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  • “의료기기 사업 수장도 교체”...삼성전자, AI·M&A로 시장 본격 공략
    “의료기기 사업 수장도 교체”...삼성전자, AI·M&A로 시장 본격 공략
    유 신임 대표는 그간 양쪽에서 전략마케팅팀장 역할을 수행하면서 삼성전자의 의료기기 사업 성장에 큰 기여를 해왔다는 평가를 받는다. 최근에는 삼성메디슨이 글로벌 초음파 영상진단기기 시장에서 프리미엄 제품으로 대형 입찰을 수주하며 괄목할만한 성장세를 이어가고 있다. 금융감독원 공시에 따르면 삼성메디슨은 지난해 863억 원의 영업익과 5174억...
    2024-05-21 16:13
  • ‘가전 명가’ LG전자, 뷰티 디바이스 시장 쉽지 않은 까닭
    ‘가전 명가’ LG전자, 뷰티 디바이스 시장 쉽지 않은 까닭
    △얼굴라인 케어 뷰티기기 ‘더마쎄라’ △인텐시브 멀티케어(피부 토털 탄력 관리) △워시팝(얼굴 클렌징) △에센셜 부스터(클렌징 및 흡수 촉진) 등의 뷰티기기 라인업과 △메디페인(통증 완화) △메디헤어(탈모 치료) 등 의료기기 2종을 선보였다. LG전자가 이 시장에 뛰어든 것은 침체된 대형 가전 시장에서 벗어나 새로운 시장을 모색하기 위한 전략이다....
    2024-05-20 14:51
  • 대한민국 파스의 역사 이끈 ‘신신파스’ [장수의약품을 찾아서⑤]
    대한민국 파스의 역사 이끈 ‘신신파스’ [장수의약품을 찾아서⑤]
    냉감으로 붓기를 빼주고 차츰 온감으로 전환되며 혈액순환을 도와 통증을 완화하는 탁월한 효과가 있다. 유기용매 대신 천연고무 연합 방식으로 만들어 친환경적이고, 피부 안전성은 물론 양방향 신축성 원단을 사용해 밀착성도 우수하다는 평가를 받는다. 최근에는 신신제약의 독자적인 고밀착 하이드로겔 기술을 적용한 신개념 파스 ‘아렉스 마일드...
    2024-05-20 06:00
  • 메디포스트, 주사형 무릎 골관절염 치료제 임상 2상 결과 발표
    메디포스트, 주사형 무릎 골관절염 치료제 임상 2상 결과 발표
    임상시험 결과 SMUP-IA-01 투여는 면역반응 및 중대한 약물이상 반응이 발생하지 않아 안전하다는 것을 확인했다. 유효성 평가지표인 투약 전 대비 치료 후 52주 시점의 WOMAC(골관절염을 통증, 뻣뻣함, 신체적 기능 3가지 영역 등으로 점수화한 지표) 총점 변화량 결과에서도 SMUP-IA-01 투약군은 베이스라인 대비 통계적으로 유의한 증상개선 효과를 보였다(p
    2024-05-10 17:11
  • “허리 수술 후 재발 환자에 침·운동 결합치료 효과적”
    “허리 수술 후 재발 환자에 침·운동 결합치료 효과적”
    환자의 상태 변화 측정에는 △숫자평가척도(Numeric Rating Scale, NRS) 숫SF-36 건강설문(SF-36 Health Survey)이 활용됐다. NRS(0~100점)는 가장 널리 쓰이는 통증 지표로, 값이 클수록 통증이 심함을 의미한다. SF-36 건강설문(0~100점)은 삶의 질을 측정하기 위한 36개 문항의 설문조사로서 신체건강 점수와 정신건강 점수로 나뉜다. 해당 환자의 허리통증과 다리 통증 NRS는...
    2024-05-08 17:18
  • 김훈택 티움바이오 대표 “자궁내막증 2a상 성공적…기술수출 협상서 우위 기대”
    김훈택 티움바이오 대표 “자궁내막증 2a상 성공적…기술수출 협상서 우위 기대”
    또한, 2차 평가지표인 성교통 감소와 자궁내막증 통증의 변화 측면에서도 240mg과 320mg 용량에서 통계적 유의성을 확보했다. 김 대표는 “우리의 가설을 입증한 결과”라며 “대규모 임상에서도 이런 (긍정적)효과가 나올 것으로 기대된다”라고 설명했다. 메리골릭스는 자궁내막증과 자궁근종 등의 치료를 목적으로 하는 경구용 성선자극호르몬 길항제(oral...
    2024-05-07 17:12
  • 한림대동탄성심병원, 아시아인 군발두통 산소치료 효능 최초 입증
    한림대동탄성심병원, 아시아인 군발두통 산소치료 효능 최초 입증
    통증의 정도는 각각 치료 시작 15분, 30분, 60분, 120분 후에 평가했다. 치료 기간 총 125회의 통증 발작이 있었으며 63회는 산소치료를, 62회는 약물치료를 시행했다. ‘통증이 완화됐다’고 응답한 비율은 산소치료와 약물치료에서 각각 15분 후 31.7% 대 12.9%, 30분 후 57.1% 대 38.7%, 60분 후 87.3% 대 67.7%, 120분 후 92.1%대 87.1%로 산소치료를 받은 그룹에서 통증...
    2024-04-30 09:28
  • 엘러간, ‘스킨바이브’ 출시…북미 이어 글로벌 두 번째로 국내 선봬
    엘러간, ‘스킨바이브’ 출시…북미 이어 글로벌 두 번째로 국내 선봬
    스킨바이브는 리도카인이 함유돼 있어 환자 시술 시 주사를 넣을 때 말고는 통증도 경미하다. 짧은 회복 기간도 장점”이라고 평가했다. 정상영 한국 엘러간 에스테틱스-애브비컴퍼니 마케팅 총괄 상무는 “코로나19 이후 피부미용 시장에 대한 관심이 커졌다. 에스테틱 시장을 리드하는 한국도 마찬가지”라며 “이를 바탕으로 K뷰티를 전파하며 트렌드를 이끌겠다”...
    2024-04-29 17:04
  • 연세대 의과대학, 국제실험동물관리평가 최고등급 인증 획득
    연세대 의과대학, 국제실험동물관리평가 최고등급 인증 획득
    다한다고 평가했다. 동물실험 환경 개선에 빠른 대처를 취한 점이 인상 깊다고 발표했다. 신전수 연세의생명연구원장은 “이번 실사로 동물실험 계획의 연간 심의 절차를 보완하고 연구가 보다 과학적이고 윤리적으로 진행될 수 있도록 프로그램을 정비했다”며 “통증관리 규정을 강화해 동물복지 프로그램을 한층 더 발전시키는 계기가 돼 기쁘다”고 말했다.
    2024-04-23 15:00
  • 유바이오로직스, 대상포진 백신 임상 1상 승인
    유바이오로직스, 대상포진 백신 임상 1상 승인
    이번 임상은 만 50세부터 69세 이하의 건강한 성인을 대상으로 하며, 후보백신에 대한 안전성과 내약성을 평가하는 무작위배정 관찰자 눈가림, 활성대조군, 최초 사람 대상 제1상 임상시험으로 일반적인 접종부위 통증, 근육통 및 피로 등의 부작용을 비교 평가한다. 유바이오로직스의 대상포진 백신은 바이러스의 유전자재조합 당단백질(Glycoprotein E) 항원에...
    2024-04-22 09:47
  • 애브비 건선 치료제 ‘스카이리치’, 손발바닥 농포증 치료제로 허가
    애브비 건선 치료제 ‘스카이리치’, 손발바닥 농포증 치료제로 허가
    이번 승인은 스카이리치의 유효성, 안전성, 내약성을 평가하기 위해 일본에서 진행된, 무작위 배정 이중 눈가림, 위약 대조 3상 임상연구(JumPPP) 데이터를 근거로 이뤄졌다. 중등도에서 중증의 손발바닥 농포증 성인 환자 119명을 대상으로 한 연구 결과, 치료 시작 시점과 비교해 볼 때 16주차에 PPPASI(손발바닥 농포증 영역 심각도 지수)의 평균 감소가 스카이리치 군...
    2024-04-11 14:31
  • 테고사이언스, 회전근개파열 세포치료제 임상 2b/3상 첫 환자 등록
    테고사이언스, 회전근개파열 세포치료제 임상 2b/3상 첫 환자 등록
    이번 임상은 분당서울대병원과 서울대병원에서 회전근개 부분층 파열 환자 총 166명을 대상으로 TPX-115의 기능·통증·구조적 개선에 대한 유효성 및 안전성을 평가하기 위해 다기관·무작위 배정·이중눈가림·위약대조의 방법으로 진행된다. 지난해 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받은 후 병원의 임상시험위원회(IRB)를 통과해 이날 첫 환자가...
    2024-04-08 10:21
  • 무릎 인공관절 수술 후 만성 통증, 원인은 ‘이것’
    무릎 인공관절 수술 후 만성 통증, 원인은 ‘이것’
    인 교수는 “수술 전 중추감작과 신경병증성 통증에 대한 평가를 통해 약물을 포함하는 치료들이 이뤄진다면, 중추신경 감작환자와 신경병증성 통증을 지닌 환자의 수술 후 통증 및 기능을 포함하는 임상 양상의 회복에 도움을 줄 수 있을 것” 이라고 설명했다. 이번 연구 결과는 올해 1월 미국 골관절외과학회지(The Journal of Bone and Joint Surgery American volume) 신년호에...
    2024-04-02 10:19
  • ‘1호 기술·성장특례 상장’ 헬릭스미스·셀리버리, 연이은 ‘악재’에 눈물
    ‘1호 기술·성장특례 상장’ 헬릭스미스·셀리버리, 연이은 ‘악재’에 눈물
    올해 1월 미국에서 진행한 당뇨병성 신경병증 임상 3상 결과 주평가지표인 일평균 통증수치(ADPS)에서 엔젠시스 투약군이 위약군 대비 유효성을 입증하지 못했다. 회사 측은 “임상 데이터양이 방대해 결과의 의미를 이해하는데 시간이 필요하다. 향후 임상개발과 투자전략에 변화가 생길 것”이라고 했다. 1년 새 최대주주가 두 차례 변경됐다. 2022년...
    2024-04-02 05:00
  • JW중외제약, ‘헴리브라’, A형 혈우병 비항체 소아환자 관절건강 개선
    JW중외제약, ‘헴리브라’, A형 혈우병 비항체 소아환자 관절건강 개선
    HJHS는 혈우병 환자들의 관절건강을 평가하는 지표로 관절 손상이 심할수록 점수가 높다. 연평균 출혈 빈도(ABR, Annual Bleed Rate)는 헴리브라 투약 전 3.7회에서 투약 후 0.7회로 낮아졌다. 치료가 필요한 관절 출혈 빈도는 0.4회에서 0.2회로 개선됐다. JW중외제약 관계자는 “반복적인 관절 출혈은 혈우병성 관절병증으로 이어져 만성 통증을 겪을 수 있다”며...
    2024-04-01 09:33
  • 이창준 IBS 연구소장·김원영 울산의대 교수, 아산의학상 수상
    이창준 IBS 연구소장·김원영 울산의대 교수, 아산의학상 수상
    마취통증의학과 교수에게는 각각 5000만 원을 수여한다. 만 40세 이하의 의과학자에게 수여하는 젊은의학자부문의 정인경 교수는 3차원 게놈(Genome) 지도를 해독해 파킨슨병, 암 등의 질환 유전자가 활성화되는 기전을 규명했고, 오탁규 교수는 국내 마약성 진통제 오남용 실태 연구로 처방 가이드라인의 필요성을 제시한 점을 높게 평가받았다. 아산의학상은...
    2024-03-21 10:35
  • ‘적응증 확대’하는 디지털 치료기기, 근골격계까지 잡는다
    ‘적응증 확대’하는 디지털 치료기기, 근골격계까지 잡는다
    DTx, 행동 중재에서 운동 중재하는 영역으로 확대에버엑스, 슬개대퇴통증증후군‧만성요통 임상 중엑소시스템즈, 디지털 바이오마커 DTx 개발 중 불면증·이지장애 등 정신질환 위주였던 디지털 치료기기가 근골격계 질환으로 적응증을 확대한다. 근골격계 질환은 개인 맞춤화된 운동으로 예방하고 관리하는 것이 특징인데, 애플리케이션(앱)으로 집에서도 관리할...
    2024-03-20 05:00
  • 서울대병원, AI 기반 소프트웨어 의료기기 제조인증 획득
    서울대병원, AI 기반 소프트웨어 의료기기 제조인증 획득
    정철우·이형철·양현림 서울대병원 마취통증의학과 교수팀이 개발한 이 애플리케이션은 AI 모델을 이용해 동맥혈압 파형으로부터 심박출량을 실시간으로 계산할 수 있다. 기존 측정 방법보다 비침습적이어서 감염, 출혈 등 환자의 추가적인 위험 부담이 적다는 것이 장점이다. 해당 앱을 활용하면 실시간으로 신체조직 내 산소 전달 수준을 파악하고 관리할 수 있어서...
    2024-03-14 09:53
  • 제넨셀, 관절 건강 기능성 소재 특허 취득
    제넨셀, 관절 건강 기능성 소재 특허 취득
    제넨셀은 전임상시험과 인체적용시험 등을 통해 이 기능성 소재가 관절조직에서 염증성 사이토카인 발현을 조절하고, 관절 통증을 감소시킨다는 것을 입증한 바 있다. 특히 인체적용시험에서 섭취 전후 및 위약 대비 주요 통증 척도가 유의미하게 개선, 이에 대한 논문을 준비 중인 것으로 알려졌다. 제넨셀 관계자는 “식품의약품안전처에 ‘개별인정형...
    2024-03-12 11:56
  • 대원제약, 붙이는 패치형 비만치료제 임상 1상 승인
    대원제약, 붙이는 패치형 비만치료제 임상 1상 승인
    임상 1상에서는 건강한 성인 자원자를 대상으로 DW-1022의 안전성 및 약동학적 특성과 노보노디스크의 비만치료제 주사제 위고비를 대조약으로 한 상대 생체 이용률을 평가한다. 시험에 참여하는 목표 대상자 수는 총 30명으로, 세마글루티드의 세 가지 용량을 1회 투여하되 단계적으로 용량을 증량하면서 진행될 계획이다. 임상은 올해 11월에 종료 예정이며, 연내에...
    2024-03-06 09:03
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