화이자에 이어 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신도 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급 사용을 승인받으면서 제약업계의 점유율 경쟁이 본격화할 전망이다. 관건은 가격과 유통, 효과의 지속력이다.
최대 90%가 넘는 예방 효과를 입증한 두 백신은 모두 메신저 리보핵산(mRNA) 기술을 사용한다는 공통점이 있다. 해당 기술은 바이러스 표면의
다국적제약사 화이자와 독일의 바이오엔테크가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 허가 심사가 임박했다. 아스트라제네카의 백신에 이어 이어 두 번째다. 방역당국은 최대한 빨리 허가 절차를 진행해 내년 1분기부터 코로나19 백신의 접종에 나설 예정이다.
화이자 백신 식약처 사전검토 임박…사실상 허가절차
김상봉 식품의약품안전처 바이오생약
미국 제약사 화이자가 일본 정부에 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 승인을 신청했다.
18일 일본 니혼게이자이신문(닛케이)에 따르면 화이자는 이날 후생노동성에 자사와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신의 제조 판매 승인을 신청했다고 밝혔다. 심사가 순조롭게 진행될 경우 일본 내에서 처음으로 상용화된 코로나19 백신이 될 가
정부의 코로나19 백신 확보 소식이 들려오면서 까다로운 백신 운송 조건을 맞출 국내 운송 업체들에도 관심이 쏠리고 있다. 자체적으로 의약품 운송 인프라를 갖춘 동아제약그룹의 용마로지스나 GC녹십자랩셀뿐 아니라 경남제약, 아이큐어 등 자체 인프라는 없지만 전문 운송 업체와 손잡고 백신 운송에 진출하려는 업체도 눈에 띈다.
정부는 국제백신협약인 ‘코백스 퍼
FDA 중간 분석 결과, 1회 접종 시 80% 이상 효과 자문위 17일 사용 권고·FDA 18일 긴급사용 승인할 듯
미국이 자국 제약업체 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 이번 주 세계에서 처음으로 승인할 것이 확실시되고 있다. 미국 식품의약국(FDA)이 모더나 백신이 효과적이라는 평가를 제시했다.
15일(현지시간) 뉴욕타임
FDA 이어 CDC 승인으로 행정절차 마무리 초저온 보관 백신 운반 군사작전 방불케 해 트럼프 등 고위 관리, 백신 우려 완화하고자 열흘 이내 접종 캐나다도 첫 공급물량 도착…14일 접종
올해 초 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 강타 이후 최악의 상황으로 치닫고 있는 미국에서 드디어 이 사태를 종식시킬 대규모 백신 접종이 시작됐다. 미국 내 첫 백신
선진국, 백신 후보물질 닥치는 대로 선구매…39억 회분 이상 확보 중하위 소득국은 확보 백신 16억 회분 그쳐
절체절명의 공중보건 위기 속에서 자국 이기주의가 극대화하면서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 확보에도 심각한 ‘빈익빈 부익부’ 현상이 일어나고 있다.
전문가들은 이런 백신 내셔널리즘이 심화하면 오히려 팬데믹(전염병의 세계적 대유행
대창솔루션은 현재 신종 코로나바이러스 감염증(코로나 19) 백신 원료의 수입으로 인한 ‘콜드체인’ (저온 유통방식)이 주목받음에 따라 자회사 크리오스의 초저온 저장탱크의 매출 성장이 본격화될 것이라고 10일 밝혔다.
최근 정부는 글로벌 제약사와 다국가 연합체를 통해 코로나 백신 4400만 명분을 선구매한다고 공개했다. 선구매 백신은 내년 2∼3월부터
6700만 인구 대상 세계 최초로 대규모 접종 나서 승인·포장·배송·보안 등 전 과정이 주목받아 “백신 노력 역사에 어떻게 남을 지 성패의 갈림길”
영국이 세계 최대 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 실험실이 됐다. 전례 없는 바이러스에 6700만 인구를 대상으로 세계 최초로 공식 승인을 받은 백신의 대규모 접종에 나서면서다.
8일(현지시간)
9일 증시 키워드는 #삼성전자 #셀트리온 #셀트리온헬스케어 #카카오 #일신바이오 등이다.
#삼성전자가 3분기 누적 R&D 비용이 15조8971억 원으로 투자 1위를 이어갔다. 500대 기업 중 10조 원 이상을 R&D에 투자한 기업은 삼성전자가 유일했다. 9일 기업평가사이트 CEO스코어가 국내 500대 기업 중 분기 보고서를 통해 R&D 투자 금액을 공
8일 증시에서는 현대바이오, 서울전자통신, 카페24, 포인트모바일, 무림SP, 동신건설, 일신바이오 등 8개 종목이 상한가를 기록했다.
이날 현대바이오는 전일 대비 30.00%(3150원) 오른 1만3650원에 장을 마쳤다. 현대바이오 대주주인 씨앤팜이 구충제 성분을 활용한 코로나19 치료제 관련 동물실험에서 유의미한 결과를 확인했다는 소식이 호재로
정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 신속한 항공수송을 위해 드라이아이스 탑재기준을 3300㎏에서 최대 1만1000㎏으로 완화하고 보안검색 처리절차를 간소화하기로 했다.
국토교통부는 국내 수요에 필요한 코로나19 백신의 안전하고 신속한 항공수송을 위한 분야별 안전관리 방안을 마련해 항공기 1편당 백신 수송량을 증대하고 보안검색 절차를 간
대한과학이 강세다.
8일 오전 10시 33분 현재 대한과학 주가는 전일 대비 14.16% 오른 2만7000원에 거래 중이다.
문재인 정부는 이날 코로나19 백신을 확보키 위해 화이자, 모더나의 코로나19 백신 수입 계획을 발표했다.
정부는 글로벌 제약사와 개별 협상을 통해 코로나19 백신을 선구매할 계획이며 제약사별로는 아스트라제네카 2000만 회분,
전 세계에서 사상 최대 규모의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 작전이 시작됐다. 이미 세계 절반 정도가 백신을 맞을 수 있는 물량이 배정됐지만, 일부 부유한 국가에 공급이 쏠린 데다 수송 문제 때문에 전 세계 사람들에게 골고루 백신이 공급되기까지는 시간이 소요될 것으로 예상된다.
6일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 영국이 지난 2일 전
중국이 6억 회 접종분의 자국산 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 불활성화 백신 출시를 연내 승인할 것으로 알려졌다.
5일 중국매체 우한(武漢)만보와 글로벌타임스에 따르면 중국공정원 왕쥔즈(王軍志) 원사는 전날 후베이성 우한에서 열린 ‘제8차 세계 중서의학 결합대회’에서 “1~2주 내에 큰 뉴스가 발표될 것”이라면서 이 같이 밝혔다.
왕 원사
당면 과제는 초저온으로 백신 보관·운송 현재 약 6000명이 중국 백신 접종
중동 바레인이 영국에 이어 세계에서 두 번째로 미국 제약업체 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용을 승인했다고 4일(현지시간) AP통신이 보도했다.
앞서 영국이 세계 최초로 화이자 백신을 승인한지 이틀만인 이날 바레인
4일 아시아증시가 미국의 추가 경기 부양책 협상 소식에 힘입어 전반적으로 상승했다. 다만 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 공급량이 기대에 못 미칠 것이란 전망이 나오자 상승 폭이 제한, 일본증시는 홀로 하락했다.
일본증시 닛케이225지수는 전 거래일 대비 0.22% 하락한 2만6751.24에, 토픽스지수는 0.04% 오른 1775.94에 마감
미국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급 사용 승인에 대한 기대감이 커지면서 드라이아이스 관련 업체들이 수요 급증에 대비하고 있다.
3일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 미국 중서부 미주리주에서 드라이아이스 공장 3곳을 운영하고 있는 브래드던은 지난달 생산량 확대를 위해 설비를 대폭 늘렸다. 이 업체는 이산화탄소를 보관하는
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 둘러싼 글로벌 제약사들의 전쟁이 2라운드에 돌입했다. 제약사들이 백신 사용 승인을 잇달아 신청하면서 개발 경쟁은 마무리되고 있지만, 이제는 점유율을 놓고 다투게 된 것이다.
코로나19 백신 개발 경쟁의 1라운드는 일단 화이자의 승리다. 화이자는 독일 바이오엔테크와 개발한 백신을 지난 2일 영국 정부로부터 세계
영국에서 세계 첫 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 긴급사용 승인을 받은 미국 제약회사 화이자가 유통망 문제로 올해 백신 출하 목표치를 절반으로 낮췄다고 월스트리트저널(WSJ)이 3일(현지시간) 보도했다. 이 소식에 화이자 주가는 1.74% 급락했다.
WSJ는 화이자 관계자의 말을 인용해 “화이자가 초기에 생산한 원료가 공급 기준을 충족하지 못해