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  • ‘뉴코’ 전략 확산…K바이오 글로벌 도약 견인할까
    ‘뉴코’ 전략 확산…K바이오 글로벌 도약 견인할까
    VC나 투자자가 만든 법인에 기술수출 하는 ‘뉴코’디앤디파마텍이 대표적…아이엠바이오‧나이벡 등도자금 조달‧임상 속도 빨라…“새로운 전략 될 수도” 뉴코(NewCo) 모델이 K바이오의 새로운 기술수출 모델이 될지 주목된다. NewCo란 New Company의 줄임말로 벤처캐피털(VC)이나 투자자가 별도의 법인을 설립해 바이오 기업이나 제약사의 유망 기
    2025-08-25 05:00
  • 롯데, 글로벌 진출 확대ㆍAI 비즈니스 박차 [혁신경영 앞장]
    롯데, 글로벌 진출 확대ㆍAI 비즈니스 박차 [혁신경영 앞장]
    롯데그룹은 다양한 분야의 글로벌 진출을 확대하고 그룹 비즈니스에 인공지능(AI)을 도입해 '혁신경영'을 실천 중이다. 24일 롯데그룹에 따르면 롯데웰푸드는 지난해 인도 자회사 롯데 인디아와 하브모어를 합병하고, 700억 원을 투자한 푸네 빙과 신공장을 올해 2월 가동하며 현지 생산 기반을 강화했다. 이를 통해 인도 시장에 선보인 '돼지바'는 출시 3개
    2025-08-25 04:00
  • 에이프로젠 "호주 식약청으로부터 면역항암제 중저용량 임상 안전성 승인"
    에이프로젠 "호주 식약청으로부터 면역항암제 중저용량 임상 안전성 승인"
    항체의약품 개발 전문기업 에이프로젠은 파멥신으로부터 기술이전 받은 면역항암제(PMC-309)에 대해 호주 임상 안전성 검토위원회로부터 중저 용량인 2mg/kg 투약의 안전성을 만장일치로 인정받고 승인됐다고 21일 밝혔다. 이번 안전성 심사 대상은 우측 중피종양, 외음부 흑색종, 대장 샘암종 환자 등에 몸무게 1kg당 2mg의 PMC-309를 투약한 임
    2025-08-21 14:54
  • 카나프테라퓨틱스, 코스닥 기술특례상장 위한 기술성 평가 통과
    카나프테라퓨틱스, 코스닥 기술특례상장 위한 기술성 평가 통과
    카나프테라퓨틱스가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과했다. 카나프테라퓨틱스는 한국거래소가 지정한 두 곳의 전문 평가기관에서 기술성 평가 통과 기준인 A등급과 BBB 등급 이상의 평가를 받았다고 20일 밝혔다. 회사는 주요 제약사·바이오기업과 기술이전 및 공동개발을 통해 성과를 내고 있다. 대표 파이프라인 ‘KNP-101’은 동아ST에 기
    2025-08-20 15:31
  • [BioS]동아ST, 크리스탈파이와 '면역∙염증질환' AI신약 개발
    [BioS]동아ST, 크리스탈파이와 '면역∙염증질환' AI신약 개발
    동아에스티(Dong-A ST)는 인공지능(AI) 신약개발 기업인 크리스탈파이(XtalPi)와 면역 및 염증질환 치료제 개발을 위한 공동연구 업무협약을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 협약은 크리스탈파이의 AI, 양자물리학, 자동화 로보틱스 기술이 융합된 신약개발 플랫폼을 기반으로 진행된다. 양사는 해당 플랫폼을 활용해 면역 및 염증 질환의 신규 타깃을 발
    2025-08-20 10:15
  • 미국도 출시…동아ST, ‘이뮬도사’로 체질 개선 ‘가속’
    미국도 출시…동아ST, ‘이뮬도사’로 체질 개선 ‘가속’
    동아ST가 유럽에 이어 미국에서도 ‘이뮬도사’를 출시했다. 이뮬도사의 상업화 성공으로 연구개발(R&D) 경험치를 쌓으면서 가동 중인 신약 파이프라인의 임상도 탄력받을 전망이다. 19일 업계에 따르면 동아ST는 ‘스텔라라’ 바이오시밀러 이뮬도사를 파트너사 인타스와 어코드바이오파마를 통해 미국에 출시했다. 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은지 약 10개
    2025-08-20 05:00
  • 일동제약그룹, ‘공동 개발’ 전략으로 글로벌 신약 경쟁력 강화
    일동제약그룹, ‘공동 개발’ 전략으로 글로벌 신약 경쟁력 강화
    일동제약그룹이 ‘공동 개발’ 전략을 통해 막대한 비용과 장기간 연구, 낮은 성공률로 특징 지어지는 신약개발의 구조적 한계 극복과 성과 도출에 박차를 가하고 있다. 신약개발 과정에서 발생하는 리스크와 비용을 파트너사와 분담할 수 있고, 글로벌 시장 진출에도 유리하다는 판단에서다. 19일 제약업계에 따르면 일동제약그룹의 항암신약 개발 계열사 아이디언스는
    2025-08-20 05:00
  • 릴리·GSK 러브콜…K바이오 기술수출 ‘빅딜’ 작년 규모 넘어
    릴리·GSK 러브콜…K바이오 기술수출 ‘빅딜’ 작년 규모 넘어
    올해 8월까지 76억8000만 달러 규모릴리·GSK 등 빅파마가 기술수출 주도 올해 K바이오 기업들의 기술수출 실적이 눈에 띄게 개선됐다. 조 단위 계약 성사뿐만 아니라 글로벌 빅파마와의 계약도 잇따르며 규모와 질 모두 성장세를 보였다. 19일 글로벌데이터에 따르면 올해 한국 의약품 기술수출 계약 규모는 76억8000만 달러(10조600억 원)로 전
    2025-08-20 05:00
  • 에이프로젠, 머크 키트루다 병용임상 면역항암제 독점권 확보
    에이프로젠, 머크 키트루다 병용임상 면역항암제 독점권 확보
    항체의약품 개발 전문기업 에이프로젠은 파멥신으로부터 임상시험 중인 면역관문 조절 항체 PMC-309의 독점적 개발 및 상업화 권한을 확보했다고 19일 밝혔다. 이 항체는 비스타(VISTA)라고 불리는 면역T세포 표면단백질에 붙어 면역T세포로 하여금 암세포를 공격하도록 만드는 항체다. PMC-309에 대한 임상시험은 머크(MSD)의 키트루다와 병용투여
    2025-08-19 11:04
  • 샤페론, 300억 주주배정 유상증자 결정…"신약 개발 가속화 및 사업 다각화"
    샤페론, 300억 주주배정 유상증자 결정…"신약 개발 가속화 및 사업 다각화"
    샤페론은 300억 원 규모의 주주배정 유상증자를 결정했다고 19일 밝혔다. 이번 자금 조달을 통해 샤페론은 주요 파이프라인의 상업화에 박차를 가할 계획이다. 이번 유상증자는 주주배정 후 실권주 일반공모 방식으로 진행되며, 실권주 발생 시 증권사가 총액을 인수한다. 신주 예정 발행가액은 주당 1866원이며, 총 1610만 주가 발행될 예정이다. 조달
    2025-08-19 09:11
  • 신약 개발 ‘빅3’, 상반기 기술료 효과로 호실적…R&D 투자 탄력
    신약 개발 ‘빅3’, 상반기 기술료 효과로 호실적…R&D 투자 탄력
    알테오젠, 상반기 매출 1000억 원 돌파리가켐‧에이비엘바이오도 700억 원 넘겨매출 상승으로 현금↑…하반기 연구 탄력 국내 대표 신약개발 바이오기업인 알테오젠, 리가켐바이오사이언스, 에이비엘바이오가 올해 상반기 뚜렷한 성장세로 안정적인 실적을 달성했다. 매출 대부분은 글로벌 기술수출 계약에서 발생한 기술료로, 이를 기반으로 연구개발(R&D) 투자에도 탄
    2025-08-19 05:00
  • 온코닉테라퓨틱스, ‘네수파립’ 췌장암 임상 2상 신청
    온코닉테라퓨틱스, ‘네수파립’ 췌장암 임상 2상 신청
    온코닉테라퓨틱스는 진행성/전이성 췌장암을 대상으로 개발 중인 차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질 ‘네수파립’의 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 18일 밝혔다. 네수파립은 탄키라제(Tankyrase)와 PARP(Poly ADP-ribose polymerase)를 동시에 억제하는 차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보로 온코
    2025-08-18 15:35
  • 디엑스앤브이엑스 자회사 에빅스젠, 美 바이오기업과 5000억 규모 기술이전 계약
    디엑스앤브이엑스 자회사 에빅스젠, 美 바이오기업과 5000억 규모 기술이전 계약
    디엑스앤브이엑스(DXVX)의 자회사 에빅스젠은 차세대 약물 전달 플랫폼(ACP, Advanced Cell Penetration Peptide) 기술을 미국 바이오기업에 약 5000억 원 규모로 기술이전하는 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 에빅스젠은 디엑스앤브이엑스가 지분 66.2%를 보유한 신약개발 전문 기업이다. 이번 계약을 통해 에빅스젠은 ACP
    2025-08-18 08:58
  • [특징주] 지투지바이오, 코스닥 입성 첫날 공모가 대비 51% 상승 강세
    [특징주] 지투지바이오, 코스닥 입성 첫날 공모가 대비 51% 상승 강세
    약효지속성(지속형) 의약품 개발 전문기업 지투지바이오가 상장 첫날 공모가를 훌쩍 뛰어넘는 상승세를 보인다. 14일 오전 9시 3분 현재 지투지바이오는 공모가 대비 51.3% 상승한 8만7800원에 거래됐다. 앞서 지투지바이오의 최종 공모가는 밴드 상단인 5만8000원으로 확정됐다. 지투지바이오는 반감기 연장 의약품 개발 수요에 부합하는 차세대 미립
    2025-08-14 09:05
  • 아이디언스·앱티스, 차세대 ‘이중 페이로드 ADC’ 공동개발 나선다
    아이디언스·앱티스, 차세대 ‘이중 페이로드 ADC’ 공동개발 나선다
    일동제약그룹의 항암신약 개발 회사 아이디언스가 동아쏘시오그룹의 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 전문 기업 앱티스와 차세대 이중 페이로드 ADC 공동 개발 협약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이중 페이로드 ADC는 하나의 항체에 두 가지 이상의 서로 다른 작용 기전을 가진 페이로드를 결합해 암세포를 억제·사멸시키는 약물이다. 아이디언스는 공동 개발 추진과
    2025-08-12 17:09
  • [BioS]아이디언스, 앱티스와 ‘이중페이로드 ADC’ 공동개발
    [BioS]아이디언스, 앱티스와 ‘이중페이로드 ADC’ 공동개발
    일동제약그룹(Ildong Pharmaceutical Group)의 항암 신약개발 회사 아이디언스(Idience)는 12일 동아쏘시오그룹의 항체-약물접합체(ADC) 플랫폼 전문기업인 앱티스(AbTis)와 차세대 이중페이로드 ADC 공동개발 협약을 체결했다고 밝혔다. 이중페이로드(dual-payload) ADC는 하나의 항체에 두가지 이상의 서로 다른 작용기
    2025-08-12 11:27
  • “ARIA 넘는다”…알츠하이머 신약, ARIA 잡는 플랫폼 기술 경쟁 후끈
    “ARIA 넘는다”…알츠하이머 신약, ARIA 잡는 플랫폼 기술 경쟁 후끈
    알츠하이머 신약 나왔지만…ARIA 부작용 위험 여전BBB 셔틀 플랫폼, ARIA 극복 ‘선두 주자’로 떠올라 로슈‧ABL은 연구 중…타 글로벌 빅파마는 도입 박차 일리미스테라퓨틱스, ARIA 원천 차단 기술로 도전장 알츠하이머 치료제 개발의 최대 난제로 꼽히는 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA) 부작용을 해결하기 위한 기술 경쟁이 본격화되고 있다.
    2025-08-12 05:00
  • [BioS]JW중외, ‘헴리브라’ A형혈우병 "운동중 출혈예방" 논문
    [BioS]JW중외, ‘헴리브라’ A형혈우병 "운동중 출혈예방" 논문
    JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(성분명 에미시주맙)’를 투약한 환자의 다양한 운동 데이터와 출혈 예방효과를 확인한 연구결과가 최근 국제학술지 ‘헤모필리아(Haemophilia)’에 게재됐다고 11일 밝혔다. 로슈가 개발한 헴리브라는 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 혁신 신약이다. JW중외제약은 지난 2017년 로슈로부
    2025-08-11 17:21
  • JW중외제약 ‘헴리브라’, A형 혈우병 환자 운동 중 출혈 예방 효과 입증
    JW중외제약 ‘헴리브라’, A형 혈우병 환자 운동 중 출혈 예방 효과 입증
    JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’(성분명 에미시주맙)를 투약한 환자의 다양한 운동 데이터와 출혈 예방 효과를 입증한 연구 결과가 최근 국제학술지 ‘헤모필리아(Haemophilia)’에 게재됐다고 11일 밝혔다. 헴리브라는 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 혁신 신약이다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(8
    2025-08-11 09:45
  • 빅파마 주도 알레르기 치료제…국산 신약 나올까 [질주하는 K-신약개발②]
    빅파마 주도 알레르기 치료제…국산 신약 나올까 [질주하는 K-신약개발②]
    국내 제약바이오 기업들이 알레르기 치료제 신약 후보물질 개발에 속도를 붙이고 있다. 해외 기업들이 선점한 이 시장에 국산 신약이 등장할 수 있을지 주목된다. 10일 제약바이오 업계에 따르면 현재 국내 알레르기 치료제 연구개발(R&D)은 지아이이노베이션, 유한양행, HK이노엔 등이 두각을 나타내고 있다. 알레르기 치료제는 알레르기를 일으키는 원인 물질인
    2025-08-11 05:00
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