000명을 대상으로 개발 중인 코로나19 백신의 임상 3상에 들어간다. 먼저 중국 우한에서

2021-05-27 19:50
[BioS]알테오젠, 코로나19 백신 "동물시험 시작"

알테오젠(Alteogen)은 다양한 변이체를 중화할 수 있는 코로나19(COVID-19) 백신의 개발을 위한 중화항체 생성에 대한 효력을 측정하기 위한 동물 효능 실험에 들어간다고 24일 밝혔다. 알테오젠은 코로나19 백신 개발을 위해 바큐로바이러스·곤충세포 시스템을 이용한다고 밝혔다. 코로나19 바이러스의 S서브유닛(S subunit) 유전자를 진핵세포

2021-05-24 10:28
알테오젠, 코로나19 변이체 대응 백신 개발 착수

알테오젠이 다양한 변이체를 중화할 수 코로나19 백신 개발에 나선다. 알테오젠은 현재 개발 중인 코로나19 백신이 변이체에도 중화항체를 생성하는지 효력을 측정하기 위해 동물 효능 실험을 시작한다고 24일 밝혔다. 알테오젠은 바큐로바이러스, 곤충세포 시스템을 이용해 코로나19 백신을 개발 중인데 바큐로바이러스는 바큐로바이러스를 곤충세포에 감염시켜 곤

2021-05-24 09:48
차바이오텍 미국 자회사 마티카 바이오, 송윤정 대표 영입

차바이오텍의 미국 자회사인 ‘마티카 바이오테크놀로지(Matica Biotechnology Inc., 이하 마티카 바이오)가 송윤정 신임 대표를 영입했다고 17일 밝혔다. 송윤정 대표는 서울대 의대를 졸업하고 미국에서 내과 전문의 자격을 취득했다. 이후 미국 국립보건원(NIH)에서 류마티스 전임의 과정을 거치며 면역학을 공부했다. 삼성바이오에피스∙삼성바이오

2021-05-17 09:31
[위클리 제약·바이오] 코로나19 자가검사키트 2종 식약처 조건부 허가 外

셀트리온, 코로나19 항원신속진단키트 미국 긴급사용승인 셀트리온은 체외진단 전문기업 휴마시스와 공동개발한 코로나19 현장형 항원신속진단키트 '디아트러스트(Celltrion DiaTrust COVID-19 Ag Rapid Test)' 가 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 획득했다고 19일 밝혔다. 지난해 12월 미국 자회사 셀트리온USA를 통해 미국

2021-04-23 17:16
[BioS]한미, 고혈압·고지혈증 '아모잘탄큐' 러시아 시판허가

한미약품의 고혈압·고지혈증 치료 3제 복합신약 ‘아모잘탄큐’가 사노피(sanofi)를 통해 러시아 시장에 진출한다. 한미약품은 파트너사인 사노피가 아모잘탄큐의 현지 제품명 ‘트리스타니움(Tristanium)’으로 러시아 연방보건부(MOH, Ministy of Health of the Russian Federation)의 시판허가를 받았다고 20일 밝혔다.

2021-04-20 13:25
한미약품, '아모잘탄큐' 사노피 통해 러시아 진출

한미약품의 고혈압ㆍ고지혈증 치료 3제 복합신약 ‘아모잘탄큐’가 사노피를 통해 러시아 시장에 진출한다. 한미약품은 파트너사인 사노피가 아모잘탄큐의 현지 제품명인 ‘트리스타니움(Tristanium)’으로 러시아 연방 보건부(MOH, Ministy of Health of the Russian Federation)의 시판허가를 받았다고 20일 밝혔다.

2021-04-20 10:44
카이노스메드 “글로벌 진출 기반 마련…기업가치 극대화”

이기섭 카이노스메드 대표이사는 31일 “올해 파킨슨병 치료제 등 신약개발 사업뿐 아니라 미국 헬스케어 시장 진출로 기업가치를 극대화할 것”이라고 말했다. 이 대표는 이날 개최된 정기주주총회에서 “카이노스메드는 올해 신약과 헬스케어 분야에서 글로벌 시장 진출을 위한 기반을 마련했다”며 이같이 밝혔다. 카이노스메드는 올 2분기에 다계통위축증의 임상2상 임상

2021-03-31 14:23
[BioS]유바이오, ‘콜레라백신’ 인도 비교3상 “IND 승인”

유바이오로직스는 16일 경구용 콜레라 백신 ‘유비콜-플러스®’를 인도에 등록하기 위한 비교임상 3상시험계획(IND)이 승인됐다고 밝혔다. 이번 비교임상 3상은 이미 인도에서 시판되고 있는 사노피 자회사 샨타 바이오테크닉스(Shantha Biotechnics)의 경구용 콜레라 백신 ‘샨콜’과 효과를 비교하는 임상이다. 유바이오로직스는 인도 시장에 진입하

2021-03-16 10:53
유바이오로직스, 콜레라 백신 인도서 3상 IND 승인

유바이오로직스의 경구용 콜레라 백신 유비콜-플러스가 인도에서 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 16일 밝혔다. 인도는 현재 매년 100만 명 이상이 콜레라에 감염되고 있고, 연간 사망자가 3만여 명에 이를 정도로 콜레라 최대 발생지역이다. 유바이오로직스는 인도 현지 공급사와 협력해 3상 임상계획을 승인받게 됐다. 사노피 자회사인 샨타 바이오테크닉

2021-03-16 09:22

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