이달 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)는 항암제 시장을 선도하는 셀젠을 740억 달러에 인수하기로 했고, 일라이릴리는 바이오 제약사 록소온콜로지를 80억 달러에 인수했다.
다만, 항암제 시장이 커질수록 업계의 점유율 쟁탈전도 치열해질 수 밖에 없다. 항암제는 환자 범위가 특히 제한적인 만큼 수익이 더 축소될 수 있다. 또 높은 가격은 당국의 가격 통제를...
서울대 약학 박사 출신인 양 부사장은 다국적 제약사 얀센, 릴리와 독일 베링거 인겔하임 아시아·태평양 임상연구 총괄을 거쳐 삼성 신사업팀과 삼성바이오에피스에서 임상개발 책임자를 역임했다. 다수의 신약 및 바이오시밀러의 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA), 중국 식품의약품감독관리총국(CFDA) 경험을 갖춘 임상 전문가로 꼽힌다.
양 부사장은...
선민정 연구원은 “한미약품은 일라이 릴리로 기술이전한 BTK억제제의 권리가 반환됐다고 공시했다”며 “하지만 일라이 릴리는 유효성 부족으로 지난해 2월 BTK억제제의 임상2상을 중단했고 시장에서는 그때부터 BTK억제제 관련 가치를 제외했다”고 설명했다.
선 연구원은 “BTK억제제 권리 반환은 시장에서 이미 알고 있었던 악재로 예정됐던 사항인데...
NH투자증권은 24일 한미약품이 다국적 제약사 릴리와 신약후보 물질에 대한 기술수출 계약을 해지한 것과 관련해 이미 반영된 악재로 밸류에이션에 미치는 영향은 없다고 분석했다.
오히려 향후 추가적인 악재가 나올 가능성이 낮다며 '매수' 기회라고 강조했다.
구완성 연구원은 "전일 동사는 일라이 릴리로부터 HM71224(BTK 저해제)의 권리가...
23일 업계와 한미약품에 따르면 다국적 제약사 일라이릴리는 한미약품으로부터 사들인 BTK 억제제(LY3337641/HM71224)의 권리를 반환했다.
릴리는 2015년과 2016년 두 차례에 걸쳐 한국을 제외한 전 세계 지역에서 HM71224의 개발과 상업화에 관한 독점적 권리를 확보하는 조건으로 계약금 5300만 달러를 포함해 최대 7억6500만 달러(약 8660억 원)를 지급하는 라이선스...
한미약품이 일라이릴리에 기술수출한 면역질환치료제(LY3337641/HM71224)가 결국 반환됐다. 릴리가 작년 2월 임상 2상을 중단하면서 예고된 결과다. 한미약품은 지금까지 폐암치료제 올무티닙, 지속형인슐린까지 총 세 개의 신약후보물질의 권리를 돌려받았다.
하지만 한미의 플랫폼기술 랩스커버리가 적용된 첫 글로벌 바이오신약인 장기지속형 호중구감소증...
한미약품의 파트너사 릴리가 BTK억제제의 라이선스 권리를 반환했다.
한미약품은 릴리가 2015년 3월 18일 최초 계약 및 2016년 7월 추가 계약 체결로 확보한 BTK억제제(LY3337641/HM71224)의 권리를 한미약품으로 반환하기로 결정했다고 23일 공시했다. 이미 수령한 계약금 5300만 달러(600억 원)는 반환하지 않아도 된다.
릴리는 한국을 제외한 전 세계 지역에서...
한미약품이 미국 일라이 릴리와 체결한 BTK 억제제(LY3337641ㆍHM71224)의 기술수출 권리를 반환받았다는 소식에 급락세다.
23일 오전 9시 1분 현재 한미약품은 전일대비 1만5000원(-3.35%) 떨어진 43만2500원에 거래 중이다. 한미사이언스도 3.90% 내린 7만1500원을 기록하고 있다.
이날 한미약품은 2015년, 2016년 미국 일라이 릴리와 체결한 BTK 억제제...
한미약품이 일라이릴리에 기술수출한 BTK억제제(LY3337641/HM71224)의 권리를 반환받았다. 일라이릴리는 작년 2월 류마티스관절염을 적응증으로 하는 BTK억제제 2상을 유효성 등의 이유로 중단한 바 있다.
한미약품은 23일 파트너사 일라이 릴리가 라이선스 계약했던 BTK 억제제(LY3337641/HM71224)의 권리를 반환했다고 공시했다.
한미약품은 “작년 2월 릴리가 BTK...
앞서 아모 바이오사이언스는 작년 5월 일라이 릴리(Eli Lily)에 약 1조7000억 원에 인수되면서 미국 시장에서 주목을 받았다.
또 다수 바이오 기업 임상과 의약품 제조·품질 관리기준(GMP) 생산업무 40년 경력자인 미국 FDA 전문가 케네스 버거 박사까지 엔케이맥스에 합류하며 미국 FDA 승인을 위한 준비를 하고 있다.
종양방사선과 전문의로 에이티젠...
미국 제약업체 일라이릴리가 80억 달러(약 9조 원)에 표적 항암제 개발업체 록소온콜로지(Loxo Oncology)를 인수하기로 합의했다고 7일(현지시간) 영국 파이낸셜타임스(FT)가 보도했다. 이는 일라이릴리 사상 최대 규모 M&A다.
일라이릴리의 대니얼 스코브론스키 최고학술책임자는 “핵심적인 ‘종양 의존성(Tumour dependencies)’을 표적으로 하는 맞춤형 치료제...
양경미 신임 부사장은 서울대학교 약학 박사 출신으로 다국적 제약사인 얀센, 릴리에서 CRM을 시작으로 독일 베링거 인겔하임 아시아ㆍ태평양 임상연구 총괄을 거쳐 삼성 신사업팀과 삼성바이오에피스에서 임상개발 책임자를 역임했다.
지난 2014년부터 최근까지는 아키젠(삼성바이오로직스와 아스트라제네카 합작법인) 대표로 재직했다.
특히 글로벌 제약사...
일라이릴리앤드컴퍼니에서 품질 컨설턴트(Quality Consultant)를 역임하는 등 유럽 우수 의약품 제조관리기준(EU GMP)및 미국 의약품 제조 및 품질관리 기준(cGMP)을 경험한 해외 선진 GMP 분야 전문가로 꼽힌다
비씨월드제약은 최 박사를 통해 GMP 분야 역량을 강화하고 선진 의약품 시장 진출을 위한 해외 GMP 인증을 확보, 글로벌 헬스케어 그룹으로 성장에 탄력을 받을...
아테넥스(Athenex)는 11일(현지시간)는 위암 환자를 대상으로 한 오락솔과 일라이 릴리의 항암제 사이람자(성분명 라무시루맙) 병용요법의 효능을 평가하는 1b상 중간 결과를 발표했다.
이번 중간 임상결과는 과거 항암화학요법에 실패한 위암 환자에게 오락솔을 200mg/㎡에서 250mg/㎡까지 증량해 효능과 안전성을 검증한 것이다.
오락솔 200mg/㎡을...
일라이 릴리가 개발 중인 편두통치료제 ‘라스미디탄’이 미국 식품의약국(FDA) 승인 절차에 들어갔다.
라스미디탄의 판권을 보유하고 있는 일동제약은 일라이 릴리가 지난달 14일 FDA에 판매허가신청서(NDA)를 제출했다고 3일 밝혔다.
라스미디탄은 전조증상을 동반하거나 동반하지 않는 성인의 급성편두통치료제로 개발 중인 약물이다. 기존 편두통치료제를...
일동제약이 한국 및 아세안 8개국 판권을 보유한 일라이릴리의 편두통치료제 라스미디탄(lasmiditan)이 미국 식품의약국(FDA) 승인 절차에 들어갔다.
일동제약은 일라이 릴리가 최근 FDA에 신약허가를 위한 NDA(New Drug Application)를 제출했다고 3일 밝혔다.
라스미디탄은 전조증상을 동반하거나 동반하지 않는 성인의 급성편두통치료제로 개발 중인 약물이다.
기존...
지난 1년 동안 랄라블라를 빛낸 히어로 브랜드는 라운드랩, 리얼베리어, 릴리바이레드, 이글립스, 안나수이, 센카, 쏘내추럴, 메디힐, 잉가, 라엘, 미쟝센, 멈칫 등 총 12개 브랜드다.
또한 랄라블라는 브랜드세일 기간에 매일 다른 2~3개의 상품을 특별한 가격으로 선보이는 ‘오늘의 특가 쑈(Show)’와, 1000원부터 1만 원까지 균일가 상품을 판매하는 ‘균일가...
△아이소이 △메디큐브 △닥터브로너스 △메이블린 △릴리바이레드 △비페스타 △나트라케어 등 인기 브랜드의 다양한 상품을 최대 할인된 가격에 구매할 수 있다. 이외에도 CJ ONE 포인트를 기존 적립의 5배인 10% 적립해 주는 혜택도 제공할 계획이다.
올리브영 회원의 경우 다음 달 10일까지 전국 매장에서 2만 원 이상 구매 시 하루 1회에 한해 '득템프'가...
◇아리따움 '신규 론칭 브랜드 기획전'
- 11월 1일~30일
- '16 브랜드' 최대 50% 할인, SEP·키스미 최대 30% 할인, 메이크힐·데자뷰·라뮤즈·캔메이크·릴리바이레드·K-팔레트 최대 20% 할인
아리따움이 최근 입점한 브랜드를 대상으로 최대 50% 할인 행사를 진행한다. SEP·키스미·메이크힐·데자뷰·라뮤즈·캔메이크·조성아 뷰티 등 입소문 난 유명...
3상 주요결과는 2019년 중 도출될 것으로 예상된다. 일라이릴리의 ‘라무시루맙(ramucirumab)’ 병용요법 임상도 추가해 적응증을 확대하고 있다.
오락솔은 2017년 12월 영국보건당국(MHRA)에서 유망 혁신치료제(PIM)로 지정됐으며, 중국 FDA로부터 2건의 임상승인을 받았다. 지난 4월에는 미국 FDA에서 혈관 육종 치료를 위한 희귀의약품으로도 지정받았다.