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검색결과 총217건

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최환호 퀀텀인텔리전스 대표 “AI·양자 기반 기술이 ‘동물실험 대체’할 것”

“미국과 유럽, 영국 등에서 동물실험 대체법이 나온 상황에서 AI가 이를 대체할 수단이 될 것으로 생각합니다.” 최환호 퀀텀인텔리전스 대표는 4일 서울 송파구 소피텔 앰버서더 서울 호텔에서 열린 ‘한국 바이오경제 전망 세미나’에서 이같이 말했다. 신약 개발에서 AI가 동물실험을 대체하는 흐름은 전 세계적으로 확산되고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은

2025-12-04 15:37
HLB테라퓨틱스, RGN-259 제조공정 유럽 특허 확보

HLB테라퓨틱스는 안질환 치료 신약 후보물질 ‘RGN-259’의 제조 공정에 대한 특허를 최근 유럽특허청(EPO)으로부터 최종 특허를 획득했다고 17일 밝혔다. 앞서 미국·일본·한국에서도 특허 등록을 모두 완료해, 핵심 글로벌 시장에서 지식재산권(IP) 보호 체계를 확고히 구축했다. RGN-259의 약효 물질인 '티모신베타4(Thymosin β4)'

2025-11-17 14:51
‘제3의 성장기’ 맞은 K제약바이오…빅파마도 협력 기회 눈독

국내 제약바이오 업계가 글로벌 ‘빅파마’들의 오픈이노베이션 무대로 부상하고 있다. 정체기에 접어들은 글로벌 대기업들과 달리, 국내 기업들은 제3의 성장기를 맞아 바이오텍을 중심으로 높은 성장성을 보인다는 분석이다. 12일 서울 서초구 엘타워에서 한국보건산업진흥원이 바이오헬스 분야의 글로벌 협력과 오픈이노베이션 활성화를 위해 ‘2025 글로벌 오픈이노베

2025-11-12 15:40
서울아산병원, 파미셀에 면역질환 줄기세포 치료제 이전

서울아산병원이 난치성 면역질환 치료를 위해 개발한 줄기세포 치료제 기술을 최근 바이오 기업에 이전했다고 6일 밝혔다. 신동명 울산의대 서울아산병원 세포유전공학교실 교수, 김승후 울산의대 서울아산병원 생화학분자생물학교실 교수 연구팀은 줄기세포의 항산화능과 생착률, 줄기세포 특성을 동시에 증진하는 줄기세포 배양 특허기술을 파미셀에 이전하는 계약을 지난달

2025-11-06 09:47
킵스파마 “난소암 치료제 이데트렉세드, 영국 병용임상 첫 환자 투약”

킵스바이오파마는 “미국 자회사 알곡바이오(Algok Bio)가 영국 암연구소(ICR) 주도로 진행 중인 난소암 치료제 신약 후보물질 이데트렉세드(Idetrexed)의 병용 임상시험에서 지난달 말 첫 환자 투약이 시작됐다”고 15일 밝혔다. 이번 임상은 이데트렉세드와 PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase Inhibitor) 억제제 ‘

2025-10-15 11:20
온코닉테라퓨틱스, 자큐보 매출 기반 성장 본격화

위식도역류질환 치료제 ‘자큐보’(성분명 자스타프라잔)의 매출 기반 성장이 본격화되면서 온코닉테라퓨틱스가 안정적인 국면에 진입했다. 16일 제약바이오업계에 따르면 국내 시장 점유율 확대와 중국 파트너사의 임상 3상 진척을 기반으로 한 글로벌 진출 기대감이 높아지는 가운데, 확보한 현금을 바탕으로 합성치사 기전 항암제 ‘네수파립(Nesuparib)’ 개발에

2025-09-16 12:30
[BioS]동아ST, 크리스탈파이와 '면역∙염증질환' AI신약 개발

동아에스티(Dong-A ST)는 인공지능(AI) 신약개발 기업인 크리스탈파이(XtalPi)와 면역 및 염증질환 치료제 개발을 위한 공동연구 업무협약을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 협약은 크리스탈파이의 AI, 양자물리학, 자동화 로보틱스 기술이 융합된 신약개발 플랫폼을 기반으로 진행된다. 양사는 해당 플랫폼을 활용해 면역 및 염증 질환의 신규 타깃을 발

2025-08-20 10:15
에스바이오메딕스, 파킨슨병 세포치료제기술 유럽 특허 등록 결정

에스바이오메딕스는 회사의 주요 파이프라인인 파킨슨병 세포치료제 개발 기술이 최근 유럽 특허 등록 결정됐다고 19일 밝혔다. 발명의 명칭은 ‘줄기세포로부터 도파민 신경세포 분화 유도 방법’이며, 배아줄기세포와 유도만능줄기세포 같은 전분화능줄기세포로부터 고수율로 중뇌 도파민 신경세포를 분화시키는 기술이다. 본 특허는 그동안 한국 외에 미국, 일본, 호주,

2025-08-19 08:31
디엑스앤브이엑스 자회사 에빅스젠, 美 바이오기업과 5000억 규모 기술이전 계약

디엑스앤브이엑스(DXVX)의 자회사 에빅스젠은 차세대 약물 전달 플랫폼(ACP, Advanced Cell Penetration Peptide) 기술을 미국 바이오기업에 약 5000억 원 규모로 기술이전하는 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 에빅스젠은 디엑스앤브이엑스가 지분 66.2%를 보유한 신약개발 전문 기업이다. 이번 계약을 통해 에빅스젠은 ACP

2025-08-18 08:58
AI 신약개발, 국내외 협력으로 ‘날개’ 달아 [K바이오헬스 새 엔진③]

국내 기업들이 인공지능(AI) 활용 연구개발(R&D) 역량을 강화하고 있다. AI는 신약 후보물질 발굴에 소요되는 시간과 비용을 획기적으로 줄여줄 핵심 수단으로 꼽힌다. 특히 글로벌 헬스케어 시장에서 투자가 몰리는 분야로 기대가 높다. 7일 제약바이오 업계에 따르면 뉴로핏, 퍼스트바이오테라퓨틱스, 온코크로스 등이 AI기술을 앞세워 국내외 기업·기관과

2025-08-08 05:00
[BioS]퍼스트바이오-디앤디, 'RIPK2 저해제' 美특허 등록

퍼스트바이오테라퓨틱스(1ST Biotherapeutics)는 디앤디파마텍(D&D Pharmatech)과 신경퇴행성 질환 치료제로 공동개발하고 있는 RIPK2 저해제 'NLY02'와 관련된 미국 물질특허 등록이 결정됐다고 5일 밝혔다. 이에 따라 오는 2041년까지 미국내 NLY02 물질특허에 대한 권리가 보호된다. NLY02는 파킨슨병, 알츠하이머병 등

2025-08-06 13:58
디엑스앤브이엑스 “혁신적 뇌질환 치료 후보물질 글로벌 사업 개발 본격화”

디엑스앤브이엑스(DXVX)는 뇌혈관 장벽(BBB, Blood Brain Barrier)을 통과하는 뇌질환 치료 후보물질의 글로벌 사업 개발(BD)을 본격화한다고 1일 밝혔다. 자회사 에빅스젠이 개발한 차세대 약물 전달 기술 ACP(Advanced Cell-penetrating Peptide) 플랫폼의 사업개발 권한을 위임받아 글로벌 제약바이오 기업들을 대

2025-08-01 11:20
에스티팜 2분기 흑자전환 성공, 하반기 더 큰 도약 예고

에스티팜이 올리고뉴클레오타이드(Oligonucleotide) 기반 위탁개발생산(CDMO) 경쟁력을 앞세워 본격적인 실적 턴어라운드에 나섰다. 리보핵산(RNA) 치료제 시장 확대 흐름 속에서 고수익 상업화 품목 비중을 높이며 수익성 중심의 체질 개선에 속도가 붙는 모양새다. 하반기에는 미국 식품의약국(FDA) 신약 승인과 적응증 확장 발표 등 긍정적인 이벤

2025-07-29 08:00
에스티팜, 2분기 영업익 128억…흑자전환

에스티팜이 올해 2분기 연결기준 매출 682억 원, 영업이익 128억 원을 달성했다고 24일 공시했다. 매출은 전년 같은 기간보다 52.8% 늘었으며 영업이익은 전년 동기 대비 흑자 전환에 성공했다. 회사는 신약 위탁개발생산(CDMO) 사업 내 상업화 프로젝트를 중심으로 매출이 큰 폭으로 성장했다고 설명했다. 상업화 프로젝트 내에서도 상대적 고마진 품목

2025-07-24 15:31
[BioS]동아ST, 2Q 매출 1774억..전년比 12.5%↑

동아에스티(Dong-A ST)는 24일 올해 2분기 매출은 전문의약품(ETC) 부문, 해외사업 부문이 성장하며 전년동기 대비 12.5% 증가한 1774억원을 기록했다고 밝혔다. 영업이익의 경우 원가율이 상승하며 전년동기 대비 43.4% 감소한 40억원을 기록했다. 전문의약품 부문은 ‘그로트로핀’과 ‘타나민’이 성장했으며, P-CAB 신약 ‘자큐보’ 등 신

2025-07-24 14:15
[BioS]스파크바이오, LG화학과 '저분자 신약' "공동연구 계약"

저분자화합물 신약개발 스파크바이오파마(SPARK Biopharma)는 LG화학(LG Chem)과 차세대 신약발구을 위한 공동연구 및 라이선스 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 계약은 스파크바이오파마가 구축한 신약발굴 플랫폼 ‘PhenoCure+’의 핵심 기술인 pDOS 화합물 라이브러리를 활용해, 새로운 신약 후보물질을 발굴하는 것이 목표다. 두 회

2025-06-30 11:03
삼진제약 “글로벌 기술이전·시장 진출 가속화”…R&D 경쟁력 입증 [바이오USA]

삼진제약이 세계 최대 바이오 산업 행사인 ‘2025 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오USA)’에서 주요 신약 파이프라인과 연구개발(R&D) 전략을 공개하며 글로벌 기술이전 및 시장 진출에 속도를 내고 있다. 이수민 삼진제약 R&D센터장은 19일(현지시간) 미국 보스턴 컨벤션&엑시비션센터에서 기자들과 만나 “이번 바이오USA에서 기업 발표 세션에서 삼진제약

2025-06-22 09:00
비보존, 퇴행성 중추신경계 질환 신약후보물질 선정…"다중 타깃 기반 혁신 치료제 기대"

비보존제약 관계사 비보존은 퇴행성 중추신경계 질환 치료제 후보물질 ‘VVZ-3416’의 임상 진입을 확정했다고 19일 밝혔다. 이는 5월 전임상 독성시험에서 안전성을 입증하고, 17일 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 데 따른 결과다. 비보존은 내년 하반기 국내 임상 1상 개시를 목표로 하고 있다. VVZ-3416은 퇴행성 중추신경계 질환의

2025-06-19 09:17
제약바이오협회, AI 신약개발 융합인재 양성 교육 참가자 모집

‘LAIDD 멘토링 프로젝트’ 교육생 18일까지 접수멘토링 통해 실무형 인재 양성…교육비 전액 무료 한국제약바이오협회 AI신약융합연구원은 실무 중심의 인공지능(AI) 신약개발 교육 프로그램인 ‘LAIDD AI 신약개발 멘토링 프로젝트’의 교육생을 모집한다. 15일 제약바오협회에 따르면 멘토링 프로젝트는 보건복지부와 한국보건산업진흥원의 ‘AI 활용 신

2025-06-15 09:38
일동제약 ‘유노비아’, 美 당뇨병학회서 ‘GLP-1 신약물질 성과 공개

일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 유노비아가 20일(현지시간)부터 23일까지 미국 시카고에서 열리는 미국당뇨병학회(ADA)에 참가해 비만과 당뇨 등을 겨냥한 대사성 질환 신약 후보물질 ‘ID110521156’과 관련한 연구 성과를 공개한다고 10일 밝혔다. 유노비아에 따르면 ID110521156은 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제(GLP-1

2025-06-10 10:56

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