엠투엔이 미국 국방부의 지원을 받아 코로나19 치료제를 개발하는 회사에 지분을 투자했다는 소식에 상한가를 기록하고 있다.
엠투엔은 29일 오전 10시 19분 현재 전날보다 29.76% 뛴 1만3300원을 기록하고 있다. 상한가 매수 잔량으로 72만 여주가 쌓여 있다.
엠투엔은 미국 국방부의 지원을 받아 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제를
엠투엔은 미국 국방부의 지원을 받아 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제를 개발 중인 이뮤놈(Immunome Inc) 지분 일부를 인수한다고 29일 밝혔다. 인수는 엠투엔의 자회사 ‘엠투엔US’를 주축으로 컨소시엄을 구성해 이뤄진다.
이는 엠투엔이 두 번째로 추진하는 코로나19 치료제 관련 사업이다. 지난 9일 엠투엔은 인도 제약사 락사이라이
GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 첫 환자 투여 시작
GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 임상 2상 첫 환자 투여를 지난 19일 시작했다고 21일 밝혔다. 지난달 20일 임상시험계획(IND) 승인 후 한 달 만에 첫 환자에게 치료제 투여가 진행된 것이다.
첫 환자 투여는 중앙대병원에서 정진원 교수 주도로 이뤄졌다. 삼성서울병원, 서울아
코로나19 혈장치료제를 국내 환자에게 처음 투여했다.
GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 임상 2상 첫 환자 투여를 지난 19일 시작했다고 21일 밝혔다. 지난달 20일 임상시험계획(IND) 승인 후 한 달 만에 첫 환자에게 치료제 투여가 진행된 것이다.
첫 환자 투여는 중앙대병원에서 정진원 교수 주도로 이뤄졌다. 회사 측은 삼성서울병
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제와 백신 관련 전 세계 임상시험이 사태 발생 초기에 비해 약 24배 증가한 것으로 나타났다.
국가임상시험지원재단은 미국 국립보건원(NIH)의 임상 정보 사이트 클리니컬트라이얼즈에 신규 등록된 코로나19 관련 약물 중재 임상시험이 총 1335건(9월 15일 기준)으로 집계됐다고 17일 밝혔다. 이 가운데 치료제
수젠텍이 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 중화항체 검사키트의 국내 판매를 본격화한다.
수젠텍은 진단 및 의료기기 전문 유통사인 ‘웅비메디텍’과 코로나19 중화항체 검사키트 'SGT SARS-CoV-2 In Vitro Neutralizing Antibody Test (IVnAT)'와 코로나19 항체 검사키트 'SGT Anti-SARS-COV-2 Tot
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 팬데믹이 6개월을 넘어섰지만 결국 사태 종식의 해결책은 치료제와 백신뿐이다. 글로벌 제약사들이 코로나19 치료제·백신 개발에 전사적 역량을 집중하면서 조기 개발의 성공 여부에 전세계의 이목이 쏠리는 이유다.
13일 글로벌 통계사이트 월드오미터에 따르면 11일(현지시간) 기준 코로나19 전 세계 확진자는 2893만여명
국내 기업이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제가 올 연말 본격적으로 사용될 전망이다. 정부의 전폭적인 지원을 등에 업은 셀트리온과 GC녹십자가 선두를 달리는 가운데 임상에 진입한 다수 기업이 개발에 박차를 가하고 있다.
9일 업계에 따르면 셀트리온의 항체치료제와 GC녹십자의 혈장치료제가 각각 올해 말부터 사용될 것으로 예상된다. 코로나
GC녹십자가 코로나19 혈장치료제 임상 2상 시험에서 환자를 대상으로 첫 투여를 시작한다.
이재우 GC녹십자 개발본부장은 9일 온라인으로 열린 ‘2020 글로벌 바이오 콘퍼러스(GBC)’에서 ‘코로나19 특수혈장치료제 개발 현황’이란 주제로 한 강의에서 “코로나19 혈장치료제 후보물질 ‘GC5131’에 대한 임상 2상 시험을 진행 중이고, 6개 임상
8일 국내 증시는 8개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가 종목은 없었다.
이날 앤디포스는 전 거래일보다 29.89% 치솟은 8040원에 거래를 마쳤다. 정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)과 인플루엔자(독감) 바이러스를 동시 진단할 수 있는 키트 일부 제품의 허가 절차가 진행한다는 소식에 긍정적 영향을 받은 것으로 보인다.
전날
국내 기업이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제가 이달부터 대량 생산에 들어간다. 다만, 식품의약품안전처의 임상 절차가 남아 있어 실제 사용은 빠르면 올해 말에나 가능할 것으로 예상된다.
권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 부본부장은 8일 오후 정례 브리핑에서 "항체치료제에 대해 식약처에서 임상시험계획 2·3상을 심사 중"이라며 "9
한국유니온제약이 혈장증량제 원료 국산화에 성공했다. 혈장치료제 뿐 아니라 향후 항바이러스제 및 면역단백질 분야에도 자체 보유 기술을 응용 상용화에 나선다는 계획이다.
8일 한국유니온제약 관계자는 “2type의 ‘숙신산 젤라틴’ 연구개발을 진행했다”며 “그 중 한가지 type은 기존 수입되어 사용되는 ‘연질캡슐 제조용 젤라틴’을 이용해 ‘숙신산 젤라틴
산발적인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 집단감염이 끊이지 않고 있다. 일일 확진환자 증가세 둔화에도 재확산이 우려되는 상황이다.
질병관리본부 중앙방역대책본부(방대본)는 8일 0시 기준으로 코로나19 확진환자가 전날보다 136명 증가한 2만1432명으로 집계됐다고 밝혔다.
신규 확진자 중 국내 발생은 120명, 해외유입은 16명이다
방역당국이 혈장을 공여할 수 있는 헌혈의 집을 25곳 더 늘렸다. 이로써 충청ㆍ경상ㆍ전라도 지역은 물론, 제주도에서도 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장 치료제 개발에 필요한 혈장 공여를 할 수 있게 됐다.
중앙방역대책본부(방대본)는 7일부터 충청권ㆍ경상권ㆍ전라권ㆍ제주 지역의 헌혈의집 25곳에서 코로나19 혈장 치료제 개발을 위한 혈장
식품의약품안전처(이하 식약처)가 코로나19 팬데믹 상황을 극복하고 국내 바이오의약품 국제 경쟁력을 높이기 위해 2020 글로벌 바이오 콘퍼런스를 진행한다.
식약처는 7일부터 9일까지 3일간 ‘첨단 바이오, 사람중심의 가치창조’를 주제로 ‘2020년 글로벌 바이오 콘퍼런스(GBC)’를 개최한다고 4일 밝혔다. 이번 행사는 코로나19 방역 준수를 위해 G
미국 뉴욕증시가 2일(현지시간)에도 파죽지세로 상승세를 이어갔다.
이날 뉴욕증시 다우지수는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파가 있기 이전인 지난 2월 이후 처음으로 2만9000선을 회복하면서, 사상 최고가에 근접했다. S&P500지수는 이날 74개 종목이 장중 사상 최고치를 경신한 데 힘입어 신고점을 기록했다. 기술주 중심의 나스닥지수는 사
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증시의 유통성을 보여주는 지표로 '일정 기간 중의 거래대금을 당해 기간 중의 평균시가 총액으로 나눈 비율'은?
지난달 27일 기준 8월 코스닥 시장의 이 비율이 올해 1월보다 두 배 가까이 늘어난
8월 코스닥시장의 거래대금이 전체 시가총액의 80%를 넘긴 것으로 나타났다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 재확산으로 테마주에 단타성 거래가 집중된 영향으로 분석된다.
30일 한국거래소에 따르면 이달 코스닥시장의 시가총액 회전율(시가총액 대비 거래대금의 비율)은 지난 27일 현재 84.2%로 집계됐다. 이는 올해 1월 월간 회전율(45
◇GC녹십자, 혈장 공여 신청 온라인으로 확대 = GC녹십자는 24일부터 완치자 혈장 공여를 위한 전용 홈페이지를 운영하기로 했다. 완치자 혈장 채혈 기관이 헌혈의 집까지 확대되면서 기존 콜센터로만 가능했던 공여 신청을 콜센터와 홈페이지로 넓혀 완치자의 공여 접근성을 높이기 위한 조치다.
코로나19 완치자는 콜센터와 홈페이지에서 혈장 공여를 신청할 수
경남바이오파마는 내년 2분기 코로나19 혈장치료제의 임상시험에 진입하겠다고 27일 밝혔다.
회사는 연세의료원·리퓨어생명과학과 함께 혈장치료제를 개발하고 있다. 10월까지 코로나19 항원을 확보하고 내년 2분기 내 치료용 항체를 개발해 임상 시험을 진행할 예정이다.
경남바이오파마와 연세의료원·리퓨어생명과학의 혈장치료제는 완치자의 혈장을 투여해 완치된